Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Кушинга синдром<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кирилюк М. Л., Тедеева М. К.
Заглавие : Эктопический синдром Кушинга: АКТГ-продуцирующий карциноид легкого. Случай из практики
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2018. - Том 14, N 4. - С. 101-105 (Шифр МУ65/2018/14/4)
Примечания : Библиогр.: с. 105
MeSH-главная: КАРЦИНОИД -- CARCINOID TUMOR
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Представлено описание клинического случая эктопического синдрома Кушинга у мужчины 39 лет. Характерные признаки гиперкортицизма (ожирение, артериальная гипертензия, стрии, истончение конечностей, миастения, сахарный диабет, гипокалиемия) развивались на протяжении 1,5 года. Однако диагноз синдрома Кушинга был выставлен после госпитализации по поводу артериальной гипертензии. Гормоны: адренокортикотропный гормон (АКТГ) — 110 пг/мл (норма — 7–69), суточная экскреция кортизола с мочой — 3400 мкг/сут (норма — 28,5–213,7). Магнитно-резонансная томография гипофиза, мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ) органов брюшной полости и сканирование с 111In-октреотидом опухоли не выявили. Только после МСКТ органов грудной клетки был обнаружен карциноид левого легкого. Больной был прооперирован, после чего на протяжении двух месяцев практически выздоровел. Патогистологическое заключение: высокодифференцированная нейроэндокринная опухоль. Уровень экспрессии в клетках цитоплазматических маркеров нейроэндокринной дифференцировки: синаптофизин (+), хромогранин А (+), СD56 (–), CD68 (–). Индекс пролиферации Ki 67 составил 1 %. Гормоны: АКТГ крови — 34 пг/мл, кортизол крови — 13,69 мкг/дл (норма — 6,2–19)The article describes a clinical case of ectopic Cushing’s syndrome in a man aged 39 years. Characteristic signs of hypercorticism (obesity, arterial hypertension, striae, thinning of the extremities, myasthenia, diabetes mellitus, hypokalemia) developed over a period of 1.5 years. However, the diagnosis of Cushing’s syndrome was established after hospitalization for arterial hypertension. Hormones: adrenocorticotropic hormone (ACTH) — 110 pg/ml (7–69), daily urinary cortisol excretion — 3,400 μg/24 h (28.5–213.7). Magnetic resonance imaging of the pituitary gland, multislice helical computed tomography (MHCT) of the abdominal cavity organs and [111In-DTPA-D-Phe1]-octreotide scintigraphy have not revealed a tumor. Only after the MHCT of the thoracic organs, carcinoid of the left lung was found. The patient was operated, and then during 2 months he almost recovered. Pathohistological conclusion: well-differentiated neuroendocrine tumor. Level of cell expression of cytoplasmic markers of neuroendocrine differentiation: synaptophysin (+), chromogranin A (+), CD56 (–), CD68 (–). The proliferation index Ki 67 was 1 %. Hormones: ACTH — 34 pg/ml, serum cortisol — 13.69 μg/dl (6.2–19)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Урманова Ю. М., Халимова З. Ю., Наримова Г. Дж., Мадаминова Х. Р. , Абдувахабова М. Б. , Алиева Д. А. , Холова Д. Ш. , Алимухамедова Г. О. , Каримова М. М. , Ходжаева Ф. С. , Насырова Х. К. , Рихсиева Н. Т.
Заглавие : Частота и особенности течения субклинического синдрома Кушинга у женщин с синдромом поликистозных яичников
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2017. - Том 13, N 3. - С. 55-59 (Шифр МУ65/2017/13/3)
Примечания : Библиогр.: с. 58
MeSH-главная: ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ГОРМОНЫ -- HORMONES
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Аннотация: Цель исследования — изучить частоту и особенности течения субклинического синдрома Кушинга у женщин с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). Материалы и методы. Под наблюдением находились 120 пациенток фертильного возраста с СПКЯ. Средний возраст больных составил 25,5 ± 4,3 года. 20 здоровых женщин соответствующего возраста составили группу контроля. Всем больным выполнялся комплекс исследований, включавший общеклинические, биохимические и гормональные, ультразвуковое исследование матки и яичников с фолликулометрией, а также магнитно-резонансную томографию турецкого седла и анкетирование пациентов. Результаты. Пациентки были разделены на три группы: с первичным СПКЯ (19 %), со вторичным СПКЯ при ожирении (74 %), со вторичным СПКЯ и субклиническим синдромом Кушинга (7 %). В группе пациенток с первичным СПКЯ отмечалось достоверное снижение как гипофизарных, так и овариальных гормонов на фоне гиперандрогенемии. В группе пациенток со вторичным СПКЯ и субклиническим синдромом Кушинга было выявлено достоверное снижение гипофизарных гормонов на фоне гиперандрогенемии, однако овариальная функция была в пределах нормы. При этом отмечалась гиперинсулинемия. Выводы. Наиболее выраженные нарушения системы гипофизарно-овариальной функции были обнаружены в группе пациенток с СПКЯ и субклиническим синдромом Кушинга, у которых отмечалось достоверное снижение функционального состояния системы «гипофиз — гонады», а именно снижение уровня лютеинизирующего, фолликулостимулирующего гормона, эстрадиола и прогестерона плазмы крови на 14-й день менструального цикла на фоне гиперандрогенемии и гиперкортизолемии. Частота субклинического синдрома Кушинга среди женщин с СПКЯ составляет 6,6 %.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солнцева А. В., Волкова Н. В., Беляева Е. А., Журавлев В. А.
Заглавие : Циклическое течение болезни Иценко-Кушинга в детском возрасте: собственное наблюдение и обзор литературы
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 47-56 (Шифр УУ55/2020/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: В связи с редкой встречаемостью болезни Иценко — Кушинга в детском возрасте нами представлено собственное наблюдение циклического течения болезни у ребенка. Мальчик 9 лет обратился к врачу‑эндокринологу с жалобами на избыточный набор массы тела в течение 3 лет. Ожирение прогрессировало на протяжении 2 лет, после чего ребенок похудел за 5 месяцев на 14 кг. У пациента исключен дефицит соматотропного гормона в связи с замедлением скорости роста и гипогонадизм из‑за отсутствия роста гонад на фоне прогрессирующего пубархе. Учитывая ожирение в анамнезе, низкую скорость роста, ребенок неоднократно был обследован для исключения эндогенного гиперкортизолизма. Первоначально на фоне нарушения суточного ритма секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ) результаты определения суточной экскреции кортизола с мочой и ночного подавляющего теста с дексаметазоном не подтверждали наличие гиперкортизолизма. Повторный эпизод прогрессирующего увеличения массы тела отмечен в 13,5 года. Результаты определения суточной экскреции кортизола свидетельствовали в пользу гиперкортизолизма. При проведении магнитно‑резонансной томографии головного мозга структурной патологии гипофиза не выявлено. В результате одномоментного двустороннего селективного забора крови из кавернозных, нижних каменистых и сигмовидных синусов зарегистрирован значительный положительный градиент АКТГ в левом кавернозном синусе по сравнению с уровнем АКТГ в периферической крови. Это позволило диагностировать болезнь Иценко — Кушинга. В ходе оперативного вмешательства с эндоскопическим трансназальным доступом удалена макроскопически измененная ткань гипофиза. При морфологическом исследовании удаленного участка ткани аденома гипофиза не подтверждена. Приведен краткий обзор литературы по циклическому течению болезни Иценко — Кушинга у детей и основным причинам отсутствия аденом при гистологических исследованиях при оперативном лечении болезни Иценко — Кушинга
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Микоша А. С., Ковзун Е. И., Тронько Н. Д.
Заглавие : Хлодитан, митотан, о,п’-ДДД — современные взгляды и оценки
Параллельн. заглавия :Chloditan, mitotan, o,p’-DDD — modern views and evaluations
Место публикации : Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 3. - С. 284-292 (Шифр ЕУ5/2017/22/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: КАРЦИНОМА АДРЕНОКОРТИКАЛЬНАЯ -- ADRENOCORTICAL CARCINOMA
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
МЕМБРАННОГО ТРАНСПОРТА БЕЛКИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ -- MITOCHONDRIAL MEMBRANE TRANSPORT PROTEINS
ДИХЛОРДИФЕНИЛДИХЛОРЭТАН -- DICHLORODIPHENYLDICHLOROETHANE
ХЛОДИТАН -- MITOTANE
Аннотация: В обзоре обобщены клинические и экспериментальные данные исследований, посвященных о,п’-ДДД (митотан, лизодрен). Клинический опыт свидетельствует об эффективности применения о,п’-ДДД при неоперабельном раке коры надпочечных желез. Он используется также для лечения болезни Иценко - Кушинга и гиперкортицизма, обусловленного эктопической секрецией АКТГ. В клетках коры надпочечников о,п’-ДДД вызывает целый ряд структурных и биохимических изменений, обусловливающих подавление синтеза стероидных гормонов и развитие апоптоза. Среди биохимических нарушений, вызываемых о,п’-ДДД в коре надпочечников, особое значение имеет снижение активности ферментов, восстанавливающих NADP, снижение содержания глутатиона и изменение состава и свойств митохондриальных мембран. Вероятно, нарушение биохимических свойств митохондрий лежит в основе адренокортиколитического действия о,п’-ДДД
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черноусов А. Ф., Паршин В. Д., Кузнецов Н. С., Харнас С. С., Ипполитов Л. И., Полунин Г. В., Добрева Е. А., Крылов В. В., Латкина Н. В.
Заглавие : Хирургия АКТГ-продуцирующей нейроэндокринной опухоли тимуса
Место публикации : Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2015. - № 4. - С. 58-61 (Шифр ХР4/2015/4)
MeSH-главная: ТИМУСА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYMUS NEOPLASMS
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Наримова Г. Дж., Мадаминова Х. Р.
Заглавие : Характеристика клинико-инструментальных и гормональных показателей у больных с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга до и после лечения
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2017. - Том 13, N 3. - С. 60-64 (Шифр МУ65/2017/13/3)
Примечания : Библиогр.: с. 63-64
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- PERIOPERATIVE CARE
Аннотация: Эндогенный гиперкортицизм является следствием избыточной секреции синтезируемых корой надпочечников гормонов. Цель исследования: изучить характеристику клинических, биохимических, гормональных и инструментальных показателей у больных с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга до лечения и через 6 месяцев после него. Материалы и методы. Под наблюдением находились 60 больных с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга. Результаты. В дооперационном периоде у пациентов с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга выявлены значительные отклонения как показателей антропометрии (индекс массы тела, окружность талии, окружность бедер), так и липидного спектра крови. В дооперационном периоде у пациентов с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга выявлены достоверно низкие базальные уровни лютеинизирующего, фолликулостимулирующего, соматотропного гормона на фоне гиперкортизолемии и гиперинсулинемии. Выводы. Через 6 месяцев после трансназальной селективной аденомэктомии гипофиза наблюдались достоверно низкие значения средних величин лютеинизирующего, фолликулостимулирующего, соматотропного, адренокортикотропного гормона на фоне нормальных показателей кортизола и иммунореактивного инсулина, указывающие на послеоперационный гипопитуитаризм. В послеоперационном периоде пациенты с АКТГ-зависимым синдромом Кушинга нуждаются в заместительной гормональной терапии
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Марова Е. И., Колесникова Г. С., Арапова С. Д., Григорьев А. Ю., Лапшина А. М., Мельниченко Г. А.
Заглавие : Факторы прогноза результатов удаления кортикотропином при болезни Иценко-Кушинга
Параллельн. заглавия :Factors predicting the outcomes of removal of corticotropinom in Cushing’s disease
Место публикации : Эндокринная хирургия. - 2016. - Том 10, N 4. - С. 20-30 (Шифр ЭР22/2016/10/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН -- ADRENOCORTICOTROPIC HORMONE
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мачехина Л. В., Белая Ж. Е., Мельниченко Г. А., Шестакова М. В.
Заглавие : Углеводный обмен у пациентов с акромегалией и болезнью Иценко-Кушинга
Место публикации : Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 10. - С. 98-104 (Шифр ТР8/2015/87/10)
Предметные рубрики: Пегвисомант
MeSH-главная: АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Драгунова Н. В., Колесникова Г. С., Рожинская Л. Я.
Заглавие : Течение беременности и роды у пациентки с ремиссией болезни Иценко-Кушинга на фоне применения ибандроновой кислоты по поводу тяжелого стероидного остеопороза. Клинический случай и обзор литературы
Место публикации : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 5. - С. 32-35 (Шифр ПР32/2013/59/5)
Предметные рубрики: Ибандронат
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
РОДЫ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- DYSTOCIA
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шидловская Н. В., Петрухин В. А., Баринова И. В., Бурумкулова Ф. Ф., Башакин Н. Ф.
Заглавие : Течение беременности и перинатальные исходы при надпочечниковой недостаточности у пациенток после хирургического лечения болезни Иценко-Кушинга
Место публикации : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 4. - С. 63-66 (Шифр РР19/2013/13/4)
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC
АДЕНОМА ГИПОФИЗА АКТГ-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ -- ACTH-SECRETING PITUITARY ADENOMA
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыбаков С. И.
Заглавие : Субклинический синдром Кушинга: много вопросов — мало ответов
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 6. - С. 60-69 (Шифр МУ65/2021/17/6)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ -- ADRENALECTOMY
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE
Аннотация: В обзоре литературы приводится определение сущности субклинического синдрома Кушинга. Субклинический синдром Кушинга (субклинический гиперкортизолизм) — это патологическое состояние организма, которое характеризуется автономной избыточной секрецией глюкокортикоидов, чаще всего аденомой коры надпочечника; подавлением адренокортикотропной функции гипофиза и функционального состояния противоположного надпочечника. Подобное состояние может быть клинически бессимптомным или сопровождаться некоторыми неспецифическими признаками гиперкортицизма (артериальная гипертензия, сахарный диабет, ожирение, остеопороз). Обращает на себя внимание большая вариабельность частоты его обнаружения, что, возможно, связано с использованием различных критериев для отнесения отдельных случаев к этой категории. В качестве базового скринингового теста для выявления субклинического гиперкортизолизма большинство исследователей считают наиболее приемлемой и эффективной ночную супрессивную пробу с 1,0 мг дексаметазона. Современные тактико-технические подходы к лечению субклинического синдрома Кушинга довольно разнообразны и чаще строятся на прагматических принципах, чем на достоверно обоснованных. Автор поднимает вопрос: не может ли субклинический синдром Кушинга быть плодом гиперфункции нормальных или диффузно увеличенных (гиперплазированных) надпочечников в результате каких-то нарушений в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой иерархии? И наконец, являются ли сопутствующие субклиническому синдрому Кушинга нарушения следствием гиперпродукции кортизола, хотя нередко и незначительной, или они могут быть причиной возникновения субклинического гиперкортизолизма? Для лечения субклинического гиперкортизолизма в настоящее время предлагается адреналэктомия, имеющая целью снизить поступление в организм больного избыточного количества глюкокортикоидов, приводящего к развитию названных нарушений. Известны медикаментозные способы подавления функции коры надпочечников — используя препараты хлодитан, митотан, кетоконазол1В огляді літератури наводиться визначення сутності субклінічного синдрому Кушинга. Субклінічний синдром Кушинга (субклінічний гіперкортизолізм) — це патологічний стан організму, що характеризується автономною надмірною секрецією глюкокортикоїдів, найчастіше аденомою кори наднирника; пригніченням адренокортикотропної функції гіпофіза і функціонального стану протилежної надниркової залози. Подібний стан може бути клінічно безсимптомним або супроводжуватися деякими неспецифічними ознаками гіперкортицизму (артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, ожиріння, остеопороз). Звертає на себе увагу велика варіабельність частоти його виявлення, що, можливо, пов’язано з використанням різних критеріїв для віднесення окремих випадків до цієї категорії. Як базовий скринінговий тест для виявлення субклінічного гіперкортизолізму більшість дослідників вважають найбільш прийнятною і ефективною нічну супресивну пробу з 1,0 мг дексаметазону. Сучасні тактико-технічні підходи до лікування субклінічного синдрому Кушинга досить різноманітні й частіше будуються на прагматичних засадах, ніж на вірогідно обґрунтованих. Автор ставить питання: чи не може субклінічний синдром Кушинга бути плодом гіперфункції нормальних або дифузно збільшених (гіперплазованих) наднирників у результаті якихось порушень у гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковій ієрархії? І нарешті, чи є супутні субклінічному синдрому Кушинга порушення наслідком гіперпродукції кортизолу, хоча нерідко і незначної, або вони можуть бути причиною виникнення субклінічного гіперкортизолізму? Для лікування субклінічного гіперкортизолізму на сьогодні пропонується адреналектомія, що має на меті знизити надходження в організм хворого надлишкової кількості глюкокортикоїдів, що приводить до розвитку названих порушень. Відомі медикаментозні способи пригнічення функції кори надниркових залоз — використовуючи препарати хлодитан, мітотан, кетоконазол.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кравчун Н. А., Полозова Л. Г.
Заглавие : Субклинический гиперкортицизм (обзор литературы и собственные наблюдения)
Место публикации : Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 1. - С. 44-51 (Шифр ЕУ5/2014/19/1)
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРФУНКЦИЯ -- ADRENOCORTICAL HYPERFUNCTION
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Марова Е. И., Арапова С. Д., Колесникова Г. С., Ситкин И. И., Гончаров Н. П.
Заглавие : Сравнительный анализ данных клинических и гормональных исследований у пациентов с нейроэндокринными опухолями продуцирующими АКТГ
Место публикации : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 11-17 (Шифр ПР32/2013/59/4)
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEUROENDOCRINE TUMORS
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE

Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Марциник Е. Н., Чурсинова Т. В., Пастарус Л. Н.
Заглавие : Спонтанная ремиссия бронхиальной астмы как дебют атипично протекающей болезни Иценко-Кушинга
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2016. - № 3. - С. 123-127 (Шифр МУ65/2016/3)
Примечания : Библиогр.: с. 127
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ -- REMISSION, SPONTANEOUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хижняк О. О., Микитюк М. Р.
Заглавие : Современные подходы к терапии болезни Иценко-Кушинга (обзор литературы)
Место публикации : Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 2. - С. 71-77 (Шифр ПУ17/2014/2)
Предметные рубрики: Сигнифор-- тер прим
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыкова О. В.
Заглавие : Современные возможности лабораторного обследования мужчин с эректильной дисфункцией
Место публикации : Мед. аспекты здоровья мужчины. - К., 2016. - № 2. - С. 69-73 (Шифр МУ89/2016/2)
MeSH-главная: ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ -- ERECTILE DYSFUNCTION
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
Аннотация: В статье представлен обзор международных руководств по диагностике эндокринных заболеваний, одним из клинических проявлений которых является эректильная дисфункция. Своевременное обследование и проведение специфического лечения у таких больных позволит эффективно купировать это расстройство, которое значительно снижает качество жизни мужчины
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыкова О. В.
Заглавие : Современные возможности лабораторного обследования мужчин с эректильной дисфункцией
Место публикации : Мед. аспекты здоровья мужчины. - К., 2016. - N 4. - С. 74-78 (Шифр МУ89/2016/4)
MeSH-главная: АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ЭРЕКЦИЯ -- PENILE ERECTION
Аннотация: В статье представлен обзор международных руководств по диагностике эндокринных заболеваний, одним из клинических проявлений которых является эректильная дисфункция. Своевременное обследование и проведение специфического лечения у таких больных позволит эффективно купировать это расстройство, которое значительно снижает качество жизни мужчины
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Катц Дж., Булу П. -М.
Заглавие : Синдром Кушинга: как поставить диагноз
Место публикации : Лечащий врач. - Москва, 1999. - № 9. - С. 54-57 (Шифр ЛР13/1999/9)
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сафонова О. В., Урбанович А. М.
Заглавие : Синдром Іценка-Кушинга (АКТГ-ектопічна пухлина): випадок з практики
Место публикации : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N 1. - С. 116-120 (Шифр ПУ17/2019/1)
MeSH-главная: КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
Аннотация: Наведено опис клінічного випадку ектопічного синдрому Іценка-Кушинга у чоловіка 29 років. Були присутні характерні клінічні ознаки гіперкортицизму (диспластичне ожиріння, червоні полоси розтягу на шкірі, м’язова слабкість). При лабораторному обстеженні: АКТГ — 12,7 пг/мл (норма 8,3–57,8); проведена велика дексаметазонова проба: кортизол до навантаження дексаметазоном — 508,46 нг/мл, кортизол після навантаження дексаметазоном — 392,37 нг/мл (норма 50–250). Проведена топічна діагностика джерела гіперкотицизму: сонографія наднирникових залоз, рентгенографія голови, магнітнорезонансна томографія наднирниковиїх залоз та голови з контрастуванням. На основі проведених обстежень поставлений діагноз: хвороба Іценка – Кушинга; призначене лікування (мітотан, бромкрептин), яке не дало регресу клінічних симптомів та нормалізації лабораторних показників. В зв’язку з відсутністю позитивної динаміки, високі показники АКТГ та кортизола, збереження клінічної симптоматики було зроблене припущення про АКТГ-ектопічну пухлину. Для дообстеження та постановки остаточного діагнозу пацієнту проведена мультиспіральна комп’ютерна томографія з контрастуванням органів грудної та черевної порожнини, де був виявлений бронхогенний карциноїд та уточнений діагноз: Синдром Іценка – Кушинга, АКТГ-ектопічна пухлина (бронхогенний карциноїд). Пацієнт був успішно прооперований після постановки правильного діагнозу, який був підтверджений гістологічним заключенням. Після оперативного лікування спостерігався регрес всіх клінічних ознак гіперкортицизму. Особливість цього клінічного випадку полягає в тому, що остаточний діагноз був виставлений через рік після появи клінічних проявів, спричинивши труднощі диференційної діагностики різних форм синдрому Кушинга. Магнітно-резонансна томографія наднирникових залоз та гіпофізу, ультразвукове обстеження органів черевної порожнини, лабораторні методи діагностики не дали можливості поставити правильний діагноз, і тільки використання мультиспіральної комп’ютерної томографії з контрастуванням дало можливість поставити правильний діагноз і провести ефективне лікування пацієнта
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гончаров Н. П., Колесникова Г. С., Тодуа Т. Н.
Заглавие : Секреция альдостерона при болезни Иценко-Кушинга и его роль в развитии гипертензии
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - Москва, 2001. - Т. 47, № 5. - С. 24-28 (Шифр ПР32/2001/47/5)
MeSH-главная: АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Найти похожие

1-20 21-40 41-61 61-61

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)