Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книги (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Ксантин<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Киреев И. В.
Заглавие : Исследование аналгетической и противовоспалительной активности 8-монозамещенных 3-метилксантина
Место публикации : Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - № 1. - С. 41-45 (Шифр УУ42/2009/1)
Предметные рубрики: Ксантин
Лекарств создание
Лекарственный скрининг
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Олійник О. В., Савчук С. О., Коробко Д. Б.
Заглавие : Особливості пероксидного окиснення ліпідів за умов експериментального гострого респіраторного дистрес-синдрому та його корекція
Место публикации : Медична та клінічна хімія. - 2015. - Т. 17, № 3. - С. 52-57 (Шифр МУ92/2015/17/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметные рубрики: Реамберин-- фарм
MeSH-главная: КРЫСЫ -- RATS
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ ВЗРОСЛЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, ADULT
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
КИСЛОРОД -- OXYGEN
КСАНТИН -- XANTHINE
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Романенко М. І., Іванченко Д. Г., Александрова К. В., Макоїд О. Б.
Заглавие : Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 202-205 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-главная: КСАНТИН -- XANTHINE
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
Аннотация: Сучасний етап науково-технічного прогресу фармацевтичної науки пов’язаний із розвитком цілеспрямованого синтезу біологічно активних сполук і створенням на їхній основі нових високоефективних і малотоксичних лікарських засобів, які б могли конкурувати з дорогими імпортними препаратами. Широкий спектр біологічної активності природних ксантинів стимулював пошук біологічно активних сполук серед їхніх синтетичних аналогів, що призвело до створення низки лікарських засобів (амінофілін, дипрофілін, пентоксифілін, компламін тощо), які успішно застосовують донині. Відомо, що похідні 1- і 7-бензилксантинів виявляють різнобічну фармакологічну дію. Слід зазначити, що 8-бромоксантини, які містять бензильні замісники в положеннях 1 або 7, – зручні синтони для структурної модифікації ксантинової молекули. Мета роботи – вивчення умов реакції 8-бромо-7-м-бромобензил-3-метилксантину з первинними і вторинними аліфатичними амінами, дослідження їхніх фізико-хімічних властивостей. Матеріали та методи. Температуру плавлення визначали відкритим капілярним способом на приладі ПТП (М). Елементний аналіз виконали на приладі Elementar Vario L cube, ПМР-спектри зняті на спектрометрі Bruker SF-400 (робоча частота – 400 МГц, розчинник – ДМСО, внутрішній стандарт – ТМС). Результати. Реакцію 7-м-бромобензил-8-бромо-3-метилксантину з амінами проводили в сталевому автоклаві у середовищі метанолу при 170 °С. Треба наголосити: незважаючи на надлишок первинного чи вторинного аміну, заміщується тільки атом Брому в положенні 8 молекули ксантину з утворенням відповідних 8-аміно-7-м-бромобензил-3-метилксантинів. Отримані 8-аміноксантини – білі кристалічні сполуки з високими температурами плавлення, що зумовлено їхнім існуванням як асоціатів через наявність водневих зв’язків. Структура синтезованих сполук однозначно доведена методом ПМР-спектроскопії. Висновки. Розробили прості за виконанням методики синтезу 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину. Здійснили ПМР-спектроскопічне вивчення отриманих сполук, однозначно підтвердивши їхню будову. Показали перспективність синтезованих речовин для наступної модифікації їхньої структури.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Aleksandrova K. V., Pruhlo Ye. S., Mykhalchenko Ye. K., Shkoda O. S., Cherchesova O. Yu.
Заглавие : Search for potential hypoglycemic agents among potassium salts of 3-benzyl-8-substituted xanthines
Параллельн. заглавия :Пошук потенційних гіпоглікемічних засобів серед калієвих солей 3-бензил-8-заміщених ксантинів
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - N 3. - С. 266-270 (Шифр АУ40/2022/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: КСАНТИН -- XANTHINE
ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA
Аннотация: Nowadays, the prevalence of metabolic syndrome (MS) is a serious problem among the world’s population. Metabolic syndrome includes the so-called “deadly” quartet – hypertension, type 2 diabetes mellitus (diabetes mellitus), dyslipidemia and alimentary obesity. After all, type 2 diabetes is included in the list of pathologies of the metabolic syndrome, it is important to find ways to alleviate the disease. Derivatives of such a heterocyclic system as xanthine are of great interest in this aspectThe results of the hypoglycemic activity study among the potassium salts of 3-benzyl-8-substituted xanthine derivatives showed, that some new compounds are in close vicinity to the reference drug’s hypoglycemic actionНині поширеність метаболічного синдрому (МС) – актуальна проблема всесвітньої охорони здоров’я. Метаболічний синдром включає в себе так званий «смертельний» квартет: артеріальну гіпертензію, цукровий діабет (ЦД) 2 типу, дисліпідемію та аліментарне ожиріння. Цукровий діабет 2 типу належить до переліку патологій метаболічного синдрому, й актуальним є пошук засобів, які б давали змогу полегшити перебіг захворювання. В цьому аспекті чималий науковий інтерес викликають похідні такої гетероциклічної системи, як ксантинРезультати дослідження гіпоглікемічної активності серед новосинтезованих калієвих солей 3-бензил-8-заміщених ксантинів підтверджують наявність сполук, що за рівнем гіпоглікемічної дії наближаються до референс-препарату
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)