Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Лекарств хранение<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-31 31-31

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Салій О. О., Тарасенко Г. В., Шовкова О. Ю., Куришко Г. Г.
Заглавие : Аналіз ризиків в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я
Параллельн. заглавия :Analysis of risks in stock management, storage and transportation of vaccines to health care institutions
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 6. - С. 15-29 (Шифр ФУ3/2023/78/6)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ВАКЦИНЫ -- VACCINES
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
Аннотация: Інфекційні хвороби залишаються однією з основних причин смертності населення в усьому світі, тому обіг, контроль за якістю і безпекою вакцин практично в усіх країнах перебуває під особливим контролем держави та здійснюється окремо від інших фармацевтичних препаратів, якість вакцин і ефективність процесу вакцинації населення значною мірою залежать від дотримання вимог щодо температурного режиму, які мають бездоганно виконуватися всіма учасниками фармацевтичних ланцюгів постачань – виробником вакцин, перевізником, дистриб’ютором, аптечною установою або закладом охорони здоров’я, кінцевим споживачем вакцин (пацієнтом)Мета роботи – виявити ризики, наявні в ланцюзі постачання вакцин, в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я, а також дослідити пріоритетність цих ризиків у ланцюзі постачання вакцини проти COVID-19. Оцінювання галузевих ризиків при забезпеченні вакцинами проти COVID-19 закладів охорони здоров’я здійснювали зі застосуванням методу аналізування видів, наслідків і критичності відмов (FMECA) із прийнятими кількісними значеннями оцінки тяжкості наслідків (S), ймовірності виникнення (О) та можливість виявлення (D). Кількісне оцінювання величини ризику (R) виконували за значенням пріоритетності рівня ризику RPN. Ідентифікацію специфічних ризиків зроблено методом експертних оцінок. Метод збору даних – анкетування. Визначено категорії загальних, галузевих та специфічних ризиків. Встановлено, що загальні ризики виникають на загальнодержавному рівні ризиків, а їх недопущення знаходиться в сфері державного управління. Результати загального оцінювання галузевих ризиків методом FMECA свідчать, що ризик несправедливого розподілу вакцин є одним із суттєвих для зупинки пандемії та непотрібних смертей населення (RPN = 40). За результатами анкетування експертної групи найкритичнішим специфічним ризиком визначено ризик варіабельності вірусу (19% від визначеної вибірки). Одержані дані свідчать, що пріоритетним напрямом зменшення ризиків в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я є впровадження державних програм для нарощування власних потужностей із виробництва вакцинInfectious diseases remain one of the main causes of population mortality around the world, therefore the circulation, control over the quality and safety of vaccines in almost all countries is under special state control and is carried out separately from other pharmaceuticals. The quality of vaccines and the effectiveness of the population vaccination process largely depend on compliance with the requirements regarding the temperature regime, which must be flawlessly fulfilled by all participants in the pharmaceutical supply chain – the vaccine manufacturer, transporter, distributor, pharmacy or health care institution, the final consumer of vaccines (patient)The purpose of the work is to identify the risks present in the vaccine supply chain, in the management of stocks, storage and transportation of vaccines to health care facilities, as well as to investigate the priority of these risks in the supply chain of the COVID-19 vaccine. The assessment of industry risks in the provision of vaccines against COVID-19 to health care facilities was carried out using the method of analyzing the types, consequences and criticality of failures (FMECA) with the accepted quantitative values of the assessment of the severity of consequences (S), the probability of occurrence (О) and the possibility of detection (D). The quantitative assessment of the risk value (R) was carried out according to the priority value of the RPN risk level. Identification of specific risks was carried out by the method of expert assessments. The method of data collection is a questionnaire. Categories of general, industry and specific risks were defined. It was established that general risks arise at the national level of risks, and their prevention is in the sphere of public administration. The results of the general assessment of industry risks by the FMECA method indicate that the risk of unfair distribution of vaccines is one of the essential ones for stopping the pandemic and unnecessary deaths of the population (RPN = 40). According to the results of the questionnaire of the expert group, the most critical specific risk was the risk of virus variability (19% of the determined sample). The obtained data indicate that the priority direction of reducing risks in the management of stocks, storage and transportation of vaccines to health care institutions is the implementation of state programs for building up own capacities for the production of vaccines
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Власенко І. О., Давтян Л. Л.
Заглавие : Практичні рекомендації щодо зберігання препаратів інсуліну
Место публикации : Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2021. - N 2. - С. 16-23 (Шифр ДУ25/2021/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ИНСУЛИН -- INSULIN
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
Аннотация: Біологічні термолабільні препарати, такі як інсулін, чутливі до впливу температури, світла тощо. Неправильне зберігання може призвести до розпаду інсуліну, що вплине на його здатність ефективно контролювати рівень глюкози в крові пацієнта. Тому зберігання інсуліну є важливим аспектом у забезпеченні його ефективності та безпеки. Визначаючи важливість зберігання інсуліну у кінцевого споживача - пацієнта, науковцями проводяться дослідження щодо ризику замерзання інсуліну в побутових холодильниках. Встановлено, що інсуліни дуже часто зберігалися поза рекомендованим діапазоном (від +2°С до +8°С). Інсулін, який піддавався заморожуванню, не має повної активності та його використання призводить до неоптимального контролю глікемії. Особливо це важливо для молодих пацієнтів з цукровим діабетом (ЦД), які більш чутливі до змін активності інсуліну та для користувачів інсулінових помп. Правильне зберігання в домашніх умовах допоможе уникнути небажаних епізодів особам з ЦД. На підставі аналізу міжнародних стандартів, рекомендаційних документів, останніх наукових досліджень та Інструкцій із застосування інсулінів розроблені детальні рекомендації для пацієнтів з ЦД щодо зберігання інсулінів. Звертається увага на високий ризик впливу температури при зберіганні та на попередження даних ризиків. Рекомендації розроблені з позицій практичного застосування. Окремо сформульовані поради щодо зберігання інсуліну під час подорожі. Рекомендації розроблені для надання медичної та фармацевтичної допомоги пацієнтам з ЦД та для навчання в школах самоконтролю діабету
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах : наказ Міністерства охорони здоров’я України № 584 від 16.12.2003 р.
Место публикации : Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров’я. - Київ, 2021. - N 2. - С. 119-125 (Шифр ЗУ18/2021/2)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, DRUG
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ -- HEALTH FACILITIES
МЕДИЦИНСКОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, MEDICAL
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Корольов М. В., Громовик Б. П.
Заглавие : Фізична доступність фармацевтичної допомоги в Одеській області до і після адміністративно-територіальної реформи
Параллельн. заглавия :Physical availability of pharmaceutical care in Odesa region before and after administrative-territorial reform
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2021. - N 2. - С. 73-78 (Шифр ФУ13/2021/2)
MeSH-главная: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
АПТЕКИ -- PHARMACIES
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
Аннотация: Показано, що надання фармацевтичної допомоги в Одеській області після адміністративно-територіальної реформи дещо покращилося, бо число населених пунктів, де вона надавалася через аптечні заклади зросла з 14,5 до 15,6 %. Своєю чергою, в адміністративних центрах, включаючи центри об’єднаних територіальних громад, число аптечних закладів зросло з 1484 до 1515, тобто майже на 2,1 %. Проте фармацевтична допомога доступна лише для жителів 15,6% нечисленних і віддалених населених пунктів на відміну від 18,0 % до адміністративно-територіальної реформиIt was shown that the provision of pharmaceutical care in the Odessa region after the administrative-territorial reform has slightly improved, because the number of settlements where it was provided through pharmacies increased from 14.5 to 15.6%. In its turn, the number of pharmacies increased from 1484 to 1515, i.e. by almost 2.1% in the administrative centers, including the centers of the united territorial communities. However, pharmaceutical assistance was available only to residents of 15.6% of small and remote settlements, in contrast to 18.0% before the administrative-territorial reform
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ананьїна Г. Є., Висеканцев І. П., Онасенко О. С.
Заглавие : Вплив умов гіпотермічного зберігання на життєздатність іммобілізованої культури пробіотика Bifidobacterium bifidum
Параллельн. заглавия :Hypothermic storage effect on viability of bifidobacterium bifidum probiotic immobilized culture
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 3/4. - С. 57-60 (Шифр КУ34/2020/3/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
БИФИДОБАКТЕРИИ -- BIFIDOBACTERIUM
ИММОБИЛИЗАЦИЯ -- IMMOBILIZATION
АЛЬГИНАТЫ -- ALGINATES
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ЗАМОРАЖИВАНИЕ -- FREEZING
Аннотация: Відомо, що в кишечнику дорослої людини міститься близько 300-500 видів бактерій, які беруть безпосередню участь у процесі травлення. Під дією низки негативних факторів, таких як використання достатньо токсичних лікарських засобів (антибіотики, хіміопрепарати), а також зниження імунного статусу виникають порушення рівноваги кількісного та якісного складу кишкової мікрофлори (дисбіоз). Це негативно впливає на здатність кишечника до травлення і є основою клінічного прояву багатьох хвороб і розвитку алергічних реакційВ статье представлены данные по влиянию условий хранения при температурах 4, ‒12, ‒20, ‒80 и ‒196 °C в течение 12 мес на жизнеспособность и культуральные свойства иммобилизованной в гранулах 1% альгината натрия культуры пробиотика Bifidobacterium bifidum. Установлено, что хранение при температурах ‒80 и ‒196 °C обеспечивало высокую жизнеспособность бифидобактерий на протяжении всего срока исследования. Добавление защитной сахарозо-молочно-лактозной среды при иммобилизации обеспечивало криозащитный эффект, более высокие показатели жизнеспособности, сохранности свойств и длительности хранения в условиях гипотермииThe paper comprises the data on the effect of storage conditions at temperatures of 4, –12, –20, –80 and –196 °C on viability and cultural properties of immobilized in 1% sodium alginate granules of the Bifidobacterium bifidum probiotic culture for 12 months. It has been established that the storage at –80 and –196 °C provided a high viability of bacteria within the whole term of study. Supplementing with sucrose-milk-lactose medium during immobilization contributed to its cryoprotective effect, higher survival rates, preserved properties and duration of storage under hypothermia conditions
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чушенко В. М., Ярних Т. Г., Левачкова Ю. В., Літвінова О. М.
Заглавие : Вивчення стабільності комбінованих вагінальних супозиторіїв з ацикловіром і ефірними оліями чайного дерева та чебрецю у процесі зберігання
Место публикации : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2020. - № 1. - С. 12-17 (Шифр УУ50/2020/1)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
ПЕССАРИИ -- PESSARIES
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR
ЧАЙНОГО ДЕРЕВА МАСЛО -- TEA TREE OIL
ТИМЬЯН -- THYMUS PLANT
ГЕРПЕС ГЕНИТАЛЬНЫЙ -- HERPES GENITALIS
Аннотация: На сучасному етапі розвитку галузі охорони здоров’я важливою проблемою у гінекології є генітальний герпес. Головним завданням у лікуванні герпетичної інфекції є селективний вплив на репродукцію вірусу простого герпесу на різних етапах і підвищення резистентності як на клітинному рівні, так і на рівні всього організму. Найбільш перспективною лікарською формою при лікуванні герпетичної інфекції у гінекології є вагінальні супозиторії (песарії). До складу песаріїв можна ввести декілька активних фармацевтичних інгредієнтів на основі синтетичної та природної сировини, що дозволяє створювати нові комбіновані препарати, що значно розширює діапазон схем лікування генітального герпесу. Тому створення нового лікарського засобу на основі синтетичної і природної сировини у вигляді песаріїв для лікування генітального герпесу є актуальним. Метою даної роботи є вивчення стабільності та встановлення терміну придатності на зразках комбінованих вагінальних супозиторіїв (песаріїв) з ацикловіром і ефірними оліями чайного дерева та чебрецю в процесі зберігання. Матеріали та методи. Для визначення ацикловіру використовували робочі стандартні зразки ацикловіру (виробник фірма «Guimica Sintetica, S.A.», Іспанія, постачальник ПрАТ «Лекхім»), які відповідали показникам якості ДФУ 2.0, с. 290. Для аналізу використовували мірний посуд класу А, реактиви відповідно до ДФУ 2.0, аналітичні ваги АВ 204 S/A METTLER TOLEDO, спектрофотометр «SPECORD 200-222U2B». Зразки песаріїв з ацикловіром і ефірними оліями експериментально виготовляли на промисловій ділянці ПрАТ «Лекхім-Харків». Результати та їх обговорення. Отримані експериментальні дані свідчать, що комбіновані вагінальні супозиторії з ацикловіром і ефірними оліями чайного дерева та чебрецю при зберіганні у ПВХ-плівці в сухому місці при температурі 8-15 °С витримують термін зберігання впродовж 2 років. Висновки. Проведено вивчення стабільності комбінованих вагінальних супозиторіїв з ацикловіром і ефірними оліями чайного дерева та чебрецю. Встановлені умови і термін придатності комбінованих вагінальних супозиторіїв з ацикловіром і ефірними оліями чайного дерева та чебрецю, який складає 2 роки
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зуйкіна С. С., Вишневська Л. І., Стрельніков Л. С.
Заглавие : Дослідження мікробіологічної чистоти мазі «Фітолан» у процесі зберігання
Место публикации : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 2. - С. 32-36 (Шифр УУ50/2019/2)
MeSH-главная: МАЗИ -- OINTMENTS
МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ -- PLANT OILS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY
МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ -- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
МИКРОБНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТЕСТЫ -- MICROBIAL SENSITIVITY TESTS
Аннотация: Мастопатія являє собою доброякісне захворювання молочних залоз, що відноситься до ряду гормонозалежних. Небезпека мастопатії не лише в тому, що вона суттєво знижує якість життя жінки, але і в можливості переродження та маскування початкової стадії раку молочної залозиЗа результатами проведених досліджень мікробіологічної чистоти досліджуваних зразків м’якої лікарської форми «Фітолан» двошаровим агаровим методом встановлено, що мазь повністю відповідає вимогам ДФУ за показником «Мікробіологічна чистота нестерильних лікарських засобів» впродовж 27 місяців зберігання
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kutsanian A. S., Shram N. A., Dmitrievskiy D. I.
Заглавие : The study of stability of suppositories with the glifazin herbal complex during storage
Место публикации : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 1. - С. 33-37 (Шифр ВУ18/2018/1)
MeSH-главная: СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY

ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
Аннотация: The result of the search in the direction of creating an effective and save drug for the treatment of type 2 diabetes mellitus (DM) was development of suppositories with the glifazin herbal complex obtained from the herb of bean (Phaseolus vulgaris) and mung bean (Phaseolus aureus). Aim. To study stability of suppositories with glifazin during storage. Materials and methods. The study objects were rectal suppositories with the hypoglycemic activity containing the glifazin herbal complex in its composition and made on the hydrophilic polyethylene oxide base by the molding method. While storing suppositories their quality parameters (description, uniformity of mass, average weight, dissolution time, pH, microbiological purity, quantitative content of phenolic compounds) were determined using physical, physicochemical, pharmacotechnological and microbiological methods in accordance with the requirements of the State Pharmacopeia of Ukraine (SPhU). Results and discussion. It has been experimentally proven that all quality parameters of the drug meet the requirements of the draft of the Quality Control Methods (QCM). Conclusions. The results of the studies conducted have shown that suppositories are stable when stored in a dry, dark cool place for 2 years
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах : Наказ Міністерства охорони здоров’я України № 584 від 16.12.2003 року
Место публикации : Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров’я. - Київ, 2018. - N 8. - С. 86-92 (Шифр ЗУ18/2018/8)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, DRUG
ЛЕКАРСТВА И НАРКОТИКИ, КОНТРОЛЬ -- DRUG AND NARCOTIC CONTROL
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ -- HEALTH FACILITIES
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Зміни до «Положення про організацію і проведення профілактичних щеплень»
Место публикации : Бібліотека сімейного лікаря та сімейної медсестри. - 2018. - № 5. - С. 20-21 (Шифр БУ48/2018/5)
MeSH-главная: ВАКЦИНАЦИЯ МАССОВАЯ -- MASS VACCINATION
ДИРЕКТИВЫ, СОБЛЮДЕНИЕ СТАНДАРТОВ -- GUIDELINE ADHERENCE
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
САНИТАРНОЕ ПРОСВЕЩЕНИЕ, ИНСТРУКЦИИ -- PATIENT EDUCATION HANDOUT
Аннотация: Наказом №280 від 1 лютого 2019 року, що вносить зміни до «Положення про організацію і проведення профілактичних щеплень», лікарі, які надають медичну допомогу як ФОП, можуть проводити вакцинацію. Змінилися також і вимоги до місця проведення щеплень
Найти похожие

1-10 11-20 21-31 31-31

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)