Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Лекарств хранение<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-31   31-31 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Салій О. О., Тарасенко Г. В., Шовкова О. Ю., Куришко Г. Г.
Заглавие : Аналіз ризиків в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я
Параллельн. заглавия :Analysis of risks in stock management, storage and transportation of vaccines to health care institutions
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 6. - С. 15-29 (Шифр ФУ3/2023/78/6)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ВАКЦИНЫ -- VACCINES
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
Аннотация: Інфекційні хвороби залишаються однією з основних причин смертності населення в усьому світі, тому обіг, контроль за якістю і безпекою вакцин практично в усіх країнах перебуває під особливим контролем держави та здійснюється окремо від інших фармацевтичних препаратів, якість вакцин і ефективність процесу вакцинації населення значною мірою залежать від дотримання вимог щодо температурного режиму, які мають бездоганно виконуватися всіма учасниками фармацевтичних ланцюгів постачань – виробником вакцин, перевізником, дистриб’ютором, аптечною установою або закладом охорони здоров’я, кінцевим споживачем вакцин (пацієнтом)Мета роботи – виявити ризики, наявні в ланцюзі постачання вакцин, в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я, а також дослідити пріоритетність цих ризиків у ланцюзі постачання вакцини проти COVID-19. Оцінювання галузевих ризиків при забезпеченні вакцинами проти COVID-19 закладів охорони здоров’я здійснювали зі застосуванням методу аналізування видів, наслідків і критичності відмов (FMECA) із прийнятими кількісними значеннями оцінки тяжкості наслідків (S), ймовірності виникнення (О) та можливість виявлення (D). Кількісне оцінювання величини ризику (R) виконували за значенням пріоритетності рівня ризику RPN. Ідентифікацію специфічних ризиків зроблено методом експертних оцінок. Метод збору даних – анкетування. Визначено категорії загальних, галузевих та специфічних ризиків. Встановлено, що загальні ризики виникають на загальнодержавному рівні ризиків, а їх недопущення знаходиться в сфері державного управління. Результати загального оцінювання галузевих ризиків методом FMECA свідчать, що ризик несправедливого розподілу вакцин є одним із суттєвих для зупинки пандемії та непотрібних смертей населення (RPN = 40). За результатами анкетування експертної групи найкритичнішим специфічним ризиком визначено ризик варіабельності вірусу (19% від визначеної вибірки). Одержані дані свідчать, що пріоритетним напрямом зменшення ризиків в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я є впровадження державних програм для нарощування власних потужностей із виробництва вакцинInfectious diseases remain one of the main causes of population mortality around the world, therefore the circulation, control over the quality and safety of vaccines in almost all countries is under special state control and is carried out separately from other pharmaceuticals. The quality of vaccines and the effectiveness of the population vaccination process largely depend on compliance with the requirements regarding the temperature regime, which must be flawlessly fulfilled by all participants in the pharmaceutical supply chain – the vaccine manufacturer, transporter, distributor, pharmacy or health care institution, the final consumer of vaccines (patient)The purpose of the work is to identify the risks present in the vaccine supply chain, in the management of stocks, storage and transportation of vaccines to health care facilities, as well as to investigate the priority of these risks in the supply chain of the COVID-19 vaccine. The assessment of industry risks in the provision of vaccines against COVID-19 to health care facilities was carried out using the method of analyzing the types, consequences and criticality of failures (FMECA) with the accepted quantitative values of the assessment of the severity of consequences (S), the probability of occurrence (О) and the possibility of detection (D). The quantitative assessment of the risk value (R) was carried out according to the priority value of the RPN risk level. Identification of specific risks was carried out by the method of expert assessments. The method of data collection is a questionnaire. Categories of general, industry and specific risks were defined. It was established that general risks arise at the national level of risks, and their prevention is in the sphere of public administration. The results of the general assessment of industry risks by the FMECA method indicate that the risk of unfair distribution of vaccines is one of the essential ones for stopping the pandemic and unnecessary deaths of the population (RPN = 40). According to the results of the questionnaire of the expert group, the most critical specific risk was the risk of virus variability (19% of the determined sample). The obtained data indicate that the priority direction of reducing risks in the management of stocks, storage and transportation of vaccines to health care institutions is the implementation of state programs for building up own capacities for the production of vaccines
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шрам Н. А., Мощіц В. Ф., Дмитрієвський Д. І.
Заглавие : Дослідження стабільності та визначення умов зберігання і терміну придатності мазі "Естан"
Параллельн. заглавия :The study of stability and determination of the storage conditions and the shelf life of the ointment "Estan"
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 2. - С. 59-63 (Шифр ФУ13/2017/2)
MeSH-главная: КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
МАЗИ -- OINTMENTS
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ГЕМОРРОЙ -- HEMORRHOIDS
Аннотация: Мета роботи. Дослідження стабільності мазі «Естан» в процесі зберігання та визначення умов і терміну придатності. Матеріали і методи. Об’єктом досліджень була мазь «Естан» для лікування геморою, що містить у гідрофільній поліетиленоксидній основі лідокаїну гідрохлорид та екстракти кори дуба і насіння каштану кінського. У процесі зберігання дослідних зразків мазі за допомогою фізичних, фізико-хімічних, фармако-технологічних і мікробіологічних методів визначали такі показники відповідно до вимог Державної Фармакопеї України (ДФУ): зовнішній вигляд, однорідність, масу вмісту контейнера та його герметичність, рН, розмір часток, кількісний вміст таніну, есцину, лідокаїну гідрохлориду та консервантів, мікробіологічну чистоту. Результати й обговорення. Результати проведених досліджень показали, що мазь «Естан» є стабільною при зберіганні у сухому, захищеному від світла прохолодному місці протягом 2 років. Зберігання при кімнатній температурі приводило до незначного підвищення рН. Висновки. Проведено дослідження стабільності мазі «Естан» для лікування геморою в процесі зберігання. Експериментально доведено, що всі показники якості препарату відповідають вимогам проекту методик контролю якості. Встановлено режим зберігання мазі «Естан» - у сухому темному прохолодному місці протягом 2 років
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kutsanian A. S., Shram N. A., Dmitrievskiy D. I.
Заглавие : The study of stability of suppositories with the glifazin herbal complex during storage
Место публикации : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 1. - С. 33-37 (Шифр ВУ18/2018/1)
MeSH-главная: СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY

ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
Аннотация: The result of the search in the direction of creating an effective and save drug for the treatment of type 2 diabetes mellitus (DM) was development of suppositories with the glifazin herbal complex obtained from the herb of bean (Phaseolus vulgaris) and mung bean (Phaseolus aureus). Aim. To study stability of suppositories with glifazin during storage. Materials and methods. The study objects were rectal suppositories with the hypoglycemic activity containing the glifazin herbal complex in its composition and made on the hydrophilic polyethylene oxide base by the molding method. While storing suppositories their quality parameters (description, uniformity of mass, average weight, dissolution time, pH, microbiological purity, quantitative content of phenolic compounds) were determined using physical, physicochemical, pharmacotechnological and microbiological methods in accordance with the requirements of the State Pharmacopeia of Ukraine (SPhU). Results and discussion. It has been experimentally proven that all quality parameters of the drug meet the requirements of the draft of the Quality Control Methods (QCM). Conclusions. The results of the studies conducted have shown that suppositories are stable when stored in a dry, dark cool place for 2 years
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах : Наказ Міністерства охорони здоров’я України № 584 від 16.12.2003 року
Место публикации : Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров’я. - Київ, 2018. - N 8. - С. 86-92 (Шифр ЗУ18/2018/8)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, DRUG
ЛЕКАРСТВА И НАРКОТИКИ, КОНТРОЛЬ -- DRUG AND NARCOTIC CONTROL
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ -- HEALTH FACILITIES
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Rybalkin M. V., Strilets O. P., Strelnikov L. S., Ivakhnenko O. L.
Заглавие : The experimental substantiation of the shelf-life of “Candidocyde” vaccine
Место публикации : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 1. - С. 21-24 (Шифр ВУ18/2017/1)
MeSH-главная: КАНДИДОЗ -- CANDIDIASIS
ВАКЦИНЫ ГРИБКОВЫЕ -- FUNGAL VACCINES
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
Аннотация: Because of the difficult situation with the diagnosis and therapy of candidiasis many researchers propose to use vaccines as an alternative to anti-fungal drugs for preventing and treating candidal infections. The authors have developed “Candidocyde” vaccine against candidiasis. Aim. To determine experimentally the shelf-life of the solution of “Candidocyde” vaccine
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Андрійчук Я. Р., Давтян Л. Л.
Заглавие : Вивчення стабільності жувальних таблеток з екстрактом вівса та кверцетином у процесі зберігання
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 20-23 (Шифр ФУ3/2015/2)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ЛЕКАРСТВ НАПОЛНИТЕЛИ -- PHARMACEUTICAL VEHICLES
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ОВЕС ПОСЕВНОЙ -- AVENA SATIVA
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Придбання, зберігання, відпуск, використання наркотичних засобів у закладах охорони здоров’я
Место публикации : Управління закладом охорони здоров’я. - 2016. - № 5. - С. 52 (Шифр УУ44/2016/5)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА И НАРКОТИКИ, КОНТРОЛЬ -- DRUG AND NARCOTIC CONTROL
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козлова М. С., Солонинина А. В.
Заглавие : Информированность медицинских работников по вопросам хранения и уничтожения лекарственных средств [Электронный ресурс]
Параллельн. заглавия :The awareness of medical professionals of issues of storage and destruction of pharmaceuticals
Место публикации : Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. - 2016. - Т. 24, № 1. - С. 35-38 (Шифр ПР29/2016/24/1)
Вид и объем ресурса: Электрон. журн.
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
МЕДИЦИНСКИХ ОТХОДОВ УДАЛЕНИЕ И ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ -- MEDICAL WASTE DISPOSAL
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ, ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ -- EDUCATION, MEDICAL, CONTINUING
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Власенко І. О., Давтян Л. Л.
Заглавие : Практичні рекомендації щодо зберігання препаратів інсуліну
Место публикации : Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2021. - N 2. - С. 16-23 (Шифр ДУ25/2021/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ИНСУЛИН -- INSULIN
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
Аннотация: Біологічні термолабільні препарати, такі як інсулін, чутливі до впливу температури, світла тощо. Неправильне зберігання може призвести до розпаду інсуліну, що вплине на його здатність ефективно контролювати рівень глюкози в крові пацієнта. Тому зберігання інсуліну є важливим аспектом у забезпеченні його ефективності та безпеки. Визначаючи важливість зберігання інсуліну у кінцевого споживача - пацієнта, науковцями проводяться дослідження щодо ризику замерзання інсуліну в побутових холодильниках. Встановлено, що інсуліни дуже часто зберігалися поза рекомендованим діапазоном (від +2°С до +8°С). Інсулін, який піддавався заморожуванню, не має повної активності та його використання призводить до неоптимального контролю глікемії. Особливо це важливо для молодих пацієнтів з цукровим діабетом (ЦД), які більш чутливі до змін активності інсуліну та для користувачів інсулінових помп. Правильне зберігання в домашніх умовах допоможе уникнути небажаних епізодів особам з ЦД. На підставі аналізу міжнародних стандартів, рекомендаційних документів, останніх наукових досліджень та Інструкцій із застосування інсулінів розроблені детальні рекомендації для пацієнтів з ЦД щодо зберігання інсулінів. Звертається увага на високий ризик впливу температури при зберіганні та на попередження даних ризиків. Рекомендації розроблені з позицій практичного застосування. Окремо сформульовані поради щодо зберігання інсуліну під час подорожі. Рекомендації розроблені для надання медичної та фармацевтичної допомоги пацієнтам з ЦД та для навчання в школах самоконтролю діабету
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах : наказ Міністерства охорони здоров’я України № 584 від 16.12.2003 р.
Место публикации : Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров’я. - Київ, 2021. - N 2. - С. 119-125 (Шифр ЗУ18/2021/2)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, DRUG
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ -- HEALTH FACILITIES
МЕДИЦИНСКОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, MEDICAL
Найти похожие

 1-10    11-20   21-31   31-31 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)