Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (10)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Миастения Грэвис<.>)

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Особливості вакцинації проти COVID-19 хворим на міастенію
Параллельн. заглавия :Features of vaccination against COVID-19 for patients with myasthenia gravis
Место публикации : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 1/2. - С. 94 (Шифр ЖУ17/2021/1/2)
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ВАКЦИНЫ -- VACCINES
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS
Аннотация: Пацієнтам із міастенією можна й слід проводити вакцинацію від COVID-19, проте доцільно використовувати вакцини на основі м-РНК
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Злотнік О.
Заглавие : Перебіг неврологічних захворювань у період вагітності: проблеми для акушерства
Место публикации : Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2021. - № 1. - С. 5-8 (Шифр МУ98/2021/1)
MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
Аннотация: У своїй доповіді голова наукового підкомітету з питань нейроанестезіології Європейського товариства анестезіологів, завідувач відділу інтенсивної терапії Медичного центру М. Сороки при Університеті ім. Давида Бен-Гуріона в Негеві (м. Беер-Шева, Ізраїль), доктор медичних наук, професор Олександр Злотнік представив особливості акушерської тактики та анестезіологічного забезпечення вагітних із такими неврологічними порушеннями, як епілепсія, розсіяний склероз, ушкодження спинного мозку, міастенія гравіс
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Климова Е. М., Дроздова Л. А., Лавинская Е. В., Кордон Т. И., Минухин Д. В.
Заглавие : Значение иммунологических маркеров утраты аутотолерантности у больных различного возраста с миастенией для выбора тактики лечения
Место публикации : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 3. - С. 54-55 (Шифр ЖУ17/2021/3)
MeSH-главная: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- MICROSCOPY, FLUORESCENCE
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Аннотация: Разные механизмы лежат в основе развития миастении (М), и тимус по-разному участвует в этом процессе. Остается недостаточно исследованной роль возраста пациентов в механизмах этого заболевания
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gryb V. A., Tretyakova A. I., Titov I. I., Chudovska L. D., Nasonova T. I., Slobodin T. M., Doroshenko O. O.
Заглавие : The prognostic value of diagnostic tools in patients with seropositive myasthenia gravis: a retrospective study of 31 cases
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 61-69
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: To confirm the diagnosis of myasthenia gravis (MG), in addition to clinical observation of the muscle weakness dynamics, pharmacological and functional tests, Computed tomography/Magnetic resonance imaging (CT/MRI) of the mediastinum, detection of antibodies to acetylcholine receptors (AChR) and to muscle specific tyrosine kinase (MuSK)/; electrophysiological tests are used: rhythmic nerve stimulation (RNS)/decrement test and electromyography of a single muscle fiber (single-fiber EMG (SF-EMG)/jitter). The aim of our study is to determine the possible relationship between the level of antibodies to AChR and the decrement test value, to verify a correlation between SF-EMG and the severity of MG seropositive to AChR. To evaluate the effectiveness of pathogenetic treatment and prediction of the duration of remission according to the results of the study. A total of 31 patients with myasthenia gravis seropositive to AChR were examined, among whom there were 19 (61.3%) women aged 19 to 74 years. The pattern of muscle weakness was evaluated by a score of the International Clinical Classification of Severity of Myasthenia gravis scale (MGFA). The presence of respiratory failure and its degree was assessed by spirography. The number of antibodies to AChR was determined using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The criteria for inclusion in the study were the confirmed diagnosis of seropositive myasthenia gravis with an AChR antibody level of more than 0.5 nmol/L. All patients underwent electrophysiological studies. Patients were examined three times: 1) at the time of visiting the doctor (in the hospital or on an outpatient basis); 2) in 16 and 3) in 24 weeks from the start of the study. Depending on the clinical condition of the patients the following treatment was prescribed: pyridostigmine, methylprednisolone, azathioprine. Statistical analyses were performed using the statistical computing environment R (R Core Team). In the dynamics of observation, a decrease in the level of antibodies to AChR and an improvement in the condition of patients according to the MGFA classification were generally observed but no correlation was found between the severity of MG and the level of antibodies to AChR during the first visit (Kruskal-Wallis test: H (4, N=31)=2.23 p=0.69); during the second visit (Kruskal-Wallis test: H (5, N=31)=9.44 p=0.09), as well as during the third visit (Kruskal-Wallis test: H (2, N=30)=2.74 p=0.25). A correlation was found between the concentration of antibodies to AChR and a thymectomy in the clinical history (Kruskal-Wallistest: H (1, N=7)=3.153752 p=0.07): over time, the level of antibodies decreased. Decrement test deviations were detected in 23 (74.2%) of the 31 patients, SF-EMG – in 20 (95%) of 21 patients. Abnormal jitter was recorded in 100% of cases with a generalized form of myasthenia gravis. During all three visits, a correlation was determined between the highest decrement test of symptomatic muscle and MG severity according to MGFA (r=0.39; p=0.042), (r=0.35; p=0.048), (r=0.41; p=0.039); and also between the jitter value and MG severity (r=0.54; p=0.032) (r=0.35; p=0.048), (r=0.61; p=0.034 respectively). Analysis of the contingency tables using the exact Fisher test provided information on the best method of treating patients. We consider that the most effective prognostic test that may affect the choice of further treatment is SF-EMG. However, due to the difficulties of using this method in routine practice, rhythmic nerve stimulation (RNS) test in clinically weak muscles should be recommended. It is not recommended to monitor antibodies to AChR in order to predict the course of the disease, it is better to use this test only for the diagnosis of seropositive myasthenia gravis
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Товажнянская Е. Л.
Заглавие : Диагностические контроверсии нейроэндокринологии
Место публикации : Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2020. - N 2. - С. 66-70 (Шифр ДУ25/2020/2)
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS

ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Вплив оксидантного стресу на клінічні прояви та якість життя пацієнтів із генералізованою формою міастенії
Место публикации : Український медичний часопис. - 2020. - Т. 2, № 1. - С. 6-9 (Шифр УУ13/2020/2/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Аннотация: Мета — вивчити вплив показників оксидативного стресу на клінічні прояви міастенії, а також показники якості життя хворих. Об’єкт і методи дослідження. У дослідження включено 147 хворих на генералізовану форму міастенії (середній вік — 53,0 року, 98 (66,7%) жінок та 49 (33,3%) чоловіків). Групу контролю для порівняння показників оксидативного стресу сформували 10 практично здорових осіб. Кількісну оцінку ступеня клінічних проявів міастенії проводили за шкалою кількісної оцінки міастенії (Qualitative Myasthenia Gravis Scale), втомлюваність — за шкалою втомлюваності (Fatigue Severity Scale), оцінку якості життя — за шкалою оцінки якості життя при міастенії (Myasthenia Gravis Quality of Life-15). Визначали рівень загального білка, сульфгідрильних груп, глутатіонзалежних ферментів (глутатіонпероксидази, глутатіонредуктази, глутатіон-S-трансферази), відновленого та окисненого глутатіону, білка теплового шоку масою 70 кДа (HSP70), а також нітротирозину як основного показника нітрозативного стресу. При математичній обробці даних використовували методи параметричної та непараметричної статистики. Результати. Тяжкий перебіг міастенії (вираженість оцінок за шкалою кількісної оцінки міастенії) мав прямі зв’язки з нітротирозином та окисненим глутатіоном, тоді як з іншими ферментами антиоксидантної системи визначено переважно наближені до сильних та сильні зворотні зв’язки (чим більший вміст білка, тим вищий рівень оксидативного стресу, тим тяжчий стан хворого). Для шкали кількісної оцінки міастенії найсильніший зв’язок визначено з глутатіонпероксидазою (ρ=–0,78; p0,001), повсякденної активності та втомлюваності — з глутатіонредуктазою (ρ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Медико-статистичні та епідеміологічні характеристики поширеності міастенії в Україні
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 4. - С. 42-45 (Шифр УУ13/2019/2/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
Аннотация: Мета — вивчення показників поширеності міастенії серед дорослого населення в окремих регіонах України. Об’єкт і методи дослідження. У дослідженні використовували біостатистичний метод для підтвердження репрезентативності вибіркової сукупності та статистичної обробки матеріалів. Для аналізу показників здоров’я населення, пов’язаного з міастенією, зокрема поширеності міастенії та інвалідності, використовували медико-статистичний метод з розрахунком відносних загальних показників, стандартизованих показників і показників наочності. Для вивчення особливостей поширеності міастенії в Україні використовували епідеміологічний метод вивчення захворюваності. За дизайном проведене епідеміологічне дослідження можна віднести до описового крос-секційного. Дослідження поширеності міастенії в Україні проводили на вибірковій сукупності, що включала 10 областей України. Результати. Загалом на вибіркових територіях досліджено у 2014 р. 757 випадків міастенії, серед них 465 (61,43%) у міських, 292 (38,57%) — у сільських жителів. Середньорічна поширеність міастенії становила 5,16 (95% довірчий інтервал 4,79–5,53) на 100 тис. населення і мала коливання в межах 2,97–6,09 на 100 тис. населення у Волинській та Миколаївській областях відповідно. Серед досліджених випадків міастенії генералізована форма становила 637 (84,15%), очна — 94 (12,42%). У 205 (27,08%) хворих наявна тимома, 224 (29,59%) проведено тимектомію (в анамнезі), 488 (64,46%) мали інвалідність. Переважна частка випадків інвалідності припадає на вікову групу 60 років — 547 (72,26%). Вік встановлення діагнозу в середньому становив 36,0 (25,0–51,0) року зі статистично значущими розбіжностями лише за окремими територіями. Вік встановлення діагнозу серед жінок суттєво молодший — 34,0 (25,0–47,0) року порівняно з чоловіками — 47,0 (30,0–58,0) року (p0,001). Частотний аналіз розподілу віку встановлення діагнозу в обстежених випадках показав, що у жінок піком поширеності захворювання є віковий діапазон 20–30 років (р0,001), на який припадає 28,2% обстежених випадків, тоді як у кожен 5-й чоловік (21,5%) з міастенією відноситься до вікової категорії 50–60 років (р0,001). Висновки. Поширеність міастенії в Україні нижча порівняно з даними інших країн, що може свідчити про недостатній рівень діагностики та обліку пацієнтів із цією нозологією
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kalbus O. I., Shastun N. P., Makarov S. O., Bukreyeva Yu. V., Somilo O. V.
Заглавие : The evaluation of approaches to the treatment of myasthenia gravis
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2019. - Т. 24, № 3. - С. 80-86 (Шифр МУ10/2019/24/3)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ЛЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА И РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME AND PROCESS ASSESSMENT (HEALTH CARE)
Аннотация: Myasthenia gravis is a relatively rare autoimmune disease with an undetermined aetiology which affects neuromuscular junctions. Currently, the following approaches to the treatment of myasthenia gravis are mainly distinguished: symptomatic treatment with anticholinesterase inhibitors (AChEIs), immunomodulatory therapy (“basic” therapy) with glucocorticoids, cytostatics, monoclonal antibodies; surgical treatment — thymectomy; short-term treatment with plasmapheresis and intravenous administration of immunoglobulin. The efficiency of treatment approaches to myasthenia gravis in Ukraine remains insufficiently studied. The purpose of this work is to analyse the therapeutic approaches in patients with myasthenia gravis depending on the clinical form and severity of the disease. Between 2014 and 2017, 182 patients with myasthenia gravis have been examined, out of which 147 (80.8%) were the patients with the generalized form of the disease and 35 (19.2%) — with its ocular form. The clinical neurological examination included the collection of complaints, an anamnesis of disease and life as well as a neurological examination. In all the patients, the level of antibodies to acetylcholine receptors (AchR) and to muscle-specific tyrosine kinase (MuSK) has been measured, in terms of quantity as well, using the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and the presence of antibodies to titin and SOX1 has also been detected by means of indirect immunofluorescence. Of the total sample, less than a third (28.0%) of the patients examined received basic therapy; among them, there were no patients with the ocular form and only 34.7% — with the generalized form (p0.001). Basic therapy is found more often among the patients with class II myasthenia gravis (51.9%), with a statistically significant (p0.001) higher share of the patients receiving such a therapy than in classes III and IV (26.6% and 22.6% respectively). The structure of therapy in patients with classes III and IV has not shown any statistically significant difference (pМіастенія – відносно рідке автоімунне захворювання з невизначеною етіологією, що характеризується ураженням нервово-м’язових синапсів. На цей час виділяють такі основні напрямки лікування міастенії: симптоматичне лікування - антихолінестеразні препарати (АХЕП); імуномодулююче лікування («базове» лікування) – глюкокортикоїди, цитостатики, моноклональні антитіла; хірургічне лікування – тимектомія; короткострокове лікування – плазмаферез, імуноглобулін внутрішньовенно. Оцінка ефективності лікувальних підходів при міастенії в Україні до цього часу залишається недостатньою. Метою цієї роботи був аналіз лікувальних підходів у хворих на міастенію залежно від клінічної форми та тяжкості захворювання. З 2014 по 2017 рік було обстежено 182 хворих на міастенію, з них 147 (80,8%) пацієнтів з генералізованою формою захворювання, 35 (19,2%) – з очною. Клініко-неврологічне обстеження включало збір скарг, анамнезу захворювання та життя, неврологічне обстеження. Усім хворим визначали рівень антитіл до рецепторів ацетилхоліну (AchR) та м’язово-специфічної тирозин-кінази (MuSK) методом імуноферментного аналізу (ELISA), в т.ч.кількісно, а також визначали наявність антитіл до титину та SOX1 методом непрямої імунофлюоресценції. Із загальної вибірки менше третини (28,0%) обстежених пацієнтів приймали базове лікування, серед них жоден пацієнт з очною формою захворювання та лише 34,7% - з генералізованою (р0,001). Базове лікування більшою мірою було представлене серед хворих з ІІ класом міастенії (51,9%), що статистично значуще перевищувало (р0,001) частку таких хворих у ІІІ та IV класах (26,6% та 22,6% відповідно). Структура лікування у хворих ІІІ-го та IV-го класів статистично значуще не відрізнялася (р
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Оцінка особистісної тривожності у хворих на міастенію
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 3. - С. 28-30 (Шифр УУ13/2019/2/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ТРЕВОЖНОСТИ ШКАЛА СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ -- MANIFEST ANXIETY SCALE
ТРЕВОГИ ШКАЛА ТЕСТИРОВАНИЯ -- TEST ANXIETY SCALE
Аннотация: Мета — вивчення рівня особистісної тривожності (ОТ) у хворих на міастенію. Об’єкт і методи дослідження. Обстежено 182 хворих на міастенію (147 (80,8%) — з генералізованою, 35 (19,2%) — з очною формою захворювання). Проводили клініко-неврологічне обстеження, клас міастенії визначали за класифікацією MGFA, ступінь проявів міастенії кількісно оцінювали за шкалою QMG. Оцінку ОТ проводили за шкалою Спілбергера — Ханіна. Визначали рівні антитіл до рецепторів ацетилхоліну (AchR-AB) та м’язово-специфічної тирозинкінази (MuSK-AB) методом імуноферментного аналізу, виявляли антитіла до титину та SOX1 методом непрямої імунофлюоресценції. Результати. Середній рівень ОТ у хворих на очну форму міастенії становив 44,0 (40,0–47,0) бала, що відповідає помірному рівню ОТ. Середній рівень ОТ у хворих на генералізовану міастенію був достовірно вищим — 55,0 (48,0–60,0) бала (р0,001) та відповідав високому рівню ОТ. У більшості пацієнтів з очною міастенією виявлено помірний (60%), з генералізованою — високий рівень ОТ (83,7%). Підвищення класу міастенії за MGFA достовірно супроводжувалося підвищенням рівня ОТ (p0,001). Рівень ОТ корелює з віком пацієнтів (ρ0,05 та ρ=0,1; р0,05 відповідно), наявністю антитіл до SOX1 (ρ=0,05; р0,05) не встановлено. Висновки. Зростання ступеня клінічних проявів при міастенії достовірно призводить до підвищення рівня ОТ. Це необхідно враховувати при плануванні лікувальної тактики для кожного окремого пацієнта
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Климова Е. М., Дроздова Л. А.
Заглавие : Спектр антигенных мишеней антинуклеарных антител при определенных клинических фенотипах аутоиммунной миастении и склеродермии
Параллельн. заглавия :The spectrum of antigenic targets of antinuclear antibodies in certain clinical phenotypes of autoimmune myasthenia and scleroderma
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 3. - С. 35-42 (Шифр КУ34/2019/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
АНТИТЕЛА АНТИНУКЛЕАРНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTINUCLEAR
Аннотация: В работе исследовали возможную патогенетическую роль антител к никотиновым ацетилхолиновым рецепторам и репертуара антинуклеарных антител специфических к определенным ядерным структурам, в механизмах формирования аутоиммунных заболеваний - определенных фенотипов миастении гравис и склеродермии. Определены репертуар антител к α1- и α7-субъединиц никотиновых ацетилхолиновых рецепторов при различных клинических формах миастении, которые считают основным патогенетическим фактором данного заболевания. Выявлено наличие новых молекулярных мишеней аутоиммунной агрессии при различных механизмах потери автотолерантности: репертуар и частота встречаемости антинуклеарных антител при различных клинических фенотипах миастении и склеродермии. При тимомах на фоне миастении обнаружено антинуклеарные антитела преимущественно в структурах, участвующих в митотическом делении клеток: к центромер, к центромерного белка F, центросомного белка ахроматинового веретена NuMa, что ассоциировано с прямым влиянием на активность клеточной кооперации, пролиферации, репаративных и регенеративных процессах тканей, в том числе в синапсах и тимусе. При различных формах склеродермии были обнаружены антитела к ряду новых ядерных аутоиммунных мишеней: в PM / ScI-комплекса (эк зосомы) при системной склеродермии и к рибонуклепротеинив - Ul-nRNP, Sm; аппарата Гольджи, а также анти-SS-A / Ro, анти-SS-B / La и Ки при локальной склеродермии. Обнаруженные спектры антинуклеарных антител, которые встречаются только при тимус-зависимой миастении и характерные для локальной и системной склеродермии, важные для понимания молекулярных механизмов патогенеза различных форм аутоиммунных заболеваний и выбора тактики адресной терапии с учетом индивидуальных патогенетических звеньев аутоиммунного процессаВ роботі досліджували можливу патогенетичну роль антитіл до нікотинових ацетилхолінових рецепторів та репертуару антинуклеарних антитіл специфічних до певних ядерних структур, у механізмах формування автоімунних захворювань — певних фенотипів міастенії гравіс і склеродермії. Визначено репертуар антитіл до α1- и α7-субодиниць нікотинових ацетилхолінових рецепторів при різних клінічних формах міастенії, які вважають основним патогенетичним фактором даного захворювання. Виявлено наявність нових молекулярних мішеней автоімунної агресії при різних механізмах втрати автотолерантності: репертуар і частота зустрічальності антинукле- арних антитіл при різних клінічних фенотипах міастенії та склеродермії. При тимомах на тлі міастенії виявлено антинуклеарні антитіла переважно до структур, які беруть участь у мітотичному поділі клітин: до центромер, до центромерного білка F, центросомного білка ахроматинового веретена NuMa, що асоційовано з прямим впливом на активність клітинної кооперації, проліферації, репаративні та регенеративні процеси в тканинах, у тому числі в синапсах і тимусі. При різних формах склеродермії були виявлені антитіла до низки нових ядерних автоімунних мішеней: до PM/ScI-комплексу (ек- зосоми) при системній склеродермії та до рибонуклепротеїнів — Ul-nRNP, Sm; апарату Гольджі, а також анти-SS-A/Ro, анти-SS-B/ La і Ки при локальній склеродермії. Виявлені спектри антинуклеарних антитіл, які зустрічються тільки при тимус-залежній міастенії і характерні для локальної та системної склеродермії, важливі для розуміння молекулярних механізмів патогенезу різних форм автоімунних захворювань і вибору тактики адресної терапії з урахуванням індивідуальних патогенетичних ланок автоімунного процесуIn this work, the possible pathogenetic role of antibodies to nicotinic acetylcholine receptors and the repertoire of antinuclear antibodies specific to certain nuclear structures, in the mechanisms of autoimmune diseases — certain myasthenia gravis and scleroderma phenotypes were investigated. The repertoire of antibodies to the α1 - and α7-subunits of nicotinic acetylcholine receptors was determined for various clinical forms of myasthenia, which are considered as a main pathogenetic factor of this disease. The presence of new molecular targets of autoimmune aggression with various mechanisms of self-tolerance loss is revealed: the repertoire and frequency of occurrence of antinuclear antibodies with different clinical phenotypes of myasthenia and scleroderma. In patients with thymomas on the background of myasthenia, antinuclear antibodies was detected mainly to the structures involved in mitotic cell division: centromeres, centromere protein F, centrosomal protein of the achromatin spindle — NuMa, which is associated with a direct effect on the activity of cell cooperation, proliferation, reparative and regenerative processes in tissues, including in synapses and thymus. In various forms of scleroderma, antibodies to a number of new nuclear autoimmune targets were detected: to the PM / Scl complex (exosome) in systemic scleroderma and to ribonucleoproteins — U1 -nRNP, Sm; Golgi apparatus, as well as anti-SS-A / Ro, anti-SS-B / La and Ku with local scleroderma. The revealed spectra of antinuclear antibodies, which met only with thymus-dependent myasthenia and characteristic of local and systemic scleroderma, are important for understanding the molecular mechanisms of the pathogenesis of various forms of autoimmune diseases and the choice of targeted therapy tactics taking into account the individual pathogenetic links of the autoimmune process
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)