Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Лекарственных средств утверждение<.>)
Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-94 
1.

Яковлєва Л. В. Формальний VEN-аналіз призначень лікарський препаратів хворим на гіпертонічну хворобу в умовах стаціонару/Л. В. Яковлєва, М. М. Портянка, І. В. Чинуш // Практикуючий лікар, 2016,N № 1.-С.5-7
2.

Яблучанский Н. Конечные несуррогатные и суррогатные точки в клинических испытаниях лекарственных средств/Н. Яблучанский // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 12.-С.7-11
3.

Щодо можливості проводити лікування в умовах закладу охорони здоров’я препаратами, діюча речовина яких зареєстрована в Україні, але препарати придбані пацієнтами в інших країнах і під іншою торговою маркою // Медичне право, 2019,N N 1.-С.74-76
4.

Шиловский Л. Государственный формуляр: бой по правилам/Л. Шиловский, А. Горбатенко // Провизор, 2011,N № 5.-С.2-5
5.

Шаповалова В. Розробка алгоритму визначення категорії відпуску лікарських засобів, що проходять процедуру державної реєстрації/В. Шаповалова, В. Шаповалов, Л. Юхта // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 11.-С.48-49
6.

Чумак В. Биоэквивалентность лекарственных препаратов в условиях in vitro не фантазия, а реальность/В. Чумак, А. Соловьев, С. Тишкин // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 3.-С.4-10
7.

Чумак В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине/В. Т. Чумак // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.3-8
8.

Чи повинна кров бути в переліку основних лікарських засобів? // Фармацевтичний кур’єр, 2013,N № 4.-С.20-22
9.

У Харкові презентовано перший в Україні регіональний формуляр лікарських засобів // Провизор, 2011,N № 5.-С.6-8
10.

Тельнова Е. А. Роль государства в формировании ассортиментной политики/Е. А. Тельнова, Г. Н. Гильдеева // Фармация, 2007,N № 3.-С.3-6
11.

Суб’єктам господарської діяльності надано півроку на приведення матеріально-технічної бази у відповідність до нових Ліцензійних умов // Фармацевтичний кур’єр, 2012,N № 2.-С.3
12.

Стефанов А. Почему не прижились правила GMP в СССР? Тридцатилетию принятия первого варианта правил GMP в СССР посвящается/А. Стефанов, В. Чумак, А. Мешковский // Ліки України, 2004,N № 5.-С.103-104
13.

Стефанов А. Почему не прижились правила GMP в СССР ?. Тридцатилетию принятия первого варианта правил GMP в СССР посвящается/А. Стефанов, В. Чумак, А. Мешковский // Ліки України, 2004,N № 6.-С.74-79
14.

Стефанов А. К стратегии внедрения правил GMP В Украине/А. Стефанов, В. Чумак, Т. Бухтиарова // Ліки України, 2004,N № 3.-С.81-83
15.

Степаненко А. Український досвід страхування клінічних випробувань: сучасний стан та проблемні питання/А. Степаненко // Вісник фармакології та фармації, 2007,N № 9.-С.43-46
16.

Современное состояние и перспективы процедуры регистрации и перерегистрации лекарственных средств в Украине. Семинар // Вісник фармакології та фармації, 2007,N № 12.-С.42-46
17.

Скотников А. С. Коментарий к Приказу Минздрава России от 20 декабря 2012 г. №1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения"/А. С. Скотников // Лечащий Врач, 2013,N № 2.-С.102-103
18.

Руководство ICH «Валидация аналитических методик. Содержание и методология» Q2(R1) // Фармация, 2008,N № 4.-С.3-10
19.

Рекомендації щодо представлення даних зі стабільності при поданні заяви про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 12.-С.61-63
20.

Пятигорская Н. В. Унификация основных валидационных документов/Н. В. Пятигорская, В. В. Беляев, В. В. Береговых // Фармация, 2009,N № 4.-С.21-24
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-94 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)