Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Лекарственных средств утверждение<.>)
Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-94 
1.


    Демецька, О.
    Dejure: примусова ліцензія на використання лікарського засобу без згоди власника патенту [Текст] / О. Демецька // Фармацевт практик. - 2013. - № 6. - С. 4-5


MeSH-главная:
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ СОБСТВЕННОСТЬ -- INTELLECTUAL PROPERTY
ПАТЕНТЫ -- PATENTS
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ -- DRUG APPROVAL (законодательство и юриспруденция)
Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    XIII международной конференции регуляторних агентств лекарственных средств [Текст] // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 10. - С. 2-3

Рубрики: Конференции

   Лекарственных средств утверждение


Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Інформаційне повідомлення Відділу координації клінічних випробувань лікарських засобів Державного фармакологічного центру МОЗ України [Текст] // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2007. - № 5. - С. 63-64

Рубрики: Лекарственных средств утверждение

   Клинические исследования


   Украина



Найти похожие

4.


   
    Інформаційне повідомлення Відділу організації клінічних апробувань лікарських засобів Державного фармакологічного центру МО 3 України [Текст] // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 7/8. - С. 58-59

Рубрики: Клинические исследования--организ

   Лекарства апробируемые


   Лекарственных средств утверждение


   Украина


Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Посилкіна, О. В.
    Актуальність упровадження логістичного підходу до управління інноваційною діяльністю при розробці та реєстрації лікарських засобів для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19) [Текст] / О. В. Посилкіна, О. В. Літвінова, А. Г. Лісна // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2020. - Том 6, № 3. - С. 8-17


MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ -- DRUG APPROVAL
ЛОГИСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ -- LOGISTIC MODELS
ПИЛОТНЫЕ ПРОЕКТЫ -- PILOT PROJECTS
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS
Аннотация: Результатом логістизації інноваційної діяльності у фармації буде: створення повного циклу – від проведення наукових досліджень у наукових установах, університетах, фармацевтичних компаніях до освоєння виробництва інноваційних ЛЗ; оптимізація використання ресурсів, пов’язаних із реалізацією інноваційних проєктів, а також зменшення тривалості реалізації цих проєктів; створення сучасної інноваційної інфраструктури в галузі; більш широке залучення інвестицій у R&D із позабюджетних джерел; використання результатів R&D при підготовці фахівців
Доп.точки доступа:
Літвінова, О. В.
Лісна, А. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Аналіз реєстрації лікарських засобів в України [Текст] // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 10. - С. 50-51

Рубрики: Лекарственных средств утверждение

   Лекарства--анал



Найти похожие

7.


    Кудрявцева, І.
    Аналіз типових помилок при заповненні заяви на державну реєстрацію лікарських засобів в Україні (Повідомлення І) [Текст] / І. Кудрявцева, В. Коляда // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 2. - С. 57-61

Рубрики: Лекарственных средств утверждение

Доп.точки доступа:
Коляда, В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Матвєєва, О. В.
    Біосиміляри. Питання безпеки їх застосування [Текст] / О. В. Матвєєва, В. Є. Бліхар, В. П. Яйченя // Український медичний часопис. - 2012. - № 1. - С. 26-30

Рубрики: Биопрепараты

   Лекарственных средств оценка


   Лекарственных средств утверждение


Доп.точки доступа:
Бліхар, В. Є.
Яйченя, В. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


    Чумак, В.
    Биоэквивалентность лекарственных препаратов в условиях in vitro не фантазия, а реальность [Текст] / В. Чумак, А. Соловьев, С. Тишкин // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 3. - С. 4-10

Рубрики: Терапевтическая эквивалентность--in vitro

   Лекарства апробируемые


   Лекарственных средств утверждение


Доп.точки доступа:
Соловьев, А.
Тишкин, С.


Найти похожие

10.


    Береговых, В. В.
    Валидация в производстве лекарственных средств [Текст] / В. В. Береговых, Ж. И. Аладышева, И. А. Самылина // Фармация. - 2008. - № 3. - С. 10-12

Рубрики: Лекарственных средств утверждение

   Технология фармацевтическая


Доп.точки доступа:
Аладышева, Ж. И.
Самылина, И. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.


   
    Впровадження бедаквіліну в Україні: нова надія для пацієнтів зі стійкими формами туберкульозу [Текст] / Н. А. Литвиненко [и др.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2017. - № 3. - С. 13-22


Рубрики: Бедаквилин

MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСТЕНСИВНО-РЕЗИСТЕНТНЫЙ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ -- EXTENSIVELY DRUG-RESISTANT TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ -- DRUG APPROVAL
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: У статті розглянуто інформацію про ситуацію та ефективність лікування мультирезистентного туберкульозу в Україні й світі і наведено способи її поліпшення завдяки використанню нових ефективних протитуберкульозних препаратів, зокрема бедаквіліну. Пілотний проект із впровадження бедаквіліну вперше в Україні здійснюватиме проект Challenge TB («Виклик туберкульозу»), який реалізує в Україні організація РАТН спільно з KNCV (Королівська Голландська Спілка контролю за туберкульозом) та за підтримки USAID. Уже третій рік поспіль Challenge TB допомагає Україні у подоланні епідемії мультирезистентного туберкульозу. Впроваджуватимуть новий препарат у рамках проекту за обов’язкового застосування сучасних методик ранньої діагностики розширеної резистентності мікобактерій туберкульозу та сучасних принципів лікування хіміорезистентного туберкульозу. У статті описано алгоритми покрокового впровадження нових препаратів, а саме: сучасної ранньої діагностики розширеної резистентності; лікування хворих із використанням бедаквіліну на основі сучасних принципів формування режимів антимікобактеріальної терапії на стаціо­нарному та амбулаторному етапах, який включає також і принципи щодо відбору пацієнтів для лікування бедаквіліном. Challenge TB розпочне пілотний проект із використанням бедаквіліну з лікування 200 хворих на туберкульоз із розширеною резистентністю на базі клініки ДУ «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології імені Ф. Г. Янов­ського НАМНУ». Надалі пацієнтів лікуватимуть амбулаторно за місцем проживання із застосуванням сучасних принципів орієнтованого на пацієнта підходу. Досвід застосування нових препаратів допоможе відпрацювати комплексний алгоритм правильного використання їх та провести навчання для спеціалістів із областей з метою запобігання помилкам у веденні хворих та формуванні резистентності до нових протитуберкульозних препаратів. Досвід щодо застосування алгоритмів буде передано державі для подальшого оптимального впровадження нових препаратів на території України.
Доп.точки доступа:
Литвиненко, Н. А.
Павлова, О. В.
Гамазіна, К. О.
Вайтек, Е.
Барбова, А. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.


    Лыкова, С. Г.
    Выбор антимикотика: бренд или генерик? [Текст] / С. Г. Лыкова, А. А. Хрянин, О. С. Петренко // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2005. - № 2. - С. 39-42

Рубрики: Противогрибковые средства

   Лекарственных средств утверждение


Доп.точки доступа:
Хрянин, А. А.
Петренко, О. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.


   
    Гомеопатичні лікарські засоби, особливості технології виготовлення, принципи застосування, вимоги при реєстрації [Текст] // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2007. - № 7. - С. 54-64

Рубрики: Гомеопатия

   Технология фармацевтическая


   Лекарственные формы--стандарт


   Лекарственных средств утверждение


   Клинические исследования



Найти похожие

14.


    Чумак, В. Т.
    Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине [Текст] / В. Т. Чумак // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 8. - С. 3-8

Рубрики: Лекарств использования контроль

   Лекарства, законодательство


   Лекарственных средств утверждение


   Украина



Найти похожие

15.


    Шиловский, Л.
    Государственный формуляр: бой по правилам [Текст] / Л. Шиловский, А. Горбатенко // Провизор. - 2011. - № 5. - С. 2-5

Рубрики: Лекарственных средств утверждение

Доп.точки доступа:
Горбатенко, А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.


    Кудрявцева, І.
    Державна реєстрація лікарських засобів в Україні: запитання та відповіді [Текст] / І. Кудрявцева, В. Коляда // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 1. - С. 47-51

Рубрики: Лекарственных средств утверждение

   Украина


Доп.точки доступа:
Коляда, В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.


   
    Доступ до результатів доклінічного вивчення та клінічних випробувань ліків [Текст] // Ліки України. - 2019. - № 7. - С. 71


MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ -- DRUG APPROVAL
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ЛЕКАРСТВ АПРОБИРУЕМЫХ ПРИМЕНЕНИЕ -- INVESTIGATIONAL NEW DRUG APPLICATION
РУКОВОДЯЩИЕ УКАЗАНИЯ КАК ТЕМА -- GUIDELINES AS TOPIC
Аннотация: 2 серпня, після офіційного опублікування в газеті «Офіційний вісник України» No 58, набули чинності зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби (наказ МОЗ України від 27.06.2019 р. No 1528), що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення (далі – Порядок), затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 р. No 426
Свободных экз. нет

Найти похожие

18.


   
    ЕМА заохочує розробників ліків та вакцин проти вірусу Ебола подавати документи на орфанну реєстрацію своїх препаратів [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2014. - № 11. - С. 24


MeSH-главная:
ЭБОЛАВИРУС -- EBOLAVIRUS
ВАКЦИНЫ ЭБОЛА -- EBOLA VACCINES
(законодательство и юриспруденция, методы)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ -- DRUG APPROVAL (законодательство и юриспруденция, организация и управление)
Свободных экз. нет

Найти похожие

19.


    Гриневич, Е.
    И снова к вопросу ошибок при внесении изменений к административной части регистрационного досье [Текст] / Е. Гриневич, Ю. Гулая // Вісник фармакології та фармації. - 2008. - № 6. - С. 57-59

Рубрики: Лекарственных средств утверждение

   Лекарства, законодательство


Доп.точки доступа:
Гулая, Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.


    Антипова, О.
    К вопросу перерегистрации лекарственных средств [Текст] / О. Антипова // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 12. - С. 64

Рубрики: Лекарственных средств утверждение

   Лекарств использования контроль



Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-94 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)