Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Лимфома B-клеточная<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-26

Імунофенотипова характеристика бластоїдного варіанта лімфоми з клітин мантії [Текст] / Л. М. Скляренко [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 113-116. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (диагностика, кровь)
КРОВИ КЛЕТОК ПОДСЧЕТ -- BLOOD CELL COUNT (методы)
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Бластоїдний варіант (БВ) становить до 30% загальної кількості всіх гістопатологічних типів лімфоми з клітин мантії (ЛКМ). Діагностика БВ ЛКМ з урахуванням лише цитоморфологічних ознак вкрай ускладнена. БВ ЛКМ в фазі лейкемізації може нагадувати лімфобластну лімфому, центробластний варіант великоклітинної лімфоми, гострий лімфобластний лейкоз та деякі підтипи гострих мієлоїдних лейкозів. Мета: встановлення цитоморфологічних та імунофенотипових критеріїв діагностики БВ ЛКМ за умови появи патологічних клітин в периферичній крові і розвитку осередків інфільтрації в кістковому мозку. Об’єкт і методи: за допомогою цитохімічних методів, проточної цитометрії та панелі МкАТ проведено вивчення неопластичних клітин крові та кісткового мозку у 55 хворих з класичною ЛКМ і у 9 пацієнтів з БВ ЛКМ у фазі лейкемізації. Результати: у більшості пацієнтів у периферичній крові спостерігався виражений лейкоцитоз (60–130•109/л), а в мазках крові — від 50 до 90% аномальних бластних чи бластоподібних клітин. Високий вміст подібних клітин був виявлений і в стернальному пунктаті кісткового мозку. Аномальні клітини крові та кісткового мозку у чотирьох випадках мали стандартний фенотип: CD19+CD20+CD5+CD10–CD23–Cyclin D1+. У п’яти пацієнтів виявлено аберантний фенотип субстратних клітин, який стосується експресії антигенів CD5, CD10, CD19. Експресія Cyclin D1, яку відмічено у всіх пацієнтів, може бути використана для верифікації діагнозу БВ ЛКМ. Висновки: результати цитоморфологічних, ензимоцитохімічних досліджень та імунофенотипування за допомогою панелі спеціально підібраних МкАТ дозволяють ідентифікувати субстратні клітини крові та кісткового мозку при БВ ЛКМ в стадії лейкемізації і проводити диференційну діагностику з іншими формами неходжкінських лімфом та гострими лейкеміями лімфоїдного та мієлоїдного походження
Доп.точки доступа:
Скляренко, Л. М.
Поліщук, А. С.
Іванівська, Т. С.
Зінченко, В. Н.
Підгорна, О. О.
Глузман, Д. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Імунцистохімічна характеристика ворсинчастих лімфоцитів при В-клітинних лімфопроліферативних захворюваннях [Текст] / Л. М. Скляренко [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 208-212. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, HAIRY CELL (диагностика, кровь)
СЕЛЕЗЕНКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SPLENIC NEOPLASMS (диагностика, кровь)
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (диагностика, кровь)
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
Аннотация: Мета: дослідження цитологічних та імуноцитохімічних ознак лімфоцитів із ворсинчастими відростками при певних формах В-клітинних лімфопроліферативних захворювань. Об’єкт і методи: використано цитоморфологічні, цитохімічні, імуноцитохімічні методи дослідження. Діагноз «волосковоклітинний лейкоз» (ВКЛ) у хворих зі спленомегалією, дисемінацією ворсинчастих клітин у кістковому мозку та наявністю їх у периферичній крові встановлювали відповідно до нової переглянутої класифікації ВООЗ (2016) лімфоїдних новоутворень. Результати: неопластичні клітини при ВКЛ відзначалися наявністю високої активності тартратрезистентної кислої фосфатази (ТРКФ) і мали імунофенотип відносно зрілих В-клітин. На поверхневих мембранах виявляли експресію асоційованих із В-лімфоцитами антигенів CD19, CD20, CD22. Позитивною була реакція при виявленні CD25, CD103, CD200. В окремих випадках визначали циклін D1. Реакція з моноклональними антитілами (МкАт) до CD5, CD10, CD23 була негативною. При лімфомі маргінальної зони селезінки клітини з ворсинчастими відростками за імунофенотипом також відповідали зрілим В-лімфоцитам. Експресія антигенів CD19, CD20, CD22 відзначена в усіх випадках; CD11с — у 50% хворих; CD25 або CD5 — у 10% пацієнтів. У патологічних клітинах 80% хворих не виявляли активності ТРКФ; у 20% пацієнтів вона була слабкою і зберігалась у 10–15% клітин. У клітинах кісткового мозку та периферичної крові при дифузній лімфомі червоної пульпи селезінки активності ТРКФ не виявляли. Відзначена експресія антигенів CD19, CD20, CD22, CD11с та CD103. Пухлинні клітини мали негативну реакцію при виявленні антигена CD25 та цикліну D1. Імунофенотипові особливості клітин при варіантному ВКЛ були дещо іншими, ніж при класичному (CD19+, CD20+, CD22+, CD103+, CD11с+, CD5–, CD10–, CD23–). Реакція з МкАт до цикліну D1 та CD25 — негативна. Висновки: охарактеризовані цитохімічні та імунофенотипові маркери ворсинчастих лімфоцитів, які мають диференційно-діагностичне значення при різних формах лімфоїдних пухлин В-клітинного походження, важливі для вибору методів терапії та прогнозу
Доп.точки доступа:
Скляренко, Л. М.
Поліщук, А. С.
Іванівська, Т. С.
Зінченко, В. Н.
Підгорна, О. О.
Фільченков, О. О.
Глузман, Д. Ф.
Каднікова, Т. В.
Вакульчук, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Алескерова, Г. А.
Результаты лечения детей со зрелой В-клеточной лимфомой [Текст] / Г. А. Алескерова, Р. С. Исмаилзаде, Н. А. Ахадова // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 139

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (терапия)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: Неходжкинские лимфомы (НХЛ) у детей составляют 11-15% от числа всех опухолевых заболеваний и наиболее часто диагностируются в возрасте 5-9 лет. Цель исследования: оценить эффективность протокола ВNHL-BFM04-М (модифицированный) в условиях НЦО Азербайджана
Доп.точки доступа:
Исмаилзаде, Р. С.
Ахадова, Н. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Артемьева, А. С.
В-клеточные лимфомы средостения из крупных клеток [Текст] / А. С. Артемьева, Т. Ю. Семиглазова, Г. А. Франк // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 2. - С. 280-288

MeSH-главная:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (диагноз, классификация)
СРЕДОСТЕНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MEDIASTINAL NEOPLASMS (диагноз, классификация)
Доп.точки доступа:
Семиглазова, Т. Ю.
Франк, Г. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

В-клеточная лимфома у пациентки с болезнью Шегрена [Текст] / Е. А. Якименко [та ін.] // Гострі та невідкладні стани у практиці лікаря. - 2018. - № 2/3. - С. 35-37. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME (диагностика)
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Болезнь Шегрена (БШ) – системное заболевание неизвестной этиологии, характерным для которого является хронический аутоиммунный и лимфопролиферативный процесс в секретирующих эпителиальных железах с развитием паренхиматозного сиалоаденита с ксеростомией и сухого кератоконъюнктивита с гиполакримией. Синдром Шегрена (СШ) – аналогичное болезни Шегрена поражение слюнных и слезных желез, развивающееся у 5-25% больных с системными заболеваниями соединительной ткани, чаще ревматоидным артритом, у 50-75% больных с хроническими аутоиммунными поражениями печени (хронический аутоиммунный гепатит, первичный билиарный цирроз печени) и реже при других аутоиммунных заболеваниях. Синдром Шегрена – системное воспалительное состояние, к типичным признакам которого относятся сухость глаз, сухость полости рта, артрит
Доп.точки доступа:
Якименко, Е. А.
Закатова, Л. В.
Антипова, Н. Н.
Клочко, В. В.
Тбилели, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

В-клеточная лимфома у пациентки, леченной по поводу туберкулёза лёгких [Текст] / А. Ю. Толстолуцкий [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2013. - № 10. - С. 57-60

Рубрики: Описание случая

MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагноз)
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (диагноз)
Доп.точки доступа:
Толстолуцкий, А. Ю.
Шкляев, А. Е.
Стародубцева, О. И.
Бочкарев, А. Н.
Ложкин, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

В-клеточная лимфома, неклассифицируемая, занимающая промежуточное положение между диффузной В-крупноклеточной лимфомой и лимфомой Беркитта [Текст] / Е. А. Барях, А. Е. Мисюрина, А. М. Ковригина // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 4. - С. 91-97

MeSH-главная:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
БЕРКИТТА ЛИМФОМА -- BURKITT LYMPHOMA
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
Доп.точки доступа:
Барях, Е. А.
Мисюрина, А. Е.
Ковригина, А. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Гайдукова, С. М.
Блеоміцин в комплексному лікуванні хворих на В-клітинні Неходжкінські злоякісні лімфоми [Текст] / С. М. Гайдукова // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2002. - № 4. - С. 51-54

MeSH-главная:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
БЛЕОМИЦИН -- BLEOMYCIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Гайдукова, С. М.
Морфологічна та імуноцитохімічна неоднородність В-клітинного хронічного лімфолейкоза [Текст] / С. М. Гайдукова, О. А. Карнабеда // Лабораторна діагностика. - 2000. - № 3. - С. 26-28

MeSH-главная:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (диагностика, патофизиология, этиология)
ГИСТОЦИТОХИМИЯ -- HISTOCYTOCHEMISTRY (методы)
Доп.точки доступа:
Карнабеда, О. А.

Найти похожие

10.

Грабовой, А. Н.
Патогенетические основы классификации и диагностики лимфом из крупных В-клеток. Сообщение I: DLBCL NOS, PMBL, HGBL (обзор литературы) / А. Н. Грабовой, С. А. Антонюк // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 3. - С. 156-161

MeSH-главная:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (диагностика, классификация)
Аннотация: В обзоре литературы приведены современные данные о генетических повреждениях и признаках, служащих основой диагностики диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы неспецифицированной (DLBCL NOS), первичной медиастинальной (тимической) лимфомы (PMBL) и В-клеточных лимфом высокого грейда (высокоагрессивных) (HGBL). Входящие в группу зрелых новообразований из крупных В-клеток, эти лимфомы характеризуются как общими, так и специфическими свойствами, соотношение которых и выступает в качестве диагностических критериев
The review focuses on current data on genetic lesions and traits that serve as the basis for the diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified (DLBCL NOS), primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (PMBL) and high-grade B-cell lymphoma (HGBL). These lymphomas, which are included in the group of mature neoplasms from large B cells, are characterized by both general and specific properties, the ratio of which serves as diagnostic criteria
Доп.точки доступа:
Антонюк, С. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-26

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)