Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (10)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Миастения Грэвис<.>)

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Tovazhnyanska О. L., Samoilova N. P., Protsenko O. S., Remnyova N. О., Kostya Yu. P.
Заглавие : Clinical, Neurophysiological and Immunological Peculiarities of Myasthenia Gravis in Patients with Different Histologic Types of Thymoma
Место публикации : Галицький лікар. вісн. - Івано-Франків., 2016. - Том 23, N 4. - С. 41-44 (Шифр ГУ1/2016/23/4)
Примечания : Библиогр.: с. 43-44
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ТИМОМА -- THYMOMA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kalbus O. I., Shastun N. P., Makarov S. O., Bukreyeva Yu. V., Somilo O. V.
Заглавие : The evaluation of approaches to the treatment of myasthenia gravis
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2019. - Т. 24, № 3. - С. 80-86 (Шифр МУ10/2019/24/3)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ЛЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА И РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME AND PROCESS ASSESSMENT (HEALTH CARE)
Аннотация: Myasthenia gravis is a relatively rare autoimmune disease with an undetermined aetiology which affects neuromuscular junctions. Currently, the following approaches to the treatment of myasthenia gravis are mainly distinguished: symptomatic treatment with anticholinesterase inhibitors (AChEIs), immunomodulatory therapy (“basic” therapy) with glucocorticoids, cytostatics, monoclonal antibodies; surgical treatment — thymectomy; short-term treatment with plasmapheresis and intravenous administration of immunoglobulin. The efficiency of treatment approaches to myasthenia gravis in Ukraine remains insufficiently studied. The purpose of this work is to analyse the therapeutic approaches in patients with myasthenia gravis depending on the clinical form and severity of the disease. Between 2014 and 2017, 182 patients with myasthenia gravis have been examined, out of which 147 (80.8%) were the patients with the generalized form of the disease and 35 (19.2%) — with its ocular form. The clinical neurological examination included the collection of complaints, an anamnesis of disease and life as well as a neurological examination. In all the patients, the level of antibodies to acetylcholine receptors (AchR) and to muscle-specific tyrosine kinase (MuSK) has been measured, in terms of quantity as well, using the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and the presence of antibodies to titin and SOX1 has also been detected by means of indirect immunofluorescence. Of the total sample, less than a third (28.0%) of the patients examined received basic therapy; among them, there were no patients with the ocular form and only 34.7% — with the generalized form (p0.001). Basic therapy is found more often among the patients with class II myasthenia gravis (51.9%), with a statistically significant (p0.001) higher share of the patients receiving such a therapy than in classes III and IV (26.6% and 22.6% respectively). The structure of therapy in patients with classes III and IV has not shown any statistically significant difference (pМіастенія – відносно рідке автоімунне захворювання з невизначеною етіологією, що характеризується ураженням нервово-м’язових синапсів. На цей час виділяють такі основні напрямки лікування міастенії: симптоматичне лікування - антихолінестеразні препарати (АХЕП); імуномодулююче лікування («базове» лікування) – глюкокортикоїди, цитостатики, моноклональні антитіла; хірургічне лікування – тимектомія; короткострокове лікування – плазмаферез, імуноглобулін внутрішньовенно. Оцінка ефективності лікувальних підходів при міастенії в Україні до цього часу залишається недостатньою. Метою цієї роботи був аналіз лікувальних підходів у хворих на міастенію залежно від клінічної форми та тяжкості захворювання. З 2014 по 2017 рік було обстежено 182 хворих на міастенію, з них 147 (80,8%) пацієнтів з генералізованою формою захворювання, 35 (19,2%) – з очною. Клініко-неврологічне обстеження включало збір скарг, анамнезу захворювання та життя, неврологічне обстеження. Усім хворим визначали рівень антитіл до рецепторів ацетилхоліну (AchR) та м’язово-специфічної тирозин-кінази (MuSK) методом імуноферментного аналізу (ELISA), в т.ч.кількісно, а також визначали наявність антитіл до титину та SOX1 методом непрямої імунофлюоресценції. Із загальної вибірки менше третини (28,0%) обстежених пацієнтів приймали базове лікування, серед них жоден пацієнт з очною формою захворювання та лише 34,7% - з генералізованою (р0,001). Базове лікування більшою мірою було представлене серед хворих з ІІ класом міастенії (51,9%), що статистично значуще перевищувало (р0,001) частку таких хворих у ІІІ та IV класах (26,6% та 22,6% відповідно). Структура лікування у хворих ІІІ-го та IV-го класів статистично значуще не відрізнялася (р
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gryb V. A., Tretyakova A. I., Titov I. I., Chudovska L. D., Nasonova T. I., Slobodin T. M., Doroshenko O. O.
Заглавие : The prognostic value of diagnostic tools in patients with seropositive myasthenia gravis: a retrospective study of 31 cases
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 61-69
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: To confirm the diagnosis of myasthenia gravis (MG), in addition to clinical observation of the muscle weakness dynamics, pharmacological and functional tests, Computed tomography/Magnetic resonance imaging (CT/MRI) of the mediastinum, detection of antibodies to acetylcholine receptors (AChR) and to muscle specific tyrosine kinase (MuSK)/; electrophysiological tests are used: rhythmic nerve stimulation (RNS)/decrement test and electromyography of a single muscle fiber (single-fiber EMG (SF-EMG)/jitter). The aim of our study is to determine the possible relationship between the level of antibodies to AChR and the decrement test value, to verify a correlation between SF-EMG and the severity of MG seropositive to AChR. To evaluate the effectiveness of pathogenetic treatment and prediction of the duration of remission according to the results of the study. A total of 31 patients with myasthenia gravis seropositive to AChR were examined, among whom there were 19 (61.3%) women aged 19 to 74 years. The pattern of muscle weakness was evaluated by a score of the International Clinical Classification of Severity of Myasthenia gravis scale (MGFA). The presence of respiratory failure and its degree was assessed by spirography. The number of antibodies to AChR was determined using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The criteria for inclusion in the study were the confirmed diagnosis of seropositive myasthenia gravis with an AChR antibody level of more than 0.5 nmol/L. All patients underwent electrophysiological studies. Patients were examined three times: 1) at the time of visiting the doctor (in the hospital or on an outpatient basis); 2) in 16 and 3) in 24 weeks from the start of the study. Depending on the clinical condition of the patients the following treatment was prescribed: pyridostigmine, methylprednisolone, azathioprine. Statistical analyses were performed using the statistical computing environment R (R Core Team). In the dynamics of observation, a decrease in the level of antibodies to AChR and an improvement in the condition of patients according to the MGFA classification were generally observed but no correlation was found between the severity of MG and the level of antibodies to AChR during the first visit (Kruskal-Wallis test: H (4, N=31)=2.23 p=0.69); during the second visit (Kruskal-Wallis test: H (5, N=31)=9.44 p=0.09), as well as during the third visit (Kruskal-Wallis test: H (2, N=30)=2.74 p=0.25). A correlation was found between the concentration of antibodies to AChR and a thymectomy in the clinical history (Kruskal-Wallistest: H (1, N=7)=3.153752 p=0.07): over time, the level of antibodies decreased. Decrement test deviations were detected in 23 (74.2%) of the 31 patients, SF-EMG – in 20 (95%) of 21 patients. Abnormal jitter was recorded in 100% of cases with a generalized form of myasthenia gravis. During all three visits, a correlation was determined between the highest decrement test of symptomatic muscle and MG severity according to MGFA (r=0.39; p=0.042), (r=0.35; p=0.048), (r=0.41; p=0.039); and also between the jitter value and MG severity (r=0.54; p=0.032) (r=0.35; p=0.048), (r=0.61; p=0.034 respectively). Analysis of the contingency tables using the exact Fisher test provided information on the best method of treating patients. We consider that the most effective prognostic test that may affect the choice of further treatment is SF-EMG. However, due to the difficulties of using this method in routine practice, rhythmic nerve stimulation (RNS) test in clinically weak muscles should be recommended. It is not recommended to monitor antibodies to AChR in order to predict the course of the disease, it is better to use this test only for the diagnosis of seropositive myasthenia gravis
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Імунологічні маркери розвитку міастенії
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 2. - С. 24-26 (Шифр УУ13/2019/2/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Аннотация: Мета — вивчення специфічних імунологічних маркерів у хворих на міастенію. Об’єкт і методи дослідження. Обстежено 182 хворих на міастенію (147 (80,8%) — з генералізованою, 35 (19,2%) — з очною формою захворювання). Проводили клініко-неврологічне обстеження, клас міастенії визначали за класифікацією MGFA. Визначали рівні антитіл до рецепторів ацетилхоліну (AchR-AB) та м’язово-специфічної тирозинкінази (MuSK-AB) методом імуноферментного аналізу, виявляли антитіла до титину та SOX1 методом непрямої імунофлюоресценції. Результати. AchR-AB виявлено у більшості (68,1%) обстежених, достовірно частіше у хворих із генералізованою (73,5%), рідше (45,7%) — з очною формою (р=0,002). У 10,9% пацієнтів із генералізованою міастенією виявлені MuSK-AB, при очній формі ці антитіла не виявлено. Антитіла до SOX1 діагностовано у 5,5% обстежених виключно з генералізованою формою, встановлено їх кореляцію з летальністю (ρ=0,16; р0,05). Антитіла до титину виявлено майже у ⅓ обстежених — у 53 (29,1%) осіб, встановлено їх сильні кореляційні зв’язки з тимомою (ρ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Йосипенко М. О.
Заглавие : Інтраопераційна травматичність органів переднього середостіння та ранні післяопераційні ускладнення з боку дихальної системи, хворих генералізованою міастенію.
Место публикации : Хірургія України. - 2002. - № 4. - С. 60-62 (Шифр ХУ6/2002/4)
MeSH-главная: МЫШЕЧНАЯ СИЛА -- MUSCLE STRENGTH
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА -- RESPIRATORY SYSTEM
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
СРЕДОСТЕНИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDIASTINAL DISEASES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нератин В. Я., Агафонов Б. В., Гехт Б. М.
Заглавие : Анализ ассоциации групп крови АВО и резус-фактора с миастенией у детей
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 2000. - Т. 100, № 5. - С. 61-62 (Шифр ЖР15/2000/100/5)
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ДЕТИ -- CHILD
ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА ABO -- ABO BLOOD-GROUP SYSTEM
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Неретин В. Я., Серова Л. Д., Агафонов Б. В.
Заглавие : Антигены гистосовместимости при миастении у детей
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 2001. - Т. 101, № 7. - С. 44-48 (Шифр ЖР15/2001/101/7)
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ДЕТИ -- CHILD
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА I -- HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS CLASS I
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сиднев Д. В., Карганов М. Ю., Щербакова Н. И., Алчинова И. Б., Санадзе А. Г.
Заглавие : Антитела к ацетилгхолиновому рецептору у больных с различными клиническими формами миастении и миастеническим синдромом Ламберта-Итона
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 1. - С. 53-55 (Шифр ЖР15/2006/106/1)
Предметные рубрики: Ламберта-Итона миастенический синдром
Миастения Грэвис
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шутов А. А., Быкова А. А., Ольховская Е. Ф.
Заглавие : Антитела к ацетилхолину в крови больных миастенией и их диагностическое значение
Место публикации : Неврологический журнал. - Москва, 1999. - Т. 4, № 1. - С. 31-34 (Шифр НР19/1999/4/1)
MeSH-главная: АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
АЦЕТИЛХОЛИН -- ACETYLCHOLINE
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Неретин В. Я., Котов С. В., Гехт Б. М.
Заглавие : Антитела к рецепторам ацетилхолина при миастении
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 3. - С. 51-53 (Шифр ЖР15/2002/102/3)
MeSH-главная: РЕЦЕПТОРЫ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, CHOLINERGIC
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)