Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Кушинга синдром<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-61

    Чихладзе, Н. М.
    Артериальная гипертония при гиперсекреции глюкокортикоидов (синдром и болезнь Иценко-Кушинга) [Текст] / Н. М. Чихладзе, И. Е. Чазова // Consilium medicum. - 2008. - Т. 10, № 9. - С. 88-92

Рубрики: Гипертензия

   Кушинга синдром

   Глюкокортикоиды

   Надпочечников гиперфункция

Кл.слова (ненормированные):
ЭНДОКРИНОЛОГУСПИСОК
Доп.точки доступа:
Чазова, И. Е.

Найти похожие

Черенько, С. М.
Комплекс Карні, що маніфестував соматотропіномою гіпофіза та синдромом Кушинга: клінічний випадок і сучасне розуміння проблеми [Текст] / С. М. Черенько, М. С. Черенько, Є. М. Марцинік // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, N 2. - С. 101-108

MeSH-главная:
КАРНЕЯ КОМПЛЕКС -- CARNEY COMPLEX (генетика, диагностика, осложнения, патофизиология, терапия, хирургия)
АДЕНОМА ГИПОФИЗА СОМАТОТРОПИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- GROWTH HORMONE-SECRETING PITUITARY ADENOMA (диагностика, хирургия)
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагностика, хирургия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Комплекс Карні (КК) — рідкісне генетичне захворювання, що спричиняє розвиток численних неопластичних утворень ендокринних органів, шкіри, матки, серця та інших. Вперше в Україні детально описаний клінічний випадок КК та проаналізований сучасний стан розробки проблеми. Мета: на прикладі історії пролікованого пацієнта та з урахуванням аналізу сучасної світової літератури визначити особливості перебігу, діагностики та лікування КК. Матеріали та методи. Наведено яскравий випадок КК у молодої жінки, маніфестація захворювання у якої була пов’язана з розвитком соматотропіноми й акромегалії. Подальше спостереження виявило синдром Кушинга внаслідок первинної пігментної вузликової гіперплазії наднирників (PPNAD). Однобічна адреналектомія призвела до сталого позбавлення гіперкортизолемії та підтвердила клінічний діагноз. Розгляд даної клінічної історії став мотивом поглибленого вивчення сучасної літератури, наведеної в статті. Результати. Пацієнтка успішно пройшла хірургічне лікування соматотропіноми гіпофіза, а 2 роки по тому — PPNAD (протягом 10 місяців після однобічної адреналектомії зберігається помірна надниркова недостатність). Завдяки прискіпливому обстеженню виявлені міксома серця, вузловий зоб та фіброміома матки, які стануть предметом подальшого спостереження за пацієнткою. Висновки. Навіть за відсутності генетичної діагностики можливо клінічно запідозрити КК. Однобічна адреналектомія в разі PPNAD як компонента КК може забезпечити тривалу ремісію синдрому Кушинга
Комплекс Карни (КК) – редкое генетическое заболевание, вызывающее развитие многочисленных неопластических образований эндокринных органов, кожи, матки, сердца и других. Впервые в Украине подробно описан клинический случай КК и проанализировано современное состояние разработки проблемы. Цель: на примере истории пролеченного пациента и с учетом анализа современной мировой литературы определить особенности течения, диагностики и лечения КК. Материал и методы. Приведен яркий случай КК у молодой женщины, манифестация заболевания у которой была связана с развитием соматотропиномы и акромегалии. Дальнейшее наблюдение выявило синдром Кушинга вследствие первичной пигментной узелковой гиперплазии надпочечников (PPNAD). Односторонняя адреналэктомия привела к устойчивому устранению гиперкортизолемии и подтвердила клинический диагноз. Рассмотрение данного клинического случая стало мотивом углубленного изучения современной литературы, приведенной в статье. Результаты. Пациентка успешно прошла хирургическое лечение соматотропиномы гипофиза, а 2 года спустя — PPNAD (в течение 10 месяцев после односторонней адреналэктомии сохраняется умеренная надпочечниковая недостаточность). Благодаря тщательному обследованию обнаружены миксома сердца, узловой зоб и фибромиома матки, которые станут предметом дальнейшего наблюдения за пациенткой. Выводы. Даже при отсутствии генетической диагностики возможно клинически заподозрить КК. Односторонняя адреналэктомия в случае PPNAD как компонента КК может обеспечить длительную ремиссию синдрома Кушинга
Доп.точки доступа:
Черенько, М. С.
Марцинік, Є. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Частота и особенности течения субклинического синдрома Кушинга у женщин с синдромом поликистозных яичников [Текст] / Ю. М. Урманова [и др.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 55-59. - Библиогр.: с. 58

MeSH-главная:
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (диагностика, кровь, осложнения, ультрасонография)
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагностика, кровь, этиология)
ГОРМОНЫ -- HORMONES (кровь)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Аннотация: Цель исследования — изучить частоту и особенности течения субклинического синдрома Кушинга у женщин с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). Материалы и методы. Под наблюдением находились 120 пациенток фертильного возраста с СПКЯ. Средний возраст больных составил 25,5 ± 4,3 года. 20 здоровых женщин соответствующего возраста составили группу контроля. Всем больным выполнялся комплекс исследований, включавший общеклинические, биохимические и гормональные, ультразвуковое исследование матки и яичников с фолликулометрией, а также магнитно-резонансную томографию турецкого седла и анкетирование пациентов. Результаты. Пациентки были разделены на три группы: с первичным СПКЯ (19 %), со вторичным СПКЯ при ожирении (74 %), со вторичным СПКЯ и субклиническим синдромом Кушинга (7 %). В группе пациенток с первичным СПКЯ отмечалось достоверное снижение как гипофизарных, так и овариальных гормонов на фоне гиперандрогенемии. В группе пациенток со вторичным СПКЯ и субклиническим синдромом Кушинга было выявлено достоверное снижение гипофизарных гормонов на фоне гиперандрогенемии, однако овариальная функция была в пределах нормы. При этом отмечалась гиперинсулинемия. Выводы. Наиболее выраженные нарушения системы гипофизарно-овариальной функции были обнаружены в группе пациенток с СПКЯ и субклиническим синдромом Кушинга, у которых отмечалось достоверное снижение функционального состояния системы «гипофиз — гонады», а именно снижение уровня лютеинизирующего, фолликулостимулирующего гормона, эстрадиола и прогестерона плазмы крови на 14-й день менструального цикла на фоне гиперандрогенемии и гиперкортизолемии. Частота субклинического синдрома Кушинга среди женщин с СПКЯ составляет 6,6 %.
Доп.точки доступа:
Урманова, Ю. М.
Халимова, З. Ю.
Наримова, Г. Дж.
Мадаминова, Х. Р.
Абдувахабова, М. Б.
Алиева, Д. А.
Холова, Д. Ш.
Алимухамедова, Г. О.
Каримова, М. М.
Ходжаева, Ф. С.
Насырова, Х. К.
Рихсиева, Н. Т.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Циклическое течение болезни Иценко-Кушинга в детском возрасте: собственное наблюдение и обзор литературы [Текст] / А. В. Солнцева [и др.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 47-56. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: В связи с редкой встречаемостью болезни Иценко — Кушинга в детском возрасте нами представлено собственное наблюдение циклического течения болезни у ребенка. Мальчик 9 лет обратился к врачу‑эндокринологу с жалобами на избыточный набор массы тела в течение 3 лет. Ожирение прогрессировало на протяжении 2 лет, после чего ребенок похудел за 5 месяцев на 14 кг. У пациента исключен дефицит соматотропного гормона в связи с замедлением скорости роста и гипогонадизм из‑за отсутствия роста гонад на фоне прогрессирующего пубархе. Учитывая ожирение в анамнезе, низкую скорость роста, ребенок неоднократно был обследован для исключения эндогенного гиперкортизолизма. Первоначально на фоне нарушения суточного ритма секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ) результаты определения суточной экскреции кортизола с мочой и ночного подавляющего теста с дексаметазоном не подтверждали наличие гиперкортизолизма. Повторный эпизод прогрессирующего увеличения массы тела отмечен в 13,5 года. Результаты определения суточной экскреции кортизола свидетельствовали в пользу гиперкортизолизма. При проведении магнитно‑резонансной томографии головного мозга структурной патологии гипофиза не выявлено. В результате одномоментного двустороннего селективного забора крови из кавернозных, нижних каменистых и сигмовидных синусов зарегистрирован значительный положительный градиент АКТГ в левом кавернозном синусе по сравнению с уровнем АКТГ в периферической крови. Это позволило диагностировать болезнь Иценко — Кушинга. В ходе оперативного вмешательства с эндоскопическим трансназальным доступом удалена макроскопически измененная ткань гипофиза. При морфологическом исследовании удаленного участка ткани аденома гипофиза не подтверждена. Приведен краткий обзор литературы по циклическому течению болезни Иценко — Кушинга у детей и основным причинам отсутствия аденом при гистологических исследованиях при оперативном лечении болезни Иценко — Кушинга
Доп.точки доступа:
Солнцева, А. В.
Волкова, Н. В.
Беляева, Е. А.
Журавлев, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Хирургия АКТГ-продуцирующей нейроэндокринной опухоли тимуса [Текст] / А. Ф. Черноусов [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2015. - № 4. - С. 58-61

MeSH-главная:
ТИМУСА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYMUS NEOPLASMS (диагноз, патофизиология, хирургия)
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагноз, патофизиология, хирургия)
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS (диагноз, патофизиология, хирургия)
Доп.точки доступа:
Черноусов, А. Ф.
Паршин, В. Д.
Кузнецов, Н. С.
Харнас, С. С.
Ипполитов, Л. И.
Полунин, Г. В.
Добрева, Е. А.
Крылов, В. В.
Латкина, Н. В.

Найти похожие

Хижняк, О. О.
Современные подходы к терапии болезни Иценко-Кушинга (обзор литературы) [Текст] / О. О. Хижняк, М. Р. Микитюк // Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 2. - С. 71-77

Рубрики: Сигнифор--тер прим

MeSH-главная:
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагноз, кровь, метаболизм, моча, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, терапия)
Доп.точки доступа:
Микитюк, М. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Халимова, З. Ю.
Нарушение репродуктивной функции и гормонального профиля у пациенток с АКТГ-секретирующими аденомами гипофиза [Текст] / З. Ю. Халимова, О. Б. Иргашева // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, N 4. - С. 23-28

MeSH-главная:
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагностика, осложнения, патофизиология, ультрасонография, эпидемиология)
МЕНСТРУАЦИИ НАРУШЕНИЯ -- MENSTRUATION DISTURBANCES (диагностика, осложнения, этиология)
РЕПРОДУКЦИЯ -- REPRODUCTION
ГИПЕРАНДРОГЕНИЗМ -- HYPERANDROGENISM (диагностика, осложнения)
Аннотация: Синдром Кушинга (СК) — тяжелая нейроэндокринная патология, которая уже многие годы находится под пристальным вниманием различных специалистов вследствие разноплановости ее осложнений. Гиперандрогения и нарушения менструального цикла, такие как аменорея и олигоменорея, дополняют клиническую картину СК. Цель исследования: оценить состояние фертильной функции и гормонального профиля у пациенток с синдромом Кушинга. Материалы и методы. Под наблюдением по поводу СК находились в период с 2000 по 2019 г. 163 пациентки фертильного возраста. Средний возраст обследуемых составил 27,58 ± 3,40 года (от 17 до 49 лет), длительность заболевания — 4,2 ± 0,2 года. 20 здоровых женщин соответствующего возраста составили группу контроля. Результаты. Пациентки с СК были распределены следующим образом: первая группа — с АКТГ-зависимым СК — 130 (79,7 %), вторая группа — с АКТГ-независимым СК — 30 (18,4 %) и третья группа — с АКТГ-эктопированным СК — 3 (1,8 %). Среди различных репродуктивных нарушений у пациенток с СК преобладали нарушения менструального цикла и вторичная аменорея. Для пациенток первой группы на 14-й день менструального цикла характерным было достоверное снижение базальных уровней лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, снижение уровня овариальных гормонов (эстрадиол, прогестерон) на фоне гиперандрогенемии и достоверное повышение уровня кортизола крови при увеличении показателя АКТГ. Гиперплазия обоих надпочечников диагностирована у 110 (84,6 %) больных с АКТГ-зависимым СК, узелковая гиперплазия обоих надпочечников — у 13 (10 %), инциденталома — у 3 (2,3 %), узелковая гиперплазия одного надпочечника — у 2 (1,5 %). Выводы. У пациенток с синдромом Кушинга наблюдались репродуктивные расстройства: нарушение менструального цикла — у 32,9 %, вторичная аменорея — у 20,4 %. Большая часть нарушений менструального цикла установлена в группе больных с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга. Нарушения менструального цикла проявлялись в виде олигоменореи (30 % случаев), аменореи (35 %), полименореи (7,5 %) и вариабельности цикла (7,5 %)
Cushing’s syndrome is a severe neuro-endocrine pathology, which for many years has been under the scrutiny of many different specialists due to the diversity of its complications. Hyperandrogenism and menstrual irregularities, such as amenorrhea and oligomenorrhea, complement the clinical picture of Cushing’s syndrome. The purpose of the study was to assess the state of fertile function and hormonal profile in female patients with Cushing’s syndrome. Materials and methods. Under supervision, there were 163 patients of reproductive age with Cushing’s syndrome during the period from 2000 to 2019. Their average age was 27.58 ± 3.40 years (from 17 to 49 years), the duration of the disease was 4.2 ± 0.2 years. Twenty healthy women of the corresponding age made up the control group. Results. Patients with Cushing’s syndrome were distributed as follows: the first group with ACTH-dependent Cushing’s syndrome — 130 (79.7 %), the second group with ACTH-independent Cushing’s syndrome — 30 (18.4 %), and the third group with ACTH-ectopic Cushing’s syndrome — 3 (1.8 %) people. Among various reproductive disorders in patients with Cushing’s syndrome, menstrual disorders and secondary amenorrhea dominated. A significant decrease in basal levels of luteinizing and follicle-stimulating hormones, a reduction in ovarian hormones (estradiol, progesterone) against the background of hyperandrogenemia and a significant increase in blood cortisol levels, as well as increase in ACTH were characteristic of patients from the first group on the 14th day of the menstrual cycle. Hyperplasia of both adrenal glands was diagnosed in 110 (84.6 %) people with ACTH-dependent Cushing’s syndrome, nodular hyperplasia of both adrenal glands — in 13 (10 %), incidentaloma — in 3 (2.3 %), and nodular hyperplasia of one adrenal gland — in 2 (1.5 %). Conclusions. Reproductive disorders were observed in patients with Cushing’s syndrome: menstrual irregularities — in 32.9 %, secondary amenorrhea — in 20.4 % individuals. Most of the menstrual irregularities were found in the group of patients with ACTH-dependent Cushing’s syndrome. Menstrual irregularities manifested in the form of oligomenorrhea (30 % of cases), amenorrhea (35 %), polymenorrhea (7.5 %) and cycle variability (7.5 %)
Доп.точки доступа:
Иргашева, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Факторы прогноза результатов удаления кортикотропином при болезни Иценко-Кушинга [Электронный ресурс] = Factors predicting the outcomes of removal of corticotropinom in Cushing’s disease / Е. И. Марова [та ін.] // Эндокринная хирургия. - 2016. - Том 10, N 4. - С. 20-30. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН -- ADRENOCORTICOTROPIC HORMONE (анализ)
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (терапия)
Доп.точки доступа:
Марова, Е. И.
Колесникова, Г. С.
Арапова, С. Д.
Григорьев, А. Ю.
Лапшина, А. М.
Мельниченко, Г. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Углеводный обмен у пациентов с акромегалией и болезнью Иценко-Кушинга [Текст] / Л. В. Мачехина [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 10. - С. 98-104

Рубрики: Пегвисомант

MeSH-главная:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (лекарственная терапия, метаболизм)
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (лекарственная терапия, метаболизм)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN (аналоги и дериваты, терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Мачехина, Л. В.
Белая, Ж. Е.
Мельниченко, Г. А.
Шестакова, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Течение беременности и перинатальные исходы при надпочечниковой недостаточности у пациенток после хирургического лечения болезни Иценко-Кушинга / Н. В. Шидловская [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 4. - С. 63-66

MeSH-главная:
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (осложнения, патофизиология, хирургия)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC (патофизиология, хирургия)
АДЕНОМА ГИПОФИЗА АКТГ-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- ACTH-SECRETING PITUITARY ADENOMA (осложнения, патофизиология, хирургия)
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
Доп.точки доступа:
Шидловская, Н. В.
Петрухин, В. А.
Баринова, И. В.
Бурумкулова, Ф. Ф.
Башакин, Н. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-61

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)