Поисковый запрос: (<.>S=Лекарственных средств утверждение<.>) |
Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Мальцев В. И. Методология проведения клинических исследований/В. И. Мальцев, Т. К. Ефимцева, Д. Ю. Белоусов // Український медичний часопис. -Київ, 2001,N № 5.-С.49-65
|
2.
| Методология проведения клинических исследований // Український медичний часопис. -Київ, 2001,N № 4.-С.50-58
|
3.
| Дунаєва Г. О. Про порядок реєстрації побічної дії лікарських засобів/Г. О. Дунаєва, А. Є. Дунаєва // Дерматологія та венерологія, 2003. т.№ 2.-С.64-66.
|
4.
| Стефанов А. К стратегии внедрения правил GMP В Украине/А. Стефанов, В. Чумак, Т. Бухтиарова // Ліки України, 2004,N № 3.-С.81-83
|
5.
| Стефанов А. Почему не прижились правила GMP в СССР ?. Тридцатилетию принятия первого варианта правил GMP в СССР посвящается/А. Стефанов, В. Чумак, А. Мешковский // Ліки України, 2004,N № 6.-С.74-79
|
6.
| Стефанов А. Почему не прижились правила GMP в СССР? Тридцатилетию принятия первого варианта правил GMP в СССР посвящается/А. Стефанов, В. Чумак, А. Мешковский // Ліки України, 2004,N № 5.-С.103-104
|
7.
| Лыкова С. Г. Выбор антимикотика: бренд или генерик?/С. Г. Лыкова, А. А. Хрянин, О. С. Петренко // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2005,N № 2.-С.39-42
|
8.
| По материалам Первой научно-практической конференции "Клинические испытания лекарственных средств в Украине" // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 12.-С.3-4
|
9.
| Яблучанский Н. Конечные несуррогатные и суррогатные точки в клинических испытаниях лекарственных средств/Н. Яблучанский // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 12.-С.7-11
|
10.
| Шаповалова В. Розробка алгоритму визначення категорії відпуску лікарських засобів, що проходять процедуру державної реєстрації/В. Шаповалова, В. Шаповалов, Л. Юхта // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 11.-С.48-49
|
11.
| Огляд реєстрації лікарських засобів в Україні за вересень 2006 року // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 11.-С.50-51
|
12.
| Марченко Л. Опыт планирования, организации и проведения многоцентрового рандомизированного плацебоконтролируемого исследования препарата Дифторант производства ЗАО НПЦ "Борщаговский ХФЗ"/Л. Марченко // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 12.-С.12-15
|
13.
| Рекомендації щодо представлення даних зі стабільності при поданні заяви про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 12.-С.61-63
|
14.
| Антипова О. К вопросу перерегистрации лекарственных средств/О. Антипова // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 12.-С.64
|
15.
| Зупанец И. Особенности проведения 1 фазы клинических исследований в Украине/И. Зупанец // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 12.-С.16-18
|
16.
| Огляд реєстрації лікарських засобів в Україні за жовтень-листопад 2006 року // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 12.-С.58-60
|
17.
| Аналіз реєстрації лікарських засобів в України // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 10.-С.50-51
|
18.
| Головенко М. Принципи та критерії віднесення лікарських засобів - генериків до категорії вейверів/М. Головенко, І. Борисюк // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 5.-С.2-9
|
19.
| Чумак В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине/В. Т. Чумак // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.3-8
|
20.
| Чумак В. Биоэквивалентность лекарственных препаратов в условиях in vitro не фантазия, а реальность/В. Чумак, А. Соловьев, С. Тишкин // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 3.-С.4-10
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
