Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Лекарственные средства модифицированные<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-22

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шостак Л.
Заглавие : «Уходящая натура»: ex tempore
Место публикации : Фармацевт практик. - 2018. - № 11. - С. 34-35 (Шифр ФУ17/2018/11)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОПИСИ -- DRUG PRESCRIPTIONS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
АПТЕКИ -- PHARMACIES
Аннотация: По мнению классиков, «в истории все импровизация, все воля, все ex tempore». История фармации неразрывно связана с изготовлением лекарств ex tempore, то есть по мере надобности. В свое время наибольшее распространение экстемпоральная рецептура получила в Средневековой Европе. Сегодня более 90% лекарственных средств имеют промышленное происхождение и чуть менее 10% изготавливаются в аптеках. В США и странах ЕС объемы производства экстемпоральных препаратов в последние годы имеют тенденцию к росту, в то время как в Украине наблюдается регресс в этом направлении
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чумак В., Левин М., Герасимчук Т.
Заглавие : Генерический и инновационный препараты: сравнение профиля примесей (сообщение 1)
Место публикации : Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 4. - С. 4-7 (Шифр ВУ17/2008/4)
Предметные рубрики: Лекарственные средства модифицированные
Лекарства, химическая стабильность
Лекарства-- хим
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Черкасова А. В., Флисюк Е. В., Оковитый С. В.
Заглавие : Получение таблеток-ядер индапамида с пролонгированным высвобождением
Место публикации : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации. - М.: Изд. дом "Русский врач", 2014. - № 6 (Шифр ФР15/2014/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ИНДАПАМИД -- INDAPAMIDE
ЛЕКАРСТВА ЗАМЕДЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ -- DELAYED-ACTION PREPARATIONS
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Труш Е.
Заглавие : Хемотека. Партнер врача и друг пациента в борьбе с онкопатологией
Место публикации : Приватний лікар. - 2018. - N 6/7. - С. 48-49 (Шифр ПУ70/2018/6/7)
MeSH-главная: ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING
СТАТИСТИКА -- STATISTICS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ УСЛУГИ ОНЛАЙН -- PHARMACEUTICAL SERVICES, ONLINE
Аннотация: Онкологическая заболеваемость «дышит в затылок» лидеру печального рейтинга основных причин смерти - сердечно-сосудистым заболеваниям, однако превосходит их по затратам на лечение в десятки раз. Никакой государственный бюджет не способен на 100% покрывать такие затраты, и потому тысячи онкобольных, не имеющих возможности оплатить дорогостоящее лечение, лишены шанса на выздоровление. Как удешевить лекарства, используемые в схемах химиотерапии рака? До появления сервиса «Хемотека» об этом можно было только мечтать! Но теперь в Украине доступен принципиально новый подход к химиотерапии рака, приближающий будничную работу врача к филигранному искусству врачевания. Речь идет о персонализации фармации при лечении онкопатологии. Эта инновация призвана помочь онкопациенту справиться с болезнью быстрее, легче и дешевле
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ткач С. М.
Заглавие : Двунаправленные взаимодействия кишечного микробиома и лекарственных средств
Параллельн. заглавия :Bidirectional interactions of gut microbiome and medicinal products
Место публикации : Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 5. - С. 79-88 (Шифр СУ10/2020/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
БОЛЕЗНИ СИМПТОМЫ ИЛИ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- DISEASE ATTRIBUTES (NON MESH)
МИКРООРГАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- MICROBIAL INTERACTIONS
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Аннотация: В последние годы интенсивно развивается новая отрасль фармакогеномики, которая получила название «фармакомикробиомика». Ее основной целью является изучение взаимодействия кишечного микробиома (КМ) и разных препаратов. Одним из важных недавних открытий является то, что не только антибиотики, но и многие препараты, которые часто применяют в клинической практике и которые не обладают антибактериальными свойствами, например, метформин и ингибиторы протонной помпы, существенно изменяют состав и функции КМ. К наиболее часто ассоциированным с КМ лекарственным средствам, кроме ингибиторов протонной помпы и метформина, относятся гиполипидемические препараты (статины), слабительные средства, β‑адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антидепрессанты (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина). Изменения КМ могут влиять на состояние здоровья пациента и снижать эффективность препарата. Взаимодействия между КМ и лекарственными средствами имеют двунаправленный характер. С одной стороны, препараты сами по себе могут влиять на состав КМ по крайней мере двумя путями. Первый путь заключается в том, что препараты могут вызвать транслокацию в кишку микробиома из других участков тела, что трактуют как кишечный дисбиоз. Второй путь, который может быть доминирующим, заключается в том, что лекарственные средства могут изменять кишечную микросреду и непосредственно влиять на рост бактерий. Накапливается все больше данных о том, что КМ сам по себе может непосредственно влиять на реакцию организма человека на определенный препарат путем ферментативного превращения его структуры и изменения биодоступности, биологической активности или токсичности, от чего зависит терапевтический ответ. В частности последние данные свидетельствуют о том, что КМ может косвенно влиять на реакцию организма человека на иммунотерапию рака, действуя на общее состояние хозяина и его иммунный статус. Модификация КМ путем изменения диеты, приема пробиотиков или проведения фекальной трансплантации потенциально может способствовать повышению эффективности противоракового и других видов лечения.In recent years, a new area of pharmacogenomics called «pharmacomicrobiomics», is being intensively developed. Its main purpose is to study the interaction of gut microbiome (GM) and various medications. One of the very important recent discoveries was that not only antibiotics, but also many commonly used drugs that do not have antibacterial properties, for example, metformin and proton pump inhibitors (PPIs), significantly change the GM composition and function. The most commonly associated GM drugs, in addition to PPI and metformin, include lipid‑lowering drugs (statins), laxatives, beta‑blockers, ACE inhibitors, and antidepressants (selective serotonin reuptake inhibitors). Changes in GM can both affect the patient’s state of health and reduce the drug effectiveness. The interactions between the intestinal microbiome and drugs are bi‑directional. On the one hand, medicines themselves can affect the composition of GM, at least in two ways. The first way is that drugs can drives into the gut microbiome from other parts of the body, what we interpret as intestinal dysbiosis. The second way, which may be dominant, is that drugs can alter the intestinal microenvironment and directly affect bacterial growth. On the other hand, more and more data are accumulating that GM itself can directly affect a person’s reaction on a particular drug by enzymatically transforming its structure and changing bioavailability, biological activity or toxicity, on which the therapeutic response depends. In particular, recent evidence suggests that GM can indirectly affect a person’s response to immunotherapy for cancer by affecting the general condition of the host and his/her immune status. Modification of GM by changing the diet, taking probiotics, or performing fecal transplantation can potentially increase the effectiveness of anti‑cancer and other treatments
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Трохимчук В. В., Шматенко О. П., Тарасенко В. О., Дроздова А. О.
Заглавие : Технологічний спосіб введення діючих речовин до основи мазі
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 38-42 (Шифр ФУ3/2015/1)
Предметные рубрики: Лекарства-Нимесулид
MeSH-главная: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
МАЗИ -- OINTMENTS
МАЗЕВЫЕ ОСНОВЫ -- OINTMENT BASES
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
ОФЛОКСАЦИН -- OFLOXACIN
ЛИДОКАИН -- LIDOCAINE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Примак Р.
Заглавие : В поисках путей борьбы с курением
Место публикации : Фармацевт практик. - 2017. - № 5. - С. 16-17 (Шифр ФУ17/2017/5)
MeSH-главная: КУРЕНИЕ -- SMOKING
НИКОТИН -- NICOTINE
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
Аннотация: В настоящее время борьба с этой пагубной привычкой приобретает вполне конкретные очертания — для этого используют самые современные подходы вплоть до персонифицированной медицины. А ведь еще несколько десятилетий назад дело не шло дальше общих призывов, в основном из-за мощнейшего лобби в лице производителей табачных изделий
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Переверзев А., Романов Б., Аляутдин Р., Бунятян Н., Елапов А.
Заглавие : Перспективные методы оценки взаимозаменяемости лекарственных препаратов
Место публикации : Врач. - 2015. - № 6. - С. 45-47 (Шифр ВР59/2015/6)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ухіенкова Н. Є., Скоробогатова Н. Г., Моісєєва Н. М., Масленнікова О. Л.
Заглавие : Особливості клітинного складу кісткового мозку щурів при гострому опроміненні та введенні S-гетерилмодифікованого цистеаміну
Место публикации : Фізіологічний журнал. - К., 2018. - Том 64, N 3. - С. 61-69 (Шифр ФУ6/2018/64/3)
MeSH-главная: ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- RADIATION INJURIES, EXPERIMENTAL
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
ИЗЛУЧЕНИЯ ДОЗА -- RADIATION DOSAGE
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
ЦИСТЕАМИН -- CYSTEAMINE
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Вивчали зміни клітинного складу кісткового мозку (КМ) при введенні сполуки S-гетерилмодифікованого цистеаміну (S-ГМЦ) в експерименті з гострим in vivo опроміненням. Після тотального опромінення у дозі 7,0 Гр спостерігали клітинне спустошення КМ з максимумом на 3-тю добу до 2,6 ± 0,9 % клітин від вихідних значень та порушення співвідношення ранніх і диференційованих елементів гранулоцитарного, лімфоїдного та еритроїдного ряду. Внутрішньоочеревинне введення S-ГМЦ (150 мг/кг) за 15 хв до опромінення призводило до підвищення загальної кількості мієлокаріоцитів на 3-тю добу у 2,2 раза та нормалізації цього показника на 7-му добу відносно опроміненого контролю. Відновлення гранулоцито-, лімфо- та еритропоезу відбувалося у більш скорочені строки та запобігало виснаженню гемопоетичного пулу КМ після опромінення. В умовах культивування іn vіtro встановлено зменшення кількості клоногенних мезенхімальних стромальних клітин (МСК) у КМ на 3-тю добу після опромінення до 29,3±3,6 на стегнову кістку. При введенні S-ГМЦ зберігалася більша кількість (у 2,7 раза) клоногенних МСК КМ. Таким чином, отримані результати вказують на виражений мієлопротекторний ефект сполуки S-ГМЦ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Нове в лікуванні запальних захворювань кишечника: результати симпозіуму 213, організованого Falk Foundation
Параллельн. заглавия :Novelties in the treatment of inflammatory bowel disease: outcome of the symposium 213 by the Falk Foundation
Место публикации : Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 2. - С. 72-80 (Шифр СУ10/2019/2)
MeSH-главная: КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
СЪЕЗДЫ, СИМПОЗИУМЫ -- CONVENTIONS, SYMPOSIUMS
Аннотация: Вибух у розробці новітніх варіантів терапії запальних захворювань кишечника (33К), який спостерігається останніми роками і буде продовжуватись у майбутньому, сприяє визначенню нових проблем у лікуванні хвороби Крона і виразкового коліту. Це означає, що питання про те, які пацієнти повинні отримувати терапію, коли саме, безсумнівно, дуже важливо. На це питання можна дати відповідь лише за допомогою використання біомаркерів для прогнозування ймовірності успішного лікування. У разі знаходження таких біомаркерів і їх використання для планування лікування це стане одним з основних напрямів, спрямованих на розробку індивідуалізованої терапії ЗЗК
Найти похожие

1-10 11-20 21-22

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)