Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Лентиго<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Орлова Е. М., Карева М. А.
Заглавие : Карни-комплекс - синдром множественных эндокринных неоплазий
Место публикации : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2012. - Т. 58, № 3. - С. 22-30 (Шифр ПР32/2012/58/3)
Предметные рубрики: Неопластические синдромы наследственные-- диагн
Лентиго
Сертоли клеток новообразования
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ризун Л. И., Воронина Т. С., Фролова Ю. В., Раскин В. В. , Румянцева В. А. , Заклязьминская Е. В. , Букаева А. А., Ван Е. Ю. , Ховрин В. В. , Федоров Д. Н. , Даабуль A. C. , Дземешкевич С. Л.
Заглавие : Прогрессирующая гипертрофическая кардиомиопатия при синдроме LEOPARD
Место публикации : Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2012. - № 12. - С. 56-61 (Шифр ХР4/2012/12)
Предметные рубрики: Кардиомиопатия гипертрофическая
Лентиго
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фаассен М. В.
Заглавие : RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы
Место публикации : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 45-52 (Шифр ПР32/2014/60/6)
MeSH-главная: НУНАН СИНДРОМ -- NOONAN SYNDROME
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
КОСТЕЛЛО СИНДРОМ -- COSTELLO SYNDROME
ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS
ЛЕНТИГО -- LENTIGO
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мальська А. А., Куриляк О. Б.
Заглавие : Леопард синдром: множинний лентигіноз та гіпертрофічна кардіоміопатія. Випадок із практики
Параллельн. заглавия :Leopard syndrome: multiple lentiginosis and hypertrophic cardiomyopathy. Clinical case
Место публикации : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2019. - N 4. - С. 93-98 (Шифр УУ67/2019/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: LEOPARD СИНДРОМ -- LEOPARD SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕНТИГО -- LENTIGO
ГИПЕРТЕЛОРИЗМ -- HYPERTELORISM
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
Аннотация: Леопард синдром (ЛС) — аутосомно-домінантне захворювання, що характеризується множинними лентиго і плямами «кави з молоком», порушеннями на електрокардіограмі (ЕКГ), очним гіпертелоризмом / обструктивною кардіоміопатією, стенозом легеневої артерії, патологією геніталій (у чоловіків), затримкою росту та глухотою. Частота цього синдрому не відома, у літературі описано близько 200 клінічних випадківФенотип ЛС є надзвичайно гетерогенним із клінічними ознаками, що варіюють від незначної дисморфії обличчя і множинних лентиго до тяжкої форми гіпертрофічної кардіоміопатії, розумової відсталості й глухоти. Наявність множинних лентиго дає змогу запідозрити синдром і вчасно провести ретельне клінічне та генетичне обстеження. Відсутність лентиго в ранньому дитинстві та схожість клінічних ознак із синдромом Нунана утруднює ранню діагностику синдрому. Найчастіше в дітей із ЛС діагностується гіпертрофічна кардіоміопатія, яка має бути під ретельним контролем кардіолога для попередження раптової серцевої смертіLeopard syndrome (LS) is an autosomal dominant disease characterized by multiple lentigo and café-au-lait spots, ECG disorders, ocular hypertellorism, obstructive cardiomyopathy, pulmonary artery stenosis, male and female genital pathology. The frequency of this syndrome is unknown, nearly 200 clinical cases have been described in the literature so farThe phenotype of LS is extremely heterogeneous with clinical manifestations ranging from minor facial dysmorphia and multiple lentigo to patients with severe hypertrophic cardiomyopathy, mental retardation and deafness. The presence of multiple lentigenes makes it possible to suspect the syndrome and to conduct a thorough clinical and genetic examination in a timely manner. The absence of lentigo in early childhood and the similarity of the clinic to Noonan syndrome complicates early diagnosis of the syndrome. Most often children with LS are diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy, which should be closely monitored by a cardiologist to prevent sudden cardiac death.
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)