Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (14)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Мальабсорбции синдромы<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-33

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зуб Л. О., Шкарутяк А. Є.
Заглавие : Характеристика вмісту та діагностична цінність β2-мікроглобуліну крові та сечі хворих з ураженням нирок та синдромом мальабсорбції
Параллельн. заглавия :Characteristics of the content and diagnostic value of β2-microglobulin in the blood and urine of patients with kidney damage and malabsorption syndrome
Место публикации : Клінічна та експериментальна патологія. - 2022. - Т. 21, № 4. - С. 9-13 (Шифр КУ27/2022/21/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: БЕТА 2-МИКРОГЛОБУЛИН -- BETA 2-MICROGLOBULIN
МОЧА -- URINE
ПОЧКИ -- KIDNEY
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
Аннотация: Важливим діагностичним дослідженням при багатьох захворюваннях, особливо в нефрології, є визначення рівня низькомолекулярного білка бета-2-мікроглобуліну організмі людини. Органом виведення бета-2-мікроглобуліну з організму є нирки, а позаренальний шлях його екскреції не доведений. Тому цей білок є інформативним у діагностиці уражень нирок. Мета роботи – дослідити вміст бета-2-мікроглобуліну в крові та сечі хворих з ураженням нирок і синдромом мальабсорбції та визначити його діагностичну цінність при вказаній коморбідній патології. Матеріали та методи. Обстежено 107 хворих з ураженням нирок із наявністю оксалурії на тлі синдрому мальабсорбції. Усім пацієнтам проводили дослідження бета-2-мікроглобуліну крові та сечі імуноферментним методом. Результати. У хворих на синдром мальабсорбції (СМА) з наявністю хронічної хвороби нирок ІІІ стадії з нефрокальцинозом та сечокам’яною хворобою ступінь зростання бета-2-мікроглобуліну в крові та сечі був значно більшим порівняно з відповідними даними решти пацієнтів з ураженням нирок. Подібні зміни спостерігали у хворих з інтерстиційним нефритом. Висновок. Ступінь зростання бета-2-мікроглобуліну в крові та сечі хворих на синдром мальабсорбції з наявністю хронічної хвороби нирок ІІІ стадії з нефрокальцинозом та сечокам’яною хворобою перевищує відповідні показники у пацієнтів з ураженням нирок без СМА, що вказує на коморбідність зазначених патологічних станів. Визначення бета-2-мікроглобуліну в крові та сечі може використовуватись для ранньої діагностики прогресування цих поєднаних патологічних станівAn important diagnostic study of many diseases, especially in nephrology, is the determination of the level of low molecular weight beta-2-microglobulin protein in the human body. The main organ of elimination of beta-2-microglobulin from the body is the kidneys, and the extrarenal route of its elimination has not been proved. Therefore, this protein is informative in the diagnosis of kidney damage
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Галабіцька І. М., Бабінець Л. С.
Заглавие : Клітинні та гуморальні порушення імунної системи при остеоартрозі на тлі коморбідності з екзокринною недостатністю підшлункової залози
Параллельн. заглавия :Cellular and Humoral Disorders of the Immune System at Osteoarthritis with Comorbidity of Exocrine Pancreatic Insufficiency
Место публикации : Сімейна медицина. - 2022. - № 4. - С. 29-34 (Шифр СУ21/2022/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Аннотация: Мета дослідження: вивчення зміни імунологічних показників у хворих на первинний остеоартроз (ОА) за умов коморбідності із захворюваннями травного тракту (ТТ), що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози (ЕкНПЗ). Матеріали та методи. У дослідження увійшли 304 пацієнти з первинним ОА у коморбідності із захворюваннями ТТ, що супроводжуються ЕкНПЗ поза загостренням. У групу порівняння включено 30 практично здорових осіб. Хворих на первинний ОА, співставних за віком, статтю та перебігом первинного ОА, було розподілено на 5 груп за типом коморбідної патології органів ТТ, що супроводжуються ЕкНПЗ: 1-а група (n=62) – пацієнти з первинним ОА без коморбідної патології органів ТТ, 2-а група (n=59) – пацієнти з первинним ОА у коморбідності з хронічним панкреатитом (ХП), 3-я группа (n=60) – пацієнти з первинним ОА у коморбідності з хронічним некаменевим холециститом і функціональними захворюваннями жовчного міхура та жовчовидільної системи, 4-а група (n=61) – пацієнти з первинним ОА та хронічним гастродуоденітом, 5-а група (n=61) – пацієнти з первинним ОА та цукровим діабетом 2-го типу (ЦД2). Результати. Аналіз імунологічних показників у пацієнтів з первинним ОА засвідчив статистично достовірні зміни досліджуваних показників у всіх групах порівняно з группою контролю (р0,001), що свідчить про імунологічні порушення у досліджуваних пацієнтів. Виявлено статистично достовірне підвищення рівня Т-лімфоцитів у всіх досліджуваних групах порівняно з групою контролю (р0,001), що свідчить про активацію Т-клітинної ланки імунітету у пацієнтів з первинним ОА. Зафіксовано наявність обтяжувального впливу супутніх гастроентерологічних захворювань при первинному ОА на формування імунодефіциту. Висновки. Встановлено статистично достовірно вищий рівень аутоімунних порушень у пацієнтів з первинним остеоартрозом (ОА) за умов коморбідності з гастроентерологічними захворюваннями, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози. Доведено, що на поглиблення та прогресування аутоімунних порушень при первинному ОА впливає коморбідність патології органів травного трактуThe objective: to study the change in immunological parameters in patients with primary osteoarthritis (OA) under conditions of comorbidity with the digestive tract (DT) diseases, accompanied by exocrine pancreatic insufficiency (EPI). Materials and methods. The study included 304 patients with primary OA in comorbidity with DT diseases, accompanied by EPI out of exacerbation. The comparison group included 30 almost healthy persons. The patients with primary OA were comparable by age, gender and course of primary OA and were divided into 5 groups by type of comorbid pathology of DT organs, accompanied by EPI: the I group (n=62) – patients with primary OA without comorbid pathology, the 2d group (n=59) – patients with primary OA in comorbidity with chronic pancreatitis (CP), the 3d group (n = 60) – patients with primary OA in comorbidity with chronic noncalculous cholecystitis and functional diseases of gallbladder and biliary system, the 4th group (n=61) – patients with primary OA and chronic gastroduodenitis, the 5th group (n=61) – patients with primary OA and type 2 diabetes mellitus (T2DM). Results. The analysis of immunological parameters in patients with primary OA indicated on the statistically significant changes in the studied indicators in all groups compared to the control group (p0.001), which specifies immunological disorders in the patients. A statistically significant increase in the level of T-lymphocytes in all studied groups was revealed compared to the control group (p0.001), which indicates the activation of the T-cell link in immunity in patients with primary OA. The presence of negative effects of comorbid gastroenterological diseases in primary OA on the formation of immunodeficiency was determined. Conclusions. A statistically higher level of autoimmune disorders in patients with primary osteoarthritis (OA) has been established under conditions of comorbidity with gastroenterological diseases, accompanied by exocrine pancreatic insufficiency. It is proved that the deepening and progression of autoimmune disorders in primary OA is affected by the comorbidity of the digestive tract pathology
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кужко М. М., Бутов Д. О., Процик Л. М., Тараненко А. В., Гречаник Л. І.
Заглавие : Застосування інфузійної протитуберкульозної терапії у хворих на туберкульоз легень із невдачею лікування та синдромом мальабсорбції
Место публикации : Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція: український науково-практичний журнал. - 2021. - N 4. - С. 83 (Шифр ТУ7/2021/4)
MeSH-главная: МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
ЛЕЧЕНИЕ ПОВТОРНОЕ -- RETREATMENT
Аннотация: У хворих із синдромом мальабсорбції за умови неефективного лікування і визначення низьких показників ПКП, що призводить до зниження концентрації ПТП у сироватці крові в інтенсивну фазу лікування, доцільно з метою підвищення ефективності лікування застосовувати внутрішньовенно рифампіцин та етамбутол. Крім того, у разі зниження концентрації ПТП у сироватці крові та недостатньо ефективного протитуберкульозного лікування в інтенсивну фазу розвивається резистентність до ПТП
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Воробйова Н. В., Усачова О. В.
Заглавие : Лабораторні ознаки мальабсорбції вуглеводів у дітей раннього віку з ротавірусною інфекцією
Место публикации : Патологія. - Запоріжжя, 2021. - Том 18, N 1. - С. 72-79 (Шифр ПУ40/2021/18/1)
MeSH-главная: РОТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ROTAVIRUS INFECTIONS
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Мета роботи – з’ясувати лабораторні прояви синдрому мальабсорбції вуглеводів у динаміці ротавірусної інфекції (РВІ) в дітей раннього віку та виявити фактори, що впливають на його виразність. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 60 дітей віком 1–24 місяці з ротавірусною інфекцією при грудному вигодовуванні, яким на 2–3, 5, 7, 10 добу хвороби виконали рН-метрію калу, напівкількісно визначили загальний рівень вуглеводів (методом Бенедикта), лактози (методом Мальфатті) та глюкози (тест-системами Глюкофан) у фекаліях. Результати. Синдром мальабсорбції вуглеводів виявили у 98,3 % пацієнтів. Рівень вуглеводів калу, підвищуючись уже на 2–3 добу до клінічно значущого 0,50 [0,20; 1,50] %, досягав максимальних показників у розпал хвороби – з 5 до 7 доби (0,75 [0,50; 1,65] % та 0,87 [0,40; 1,65] % відповідно) і знижувався в період реконвалесценції до 0,50 [0,20; 1,50] % (р 0,05 щодо 10 доби), але залишався підвищеним у 81,7 % хворих (р 0,05 щодо здорових). Протягом усього періоду РВІ спостерігали лактазну недостатність і мальабсорбцію глюкози (р 0,05 щодо здорових). На всіх етапах РВІ визначали сильний прямий кореляційний зв’язок між загальним рівнем вуглеводів і лактозою у фекаліях (на 2–3, 5, 7 та 10 добу r
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Купріненко Н.
Заглавие : Абсорбція левотироксину: які фактори впливають?
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 8. - С. 34-40 (Шифр МУ65/2021/17/8)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: КИШЕЧНИК, ВСАСЫВАНИЕ -- INTESTINAL ABSORPTION
ТИРОКСИН -- THYROXINE
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
Аннотация: У статті розглядаються фактори, що перешкоджають абсорбції левотироксину в організмі людини. Зокрема, це деякі продукти харчування, у тому числі кава еспресо, харчові волокна, а також низка захворювань шлунково-кишкового тракту, наприклад целіакія, запальні захворювання кишечника, що викликають синдром мальабсорбції, непереносимість лактози, інфекція Helicobacter pylori та атрофічний гастрит. Крім того, згідно з результатами досліджень, на абсорбцію левотироксину впливають деякі лікарські засоби, що широко використовуються в клінічній практиці, такі як секвестранти жовчних кислот, сульфат заліза, сукральфат, карбонат кальцію, алюмінійвмісні антациди, фосфат-біндери, ралоксифен та інгібітори протонної помпи
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шкарутяк А. Є.
Заглавие : Характеристика вільнорадикального ушкодження та стану антиоксидантного захисту у хворих на хронічну хворобу нирок на тлі синдрому мальабсорбції
Место публикации : Клінічна та експериментальна патологія. - Чернівці, 2021. - Т. 20, № 3. - С. 68-74 (Шифр КУ27/2021/20/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Аннотация: Процеси оксидації відіграють значну роль у пошкодженні ниркових структур, особливо на тлі іншої серйозної патології, зокрема синдрому мальабсорбції. Дослідження механізмів взаємообтяження та прогресування уражень нирок на тлі мальабсорбції є надзвичайно актуальною проблемою сьогодення. Мета роботи – дослідити стан вільнорадикального окиснення ліпідів, білків та антиоксидантного захисту у хворих на хронічну хворобу нирок різного віку з наявністю оксалурії на тлі синдрому мальабсорбції. Матеріали та методи. Обстежено 98 хворих різного віку із хронічною хворобою нирок І-ІІ стадій (пієлонефрит) із наявністю оксалурії на тлі синдрому мальабсорбції. Усі обстежені були віком від 32 до 64 років. Усім пацієнтам проводили дослідження системи вільнорадикального окиснення ліпідів та білків. Результати: хронічна хвороба нирок з оксалурією супроводжується значним підвищенням вмісту в крові продуктів вільнорадикального окиснення, а саме альдегід- і кетондинітрофенілгідразонів, особливо нейтрального характеру, малонового диальдегіду, а також достовірним зниженням показників системи антиоксидантного захисту, що найбільше проявилося у хворих старшої вікової групи. Висновок. Суттєвим фактором розвитку та прогресування хронічної хвороби нирок з оксалурією у хворих на тлі синдрому мальабсорбції є зростання інтенсивності процесів вільнорадикального окиснення ліпідів та білків (переважно за рахунок альдегід- і кетондинітрофенілгідразонів нейтрального характеру).
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Воробйова Н. В., Усачова О. В.
Заглавие : Синдром мальабсорбції вуглеводів на тлі ротавірусної інфекції у дітей раннього віку: клініко-лабораторні особливості
Место публикации : Актуальна інфектологія. - 2020. - Том 8, N 2. - С. 39-40 (Шифр АУ52/2020/8/2)
MeSH-главная: МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
ДЕТИ -- CHILD
РОТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ROTAVIRUS INFECTIONS
Аннотация: Ротавірусна інфекція (РВІ) займає особливе місце у структурі захворюваності дітей раннього віку. Однією з провідних ланок патогенезу РВІ є синдром мальабсорбції вуглеводів
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гасимова К. Ф.
Заглавие : Синдром мальабсорбции и изменения концентрации эндогенных антимикробных пептидов и цитокинов при эхинококкозе печени
Место публикации : Клінічна хірургія. - Київ, 2020. - Том 87, N 11/12. - С. 34-39 (Шифр КУ5/2020/87/11/12)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЭХИНОКОККОЗ ПЕЧЕНИ -- ECHINOCOCCOSIS, HEPATIC
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- PERIOPERATIVE CARE
ПЕПТИДЫ КАТИОННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ -- ANTIMICROBIAL CATIONIC PEPTIDES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Аннотация: У больных с эхинококкозом печени значительно повышаются уровни цитокинов и антимикробных пептидов. Комбинированное лечение с иммунокоррекцией после эхинококкэктомии приводит к значительному снижению уровней медиаторов воспаления
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тодоріко Л. Д., Петренко В. І., Денисов О. С., Сем’янів І. О., Спринсян Т. А., Підвербецька О. В.
Заглавие : Тяжкі випадки туберкульозу та обґрунтування шляхів впливу на підвищення ефективності лікування за стандартними схемами
Место публикации : Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 2. - С. 7-13 (Шифр ТУ7/2018/2)
MeSH-главная: ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
РЕГИДРАТАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- FLUID THERAPY
Аннотация: Мета роботи - аналіз поширеності тяжких випадків туберкульозу (ТБ) та ситуація щодо коморбідності з різними варіантами супутньої патології, обгрунтування шляхів впливу для підвищення ефективності лікування за стандартними схемами. Проведено ретроспективний аналіз за 2015 - 2017 рр. електронної бази реєстру пацієнтів та медичних карт стаціонарного хворого КМУ "Чернівецький обласний клінічний протитуберкульозний диспансер". Супутні захворювання органів травлення спостерігаються у 6 - 38 % хворих на ТБ легень. Від 16 до 46 % пацієнтів із туберкульозною інфекцією мають супутні ознаки цукрового діабету (ЦД). У 58,9 % хворих за чутливого ТБ вірогідно знижується всмоктувальна здатність тонкої кишки з переважним зменшенням показника кишкової проникності від 3,1 до 6 (у 21,9 %). За мультирезистентного ТБ зниження абсорбтивної функції кишечника спостерігається у 76,1 % хворих із переважанням тяжкого ступеня порушення (42,3 %). Питома вага тяжких форм чутливого ТБ перевищує 42 %, з них у (69,6 +- 1,6) % діагностовано деструкції. Частка поширених форм ТБ серед усіх випадків хіміорезистентного ТБ (ХРТБ), що лікуються за 4-ю категорією, становить 47 %, з них з деструктивними формами - (78,5 +- 3,6) %. Частота побічних реакцій зростає в разі тяжких форм ХРТБ і становить 38 %. Висновки: потрібні додаткові заходи для підвищення ефективності ведення тяжких форм ТБ та з супутньою патологію, а саме: раннє виявлення хворих із тяжкими формами та виділення їх у категорію "тяжкі хворі на туберкульоз" і запровадження індивідуальних підходів до лікування їх з інтенсифікацією терапії, особливо на ранніх етапах (протягом інтенсивної фази, яка є найкритичнішим періодом), із застосуванням ін'єкційних форм антимікобактеріальних препаратів
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Єсипова С. І.
Заглавие : Діагностика лактазної недостатності та ведення дітей з цією патологією (огляд літератури та власні дані)
Место публикации : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 5/6. - С. 15-22 (Шифр ЛУ2/2018/5/6)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ЛАКТАЗА -- LACTASE
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
МОЛОКО ЧЕЛОВЕЧЕСКОЕ -- MILK, HUMAN
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Наведено теоретичне узагальнення та власні дані особливостей формування, перебігу лактазной недостатності у дітей і створення діагностичних критеріїв і тактики ведення дітей з лактазной недостатністю
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-33

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)