Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Лекарственные средства модифицированные<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-22

Investigation of pharmacokinetics of N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-methyl-2.2-dioxo-1H-2λ6.1-benzothiazine-3-carboxamide various crystalline modifications in vivo [Текст] / P. S. Bondarenko [та ін.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2020. - № 41. - С. 46-51. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (анализ, фармакокинетика)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы, тенденции)
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ -- CRYSTALLIZATION
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, фармакокинетика)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: The phenomenon of polymorphism, inherent in many biologically active substances, including drugs, is an extremely serious problem that requires close attention and comprehensive study. Various crystalline modifications of biologically active compounds, as well as excipients can dramatically change the biopharmaceutical properties and pharmacological characteristics of already known drugs. The bioactive compound N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-methyl-2.2-dioxo-1H-2λ6.1-benzothiazine-3-carboxamide was obtained by bioisosterical substitution in the molecule of known non-steroidal anti-inflammatory drugs of the oxycam group in the form of three polymorphic modifications of the crystal. sticks (form A), plates (form B) and blocks (form C) with varying degrees of analgesic and anti-inflammatory effects. The aim of the study was to investigate the pharmacokinetic profile of these polymorphic forms of benzothiazine-3-carboxamide derivative by their oral administration in vivo. The concentration of compounds in the blood of mice was determined by HPLC and the main pharmacokinetic parameters were calculated. It was found that the polymorphic form in the form of plates (form B), in particular, having the largest surface area of crystals, has differences mainly at the stage of absorption with corresponding changes in absorption values, maximum concentration and time of its achievement, has the highest bioavailability and rapid elimination which correlates with the most optimal pharmacological and toxicological characteristics of this compound in comparison with other crystalline forms. This makes it possible to recommend the most active and safe polymorphic form of the compound (form B) for in-depth preclinical study and possible clinical trials as an analgesic and anti-inflammatory agent
Доп.точки доступа:
Bondarenko, P. S.
Voloshchuk, N. I.
Larionov, V. B.
Fedoseenko, Η. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шостак, Л.
«Уходящая натура»: ex tempore [Текст] / Л. Шостак // Фармацевт практик. - 2018. - № 11. - С. 34-35

MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОПИСИ -- DRUG PRESCRIPTIONS (стандарты)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (кадры, методы, стандарты, тенденции)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (стандарты, фармакология)
АПТЕКИ -- PHARMACIES (кадры, организация и управление, тенденции)
Аннотация: По мнению классиков, «в истории все импровизация, все воля, все ex tempore». История фармации неразрывно связана с изготовлением лекарств ex tempore, то есть по мере надобности. В свое время наибольшее распространение экстемпоральная рецептура получила в Средневековой Европе. Сегодня более 90% лекарственных средств имеют промышленное происхождение и чуть менее 10% изготавливаются в аптеках. В США и странах ЕС объемы производства экстемпоральных препаратов в последние годы имеют тенденцию к росту, в то время как в Украине наблюдается регресс в этом направлении
Свободных экз. нет

Найти похожие

Кривомаз, Т.
Бактериофаги на службе фармацевтики [Текст] / Т. Кривомаз // Фармацевт практик. - 2017. - № 7/8. - С. 30-31

MeSH-главная:
БАКТЕРИОФАГИ -- BACTERIOPHAGES (действие лекарственных препаратов, иммунология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (классификация, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (терапевтическое применение)
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
Аннотация: Когда люди впервые узнали о бактериофагах, появилась надежда на спасение человечества от бактерий — его непобедимых врагов. Сегодня перспективы использования «пожирателей бактерий» значительно расширились благодаря применению усовершенствованных технологий. Возможно, недалек тот день, когда персонализированная терапия с помощью бактериофагов станет обычным повседневным явлением
Свободных экз. нет

Найти похожие

Примак, Р.
В поисках путей борьбы с курением [Текст] / Р. Примак // Фармацевт практик. - 2017. - № 5. - С. 16-17

MeSH-главная:
КУРЕНИЕ -- SMOKING (психология, терапия, эпидемиология)
НИКОТИН -- NICOTINE (вредные воздействия)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (терапевтическое применение)
Аннотация: В настоящее время борьба с этой пагубной привычкой приобретает вполне конкретные очертания — для этого используют самые современные подходы вплоть до персонифицированной медицины. А ведь еще несколько десятилетий назад дело не шло дальше общих призывов, в основном из-за мощнейшего лобби в лице производителей табачных изделий
Свободных экз. нет

Найти похожие

    Кириченко, И.
    Генерики: атака клонов (из цикла "Лекарственные средства - законы тонкого мира") [Текст] / И. Кириченко // Новая медицина тысячелетия. - 2008. - № 1. - С. 37-39

Рубрики: Лекарства отпускаемые без рецепта

   Экономика фармацевтическая

   Лекарств маркировка

   Лекарственные средства модифицированные

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Чумак, В.
    Генерический и инновационный препараты: сравнение профиля примесей (сообщение 1) [Текст] / В. Чумак, М. Левин, Т. Герасимчук // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 4. - С. 4-7

Рубрики: Лекарственные средства модифицированные

   Лекарства, химическая стабильность

   Лекарства--хим

Доп.точки доступа:
Левин, М.
Герасимчук, Т.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Генеричні препарати та сучасні проблеми їх медичного застосування в дерматології [Текст] // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2004. - № 2. - С. 84-88

Рубрики: Лекарственные средства модифицированные

   Дерматологические средства--аналог

   Лекарственные средства--аналог

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ткач, С. М.
Двунаправленные взаимодействия кишечного микробиома и лекарственных средств [Текст] = Bidirectional interactions of gut microbiome and medicinal products / С. М. Ткач // Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 5. - С. 79-88. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНИ СИМПТОМЫ ИЛИ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- DISEASE ATTRIBUTES (NON MESH)
МИКРООРГАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- MICROBIAL INTERACTIONS (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS (иммунология)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (терапевтическое применение, фармакология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Аннотация: В последние годы интенсивно развивается новая отрасль фармакогеномики, которая получила название «фармакомикробиомика». Ее основной целью является изучение взаимодействия кишечного микробиома (КМ) и разных препаратов. Одним из важных недавних открытий является то, что не только антибиотики, но и многие препараты, которые часто применяют в клинической практике и которые не обладают антибактериальными свойствами, например, метформин и ингибиторы протонной помпы, существенно изменяют состав и функции КМ. К наиболее часто ассоциированным с КМ лекарственным средствам, кроме ингибиторов протонной помпы и метформина, относятся гиполипидемические препараты (статины), слабительные средства, β‑адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антидепрессанты (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина). Изменения КМ могут влиять на состояние здоровья пациента и снижать эффективность препарата. Взаимодействия между КМ и лекарственными средствами имеют двунаправленный характер. С одной стороны, препараты сами по себе могут влиять на состав КМ по крайней мере двумя путями. Первый путь заключается в том, что препараты могут вызвать транслокацию в кишку микробиома из других участков тела, что трактуют как кишечный дисбиоз. Второй путь, который может быть доминирующим, заключается в том, что лекарственные средства могут изменять кишечную микросреду и непосредственно влиять на рост бактерий. Накапливается все больше данных о том, что КМ сам по себе может непосредственно влиять на реакцию организма человека на определенный препарат путем ферментативного превращения его структуры и изменения биодоступности, биологической активности или токсичности, от чего зависит терапевтический ответ. В частности последние данные свидетельствуют о том, что КМ может косвенно влиять на реакцию организма человека на иммунотерапию рака, действуя на общее состояние хозяина и его иммунный статус. Модификация КМ путем изменения диеты, приема пробиотиков или проведения фекальной трансплантации потенциально может способствовать повышению эффективности противоракового и других видов лечения.
In recent years, a new area of pharmacogenomics called «pharmacomicrobiomics», is being intensively developed. Its main purpose is to study the interaction of gut microbiome (GM) and various medications. One of the very important recent discoveries was that not only antibiotics, but also many commonly used drugs that do not have antibacterial properties, for example, metformin and proton pump inhibitors (PPIs), significantly change the GM composition and function. The most commonly associated GM drugs, in addition to PPI and metformin, include lipid‑lowering drugs (statins), laxatives, beta‑blockers, ACE inhibitors, and antidepressants (selective serotonin reuptake inhibitors). Changes in GM can both affect the patient’s state of health and reduce the drug effectiveness. The interactions between the intestinal microbiome and drugs are bi‑directional. On the one hand, medicines themselves can affect the composition of GM, at least in two ways. The first way is that drugs can drives into the gut microbiome from other parts of the body, what we interpret as intestinal dysbiosis. The second way, which may be dominant, is that drugs can alter the intestinal microenvironment and directly affect bacterial growth. On the other hand, more and more data are accumulating that GM itself can directly affect a person’s reaction on a particular drug by enzymatically transforming its structure and changing bioavailability, biological activity or toxicity, on which the therapeutic response depends. In particular, recent evidence suggests that GM can indirectly affect a person’s response to immunotherapy for cancer by affecting the general condition of the host and his/her immune status. Modification of GM by changing the diet, taking probiotics, or performing fecal transplantation can potentially increase the effectiveness of anti‑cancer and other treatments
Свободных экз. нет

Найти похожие

Козлова, B. B.
Изучение лечебного и профилактического эффекта нативной и модифицированной наночастицами серебра минеральной воды «Красноармейский» при экспериментальном поражении формалином [Текст] = Study of preventive and therapeutic effects of native and modified with silver nanoparticles drinking mineral water of pyatigorsk type ”Krasnoarmeyskiy” in experimental formalin intoxication / B. B. Козлова // Курортная медицина. - 2016. - № 1. - С. 40-46. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
КРЫСЫ ИНБРЕДНОЙ ЛИНИИ BB -- RATS, INBRED BB
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY (терапия, этиология)
ФОРМАЛЬДЕГИД -- FORMALDEHYDE (токсичность)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (терапевтическое применение)
СЕРЕБРО -- SILVER (терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (терапевтическое применение, фармакология)
Аннотация: Исследовались профилактические и лечебные эффекты нативной и модифицированной наночастицами серебра питьевой минеральной воды пятигорского типа «Красноармейский» у здоровых животных, и у животных с моделью метаболических нарушений в результате подострого токсического поражения формалином. В исследованиях использованы клинические, биохимические, гормональные и математические методы. Получены новые данные о механизме действия нативной и модифицированной наночастицами серебра питьевой минеральной воды пятигорского типа «Красноармейский» при метаболических нарушениях, возникающих в результате воздействия токсико-химических факторов в эксперименте
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Иммунологические механизмы противовоспалительного действия модифицированной желтой глины в эксперименте [Текст] = Study of immunological effects of novice balneological medicine ”glinofir” for adjuvant arthritis / А. С. Кайсинова [и др.] // Курортная медицина. - 2016. - № 1. - С. 34-40. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
АЛЮМИНИЯ СИЛИКАТЫ -- ALUMINUM SILICATES (иммунология, терапевтическое применение, фармакология)
КРЫСЫ -- RATS
АРТРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, EXPERIMENTAL (терапия)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ -- COMPARATIVE EFFECTIVENESS RESEARCH
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Кл.слова (ненормированные):
Глина
Аннотация: Целью работы явилось сравнительное исследование курсового применения наружных бальнеосредств (тамбуканская грязь, желтая глина и модифицированная глина в виде «Глинофира») на иммунологические механизмы регуляции на модели адъювантного артрита (АА). Материалы и методы. Исследование выполняли в двух сериях эксперимента на 59 крысах - самцах линии Вистар. Инициирование АА осуществляли путем однократного введения полного адъюванта Фрейда субплантарно в задние лапы по 0,1 мл. На 37-й день животных вывели из эксперимента в период развития хронической стадии АА. Результаты. Курс аппликаций «Глинофира» способствовал восстановлению Т- cytotox клеток (р<0,2) и влиял на регуляцию уровня патологических иммунных комплексов (ЦИК), что подтверждается появившейся отрицательной корреляционной связью между уровнем ЦИК и абсолютным количеством T-cytotox (r= - 0,8, р<0,01). Увеличилась поглотительная способность нейтрофилов в хроническую стадию АА в 2 раза. Под влиянием тамбуканской грязи и «Глинофира» однонаправленно восстановилась фагоцитарная функция нейтрофилов со снижением лейкоцитарной реакции крови. Во взаимодействии клеточного и гуморального иммунитета определяется общая направленность в реализации противовоспалительного действия тамбуканской грязи и «Глинофира»
Доп.точки доступа:
Кайсинова, А. С.
Курбанов, В. А.
Абрамцова, А. В.
Демешко, Н. И.
Пигунова, Л. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-22

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)