Поисковый запрос: (<.>S=Лекарственных средств утверждение<.>) |
Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Про затвердження форм документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну // Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров’я. -Київ, 2022,N N 2.-С.92-98
|
2.
| Незареєстровані ліки для лікування COVID-19: набув чинності відповідний закон // Ліки України, 2020,N № 3.-С.62
|
3.
| Посилкіна О. В. Актуальність упровадження логістичного підходу до управління інноваційною діяльністю при розробці та реєстрації лікарських засобів для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)/О. В. Посилкіна, О. В. Літвінова, А. Г. Лісна // Соціальна фармація в охороні здоров’я. -Х., 2020. т.Том 6,N № 3.-С.8-17
|
4.
| Щодо можливості проводити лікування в умовах закладу охорони здоров’я препаратами, діюча речовина яких зареєстрована в Україні, але препарати придбані пацієнтами в інших країнах і під іншою торговою маркою // Медичне право, 2019,N N 1.-С.74-76
|
5.
| Доступ до результатів доклінічного вивчення та клінічних випробувань ліків // Ліки України, 2019,N № 7.-С.71
|
6.
| Немченко А. С. Наукове узагальнення міжнародних засад розвитку рецептури ліків аптечного виготовлення/А. С. Немченко, В. М. Назаркіна, К. О. Царьова // Соціальна фармація в охороні здоров’я. -Х., 2019. т.Том 5,N № 3.-С.23-30
|
7.
| Впровадження бедаквіліну в Україні: нова надія для пацієнтів зі стійкими формами туберкульозу/Н. А. Литвиненко [и др.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція., 2017,N № 3.-С.13-22
|
8.
| Яковлєва Л. В. Формальний VEN-аналіз призначень лікарський препаратів хворим на гіпертонічну хворобу в умовах стаціонару/Л. В. Яковлєва, М. М. Портянка, І. В. Чинуш // Практикуючий лікар, 2016,N № 1.-С.5-7
|
9.
| Кашинцева О. Реформування законодавства в сфері фармації: чи можливо уникнути спекуляцій?/О. Кашинцева // Фармацевт практик, 2016,N № 1.-С.4-6
|
10.
| Наказ МОЗ України № 314 від 08.05.2014 р. Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 11 липня 2014 р. за № 799/25576 Про затвердження порядку ведення Державного реєстру лікарських засобів України (Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров’я № 876 від 18.12.2015) // Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров’я. -київ, 2016,N № 3.-С.37-40
|
11.
| Положення про експертний комітет з відбору та використання основних лікарських засобів // Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров’я. -київ, 2016,N № 3.-С.114-117
|
12.
| Наказ МОЗ України № 84 від 11.02.2016 р. Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 18 лютого 2016 р. за № 258/28388 Про затвердження Положення про Національний перелік основних лікарських засобів та Положення про експертний комітет з відбору та використання основних лікарських засобів // Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров’я. -київ, 2016,N № 3.-С.111-120
|
13.
| ЕМА заохочує розробників ліків та вакцин проти вірусу Ебола подавати документи на орфанну реєстрацію своїх препаратів // Фармацевтичний кур’єр, 2014,N № 11.-С.24
|
14.
| Чи повинна кров бути в переліку основних лікарських засобів? // Фармацевтичний кур’єр, 2013,N № 4.-С.20-22
|
15.
| Скотников А. С. Коментарий к Приказу Минздрава России от 20 декабря 2012 г. №1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения"/А. С. Скотников // Лечащий Врач, 2013,N № 2.-С.102-103
|
16.
| Демецька О. Dejure: примусова ліцензія на використання лікарського засобу без згоди власника патенту/О. Демецька // Фармацевт практик, 2013,N № 6.-С.4-5
|
17.
| Процедуру ліцензування буде спрощено // Фармацевтичний кур’єр, 2012,N № 2.-С.2
|
18.
| Колегія Державної служби України з лікарських засобів схвалила план роботи на 2012 рік // Фармацевтичний кур’єр, 2012,N № 1.-С.4-6
|
19.
| Матвєєва О. В. Біосиміляри. Питання безпеки їх застосування/О. В. Матвєєва, В. Є. Бліхар, В. П. Яйченя // Український медичний часопис, 2012,N № 1.-С.26-30
|
20.
| Суб’єктам господарської діяльності надано півроку на приведення матеріально-технічної бази у відповідність до нових Ліцензійних умов // Фармацевтичний кур’єр, 2012,N № 2.-С.3
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
