Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Миелопролиферативные нарушения<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-25

Shlyakhovenko, V. O.
NF-kB-p50-TFBS-complementary and c-myc-TFBS-complementary motifs in msRNAs involved in pathogenesis of dsfferent lympho- and myeloproliferative diseases [Text] = Мотиви, комплементарні сайтам зв’язування факторів транскрипції NF-kB-p50 та c-myc, в мІРНК, залучених до патогенезу декількох лімфо- та мієлопроліферативних захворювань / V. O. Shlyakhovenko, O. A. Orlovsky, O. A. Samoylenko // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 1. - P18-23. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Аннотация: In our previous works, there were discovered different kinds of the c-myc-TFBS-complementary and NF-kB-p50-TFBS-complementary motifs in the stem-loop forms of the human, mouse and rat miRNAs. Also, there were described different types of the stem-loop miRNA informational redundancy as to these motifs. We have hypothesized these motifs, being the elements of the stem-loop miRNA degradome, can function as the alternative transcription factors. In the present paper, this methodology was applied to analysis of the characteristic miRNA expression profiles of different B-lymphoproliferative and myeloproliferative diseases. There were found the following main regularities: 1) significant part of the stem-loop miRNAs involved in pathogenesis of different hematologic diseases contain complementary motifs to the binding sites of c-myc and NF-kB-p50 transcription factors. Agreeably to this, the degradome elements of these stem-loop miRNAs are potentially able to function as alternative transcription factors; 2) each nosological unit has its own characteristic spectra of the TFBS-complementary motifs in its characteristic miRNA set, showing their real participation in the cell differentiation pathways; 3) different types of the stem-loop miRNA informational redundancy as to the TFBS-complementary motifs correlate with different directions of the cell differentiation. Also, our results permit to formulate the following recommendations for the differential diagnosis: 1) hyperexpression of miR-320a and miR-323b in the leukemia cells may be a weighty argument to diagnose chronic myelocytic leukemia (CML); 2) hyperexpression of the miRs 495 and 543 — alone and, moreover, in combination with hypoexpression of such miRs as 134, 542, 623, 671, 1182 — in the leukemia cells may be a weighty argument to diagnose CML; 3) hypoexpression of the miR-126 in the leukemia cells may be a weighty argument to diagnose acute myelocytic leukemia; 4) hyperexpression of the miR-185 and miR-324 in the lymphoma cells may be a weighty argument to diagnose Burkitt’s lymphoma; 5) hyperexpression of the miR-192a-2 in the lymphoma cells may be a weighty argument to diagnose mantle-cell lymphoma
У наших попередніх дослідженнях у складі пре-міРНК (stem-loop форм) людини, миші і щура виявлено різні типи мотивів, комплементарних сайтам зв’язування факторів транскрипції (ФТ) c-myc та NF-kB-p50. Також описано різні типи інформаційної надлишковості пре-міРНК щодо таких мотивів. Сформульована гіпотеза, що такі мотиви, будучи елементами деградому пре-міРНК, можуть функціонувати як альтернативні ФТ. У наведеній роботі ця методологія була застосована для аналізу характерних профілів експресії міРНК різних В-лімфопроліферативних і мієлопроліферативних захворювань. Виявлено такі основні закономірності: 1) значна частина пре-міРНК, залучених до патогенезу різних гематологічних захворювань, містить комплементарні мотиви до сайтів зв’язування ФТ c-myc і NF-kB-p50. Відповідно, елементи деградому таких пре-міРНК потенційно здатні функціонувати як альтернативні ФТ; 2) кожній нозологічній формі властивий певний характерний спектр ФТ-комплементарних мотивів у її профілі експресії міРНК, що свідчить про їх реальну участь у механізмах диференціювання клітин; 3) різні типи інформаційної надлишковості пре-міРНК відповідають різним напрямкам диференціювання клітин. Одержані результати дають змогу також сформулювати такі рекомендації для диференційної діагностики: 1) гіперекспресія miR-320a та miR-323b у бластних клітинах може бути вагомим аргументом для діагностики хронічної мієлоцитарної лейкемії; 2) гіперекспресія miRs 495 та 543 — сама по собі або, тим більше, у комбінації з гіпоекспресією miR-134, -542, -623, -671, -1182 — у бластних клітинах може бути вагомим аргументом для діагностики хронічної мієлоцитарної лейкемії; 3) гіпоекспресія miR-126 у бластних клітинах може бути вагомим аргументом для діагностики гострої мієлоцитарної лейкемії; 4) гіперекспресія miR-185 та miR-324 у клітинах лімфоми може бути вагомим аргументом для діагностики лімфоми Беркітта; 5) гіперекспресія miR-192a-2 у клітинах лімфоми може бути вагомим аргументом для діагностики мантійно-клітинної лімфоми
Доп.точки доступа:
Orlovsky, O. A.
Samoylenko, O. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Аберрантное метилирование днк и полиморфизм генов ферментов метионинового и фолатного циклов у больных миелодиспластическим синдромом [Электронный ресурс] / Ж. Ю. Сидорова [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 58

MeSH-главная:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (генетика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
Доп.точки доступа:
Сидорова, Ж. Ю.
Кострома, И. И.
Грицаев, С. В.
Дрижун, Ю. С.
Капустин, С. И.
Чечеткин, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Випадок задавненого дифілоботріозу людини, ускладненого фунікулярним мієлозом [Текст] / В. С. Копча [та ін.] // Інфекційні хвороби. - 2019. - № 3. - С. 54-59. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ -- PARASITIC DISEASES
ГЕЛЬМИНТОЗЫ -- HELMINTHIASIS
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
АНЕМИЯ МИЕЛОФТИЗНАЯ -- ANEMIA, MYELOPHTHISIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ПОЗДНИЙ ДИАГНОЗ -- DELAYED DIAGNOSIS
Аннотация: Описано випадок задавненого дифілоботріозу людини, який, незважаючи на характерну клінічну картину й поглиблене лабораторне та інструментальне обстеження, залишався нерозпізнаним до моменту прицільного дообстеження на предмет виявлення яєць гельмінта у випорожненнях. Ефективне етіотропне лікування забезпечило цілковиту дегельмінтизацію, однак через розвиток незворотного демієлінізуючого ускладнення прогноз стосовно повного одужання залишився несприятливим
Described is the case of chronic human diphyllobothriosis, which, despite the characteristic clinical picture and advanced laboratory and instrumental examination, remained unidentified until the time of sighting examination for the purpose of detecting helminth eggs in feces. Effective ethiotropic treatment provided complete deworming, however, due to the development of an irreversible demyelinating complication, the prognosis for a complete recovery remained unfavorable
Доп.точки доступа:
Копча, В. С.
Андрейчин, М. А.
Шкробот, С. І.
Климнюк, С. І.
Кородюк, В. І.
Боронілова, В. В.
Кулак, О. В.
Невістюк, В. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вирус гепатита С в клетках крови и костного мозга у больных с цитопеническими и миелопролиферативными синдромами [Текст] / Е. А. Лукина, Е. П. Сысоева, А. Е. Гущин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2000. - Т. 10, № 1. - С. 23-28

MeSH-главная:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (кровь, этиология)
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (диагноз, кровь, осложнения)
Доп.точки доступа:
Лукина, Е. А.
Сысоева, Е. П.
Гущин, А. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Гиперкоагуляционные состояния у больных множественной миеломой на фоне проведения химиотерапии [Электронный ресурс] / Е. Н. Зотина [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 32

MeSH-главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (патофизиология, терапия, этиология)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (анализ)
Доп.точки доступа:
Зотина, Е. Н.
Игнатьев, С. В.
Лянгузов, А. В.
Докшина, И. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Гур’янов, Д. С.
Колокалізація білка BCR з клатрином, актином та кортактином свідчить про його можливу роль в регуляції розгалуження актину та клатрин-опосередкованому ендоцитозі [Текст] / Д. С. Гур’янов, С. В. Антоненко, Г. Д. Телегеєв // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2021. - Т. 55, № 2. - С. 56-67

MeSH-главная:
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ -- PHILADELPHIA CHROMOSOME
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (генетика, этиология)
КОРТАКТИН -- CORTACTIN (метаболизм)
КЛАТРИН -- CLATHRIN (метаболизм)
АКТИНЫ -- ACTINS (метаболизм)
ЭНДОЦИТОЗ -- ENDOCYTOSIS (физиология)
Аннотация: Філадельфійська хромосома є результатом взаємної транслокації між 9 і 22 хромосомами і є чітким маркером декількох типів мієлопроліферативних розладів. Така транслокація породжує різні типи злиття генів bcr та abl. Ці злиття відрізняються наявністю або відсутністю певних типів доменів BCR та молекулярною масою відповідних химерних білків. BCR-ABLp230 асоціюється з хронічним нейтрофільним лейкозом, BCR-ABLp210 – з хронічним мієлолейкозом. BCR-ABLp190 – з гострим лімфобластним лейкозом. Домен гомології плекстрину BCR присутній у p210 і відсутній у p190 типу злитого білка. У цій роботі ми показали, що білок BCR колокалізується з актином та кортактином на периферії клітин клітин K562. Цей білок також утворював скупчення колокалізації з клатрином та контактином і знаходився в точках розгалуження актину. Це було підтверджено мікроскопією STED із надвисокою роздільною здатністю та звичайною конфокальною мікроскопією живих клітин HEK 293T. Конфокальна мікроскопія в реальному часі також виявила відносно велику структуру в цитоплазмі, де спостерігалося динамічне сполучення BCR, клатрину та актину. Це сильно нагадує комплекс Гольджі, оскільки мережа транс-Гольджі є типовим місцем сортування та збирання пухирців, покритих клатрином. Отримані нами дані вказують на те, що BCR в тандемі з кортактином може відігравати важливу роль у динамічних перебудовах актину та мембрани, які впливають на опосередкований клатрином ендоцитоз та везикулярний транспорт Гольджі. Порушення його функції через аномальну активність тирозинкінази ABL може сприяти фенотипу раку
Доп.точки доступа:
Антоненко, С. В.
Телегеєв, Г. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Карнабеда, О. А.
Сочетание хронического миелопролиферативного и лимфопролиферативного заболевания: три клинических случая [Текст] / О. А. Карнабеда, З. В. Ступакова // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 41-45. - Библиогр.: с.45

MeSH-главная:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В данной статье представлены три клинических случая сочетания хронического миелопролиферативного и хронического лимфопролиферативного заболеваний, что на данный момент является редкой находкой для клинициста. У всех пациентов диагноз хронического миелопролиферативного и хронического лимфопролиферативного заболеваний установлен одновременно; ни один из больных до момента обследования лечения не получал. Патогенетическая связь между миелопролиферативными и лимфопролиферативными заболеваниями до сих пор остается неясной и, по всей видимости, является результатом генетических мутаций в клетках-предшественниках. Цель данной работы — демонстрация клинических случаев наблюдения и краткий обзор современной литературы для дополнения представлений об ассоциациях такого рода, что в последующем поможет разработать протоколы лечения для таких пациентов
Доп.точки доступа:
Ступакова, З. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования [Текст] / Е. А. Дунаева [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 60-63

MeSH-главная:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (генетика, диагноз)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы)
Доп.точки доступа:
Дунаева, Е. А.
Миронов, К. О.
Дрибноходова, О. П.
Субботина, Т. Е.
Башмакова, Е. Е.
Ольховский, И. А.
Шипулин, Г. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Комбинированное головокружение: сложный случай диагностики [Текст] / Н. Л. Кунельская [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2015. - № 3. - С. 5456

MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЕНЬЕРА БОЛЕЗНЬ -- MENIERE DISEASE (диагноз, осложнения, патофизиология)
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (диагноз, патофизиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (диагноз, патофизиология)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM (патология, ультраструктура)
Доп.точки доступа:
Кунельская, Н. Л.
Тардов, М. В.
Байбакова, Е. В.
Чугунова, М. А.
Заоева, З. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Ламоткин, И. А.
Паранеопластический кожный зуд при миелопролиферативных заболеваниях [Текст] / И. А. Ламоткин, А. О. Рукавицын, О. В. Кристостурова // Военно-медицинский журнал : Теорет.и науч.-практ. журн. - 2014. - Т. 335, № 10. - С. 69-70

MeSH-главная:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (осложнения)
ЗУД -- PRURITUS (этиология)
Доп.точки доступа:
Рукавицын, А. О.
Кристостурова, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-25

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)