Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Лимфома B-клеточная<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-26

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скляренко Л. М., Поліщук А. С., Іванівська Т. С., Зінченко В. Н., Підгорна О. О., Глузман Д. Ф.
Заглавие : Імунофенотипова характеристика бластоїдного варіанта лімфоми з клітин мантії
Место публикации : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 2. - С. 113-116 (Шифр ОУ3/2019/21/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
КРОВИ КЛЕТОК ПОДСЧЕТ -- BLOOD CELL COUNT
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ -- BONE MARROW EXAMINATION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Бластоїдний варіант (БВ) становить до 30% загальної кількості всіх гістопатологічних типів лімфоми з клітин мантії (ЛКМ). Діагностика БВ ЛКМ з урахуванням лише цитоморфологічних ознак вкрай ускладнена. БВ ЛКМ в фазі лейкемізації може нагадувати лімфобластну лімфому, центробластний варіант великоклітинної лімфоми, гострий лімфобластний лейкоз та деякі підтипи гострих мієлоїдних лейкозів. Мета: встановлення цитоморфологічних та імунофенотипових критеріїв діагностики БВ ЛКМ за умови появи патологічних клітин в периферичній крові і розвитку осередків інфільтрації в кістковому мозку. Об’єкт і методи: за допомогою цитохімічних методів, проточної цитометрії та панелі МкАТ проведено вивчення неопластичних клітин крові та кісткового мозку у 55 хворих з класичною ЛКМ і у 9 пацієнтів з БВ ЛКМ у фазі лейкемізації. Результати: у більшості пацієнтів у периферичній крові спостерігався виражений лейкоцитоз (60–130•109/л), а в мазках крові — від 50 до 90% аномальних бластних чи бластоподібних клітин. Високий вміст подібних клітин був виявлений і в стернальному пунктаті кісткового мозку. Аномальні клітини крові та кісткового мозку у чотирьох випадках мали стандартний фенотип: CD19+CD20+CD5+CD10–CD23–Cyclin D1+. У п’яти пацієнтів виявлено аберантний фенотип субстратних клітин, який стосується експресії антигенів CD5, CD10, CD19. Експресія Cyclin D1, яку відмічено у всіх пацієнтів, може бути використана для верифікації діагнозу БВ ЛКМ. Висновки: результати цитоморфологічних, ензимоцитохімічних досліджень та імунофенотипування за допомогою панелі спеціально підібраних МкАТ дозволяють ідентифікувати субстратні клітини крові та кісткового мозку при БВ ЛКМ в стадії лейкемізації і проводити диференційну діагностику з іншими формами неходжкінських лімфом та гострими лейкеміями лімфоїдного та мієлоїдного походження
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скляренко Л. М., Поліщук А. С., Іванівська Т. С., Зінченко В. Н., Підгорна О. О., Фільченков О. О., Глузман Д. Ф., Каднікова Т. В., Вакульчук О. М.
Заглавие : Імунцистохімічна характеристика ворсинчастих лімфоцитів при В-клітинних лімфопроліферативних захворюваннях
Место публикации : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 3. - С. 208-212 (Шифр ОУ3/2019/21/3)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, HAIRY CELL
СЕЛЕЗЕНКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SPLENIC NEOPLASMS
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES
Аннотация: Мета: дослідження цитологічних та імуноцитохімічних ознак лімфоцитів із ворсинчастими відростками при певних формах В-клітинних лімфопроліферативних захворювань. Об’єкт і методи: використано цитоморфологічні, цитохімічні, імуноцитохімічні методи дослідження. Діагноз «волосковоклітинний лейкоз» (ВКЛ) у хворих зі спленомегалією, дисемінацією ворсинчастих клітин у кістковому мозку та наявністю їх у периферичній крові встановлювали відповідно до нової переглянутої класифікації ВООЗ (2016) лімфоїдних новоутворень. Результати: неопластичні клітини при ВКЛ відзначалися наявністю високої активності тартратрезистентної кислої фосфатази (ТРКФ) і мали імунофенотип відносно зрілих В-клітин. На поверхневих мембранах виявляли експресію асоційованих із В-лімфоцитами антигенів CD19, CD20, CD22. Позитивною була реакція при виявленні CD25, CD103, CD200. В окремих випадках визначали циклін D1. Реакція з моноклональними антитілами (МкАт) до CD5, CD10, CD23 була негативною. При лімфомі маргінальної зони селезінки клітини з ворсинчастими відростками за імунофенотипом також відповідали зрілим В-лімфоцитам. Експресія антигенів CD19, CD20, CD22 відзначена в усіх випадках; CD11с — у 50% хворих; CD25 або CD5 — у 10% пацієнтів. У патологічних клітинах 80% хворих не виявляли активності ТРКФ; у 20% пацієнтів вона була слабкою і зберігалась у 10–15% клітин. У клітинах кісткового мозку та периферичної крові при дифузній лімфомі червоної пульпи селезінки активності ТРКФ не виявляли. Відзначена експресія антигенів CD19, CD20, CD22, CD11с та CD103. Пухлинні клітини мали негативну реакцію при виявленні антигена CD25 та цикліну D1. Імунофенотипові особливості клітин при варіантному ВКЛ були дещо іншими, ніж при класичному (CD19+, CD20+, CD22+, CD103+, CD11с+, CD5–, CD10–, CD23–). Реакція з МкАт до цикліну D1 та CD25 — негативна. Висновки: охарактеризовані цитохімічні та імунофенотипові маркери ворсинчастих лімфоцитів, які мають диференційно-діагностичне значення при різних формах лімфоїдних пухлин В-клітинного походження, важливі для вибору методів терапії та прогнозу
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алескерова Г. А., Исмаилзаде Р. С., Ахадова Н. А.
Заглавие : Результаты лечения детей со зрелой В-клеточной лимфомой
Место публикации : Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 139 (Шифр ОР30/2016/3/2)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: Неходжкинские лимфомы (НХЛ) у детей составляют 11-15% от числа всех опухолевых заболеваний и наиболее часто диагностируются в возрасте 5-9 лет. Цель исследования: оценить эффективность протокола ВNHL-BFM04-М (модифицированный) в условиях НЦО Азербайджана
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Артемьева А. С., Семиглазова Т. Ю., Франк Г. А.
Заглавие : В-клеточные лимфомы средостения из крупных клеток
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 2. - С. 280-288 (Шифр ВР55/2015/61/2)
MeSH-главная: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
СРЕДОСТЕНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MEDIASTINAL NEOPLASMS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Якименко Е. А., Закатова Л. В., Антипова Н. Н., Клочко В. В., Тбилели В. В.
Заглавие : В-клеточная лимфома у пациентки с болезнью Шегрена
Место публикации : Гострі та невідкладні стани у практиці лікаря. - 2018. - № 2/3. - С. 35-37 (Шифр ГУ16/2018/2/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Болезнь Шегрена (БШ) – системное заболевание неизвестной этиологии, характерным для которого является хронический аутоиммунный и лимфопролиферативный процесс в секретирующих эпителиальных железах с развитием паренхиматозного сиалоаденита с ксеростомией и сухого кератоконъюнктивита с гиполакримией. Синдром Шегрена (СШ) – аналогичное болезни Шегрена поражение слюнных и слезных желез, развивающееся у 5-25% больных с системными заболеваниями соединительной ткани, чаще ревматоидным артритом, у 50-75% больных с хроническими аутоиммунными поражениями печени (хронический аутоиммунный гепатит, первичный билиарный цирроз печени) и реже при других аутоиммунных заболеваниях. Синдром Шегрена – системное воспалительное состояние, к типичным признакам которого относятся сухость глаз, сухость полости рта, артрит
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Толстолуцкий А. Ю., Шкляев А. Е., Стародубцева О. И., Бочкарев А. Н., Ложкин Е. А.
Заглавие : В-клеточная лимфома у пациентки, леченной по поводу туберкулёза лёгких
Место публикации : Туберкулез и болезни легких. - 2013. - № 10. - С. 57-60 (Шифр ТР15/2013/10)
Предметные рубрики: Описание случая
MeSH-главная: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Барях Е. А., Мисюрина А. Е., Ковригина А. М.
Заглавие : В-клеточная лимфома, неклассифицируемая, занимающая промежуточное положение между диффузной В-крупноклеточной лимфомой и лимфомой Беркитта
Место публикации : Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 4. - С. 91-97 (Шифр ТР8/2015/87/4)
MeSH-главная: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
БЕРКИТТА ЛИМФОМА -- BURKITT LYMPHOMA
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гайдукова С. М.
Заглавие : Блеоміцин в комплексному лікуванні хворих на В-клітинні Неходжкінські злоякісні лімфоми
Место публикации : Український журнал гематології та трансфузіології. - 2002. - № 4. - С. 51-54 (Шифр УУ31/2002/4)
MeSH-главная: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
БЛЕОМИЦИН -- BLEOMYCIN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гайдукова С. М., Карнабеда О. А.
Заглавие : Морфологічна та імуноцитохімічна неоднородність В-клітинного хронічного лімфолейкоза
Место публикации : Лабораторна діагностика. - Київ, 2000. - № 3. - С. 26-28 (Шифр 40802/2000/3)
MeSH-главная: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
ГИСТОЦИТОХИМИЯ -- HISTOCYTOCHEMISTRY
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Грабовой А. Н., Антонюк С. А.
Заглавие : Патогенетические основы классификации и диагностики лимфом из крупных В-клеток. Сообщение I: DLBCL NOS, PMBL, HGBL (обзор литературы)
Место публикации : Клиническая онкология. - К., 2018. - Том 8, N 3. - С. 156-161 (Шифр КУ41/2018/8/3)
MeSH-главная: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL
Аннотация: В обзоре литературы приведены современные данные о генетических повреждениях и признаках, служащих основой диагностики диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы неспецифицированной (DLBCL NOS), первичной медиастинальной (тимической) лимфомы (PMBL) и В-клеточных лимфом высокого грейда (высокоагрессивных) (HGBL). Входящие в группу зрелых новообразований из крупных В-клеток, эти лимфомы характеризуются как общими, так и специфическими свойствами, соотношение которых и выступает в качестве диагностических критериевThe review focuses on current data on genetic lesions and traits that serve as the basis for the diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified (DLBCL NOS), primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (PMBL) and high-grade B-cell lymphoma (HGBL). These lymphomas, which are included in the group of mature neoplasms from large B cells, are characterized by both general and specific properties, the ratio of which serves as diagnostic criteria
Найти похожие

1-10 11-20 21-26

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)