Поисковый запрос: (<.>S=Лекарственных средств утверждение<.>) |
Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Демецька О. Dejure: примусова ліцензія на використання лікарського засобу без згоди власника патенту/О. Демецька // Фармацевт практик, 2013,N № 6.-С.4-5
|
2.
| XIII международной конференции регуляторних агентств лекарственных средств // Вісник фармакології та фармації, 2008,N № 10.-С.2-3
|
3.
| Інформаційне повідомлення Відділу координації клінічних випробувань лікарських засобів Державного фармакологічного центру МОЗ України // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2007,N № 5.-С.63-64
|
4.
| Інформаційне повідомлення Відділу організації клінічних апробувань лікарських засобів Державного фармакологічного центру МО 3 України // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 7/8.-С.58-59
|
5.
| Посилкіна О. В. Актуальність упровадження логістичного підходу до управління інноваційною діяльністю при розробці та реєстрації лікарських засобів для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)/О. В. Посилкіна, О. В. Літвінова, А. Г. Лісна // Соціальна фармація в охороні здоров’я. -Х., 2020. т.Том 6,N № 3.-С.8-17
|
6.
| Аналіз реєстрації лікарських засобів в України // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 10.-С.50-51
|
7.
| Кудрявцева І. Аналіз типових помилок при заповненні заяви на державну реєстрацію лікарських засобів в Україні (Повідомлення І)/І. Кудрявцева, В. Коляда // Вісник фармакології та фармації, 2008,N № 2.-С.57-61
|
8.
| Матвєєва О. В. Біосиміляри. Питання безпеки їх застосування/О. В. Матвєєва, В. Є. Бліхар, В. П. Яйченя // Український медичний часопис, 2012,N № 1.-С.26-30
|
9.
| Чумак В. Биоэквивалентность лекарственных препаратов в условиях in vitro не фантазия, а реальность/В. Чумак, А. Соловьев, С. Тишкин // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 3.-С.4-10
|
10.
| Береговых В. В. Валидация в производстве лекарственных средств/В. В. Береговых, Ж. И. Аладышева, И. А. Самылина // Фармация, 2008,N № 3.-С.10-12
|
11.
| Впровадження бедаквіліну в Україні: нова надія для пацієнтів зі стійкими формами туберкульозу/Н. А. Литвиненко [и др.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція., 2017,N № 3.-С.13-22
|
12.
| Лыкова С. Г. Выбор антимикотика: бренд или генерик?/С. Г. Лыкова, А. А. Хрянин, О. С. Петренко // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2005,N № 2.-С.39-42
|
13.
| Гомеопатичні лікарські засоби, особливості технології виготовлення, принципи застосування, вимоги при реєстрації // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2007,N № 7.-С.54-64
|
14.
| Чумак В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине/В. Т. Чумак // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.3-8
|
15.
| Шиловский Л. Государственный формуляр: бой по правилам/Л. Шиловский, А. Горбатенко // Провизор, 2011,N № 5.-С.2-5
|
16.
| Кудрявцева І. Державна реєстрація лікарських засобів в Україні: запитання та відповіді/І. Кудрявцева, В. Коляда // Вісник фармакології та фармації, 2008,N № 1.-С.47-51
|
17.
| Доступ до результатів доклінічного вивчення та клінічних випробувань ліків // Ліки України, 2019,N № 7.-С.71
|
18.
| ЕМА заохочує розробників ліків та вакцин проти вірусу Ебола подавати документи на орфанну реєстрацію своїх препаратів // Фармацевтичний кур’єр, 2014,N № 11.-С.24
|
19.
| Гриневич Е. И снова к вопросу ошибок при внесении изменений к административной части регистрационного досье/Е. Гриневич, Ю. Гулая // Вісник фармакології та фармації, 2008,N № 6.-С.57-59
|
20.
| Антипова О. К вопросу перерегистрации лекарственных средств/О. Антипова // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 12.-С.64
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
