Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Лекарств хранение<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-31 31-31

The experimental substantiation of the shelf-life of “Candidocyde” vaccine [Text] / M. V. Rybalkin [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 1. - P21-24

MeSH-главная:
КАНДИДОЗ -- CANDIDIASIS (иммунология, профилактика и контроль)
ВАКЦИНЫ ГРИБКОВЫЕ -- FUNGAL VACCINES
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
Аннотация: Because of the difficult situation with the diagnosis and therapy of candidiasis many researchers propose to use vaccines as an alternative to anti-fungal drugs for preventing and treating candidal infections. The authors have developed “Candidocyde” vaccine against candidiasis. Aim. To determine experimentally the shelf-life of the solution of “Candidocyde” vaccine
Доп.точки доступа:
Rybalkin, M. V.
Strilets, O. P.
Strelnikov, L. S.
Ivakhnenko, O. L.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Kutsanian, A. S.
The study of stability of suppositories with the glifazin herbal complex during storage [Текст] / A. S. Kutsanian, N. A. Shram, D. I. Dmitrievskiy // Вісн. фармації. - 2018. - № 1. - С. 33-37

MeSH-главная:
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (стандарты)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (стандарты)
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
(химия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (стандарты)
Аннотация: The result of the search in the direction of creating an effective and save drug for the treatment of type 2 diabetes mellitus (DM) was development of suppositories with the glifazin herbal complex obtained from the herb of bean (Phaseolus vulgaris) and mung bean (Phaseolus aureus). Aim. To study stability of suppositories with glifazin during storage. Materials and methods. The study objects were rectal suppositories with the hypoglycemic activity containing the glifazin herbal complex in its composition and made on the hydrophilic polyethylene oxide base by the molding method. While storing suppositories their quality parameters (description, uniformity of mass, average weight, dissolution time, pH, microbiological purity, quantitative content of phenolic compounds) were determined using physical, physicochemical, pharmacotechnological and microbiological methods in accordance with the requirements of the State Pharmacopeia of Ukraine (SPhU). Results and discussion. It has been experimentally proven that all quality parameters of the drug meet the requirements of the draft of the Quality Control Methods (QCM). Conclusions. The results of the studies conducted have shown that suppositories are stable when stored in a dry, dark cool place for 2 years
Доп.точки доступа:
Shram, N. A.
Dmitrievskiy, D. I.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Сагайдак-Нікітюк, Р. В.
    Актуальність впровадження холодових ланцюгів у процес забезпечення населення медичними імунобіологічними препаратами [Текст] / Р. В. Сагайдак-Нікітюк // Ліки україни. - 2009. - № 8. - С. 108-110

Рубрики: Лекарств хранение

   Лекарственного обеспечения системы

Свободных экз. нет

Найти похожие

Аналіз ризиків в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я [] = Analysis of risks in stock management, storage and transportation of vaccines to health care institutions / О. О. Салій [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 6. - С. 15-29. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ВАКЦИНЫ -- VACCINES (снабжение и распределение)
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
Аннотация: Інфекційні хвороби залишаються однією з основних причин смертності населення в усьому світі, тому обіг, контроль за якістю і безпекою вакцин практично в усіх країнах перебуває під особливим контролем держави та здійснюється окремо від інших фармацевтичних препаратів, якість вакцин і ефективність процесу вакцинації населення значною мірою залежать від дотримання вимог щодо температурного режиму, які мають бездоганно виконуватися всіма учасниками фармацевтичних ланцюгів постачань – виробником вакцин, перевізником, дистриб’ютором, аптечною установою або закладом охорони здоров’я, кінцевим споживачем вакцин (пацієнтом)
Мета роботи – виявити ризики, наявні в ланцюзі постачання вакцин, в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я, а також дослідити пріоритетність цих ризиків у ланцюзі постачання вакцини проти COVID-19. Оцінювання галузевих ризиків при забезпеченні вакцинами проти COVID-19 закладів охорони здоров’я здійснювали зі застосуванням методу аналізування видів, наслідків і критичності відмов (FMECA) із прийнятими кількісними значеннями оцінки тяжкості наслідків (S), ймовірності виникнення (О) та можливість виявлення (D). Кількісне оцінювання величини ризику (R) виконували за значенням пріоритетності рівня ризику RPN. Ідентифікацію специфічних ризиків зроблено методом експертних оцінок. Метод збору даних – анкетування. Визначено категорії загальних, галузевих та специфічних ризиків. Встановлено, що загальні ризики виникають на загальнодержавному рівні ризиків, а їх недопущення знаходиться в сфері державного управління. Результати загального оцінювання галузевих ризиків методом FMECA свідчать, що ризик несправедливого розподілу вакцин є одним із суттєвих для зупинки пандемії та непотрібних смертей населення (RPN = 40). За результатами анкетування експертної групи найкритичнішим специфічним ризиком визначено ризик варіабельності вірусу (19% від визначеної вибірки). Одержані дані свідчать, що пріоритетним напрямом зменшення ризиків в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я є впровадження державних програм для нарощування власних потужностей із виробництва вакцин
Infectious diseases remain one of the main causes of population mortality around the world, therefore the circulation, control over the quality and safety of vaccines in almost all countries is under special state control and is carried out separately from other pharmaceuticals. The quality of vaccines and the effectiveness of the population vaccination process largely depend on compliance with the requirements regarding the temperature regime, which must be flawlessly fulfilled by all participants in the pharmaceutical supply chain – the vaccine manufacturer, transporter, distributor, pharmacy or health care institution, the final consumer of vaccines (patient)
The purpose of the work is to identify the risks present in the vaccine supply chain, in the management of stocks, storage and transportation of vaccines to health care facilities, as well as to investigate the priority of these risks in the supply chain of the COVID-19 vaccine. The assessment of industry risks in the provision of vaccines against COVID-19 to health care facilities was carried out using the method of analyzing the types, consequences and criticality of failures (FMECA) with the accepted quantitative values of the assessment of the severity of consequences (S), the probability of occurrence (О) and the possibility of detection (D). The quantitative assessment of the risk value (R) was carried out according to the priority value of the RPN risk level. Identification of specific risks was carried out by the method of expert assessments. The method of data collection is a questionnaire. Categories of general, industry and specific risks were defined. It was established that general risks arise at the national level of risks, and their prevention is in the sphere of public administration. The results of the general assessment of industry risks by the FMECA method indicate that the risk of unfair distribution of vaccines is one of the essential ones for stopping the pandemic and unnecessary deaths of the population (RPN = 40). According to the results of the questionnaire of the expert group, the most critical specific risk was the risk of virus variability (19% of the determined sample). The obtained data indicate that the priority direction of reducing risks in the management of stocks, storage and transportation of vaccines to health care institutions is the implementation of state programs for building up own capacities for the production of vaccines
Доп.точки доступа:
Салій, О. О.
Тарасенко, Г. В.
Шовкова, О. Ю.
Куришко, Г. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Андрійчук, Я. Р.
Вивчення стабільності жувальних таблеток з екстрактом вівса та кверцетином у процесі зберігання [Текст] / Я. Р. Андрійчук, Л. Л. Давтян // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 20-23

MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE (стандарты)
ЛЕКАРСТВ НАПОЛНИТЕЛИ -- PHARMACEUTICAL VEHICLES (стандарты)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (стандарты, химия)
ОВЕС ПОСЕВНОЙ -- AVENA SATIVA (химия)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (стандарты)
Доп.точки доступа:
Давтян, Л. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вивчення стабільності комбінованих вагінальних супозиторіїв з ацикловіром і ефірними оліями чайного дерева та чебрецю у процесі зберігання [Текст] / В. М. Чушенко [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 1. - С. 12-17

MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
ПЕССАРИИ -- PESSARIES
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR
ЧАЙНОГО ДЕРЕВА МАСЛО -- TEA TREE OIL
ТИМЬЯН -- THYMUS PLANT
ГЕРПЕС ГЕНИТАЛЬНЫЙ -- HERPES GENITALIS (лекарственная терапия)
Аннотация: На сучасному етапі розвитку галузі охорони здоров’я важливою проблемою у гінекології є генітальний герпес. Головним завданням у лікуванні герпетичної інфекції є селективний вплив на репродукцію вірусу простого герпесу на різних етапах і підвищення резистентності як на клітинному рівні, так і на рівні всього організму. Найбільш перспективною лікарською формою при лікуванні герпетичної інфекції у гінекології є вагінальні супозиторії (песарії). До складу песаріїв можна ввести декілька активних фармацевтичних інгредієнтів на основі синтетичної та природної сировини, що дозволяє створювати нові комбіновані препарати, що значно розширює діапазон схем лікування генітального герпесу. Тому створення нового лікарського засобу на основі синтетичної і природної сировини у вигляді песаріїв для лікування генітального герпесу є актуальним. Метою даної роботи є вивчення стабільності та встановлення терміну придатності на зразках комбінованих вагінальних супозиторіїв (песаріїв) з ацикловіром і ефірними оліями чайного дерева та чебрецю в процесі зберігання. Матеріали та методи. Для визначення ацикловіру використовували робочі стандартні зразки ацикловіру (виробник фірма «Guimica Sintetica, S.A.», Іспанія, постачальник ПрАТ «Лекхім»), які відповідали показникам якості ДФУ 2.0, с. 290. Для аналізу використовували мірний посуд класу А, реактиви відповідно до ДФУ 2.0, аналітичні ваги АВ 204 S/A METTLER TOLEDO, спектрофотометр «SPECORD 200-222U2B». Зразки песаріїв з ацикловіром і ефірними оліями експериментально виготовляли на промисловій ділянці ПрАТ «Лекхім-Харків». Результати та їх обговорення. Отримані експериментальні дані свідчать, що комбіновані вагінальні супозиторії з ацикловіром і ефірними оліями чайного дерева та чебрецю при зберіганні у ПВХ-плівці в сухому місці при температурі 8-15 °С витримують термін зберігання впродовж 2 років. Висновки. Проведено вивчення стабільності комбінованих вагінальних супозиторіїв з ацикловіром і ефірними оліями чайного дерева та чебрецю. Встановлені умови і термін придатності комбінованих вагінальних супозиторіїв з ацикловіром і ефірними оліями чайного дерева та чебрецю, який складає 2 роки
Доп.точки доступа:
Чушенко, В. М.
Ярних, Т. Г.
Левачкова, Ю. В.
Літвінова, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Випробування комбінованого крему протигрибкової дії за показником "мікробіологічна чистота" [Текст] / С. В. Бірюкова [и др.] // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 27-37

MeSH-главная:
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакокинетика, химия)
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE (методы, стандарты)
Доп.точки доступа:
Бірюкова, С. В.
Дуллах, А.
Власенко, І. О.
Давтян, Л. Л.
Войда, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Моисеев, Д. В.
Влияние условий хранения на эффективность и качество цветков лабазника вязолистного [Текст] / Д. В. Моисеев, Г. П. Яковлев // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 6. - С. 9-13. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

MeSH-главная:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
ТАВОЛГА -- FILIPENDULA
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
Доп.точки доступа:
Яковлев, Г. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ананьїна, Г. Є.
Вплив умов гіпотермічного зберігання на життєздатність іммобілізованої культури пробіотика Bifidobacterium bifidum [Текст] = Hypothermic storage effect on viability of bifidobacterium bifidum probiotic immobilized culture / Г. Є. Ананьїна, І. П. Висеканцев, О. С. Онасенко // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 3/4. - С. 57-60. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (фармакология, химия)
БИФИДОБАКТЕРИИ -- BIFIDOBACTERIUM (действие лекарственных препаратов, иммунология, химия)
ИММОБИЛИЗАЦИЯ -- IMMOBILIZATION (методы, стандарты)
АЛЬГИНАТЫ -- ALGINATES (фармакология, химия)
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE (методы, стандарты)
ЗАМОРАЖИВАНИЕ -- FREEZING
Аннотация: Відомо, що в кишечнику дорослої людини міститься близько 300-500 видів бактерій, які беруть безпосередню участь у процесі травлення. Під дією низки негативних факторів, таких як використання достатньо токсичних лікарських засобів (антибіотики, хіміопрепарати), а також зниження імунного статусу виникають порушення рівноваги кількісного та якісного складу кишкової мікрофлори (дисбіоз). Це негативно впливає на здатність кишечника до травлення і є основою клінічного прояву багатьох хвороб і розвитку алергічних реакцій
В статье представлены данные по влиянию условий хранения при температурах 4, ‒12, ‒20, ‒80 и ‒196 °C в течение 12 мес на жизнеспособность и культуральные свойства иммобилизованной в гранулах 1% альгината натрия культуры пробиотика Bifidobacterium bifidum. Установлено, что хранение при температурах ‒80 и ‒196 °C обеспечивало высокую жизнеспособность бифидобактерий на протяжении всего срока исследования. Добавление защитной сахарозо-молочно-лактозной среды при иммобилизации обеспечивало криозащитный эффект, более высокие показатели жизнеспособности, сохранности свойств и длительности хранения в условиях гипотермии
The paper comprises the data on the effect of storage conditions at temperatures of 4, –12, –20, –80 and –196 °C on viability and cultural properties of immobilized in 1% sodium alginate granules of the Bifidobacterium bifidum probiotic culture for 12 months. It has been established that the storage at –80 and –196 °C provided a high viability of bacteria within the whole term of study. Supplementing with sucrose-milk-lactose medium during immobilization contributed to its cryoprotective effect, higher survival rates, preserved properties and duration of storage under hypothermia conditions
Доп.точки доступа:
Висеканцев, І. П.
Онасенко, О. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Зуйкіна, С. С.
Дослідження мікробіологічної чистоти мазі «Фітолан» у процесі зберігання [Текст] / С. С. Зуйкіна, Л. І. Вишневська, Л. С. Стрельніков // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 2. - С. 32-36

MeSH-главная:
МАЗИ -- OINTMENTS
МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ -- PLANT OILS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY (методы)
МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ -- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE (стандарты)
МИКРОБНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТЕСТЫ -- MICROBIAL SENSITIVITY TESTS (использование)
Аннотация: Мастопатія являє собою доброякісне захворювання молочних залоз, що відноситься до ряду гормонозалежних. Небезпека мастопатії не лише в тому, що вона суттєво знижує якість життя жінки, але і в можливості переродження та маскування початкової стадії раку молочної залози
За результатами проведених досліджень мікробіологічної чистоти досліджуваних зразків м’якої лікарської форми «Фітолан» двошаровим агаровим методом встановлено, що мазь повністю відповідає вимогам ДФУ за показником «Мікробіологічна чистота нестерильних лікарських засобів» впродовж 27 місяців зберігання
Доп.точки доступа:
Вишневська, Л. І.
Стрельніков, Л. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-31 31-31

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)