Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Миелопролиферативные нарушения<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-25 
1.

Shlyakhovenko V. O. NF-kB-p50-TFBS-complementary and c-myc-TFBS-complementary motifs in msRNAs involved in pathogenesis of dsfferent lympho- and myeloproliferative diseases/V. O. Shlyakhovenko, O. A. Orlovsky, O. A. Samoylenko // Клиническая онкология. -К., 2018. т.Том 8,N N 1.-С.18-23
2.

Аберрантное метилирование днк и полиморфизм генов ферментов метионинового и фолатного циклов у больных миелодиспластическим синдромом/Ж. Ю. Сидорова [и др.] // Вестник гематологии, 2016. т.Т. 12,N № 2.-С.58
3.

Випадок задавненого дифілоботріозу людини, ускладненого фунікулярним мієлозом/В. С. Копча [та ін.] // Інфекційні хвороби, 2019,N № 3.-С.54-59
4.

Вирус гепатита С в клетках крови и костного мозга у больных с цитопеническими и миелопролиферативными синдромами /Е. А. Лукина, Е. П. Сысоева, А. Е. Гущин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -Москва, 2000. т.Т. 10,N № 1.-С.23-28
5.

Гиперкоагуляционные состояния у больных множественной миеломой на фоне проведения химиотерапии/Е. Н. Зотина [та ін.] // Вестник гематологии, 2017. т.Том 13,N N 3.-С.32
6.

Гур’янов Д. С. Колокалізація білка BCR з клатрином, актином та кортактином свідчить про його можливу роль в регуляції розгалуження актину та клатрин-опосередкованому ендоцитозі/Д. С. Гур’янов, С. В. Антоненко, Г. Д. Телегеєв // Цитологія і генетика. -Київ, 2021. т.Т. 55,N № 2.-С.56-67
7.

Карнабеда О. А. Сочетание хронического миелопролиферативного и лимфопролиферативного заболевания: три клинических случая/О. А. Карнабеда, З. В. Ступакова // Клиническая онкология. -Киев, 2017,N N 2.-С.41-45
8.

Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования/Е. А. Дунаева [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика, 2014,N № 11.-С.60-63
9.

Комбинированное головокружение: сложный случай диагностики/Н. Л. Кунельская [и др.] // Вестник оториноларингологии, 2015,N № 3.-С.5456
10.

Ламоткин И. А. Паранеопластический кожный зуд при миелопролиферативных заболеваниях/И. А. Ламоткин, А. О. Рукавицын, О. В. Кристостурова // Военно-медицинский журнал. -М:Красная звезда, 2014. т.Т. 335,N № 10.-С.69-70
 1-10    11-20   21-25 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)