Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Ксарелто (ривароксабан) -- тер прим<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Революционный препарат от тромбоза
Место публикации : Фармация. - 2010. - № 7. - С. 39 (Шифр ФР15/2010/7)
Предметные рубрики: Тромбоз-- лек тер-- проф
Ксарелто (ривароксабан)-- тер прим
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шмелева В. М., Карпич С. А., Смирнова О. А., Головина О. Г., Капустин С. И., Папаян Л. П.
Заглавие : Индивидуализация пролонгированной антикоагулянтной терапии у пациентов с мутацией фактора V лейден и/или G20210A гена протромбина с помощью теста генерации тромбина
Место публикации : Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 75 (Шифр ВР114/2017/13/3)
Предметные рубрики: Варфарин-- тер прим
Ксарелто (Ривароксабан)-- тер прим
MeSH-главная: ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН
МУТАЦИЯ -- MUTATION
АНТИТРОМБИНЫ -- ANTITHROMBINS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Аннотация: Тромбоз — это многофакторный патологический процесс, ведущую роль в котором занимает генетическая предрасположенность человека. Основными наследственными детерминантами тромбофилии являются мутации в генах факторов II (G20210A) и V (G1691A) — FV Leiden (FVL). Следует отметить, что на данный момент нет четкого представления о длительности и интенсивности вторичной тромбопрофи-лактики у пациентов с мутациями и с эпизодом тромбоза в анамнезе. По данным теста генерации тромбина (ТГТ), эндогенный гемостатиче-ский потенциал в большей степени коррелирует с фенотипом по сравнению с традиционными ко-агулологическими тестами. Цель. Установить частоту встречаемости повышенного эндогенного гемостатического потенциала (ETP) и/или резистентности к активированному протеину С (APCR) у носителей мутации FV Leiden и/или гена протромбина с помощью ТГТ. Материалы и методы. Обследовано 57 пациентов, проходивших обследование и/или лечение в ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, из них 38 гетерозиготных носителей мутации FV Leiden, 14 гетерозиготных носителей мутации гена протромбина и 5 двойных гетерозигот по указанным мутациям. Постановка теста и анализ полученных результатов ТГТ выполнялись по методике Hemker H. С использованием PPP plasma ± TM реагент (Thrombinoscope BV, Maastricht, The Netherlands). Для определения референтных интервалов были обследованы 28 доноров. Статистический анализ выполнен с помощью пакета STATISTICA 6.1.
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)