Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Лекарств пути введения<.>)
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-56 
1.


    Ніколаєва, Я. Ю.
    Дослідження токсичної дії субстанції диклофенаку натрію при різних способах введення [Текст] = Study of acute toxicity parameters of diclofenac sodium by different methods of administration / Я. Ю. Ніколаєва, Д. О. Главачек // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2023. - Т. 27, № 4. - С. 548-553. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, вредные воздействия, токсичность)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Аннотация: Метою роботи було визначити та дослідити параметри токсичної дії субстанції диклофенаку натрію при різних шляхах надходження в організм теплокровних тварин. Для досягнення поставленої мети диклофенак натрію тваринам вводили одноразово, вивчали гостру токсичність цієї субстанції на білих мишах, нелінійних білих щурах і короткошерстих мурчаках за умов внутрішньошлункового (вш), нашкірного (ншк) та інтраназального способів введення. Критерієм токсичності досліджуваної сполуки (диклофенак натрію) були показники DL50 та CL50, розраховані із застосуванням методу пробіт-аналізу. Крім того, була обчислена низка показників токсичності, зокрема визначено алергенність, місцево-подразнювальну дію, проведено оцінку впливу на слизову оболонку ока піддослідних тварин. Згідно з отриманими результатами показник DL50 диклофенаку натрію у мишей становив 550 мг/кг (вш), у щурів-самиць – 54,83 мг/кг (вш). Отримано токсикологічний параметр диклофенаку натрію – DL50ншк для щурів-самиць, що становить 104,4 мг/кг. Визначено, що CL50 диклофенаку натрію для мишей становить 71,61 мг/м3, CL50 для щурів-самців становить 243,11 мг/м3. Встановлено, що диклофенак натрію не є смертельниим для мурчаків за нашкірного одноразового введення, але у великих концентраціях може подразнювати їхню шкіру. Проте ця речовина, проникаючи крізь шкіру, спричиняє погіршення стану здоров’я та загибель щурів. При визначенні алергенності та місцево-подразнювальної дії у тварин показано, що диклофенак натрію не володіє вираженою подразнювальною дією на слизову оболонку очей та не проявляє алергенних властивостей. Отже, встановлені показники гострої токсичності диклофенаку натрію свідчать про доцільність і перспективність проведення подальшого визначення кумулятивних характеристик при багаторазових внутрішньошлункових, інтраназальних введеннях та нашкірних аплікаціях з метою встановлення й обґрунтування гранично допустимої концентрації (ГДК) диклофенаку натрію в атмосферному повітрі населених місць
The purpose of the work was to determine and investigate the parameters of the toxic effect of the substance diclofenac sodium in different ways of entering the body of warm-blooded animals. To achieve this goal, diclofenac sodium was administered to animals once and acute toxic effects were studied in white mice, non-linear white rats, and short-haired guinea pig under the conditions of intragastric, transdermal, and intranasal administration. The criteria for the toxicity of the studied compound (sodium diclofenac) were DL50 and CL50, using the probit analysis method. In addition, a number of toxicity indicators were calculated, in particular, allergenicity, local irritant effect were determined, and the effect on the mucous membrane of the eye. According to the obtained results, the DL50 indicator of diclofenac sodium in mice was 550 mg/kg (intragastric administration); in female rats – 54.83 mg/kg (intragastric administration). The toxicological parameter of diclofenac sodium was obtained – DL50 of transdermal administration for female rats, which is 104.4 mg/kg. It was determined that the CL50 of diclofenac sodium for mice is 71.61 mg/m3, the CL50 for male rats is 243.11 mg/m3. Diclofenac sodium has been found to be non-lethal to ants after a single dermal injection, but can irritate their skin in high concentrations. However, this substance, penetrating through the skin, causes deterioration of health and death of rats. When determining the allergenicity and local irritant effect in animals, it is shown that diclofenac sodium does not have a pronounced irritating effect on the mucous membrane of the eyes and does not exhibit allergenic properties. So, the established indicators of acute toxicity of diclofenac sodium testify to the expediency and perspective of further determination of cumulative characteristics during multiple intragastric, intranasal administrations and skin applications in order to establish and justify the maximum permissible concentration of diclofenac sodium in the atmospheric air of populated areas
Доп.точки доступа:
Главачек, Д. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Using pentoxifylline, arginine hydrochloride, levocarnitine and rheosorbilact solutions for correction of fetoplacental dysfunction in pregnant women with preeclampsia [Text] = Застосування розчинів пентоксифіліну, аргініну гідрохлориду, левокарнітину і реосорбілакту для корекції фетоплацентарної дисфункції у вагітних жінок з прееклампсією / О. Horbatiuk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - P88-93. - Bibliogr. at the end of the art.


Рубрики: Пентоксифилин--тер прим

   Левокарнитин--тер прим


   Реосорбилакт--тер прим


MeSH-главная:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (патофизиология, терапия, этиология)
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (диагностика, патофизиология, терапия)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER (использование)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АРГИНИН -- ARGININE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Аннотация: As of today, there is no effective method for treating the fetoplacental dysfunction (FPD) in pregnant women with preeclampsia. The aim of research was the study of the method proposed by the authors for restoring the functional activity of the fetoplacental complex in pregnant women with FPD on the background of treatment of preeclampsia. А randomized controlled study of the effect proposed treatment (intravenous solution of pentoxifylline; solution containing arginine hydrochloride and levocarnitine; rheosorbilact) of 37 pregnant women at 35-40 weeks of gestation with FPD on the background of moderate preeclampsia, was performed. Such ultrasound doppler measurements have been studied: systolic-diastolic ratio, resistance index, pulsation index in the umbilical arteries, right and left uterine arteries, fetal middle cerebral artery, fetal internal carotid artery and fetal aorta before and after the performed treatment. Statistics were processed using LibreOffice Calc (Mozilla Public License v 2.0), adapted for medical and biological research. We used nonparametric Wilcoxon criteria, Mann-Whitney criteria at a significance level of p 0.05. After the performed treatment, stabilization of the fetoplacental blood circulation in women of the main group was observed, which manifested by decrease in S/D in umbilical artery in 1.3 times, in the left uterine artery in 1.4 times and in the fetal aorta in 1,1 times, and decrease in RI indices in the umbilical artery in 1.1 times, in the right uterine artery in 1.3 times, and increase in the middle cerebral artery in 1.4 times. So, in the course of the proposed treatment, the restoration of the blood flow velocity and the stabilization of vascular resistance in uterine arteries and the umbilical artery were observed in the women of the main group. The research of the possibility of using the above methodology in earlier gestational age and in the risk group for the prevention of preeclampsia is prospective and requires further attention
На сьогоднішній день не існує ефективних методів лікування фетоплацентарної дисфункції (ФПД) у вагітних жінок з прееклампсією. Метою дослідження було вивчення запропонованого авторами методу відновлення функціональної активності фетоплацентарного комплексу у вагітних жінок з ФПД на фоні отримуваного лікування прееклампсії. Було проведено рандомізоване контрольоване дослідження ефективності запропонованого методу лікування (внутрішньовенного розчину пентоксифіліну, розчину, що містить аргінін гідрохлорид, левокарнітин та реосорбілакт) у 37 вагітних жінок в терміні 35-40 тижнів вагітності із ФПД на тлі помірної прееклампсії. Досліджували такі ультразвукові доплерометричні показники: S/D (систоло-діастолічне співвідношення), RI (індекс резистентності), PI (пульсаційний індекс) в артеріях пуповини, правій та лівій маткових артеріях, середній мозковій артерії плода, внутрішній сонній артерії плода та аорті плода до та після запропонованого лікування. Статистичні дані обробляли за допомогою LibreOffice Calc (Mozilla Public License v 2.0), пристосованої для медичних та біологічних досліджень. Використовували непараметричні критерії Вілкоксона, критерії Манна-Уітні при рівні значущості p0,05. Після проведеного лікування у жінок основної групи спостерігали стабілізацію фетоплацентарного кровообігу, що проявлялось у зниженні S/D в артерії пуповини в 1,3 рази, у лівій матковій артерії – в 1,4 рази та в аорті плода – в 1,1 рази, а також зниженні показників RI в артерії пуповини – в 1,1 рази, у правій матковій артерії – в 1,3 рази та підвищенні в 1,4 рази – в середній мозковій артерії. Отже, при використанні запропонованого лікування у жінок основної групи спостерігали відновлення швидкості кровоплину та стабілізацію судинного опору у маткових артеріях та артерії пуповини. Дослідження можливості використання вище описаної методики у більш ранніх термінах вагітності та у групі ризику для профілактики прееклампсії є перспективним і потребує подальшої уваги
Доп.точки доступа:
Horbatiuk, O.
Hryhorenko, A.
Shatkovska, А.
Binkovska, A.
Vaskiv, O.
Herych, O.
Garbuziuk, V.
Ropotan, A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Кандидат в «багатоцільові» носії [Текст] // Фармацевт практик. - 2021. - № 9. - С. 14-15. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY (методы, тенденции)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (использование, стандарты, химия)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY (использование, методы, тенденции)
Аннотация: Пошук нових носіїв для адресної доставки лікарських засобів (ЛЗ) залишається актуальним, адже такий спосіб фармакотерапії є вельми ефективним, а «ідеальних» носіїв не існує, оскільки кожен з них у конкретному випадку має відповідати цілій низці вимог, пов’язаних перш за все з розміром молекул, фізико-хімічними властивостями тієї активної речовини, що підлягає доставці, та деякими іншими факторами
Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Думанський, Ю. В.
    Оцінка індексу проліферативної активності пухлини PCNA при різноманітних шляхах доставки поліхіміотерапевтичних препаратів у пацієнток з місцево-розповсюдженим раком молочної залози = Evaluation of the tumor proliferative activity of routes of delivery of chemotherapeutic drugs in patients with locally advanced breast cancer / Ю. В. Думанський, О. В. Бондар, Д. Г. Янєва // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2021. - Том 27, N 1. - С. 18-26


MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия)
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- BREAST (действие лекарственных препаратов, патология)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Аннотация: За допомогою показника PCNA можливо оцінювати проліферативну активність пухлини і таким чином прогнозувати ефект неоад’ювантної ПХТ та обирати оптимальну тактику комплексного лікування пацієнток з РМЗ
Доп.точки доступа:
Бондар, О. В.
Янєва, Д. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Ткаченко, Т.
    Ультразвук у доставці лікарських засобів [Текст] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2020. - № 4. - С. 22-23


MeSH-главная:
ФОНОФОРЕЗ -- PHONOPHORESIS (использование, методы, тенденции)
УЛЬТРАЗВУК -- ULTRASONICS (методы)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Аннотация: Ультразвукові хвилі (УЗХ), тобто акустичні коливання високої частоти, що не сприймаються людським вухом, по-різному віддзеркалюються від різних біологічних тканин, і це покладено в основу УЗ-діагностики. Крім того, УЗХ можуть забезпечити більш глибоке проникнення лікарських засобів, нанесених на шкіру,— це називають фонофорезом (сонофорезом) та наразі використовують переважно у косметології. Високоенергетичні сфокусовані УЗХ можуть руйнувати тканини, що дозволяє проводити абляцію ракових пухлин та фіброміоми матки, видаляти катаракту, руйнувати сенсорні нерви з метою лікування хронічного болю тощо. Із середини 90-х років минулого століття, коли вчені дійшли висновку, що УЗХ можуть поліпшувати проникнення молекул ліків у клітини, їх почали активно використовувати у дослідженнях, присвячених цільовій доставці лікарських засобів
Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Ткаченко, Т.
    Мікроголки — перспективний засіб трансдермальної доставки ліків [Текст] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2020. - № 3. - С. 32-34


MeSH-главная:
ИГЛЫ -- NEEDLES (использование, тенденции)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
Аннотация: Мікроголки як засіб безболісної та швидкої трансдермальної доставки лікарських засобів були запатентовані в США у 1976 р. До сьогодні жодна система на основі мікроголок для застосування в медицині ще не схвалена, але обсяг технологічних інновацій та успішних експериментів у цій сфері вражає, і немає сумніву, що потенціал мікроголок незабаром буде реалізований
Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


   
    Перспективи лімфотропної антибіотикотерапії при гострому панкреатиті [Текст] / І. Д. Дужий [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2020. - Том 87, N 3/4. - С. 18-21. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-главная:
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
ЛИМФА -- LYMPH (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Аннотация: Враховуючи більшу антибактеріальну ефективність гомогенату підшлункової залози, ніж введення антибіотика за іншими методиками, є підстави вважати лімфотропну терапію адресною, а метод - перспективним
Доп.точки доступа:
Дужий, І. Д.
АльЯмані, Н. Д.
Кравець, О. В.
П’ятикоп, Г. І.
Мисловський, І. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Мочульська, О. М.
    Зовнішня терапія алергодерматозів у дітей (огляд літератури) [Текст] / О. М. Мочульська // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 4. - С. 41-47. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ДЕРМАТИТ -- DERMATITIS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Аннотация: Алергодерматози посідають особливе місце в структурі алергічних захворювань дітей у зв’язку з поширеністю. Найчастіші алергічні ураження шкіри: простий та алергічний контактні дерматити, атопічний дерматит, різні форми екземи, гостра та хронічна алергічна кропив’янка, набряк Квінке, багатоформна ексудативна еритема (синдром Стівенса—Джонсона), гострий епідермальний некроліз (синдром Лаєлла), токсикодермії. Незважаючи на значну кількість наукових досліджень, ще існують труднощі у визначенні лікувальної тактики при алергодерматозах у дітей. Відповідно до міжнародних програмних документів EAACI (European Academy of Allergy and Clinical Immunology), AAAAI (American Academy of Allergy, Asthma & Immunology), PRACТALL (Practical Allergology Consensus Report) щодо лікування алергодерматозів, провідне місце посідає зовнішня терапія, яка потребує індивідуального підходу і щоденного спостереження за станом шкіри. Зовнішня терапія полягає в місцевому застосуванні емолієнтів, топічних глюкокортикостероїдів, топічних інгібіторів кальциневрину, кератолітичних, кератопластичних, репарантів, епітелізуючих і протизапальних засобів, у разі ускладненого клінічного перебігу захворювання — протибактеріальних, протигрибкових, противірусних лікарських засобів разом із доглядом за шкірою
Мета — підвищити інформативність щодо сучасних можливостей зовнішньої терапії алергодерматозів у дітей. Зовнішня фармакотерапія алергодерматозів має бути етіопатогенетичною і впливати на механізми формування алергічного запалення в шкірі, усунення свербежу, сухості, тому пошуки шляхів її удосконалення дадуть змогу контролювати клінічний перебіг захворювання, зменшити інвалідизацію, підвищити якість життя пацієнтів
Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Реологічні дослідження гелю, що містить водний витяг з ксенодерми, для місцевого лікування опіків [Текст] = Rheological studies of gel, containing a water extract with a xenoderm, for local treatment оf burns / Б. В. Вонс [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 2. - С. 30-35


MeSH-главная:
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- PHARMACOLOGIC ACTIONS
ОЖОГИ -- BURNS
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Аннотация: Визначено залежність реологічних властивостей, зокрема, структурної в’язкості досліджуваного гелю від температури. Розраховані значення механічної стабільності гелю дозволяють спрогнозувати стабільність препарату впродовж передбачуваного терміну його придатності
Dependence of rheological properties, in particular, structural viscosity of the investigated gel on temperature is determined. Calculated values of the mechanical stability of the gel allow predicting the stability of the drug during its intended shelf life
Доп.точки доступа:
Вонс, Б. В.
Мельник, Ю. Я.
Грошовий, Т. А.
Скорохода, В. Й.
Чубка, М. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Орос, М. М.
    Локальний біль у спині: сучасний погляд на діагностику і фармакотерапію [Текст] / М. М. Орос, Г. В. Палагута // Міжнародний неврологічний журнал. - 2019. - N 4. - С. 57-64. - Бібліогр. наприкінці ст.


Рубрики: Декскетопрофен

   Де-Спан


   Асприкс


MeSH-главная:
СПИНА, БОЛИ -- BACK PAIN (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВАЯ ОБЛАСТЬ -- LUMBOSACRAL REGION
КЕТОРОЛАК -- KETOROLAC (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
Аннотация: Стаття присвячена проблемам диференціальної діагностики окремих причин болю в попереку, які часто викликають труднощі в розрізі інтерпретації клінічних даних, оцінки лабораторних показників та даних МРТ. Надане визначення поняття патологічних змін у замикальних пластинах за типом Modic І та спондиліту. У статті наведені основні моменти диференціальної діагностики МР-змін за типом Modic I і раннього неспецифічного спондиліту в контексті причини больового синдрому в попереку. Надана характеристика МРТ-картини при цих станах із зазначенням основних клінічних проявів і тактики ведення пацієнтів відповідно до міжнародних досліджень
The paper deals with differential diagnosis of several reasons for low-back pain that often cause difficulties in interpretation of clinical findings, estimation of laboratory parameters and MRI results. The terms of pathological Modic I type changes in lumbar spine and spondylitis are defined. The paper presents the basic moments in differential diagnosis of Modic I type changes and early non-specific spondylitis in MRI in the case of low-back pain. The description of MR images in these pathologies along with the basic clinical signs and management of these patients according to the international studies are considered
Доп.точки доступа:
Палагута, Г. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-56 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)