Поисковый запрос: (<.>S=Лекарственных средств утверждение<.>) |
Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| XIII международной конференции регуляторних агентств лекарственных средств // Вісник фармакології та фармації, 2008,N № 10.-С.2-3
|
2.
| Інформаційне повідомлення Відділу координації клінічних випробувань лікарських засобів Державного фармакологічного центру МОЗ України // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2007,N № 5.-С.63-64
|
3.
| Інформаційне повідомлення Відділу організації клінічних апробувань лікарських засобів Державного фармакологічного центру МО 3 України // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 7/8.-С.58-59
|
4.
| Аналіз реєстрації лікарських засобів в України // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 10.-С.50-51
|
5.
| Антипова О. К вопросу перерегистрации лекарственных средств/О. Антипова // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 12.-С.64
|
6.
| Аржанов Н. П. Экспертиза закончена - ждем регистрации/Н. П. Аржанов // Провизор, 2010,N № 3.-С.4-5
|
7.
| Асмолова Н. Производство исследуемых лекарственных препаратов/Н. Асмолова, Е. Зимина // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2007,N № 4.-С.34-41
|
8.
| Береговых В. В. Валидация в производстве лекарственных средств/В. В. Береговых, Ж. И. Аладышева, И. А. Самылина // Фармация, 2008,N № 3.-С.10-12
|
9.
| Бодак В. Сучасні підходи до формування досьє заявленого лікарського засобу вітчизняного виробництва з метою подальшої реєстрації його в Україні/В. Бодак // Вісник фармакології та фармації, 2008,N № 1.-С.52-57
|
10.
| Бунятян Н. Д. Организация проведения экспертизы и контроля качества лекарственных средств в субъектах/Н. Д. Бунятян // Фармация, 2008,N № 5.-С.5-8
|
11.
| Бунятян Н. Д. Совершенствование законодательства в сфере обращения лекарственных средств/Н. Д. Бунятян, Β. А. Меркулов // Фармация, 2010,N № 7.-С.8-11
|
12.
| Впровадження бедаквіліну в Україні: нова надія для пацієнтів зі стійкими формами туберкульозу/Н. А. Литвиненко [и др.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція., 2017,N № 3.-С.13-22
|
13.
| Головенко М. Принципи та критерії віднесення лікарських засобів - генериків до категорії вейверів/М. Головенко, І. Борисюк // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 5.-С.2-9
|
14.
| Головенко Н. Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам/Н. Я. Головенко // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.38-48
|
15.
| Гомеопатичні лікарські засоби, особливості технології виготовлення, принципи застосування, вимоги при реєстрації // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2007,N № 7.-С.54-64
|
16.
| Горовенко Н. Фармакогенетические особенности проведения клинических испытаний лекарственных средств/Н. Горовенко // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 10.-С.2-5
|
17.
| Гриневич Е. И снова к вопросу ошибок при внесении изменений к административной части регистрационного досье/Е. Гриневич, Ю. Гулая // Вісник фармакології та фармації, 2008,N № 6.-С.57-59
|
18.
| Демецька О. Dejure: примусова ліцензія на використання лікарського засобу без згоди власника патенту/О. Демецька // Фармацевт практик, 2013,N № 6.-С.4-5
|
19.
| Доступ до результатів доклінічного вивчення та клінічних випробувань ліків // Ліки України, 2019,N № 7.-С.71
|
20.
| Дунаєва Г. О. Про порядок реєстрації побічної дії лікарських засобів/Г. О. Дунаєва, А. Є. Дунаєва // Дерматологія та венерологія, 2003. т.№ 2.-С.64-66.
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
