Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Лимфома не-Ходжкина<.>)

Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ткачук Р. В., Колоскова О. К., Гарас М. Н., Білоус Т. М., Романчук Л. І.
Заглавие : Особливості респіраторних проявів COVID-19 на тлі супутньої онкологічної патології у педіатричній практиці (спостереження з практики)
Параллельн. заглавия :Characteristics of respiratory manifestations of COVID-19 against the background of an accompanying oncological pathology in pediatric practice (case from practice)
Место публикации : Клінічна та експериментальна патологія. - 2023. - Т. 22, № 2. - С. 84-87 (Шифр КУ27/2023/22/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, T-CELL
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
Аннотация: Під час пандемії, спричиненої поширенням нового коронавірусу SARS-CoV-2, у хворих на COVID-19 респіраторні симптомами виявилися найчастішими та були вирішальними у формуванні тяжкості захворювання, а в окремих випадках мали прямий причинно-наслідковий зв’язок із летальністю. Хоч, на відміну від дорослих, діти мали легший перебіг коронавірусної хвороби, однак при наявності супутньої патології (цукровий діабет, імунодефіцит, ожиріння тощо), для них також притаманний підвищений ризик ушпиталення із проведенням протезування функцій респіраторного тракту. У статті наведено клінічний випадок коронавірусної інфекції у дитини на тлі онкологічного захворювання, зокрема тяжкого перебігу COVID-19 із проявами позагоспітальної лівобічної полісегментарної вірусно- бактеріальної пневмонії, ускладненої ексудативним плевритом, дихальною недостатністю та ексудативним перикардитом на тлі вперше діагностованої безсимптомної неходжкінської Т-клітинної лімфоми. Проведення комплексного лікування (оксигенотерапія, інфузійна терапія, комбінована антибіотикотерапія, стероїди, діуретини, дренування плевральної порожнини) характеризувалося позитивною динамікою з продовженням таргетного лікування онкологічної патології. Отже, тяжкість COVID-19 у цього пацієнта визначалася респіраторними симптомами з реалізацією тяжкого перебігу за рахунок серцево-легеневих ускладнень та формуванням каскаду запальної реакції на тлі неходжкінської Т-клітинної лімфомиDuring the pandemic caused by the spread of a new coronavirus SARS-CoV-2, respiratory symptoms were the most common and decisive in determining the severity of COVID19, and in some cases, had a direct causal-consequential mortality impact. Unlike adults, children had a milder course of coronavirus disease. However, children with the comorbidities such as diabetes, immunodeficiency, obesity, etc. also had an increased risk of hospitalisation with further required mechanical ventilation. The article presents a clinical case of coronavirus infection in a child with cancer. The patient had a severe course of COVID-19 with signs of post-hospital extralobar viral-bacterial pneumonia complicated by exudative pleurisy, respiratory insufficiency and exudative pericarditis with a background of initially diagnosed asymptomatic non- Hodgkin’s T-cell lymphoma.The complex treatment (oxygen therapy, infusion therapy, combined antibiotic therapy, steroids, diuretics, chest tube drainage) was characterised by a positive dynamics followed by targeted cancer therapy. The defined patient developed severe COVID-19 due to cardiovascular complications and formation of an inflammatory cascade due non-Hodgkin’s lymphoma
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рудюк Т. О., Новосад О. І., Крячок І. А.
Заглавие : Лікування пацієнтів з лімфомою Ходжкіна після прогресії: хіміонечутливість, трансплантація та таргетні препарати
Параллельн. заглавия :Treatment of patients with Hodgkin’s lymphoma after progression: chemosensitivity, transplantation and targeted drugs
Место публикации : Клінічна онкологія. - 2022. - Том 12, N 1/2. - С. 49-52 (Шифр КУ41/2022/12/1/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): таргентна терапія
Аннотация: Лімфома Ходжкіна (ЛХ) дотепер у світі вважається виліковним захворюванням, оскільки до 90% пацієнтів на ранній стадії та 70–80% пацієнтів на пізніх стадіях досягають тривалої ремісії після першої лінії терапії. У близько 15–25% хворих на ЛХ відмічають первинну рефрактерну хворобу або рецидив після досягнення відповіді на першу лінію терапії та близько у половини з них діагностують хіміонечутливість та/або рецидив після трансплантації. Високодозова хіміотерапія та трансплантація аутологічних гемопоетичних стовбурових клітин є високоефективними у пацієнтів з рефрактерною хворобою або рецидивом та сприяють довготривалій виживаності у значної кількості хворих. Пацієнти, яких було проліковано завчасно за наявності захворювання високої групи ризику, недостатньої відповіді на стандартну терапію першої лінії або хіміочутливого рецидиву, мають сприятливий прогноз. Однак хворим із первинним хіміорезистентним захворюванням і пацієнтам з рецидивом захворювання, що не мають хіміочутливості, високодозова хіміотерапія та трансплантація аутологічних гемопоетичних стовбурових клітин не приносить користі. Для цієї групи осіб можливим є проведення алогенної трансплантації гемопоетичних клітин та/або таргетної імунотерапіїHodgkin’s lymphoma is still considered a curable disease in the world, with up to 90% of patients in the early stages and 70% to 80% of patients in the late stages achieving long-term remission after first-line therapy. After responding to first line therapy about 15–25% of Hodgkin’s lymphoma patients have primary refractory disease or relapse, and about half are diagnosed with chemosensitivity and/or relapse after transplantation. High-dose chemotherapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation are highly effective therapies in patients with refractory disease or relapse, leading to long-term survival in a significant number of patients. Patients who are treated prematurely in the presence of high-risk disease, insufficient response to standard first-line therapy, or chemosensitive relapse have a good prognosis. However, in patients with primary chemoresistant disease and in patients with relapse who do not have chemosensitivity, high-dose chemotherapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation are not beneficial. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation and/or targeted immunotherapy are performed for this group of patients
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kriachok I., Studrak N., Tytorenko I., Stepanishyna Ya., Martynchik A., Aleksik O., Novosad O., Kadnikova T., Pastushenko Ya., Kyschevoy E., Shokun N.
Заглавие : Ukrainian prospective study in patients with T-cell non-hodgkin lymphomas
Место публикации : Experimental Oncology. - К., 2021. - Том 43, N 4. - С. 346-350 (Шифр ЕУ12/2021/43/4)
MeSH-главная: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- PROSPECTIVE STUDIES
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: T-cell lymphoma (TCL) is a heterogeneous group of lymphoproliferative diseases that account for 10–15% of all non-Hodgkin lymphomas. The aim of the study was to analyze the incidence of TCL in Ukraine, distribution according to subtypes and to assess the results of treatment of patients with TCL depending on lymphoma subtype and clinical-and-laboratory risk factors. Patients and Methods: Data from 70 patients with TCL were analyzed from February 2018 to May 2021. T-cell lymphoid neoplasms were diagnosed according to the 2016 WHO classification. The patients were divided into 4 groups: 1st (A) — leukemic forms (n = 13) (received SMILE or HyperCVAD +/- auto/alloSCT); 2nd (B) — nodal T-cell lymphomas (n = 43) (CHOP-like regimens); 3rd (C) — cutaneous T-cell lymphomas (n = 9) (PUVA therapy, interferon, and methotrexate); 4th (D) — extranodal T-cell lymphomas (n = 5) (CHOP-like regimens). The response was determined according to the Lugano 2014 criteria. Results: According to the study results, 5–6% of all non-Hodgkin lymphoma registered in Ukraine in 2018–2020 were T-cell lymphomas. The most common subtype was peripheral TCL (61%). In the studied groups of TCL patients, the overall response rate was 50% (n = 35). 2-years event-free survival rate was 62.27%. 2-years overall survival rate was 65.76%. 18-month progression-free and overall survival in group B was higher versus groups A, C and D. The factors of unfavorable prognosis were bone marrow involvement and the expression of Ki67 65% (p = 0.03 and p = 0.006, respectively). Conclusions: Histologic subtype of T-cell non-Hodgkin lymphoma influence the treatment outcome. The best overall response rate, overall survival rate, progression-free survival were in group of patients with nodal T-cell non-Hodgkin lymphomas, the worst — in patients from leukemic group. Poor prognostic factors are bone marrow involvement, and Ki-67 expression 65%
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Крячок І. А., Шудрак Н. А., Степанішина Я. А., Антонюк С. А., Шудрак Є. А.
Заглавие : Первинно-множинні пухлини. Синхронна неходжкінська лімфома з клітин зони мантії та аденокарцинома шлунка. Клінічний випадок
Место публикации : Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 3/4. - С. 161-164 (Шифр КУ41/2020/10/3/4)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Лімфома з клітин мантії — це В-клітинна лімфома, як правило, з агресивним перебігом, характеризується ураженням лімфатичних вузлів, селезінки, кісткового мозку, оболонок головного мозку і шлунково-кишкового тракту. Аденокарцинома (залозистий рак) — злоякісне новоутворення, яке розвивається із залозистих (секреторних) клітин слизової оболонки шлунка. У даній статті представлено клінічний випадок первинно-множинного, синхронного злоякісного новоутворення — В-клітинної лімфоми з клітин зони мантії з ураженням шлунка та аденокарциномою шлунка
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Варбанець Л. Д., Гаркава К. Г., Броварська О. С., Булигіна Т. В., Тимошенко У. В., Павлюк Р. П., Сівкович С. О.
Заглавие : Анти-ліпополісахаридні антитіла та осмотична стійкість еритроцитів у здорових осіб та пацієнтів з В-неходжкінською лімфомою з різними групами крові
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2020. - Том 82, N 4. - С. 3-12 (Шифр МУ14/2020/82/4)
MeSH-главная: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES
ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA COLI
PANTOEA -- PANTOEA
КРОВИ ГРУПП АНТИГЕНЫ -- BLOOD GROUP ANTIGENS
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
Аннотация: Ліпополісахариди (ЛПС) грамнегативних бактерій відносяться до облігатних компонентів нормального антигенного оточення людини, тому що вони складають значну частину мікрофлори шлунково-кишкового тракту, представлену умовно-патогенними ентеробактеріями. Тому в крові людини завжди реєструється відносно стабільний базовий рівень специфічних до ЛПС антитіл різних класів. Оскільки ЛПС є поліклональними стимуляторами В-лімфоцитів, вони можуть сприяти розвитку деяких пухлинних захворювань, пов’язаних з їх активацією, зокрема і В-клітинної неходжкінської лімфоми (В-НХЛ), яка представляє собою гетерогенну групу пухлин, що походять з В-лімфоцитів, які знаходяться на різних стадіях розвитку і дозрівання. Метою даної роботи було оцінити наявність антитіл до ЛПС, ізольованих із трьох штамів ентеробактерій, представників Escherichia coli та Pantoea agglomerans, у донорів з різними групами крові та у крові хворих на В-неходжкінську лімфому. Результати. Дослідження по визначенню титру антитіл до ЛПС різних представників Enterobacteriaceae свідчать про те, що у донорів крові, незалежно від її групової приналежності, присутні антитіла до ЛПС, ізольованих із трьох штамів бактерій: E. coli L-19 (ЛПС 1), E. coli M-17 (ЛПС 2) та P. agglomerans 8488 (ЛПС 3). Титри антитіл відрізнялись в залежності від групової приналежності. Так, у донорів з III групою крові титри антитіл до ЛПС 1, ЛПС 2 були вищими, ніж у донорів з I, II або IV групою. Іншу картину спостерігали у хворих на В-НХЛ, які не піддавались специфічному лікуванню: титри їх анти-ЛПС антитіл були значно нижчими, ніж у здорових пацієнтів. При цьому титри антитіл до ЛПС 3 були дещо вищими, ніж до ЛПС 1 та ЛПС 2, особливо це достовірно для пацієнтів з III групою крові. Висновки. Донори B(III) групи крові характеризуються вищим титром анти-ЛПС антитіл до E.coli L-19 (ЛПС 1), що може вказувати на більш високу їх чутливість до ЛПС, хоча у донорів всіх досліджуваних груп крові їх рівень був підвищений порівняно з хворими на В-НХЛ. Можливо, цей факт треба враховувати під час переливання крові при лейкеміях та визначати у донорів анти-ЛПС антитіла.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жулкевич І. В., Галайчук І. Й.
Заглавие : Первинна легенева лімфома з бронхоасоційованої лімфоїдної тканини (клінічне спостереження)
Место публикации : Патологія. - Запоріжжя, 2019. - Том 16, N 2. - С. 293-298 (Шифр ПУ40/2019/16/2)
MeSH-главная: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Аннотация: Мета роботи – описати клінічний випадок рідкісної індолентної екстранодальної негоджкінської лімфоми, що виникає з бронхоасоційованої лімфоїдної тканини, проаналізувати основні сучасні тенденції діагностики та лікування цієї патології. Використовуючи бібліосемантичний та аналітичний методи дослідження, проаналізували основні історичні дані й клініко-радіологічні та імуноморфологічні критерії діагностики казуїстично рідкісного новоутворення – первинної легеневої негоджкінської лімфоми – індолентної екстранодальної В-клітинної лімфоми маргінальної зони, що виникає з бронхоасоційованої лімфоїдної тканини (bronchus-associated lymphoid tissue – BALT). Поширення BALT-лімфоми становить менше ніж 0,5 % від усіх легеневих злоякісних пухлин та менше ніж 1 % від усіх негоджкінських лімфом. Нині ще обговорюють діагностичні підходи та стандартне системне лікування цього захворювання. Наведено рекомендації ретроспективного міжнародного дослідження первинної екстранодальної лімфоми легень із марґінальної зони, що здійснене міжнародною групою з вивчення екстранодальних лімфом (IELSG), проаналізовано основні рекомендації NCCN щодо діагностики, лікування мукозоасоційованих лімфом 2019 р. перегляду. Варіанти лікування BALT-лімфоми варіюють у діапазоні від антибіотикотерапії та клінічного спостереження до хірургічної резекції або комбінації з хіміотерапією та променевою терапією, але оптимальна терапія цього захворювання потребує вивчення. Саме точне морфологічне визначення та ІГХ-фенотипування дають можливість вибрати адекватний протокол хіміотерапевтичного лікування (імунохіміотерапії). Обговорено основні опції радикального хірургічного, хіміотерапевтичного та радіологічного етапів лікування BALT-лімфоми та показання щодо їхнього комбінованого використання в межах мультидисциплінарного підходу до лікування лімфом, визначено їхню ефективність. Наведено власне 4-річне клінічне спостереження за пацієнтом 48 років із BALT-лімфомою, обговорено основні радіологічні діагностичні критерії та складнощі в морфологічній діагностиці й ІГХ-фенотипування. Клінічне спостереження спрямоване на інформування широкого кола практичних лікарів: терапевтів, пульмонологів, фтизіатрів, торакальних хірургів, онкологів, радіологів. Висновки. BALT-лімфома є рідкісним видом екстранодальних негоджкінських лімфом, що не має чітких клінічних орієнтирів і специфічних радіологічних ознак і потребує виваженої гістологічної діагностики та імуногістохімічної верифікації, яка разом із методами комп’ютерної томографії (чи ПЕТ-КТ) визначає стадію захворювання і, відповідно, тактику ведення хворих.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Болгова Л. С., Алексеенко О. И., Туганова Т. Н., Ярощук Т. М.
Заглавие : Цитологические особенности плазмоцитомы и дифференциальные признаки опухоли Юинга, неходжкинских лимфом и железистого рака
Место публикации : Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 3. - С. 184-188 (Шифр КУ41/2019/9/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПЛАЗМОЦИТОМА -- PLASMACYTOMA
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Аннотация: Миеломная болезнь, или генерализованная плазмоцитома (ПЦ) — злокачественная опухоль из плазматических клеток, при которой преобладает поражение костного мозга и костной системы. Это новообразование характеризуется клоновой пролиферацией плазмоцитов, что определяется при наличии их типичных цитологических признаков. Однако различная степень дифференцирования и лизиса опухолевых плазматических клеток вызывает значительные сложности в их идентификации и в ряде случаев позволяет лишь констатировать злокачественную круглоклеточную мелкоклеточную опухоль, а не установить диагноз ПЦ. Цель. Представить различные по цитоморфологическим признакам варианты цитограмм ПЦ для улучшения их цитологической диагностики. Результаты. Изучены цитологические препараты, окрашенные по методу Паппенгейма, пункционных биопсий 22 больных с клинико-рентгенологическим диагнозом ПЦ. Все наблюдения верифицированы гистологическим методом. Проведенные исследования цитограмм ПЦ, представленные в виде характерных микрофотографий, позволили выявить их разновидности в зависимости от степени полиморфизма опухолевых клеток и дистрофических изменений. Описана дифференциальная диагностика ПЦ и других мелкоклеточных злокачественных новообразований — опухоли Юинга, мелкоклеточных неходжкинских лимфом и железистого рака. Выводы. Основными ориентирами при цитологической диагностике ПЦ являются: базофильная мелкозернистая цитоплазма или ее обрывки, типичная глыбчатая структура хроматина ядер, располагающаяся преимущественно по периферии ядра, образуя «колесовидную» форму, которая прослеживается хотя бы в небольшой части ядерMyeloma or generalized plasmacytoma (PC) is a malignant tumor of plasma cells in which damage to the bone marrow and bone system predominates. This neoplasm is characterized by clonal proliferation of plasmocytes, which is determined in the presence of their typical cytological signs. However, the different degree of differentiation and lysis of tumor plasma cells causes significant difficulties in their identification and, in some cases, allows only to establish a malignant round small cell tumor, and not to establish PC. The aim is to present different cytomorphological characteristics of cytogram variants of PC to improve their cytological diagnosis. Results. We studied cytological preparations stained by the Pappenheim method, obtained by puncture biopsies of 22 patients with a clinical and radiological diagnosis — PC. All observations were verified by histological method. Studies of PC cytograms presented in the form of characteristic microphotographs revealed their varieties were depending on the degree of tumor cell polymorphism and dystrophic changes. The differential diagnosis of PC and other small-cell malignant tumors — Ewing’s tumor, small-cell non-Hodgkin’s lymphomas and glandular cancer was described. Conclusions. The main guidelines for the cytological diagnosis of PC were: basophilic fine-grained cytoplasm or its fragments, a typical clumpy structure of nuclear chromatin, located mainly on the periphery of the nucleus, forming a «wheel» shape, which can be traced at least in a small part of the nuclei
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скумс А. В., Скумс А. А.
Заглавие : Первинна неходжкінська лімфома дванадцятипалої кишки
Место публикации : Клінічна хірургія. - Київ, 2019. - Том 86, N 10. - С. 75-76 (Шифр КУ5/2019/86/10)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- DUODENAL NEOPLASMS
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Гастроінтестинальна лімфома є найбільш поширеною екстранодальною лімфомою, вона становить 5 – 20% від усієї кількості лімфом даної локалізації [1]. Первинна гастроінтестинальна лімфома – рідкісна патологія, на неї припадає 1 – 4% у структурі всіх злоякісних новоутворень цієї локалізації. Найчастіше зустрічаються лімфоми шлунка (60 – 75%) та клубової кишки (60 – 65%). Частота лімфом тонкої кишки становить 20 – 30%, порожньої кишки – 20–25%, дванадцятипалої кишки (ДПК) – 6 – 8%, інших локалізацій – 8 – 9% [2]. Діагностика захворювання складна, оскільки його клінічні прояви та ендоскопічні ознаки неспецифічні, їх можна спостерігати і за наявності іншої доброякісної та злоякісної патології [3, 4]. Лікувальна тактика при гастроінтестинальних лімфомах недостатньо розроблена. Застосовують хірургічне лікування, хіміо– та радіотерапію, радіоімунну терапію в різних комбінаціях [5, 6]. Наводимо клінічне спостереження успішного комбінованого лікування пацієнтки з дифузною B–великоклітинною лімфомою ДПК
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Крячок И. А.
Заглавие : Иммунотерапия лимфомы Ходжкина: новая стратегия лечения
Параллельн. заглавия :Immunotherapy of Hodgkin’s lymphoma: a new treatment strategy
Место публикации : Клиническая онкология. - К., 2018. - Том 8, N 2. - С. 86-90 (Шифр КУ41/2018/8/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Ниволумаб
Пембролизумаб
MeSH-главная: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Аннотация: В данном обзоре литературы освещен новый подход к лечению рецидивов и рефрактерных форм лимфомы Ходжкина с использованием иммунотерапии. Представлены данные клинических исследований, в которых изучалась эффективность, а также профиль безопасности ингибиторов контрольных иммунных точек ниволумаба и пембролизумаба, комбинаций с использованием этих препаратовThis literature review highlights a new approach to the treatment of relapses and refractory Hodgkin’s lymphoma with application of immunotherapy. The data of clinical trials regarding effectiveness and safety profile of inhibitors of control immune points nivolumab and pembrolizumab and their combinations are presented here
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гоголь С. В., Яніш Ю. В., Залєток С. П.
Заглавие : Активність та експресія аргінази в клітинах крові при різних формах лейкозів
Место публикации : Онкология. - Київ, 2018. - Том 20, N 4. - С. 265-268 (Шифр ОУ3/2018/20/4)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
АРГИНАЗА -- ARGINASE
Аннотация: Мета: дослідити активність/експресію аргінази у клітинах периферичної крові хворих на різні форми лейкозу. Об’єкт і методи: визначення активності аргінази проведено в лімфоцитах периферичної крові хворих на В-клітинний хронічний лімфолейкоз (71 хворий); гострий мієлоїдний лейкоз (53 хворих); В-клітинний гострий лімфобластний лейкоз (8 хворих); неходжкінські лімфоми (30 хворих) та в лімфоцитах 10 донорів. У клітинних екстрактах лімфоцитів хворих досліджено рівні експресії білка аргінази. Результати: встановлено, що рівні експресії білка аргінази, як і показники активності цього ферменту, були найвищими у лімфоцитах хворих на В-клітинний хронічний лімфолейкоз. Найнижчі рівні активності аргінази виявлено у фракції бластних клітин хворих на В-клітинний гострий лімфобластний лейкоз. Висновок: визначення рівнів активності/експресії аргінази у клітинах периферичної крові може бути запропоновано в якості додаткових критеріїв для уточненої діагностики окремих форм лейкозів
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)