Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Миелопролиферативные нарушения<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования [Текст] / Е. А. Дунаева [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 60-63

MeSH-главная:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (генетика, диагноз)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы)
Доп.точки доступа:
Дунаева, Е. А.
Миронов, К. О.
Дрибноходова, О. П.
Субботина, Т. Е.
Башмакова, Е. Е.
Ольховский, И. А.
Шипулин, Г. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Комбинированное головокружение: сложный случай диагностики [Текст] / Н. Л. Кунельская [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2015. - № 3. - С. 5456

MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЕНЬЕРА БОЛЕЗНЬ -- MENIERE DISEASE (диагноз, осложнения, патофизиология)
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (диагноз, патофизиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (диагноз, патофизиология)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM (патология, ультраструктура)
Доп.точки доступа:
Кунельская, Н. Л.
Тардов, М. В.
Байбакова, Е. В.
Чугунова, М. А.
Заоева, З. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Современные международные классификации опухолей лимфоидной и кроветворной тканей [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Лабораторна діагностика. - 2016. - № 4. - С. 44-49. - Библиогр.: с. 49

MeSH-главная:
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (классификация)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (классификация)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (классификация)
ГИСТИОЦИТОВ ИЗМЕНЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ -- HISTIOCYTIC DISORDERS, MALIGNANT (классификация)
ГИСТИОЦИТОЗ -- HISTIOCYTOSIS (классификация)
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (классификация)
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (классификация)
Доп.точки доступа:
Глузман, Д.Ф.
Скляренко, Л.М.
Коваль, С.В.
Ивановская, Т. С.
Завелевич, М. П.
Украинская, Н. И.
Полищук, А. С.
Швыдка, М. С.
Гуслицер, Л. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Карнабеда, О. А.
Сочетание хронического миелопролиферативного и лимфопролиферативного заболевания: три клинических случая [Текст] / О. А. Карнабеда, З. В. Ступакова // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 41-45. - Библиогр.: с.45

MeSH-главная:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В данной статье представлены три клинических случая сочетания хронического миелопролиферативного и хронического лимфопролиферативного заболеваний, что на данный момент является редкой находкой для клинициста. У всех пациентов диагноз хронического миелопролиферативного и хронического лимфопролиферативного заболеваний установлен одновременно; ни один из больных до момента обследования лечения не получал. Патогенетическая связь между миелопролиферативными и лимфопролиферативными заболеваниями до сих пор остается неясной и, по всей видимости, является результатом генетических мутаций в клетках-предшественниках. Цель данной работы — демонстрация клинических случаев наблюдения и краткий обзор современной литературы для дополнения представлений об ассоциациях такого рода, что в последующем поможет разработать протоколы лечения для таких пациентов
Доп.точки доступа:
Ступакова, З. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Рукавицын, О. А.
    Результаты клинико-гематологического и гистоморфометрического исследований больных хроническими миелопролиферативными заболеваниями. [Текст] / О. А. Рукавицын, В. П. Поп, А. П. Серяков // Гематология и трансфузиология. - 2003. - Т. 48, № 1. - С. 22-26.

Рубрики: Миелопролиферативные нарушения

   Костный мозг

Доп.точки доступа:
Поп, В. П.
Серяков, А. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вирус гепатита С в клетках крови и костного мозга у больных с цитопеническими и миелопролиферативными синдромами [Текст] / Е. А. Лукина, Е. П. Сысоева, А. Е. Гущин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2000. - Т. 10, № 1. - С. 23-28

MeSH-главная:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (кровь, этиология)
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (диагноз, кровь, осложнения)
Доп.точки доступа:
Лукина, Е. А.
Сысоева, Е. П.
Гущин, А. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Shlyakhovenko, V. O.
NF-kB-p50-TFBS-complementary and c-myc-TFBS-complementary motifs in msRNAs involved in pathogenesis of dsfferent lympho- and myeloproliferative diseases [Text] = Мотиви, комплементарні сайтам зв’язування факторів транскрипції NF-kB-p50 та c-myc, в мІРНК, залучених до патогенезу декількох лімфо- та мієлопроліферативних захворювань / V. O. Shlyakhovenko, O. A. Orlovsky, O. A. Samoylenko // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 1. - P18-23. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Аннотация: In our previous works, there were discovered different kinds of the c-myc-TFBS-complementary and NF-kB-p50-TFBS-complementary motifs in the stem-loop forms of the human, mouse and rat miRNAs. Also, there were described different types of the stem-loop miRNA informational redundancy as to these motifs. We have hypothesized these motifs, being the elements of the stem-loop miRNA degradome, can function as the alternative transcription factors. In the present paper, this methodology was applied to analysis of the characteristic miRNA expression profiles of different B-lymphoproliferative and myeloproliferative diseases. There were found the following main regularities: 1) significant part of the stem-loop miRNAs involved in pathogenesis of different hematologic diseases contain complementary motifs to the binding sites of c-myc and NF-kB-p50 transcription factors. Agreeably to this, the degradome elements of these stem-loop miRNAs are potentially able to function as alternative transcription factors; 2) each nosological unit has its own characteristic spectra of the TFBS-complementary motifs in its characteristic miRNA set, showing their real participation in the cell differentiation pathways; 3) different types of the stem-loop miRNA informational redundancy as to the TFBS-complementary motifs correlate with different directions of the cell differentiation. Also, our results permit to formulate the following recommendations for the differential diagnosis: 1) hyperexpression of miR-320a and miR-323b in the leukemia cells may be a weighty argument to diagnose chronic myelocytic leukemia (CML); 2) hyperexpression of the miRs 495 and 543 — alone and, moreover, in combination with hypoexpression of such miRs as 134, 542, 623, 671, 1182 — in the leukemia cells may be a weighty argument to diagnose CML; 3) hypoexpression of the miR-126 in the leukemia cells may be a weighty argument to diagnose acute myelocytic leukemia; 4) hyperexpression of the miR-185 and miR-324 in the lymphoma cells may be a weighty argument to diagnose Burkitt’s lymphoma; 5) hyperexpression of the miR-192a-2 in the lymphoma cells may be a weighty argument to diagnose mantle-cell lymphoma
У наших попередніх дослідженнях у складі пре-міРНК (stem-loop форм) людини, миші і щура виявлено різні типи мотивів, комплементарних сайтам зв’язування факторів транскрипції (ФТ) c-myc та NF-kB-p50. Також описано різні типи інформаційної надлишковості пре-міРНК щодо таких мотивів. Сформульована гіпотеза, що такі мотиви, будучи елементами деградому пре-міРНК, можуть функціонувати як альтернативні ФТ. У наведеній роботі ця методологія була застосована для аналізу характерних профілів експресії міРНК різних В-лімфопроліферативних і мієлопроліферативних захворювань. Виявлено такі основні закономірності: 1) значна частина пре-міРНК, залучених до патогенезу різних гематологічних захворювань, містить комплементарні мотиви до сайтів зв’язування ФТ c-myc і NF-kB-p50. Відповідно, елементи деградому таких пре-міРНК потенційно здатні функціонувати як альтернативні ФТ; 2) кожній нозологічній формі властивий певний характерний спектр ФТ-комплементарних мотивів у її профілі експресії міРНК, що свідчить про їх реальну участь у механізмах диференціювання клітин; 3) різні типи інформаційної надлишковості пре-міРНК відповідають різним напрямкам диференціювання клітин. Одержані результати дають змогу також сформулювати такі рекомендації для диференційної діагностики: 1) гіперекспресія miR-320a та miR-323b у бластних клітинах може бути вагомим аргументом для діагностики хронічної мієлоцитарної лейкемії; 2) гіперекспресія miRs 495 та 543 — сама по собі або, тим більше, у комбінації з гіпоекспресією miR-134, -542, -623, -671, -1182 — у бластних клітинах може бути вагомим аргументом для діагностики хронічної мієлоцитарної лейкемії; 3) гіпоекспресія miR-126 у бластних клітинах може бути вагомим аргументом для діагностики гострої мієлоцитарної лейкемії; 4) гіперекспресія miR-185 та miR-324 у клітинах лімфоми може бути вагомим аргументом для діагностики лімфоми Беркітта; 5) гіперекспресія miR-192a-2 у клітинах лімфоми може бути вагомим аргументом для діагностики мантійно-клітинної лімфоми
Доп.точки доступа:
Orlovsky, O. A.
Samoylenko, O. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Лейкемоїдні реакції та хронічні мієлопроліферативні захворювання у дітей: схожість і відмінності [Текст] / О. І. Дорош [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 9-30. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ -- LEUKEMOID REACTION
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, JUVENILE
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Наведено три клінічні випадки з подібним дебютом хвороби та змінами у гемограмі у дітей першого року життя. У пацієнтів відзначалися: блідість шкіри та видимих слизових оболонок, гепатолієнальний синдром, двобічна пневмонія, поганий приріст у масі тіла, анемія, зміна кількості тромбоцитів, підвищене значення лактатдегідрогенази (LDH) у сироватці крові, гіперлейкоцитоз із гіперплазією клітин гранулоцитарного ряду. У двох осіб спостерігалася поява бластів за відсутності критеріїв гострої лейкемії у мієлограмі. У них діагностовано: лейкемоїдну реакцію (ЛР) на двобічну пневмонію, хронічне мієлопроліферативне захворювання (ХМПЗ)/хронічну мієломоноцитарну лейкемію (ХММЛ) з еозинофілією із t(1;5)(q21;q32) і перебудовою гена TPM3-PDGFRβ, та ювенільну мієломоноцитарну лейкемію (ЮММЛ) із мутацією PTPNll0гена (c.181GA). Велику увагу приділено особливостям патологічних змін у загальному аналізі крові (ЗАК), гістологічним та генетичним особливостям, клінічному перебігу хвороби, диференціальній діагностиці між ЛР і відповідним варіантом гемобластозу. Наведено огляд літератури
Доп.точки доступа:
Дорош, О. І.
Дудаш, П. Й.
Чезаро, С.
Петрончак, О. А.
Гулей, Р. В.
Лига, О. В.
Мелько, І. П.
Дробченко, Л. К.
Бурак, Т. В.
Очеретна, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Гур’янов, Д. С.
Колокалізація білка BCR з клатрином, актином та кортактином свідчить про його можливу роль в регуляції розгалуження актину та клатрин-опосередкованому ендоцитозі [Текст] / Д. С. Гур’янов, С. В. Антоненко, Г. Д. Телегеєв // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2021. - Т. 55, № 2. - С. 56-67

MeSH-главная:
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ -- PHILADELPHIA CHROMOSOME
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (генетика, этиология)
КОРТАКТИН -- CORTACTIN (метаболизм)
КЛАТРИН -- CLATHRIN (метаболизм)
АКТИНЫ -- ACTINS (метаболизм)
ЭНДОЦИТОЗ -- ENDOCYTOSIS (физиология)
Аннотация: Філадельфійська хромосома є результатом взаємної транслокації між 9 і 22 хромосомами і є чітким маркером декількох типів мієлопроліферативних розладів. Така транслокація породжує різні типи злиття генів bcr та abl. Ці злиття відрізняються наявністю або відсутністю певних типів доменів BCR та молекулярною масою відповідних химерних білків. BCR-ABLp230 асоціюється з хронічним нейтрофільним лейкозом, BCR-ABLp210 – з хронічним мієлолейкозом. BCR-ABLp190 – з гострим лімфобластним лейкозом. Домен гомології плекстрину BCR присутній у p210 і відсутній у p190 типу злитого білка. У цій роботі ми показали, що білок BCR колокалізується з актином та кортактином на периферії клітин клітин K562. Цей білок також утворював скупчення колокалізації з клатрином та контактином і знаходився в точках розгалуження актину. Це було підтверджено мікроскопією STED із надвисокою роздільною здатністю та звичайною конфокальною мікроскопією живих клітин HEK 293T. Конфокальна мікроскопія в реальному часі також виявила відносно велику структуру в цитоплазмі, де спостерігалося динамічне сполучення BCR, клатрину та актину. Це сильно нагадує комплекс Гольджі, оскільки мережа транс-Гольджі є типовим місцем сортування та збирання пухирців, покритих клатрином. Отримані нами дані вказують на те, що BCR в тандемі з кортактином може відігравати важливу роль у динамічних перебудовах актину та мембрани, які впливають на опосередкований клатрином ендоцитоз та везикулярний транспорт Гольджі. Порушення його функції через аномальну активність тирозинкінази ABL може сприяти фенотипу раку
Доп.точки доступа:
Антоненко, С. В.
Телегеєв, Г. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Наумчик, А. Н.
Миелопролиферативные заболевания и беременность: акушерские и перинатальные аспекты / А. Н. Наумчик, Ю. В. Давыдова // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 3. - С. 52-55

MeSH-главная:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (осложнения)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (патофизиология, этиология)
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE
Аннотация: Цель — изучить особенности ведения беременности у женщин с миелодиспластическим синдромом; разработать рекомендации по прегравидарной подготовке и менеджменту беременности у данной группы женщин. Материалы и методы. Проанализированы данные англоязычной литературы (PubMed, Medline, Cochrane library, Google Search) за 10 лет по миелопролиферативным состояниям, эссенциальной тромбоцитемии, беременности. Всего — 230 публикаций. Наиболее релевантная информация получена в двух источниках. Использован метод контент-анализа. Результаты и выводы. Беременность у женщин с миелопролиферативными заболеваниями требует тщательного планирования на преконцепционном этапе, этапе предгравидарной подготовки, а также непосредственно на этапах ведения беременности, родоразрешения и послеродового периода ввиду большого количества осложнений. Наиболее вероятные осложнения — тромбоэмболические. Рассмотрен вопрос об антикоагулянтной, антитромбоцитарной терапии
Доп.точки доступа:
Давыдова, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Випадок задавненого дифілоботріозу людини, ускладненого фунікулярним мієлозом [Текст] / В. С. Копча [та ін.] // Інфекційні хвороби. - 2019. - № 3. - С. 54-59. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ -- PARASITIC DISEASES
ГЕЛЬМИНТОЗЫ -- HELMINTHIASIS
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
АНЕМИЯ МИЕЛОФТИЗНАЯ -- ANEMIA, MYELOPHTHISIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ПОЗДНИЙ ДИАГНОЗ -- DELAYED DIAGNOSIS
Аннотация: Описано випадок задавненого дифілоботріозу людини, який, незважаючи на характерну клінічну картину й поглиблене лабораторне та інструментальне обстеження, залишався нерозпізнаним до моменту прицільного дообстеження на предмет виявлення яєць гельмінта у випорожненнях. Ефективне етіотропне лікування забезпечило цілковиту дегельмінтизацію, однак через розвиток незворотного демієлінізуючого ускладнення прогноз стосовно повного одужання залишився несприятливим
Described is the case of chronic human diphyllobothriosis, which, despite the characteristic clinical picture and advanced laboratory and instrumental examination, remained unidentified until the time of sighting examination for the purpose of detecting helminth eggs in feces. Effective ethiotropic treatment provided complete deworming, however, due to the development of an irreversible demyelinating complication, the prognosis for a complete recovery remained unfavorable
Доп.точки доступа:
Копча, В. С.
Андрейчин, М. А.
Шкробот, С. І.
Климнюк, С. І.
Кородюк, В. І.
Боронілова, В. В.
Кулак, О. В.
Невістюк, В. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Синхронные и метахронные миелоидные и лимфоидные опухоли [Текст] / А. Л. Меликян [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 7. - С. 37-44

MeSH-главная:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (лекарственная терапия, патофизиология)
Доп.точки доступа:
Меликян, А. Л.
Колошейнова, Т. И.
Горячева, С. Р.
Суборцева, И. Н.
Вахрушева, М. В.
Колосова, Е. Н.
Судариков, А. Б.
Абдуллаев, А. О.
Туркина, А. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

    Лисенко, Д. А.
    Анемія при хронічних мієлопроліферативних захворюваннях: фактор якості життя [Текст] / Д. А. Лисенко, І. Л. Черешнюк // Вісник морфології. - 2007. - Т. 13, № 2. - С. 383-384

Рубрики: Качество жизни

   Миелопролиферативные нарушения

   Анемия

   ВНМУ-Лысенко Д.А. (Д.А.)

Доп.точки доступа:
Черешнюк, І. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

    Любарець, Т.
    Іонізуюче випромінювання та його роль в індукції хронічних мієлопроліферативних захворювань та мієлодиспластичного синдрому (дані експериментального та клінічного дослідження) [Текст] / Т. Любарець // Новая Медицина Тысячелетия. - 2011. - № 1. - С. 48-53

Рубрики: Ионизирующее излучение

   Миелопролиферативные нарушения

   Миелодиспластический синдром

   Апоптоз--вред возд

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Міщенюк, О. Ю.
Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферних новоутворень [Текст] / О. Ю. Міщенюк // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 1. - С. 71-77 . - ISSN 1562-1774

MeSH-главная:
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (диагноз)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагноз)
МЕДИЦИНСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ -- MANDATORY TESTING
Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

    Ранние и поздние кроветворные клетки-предшественники у больных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями [Текст] / Л. П. Герасимова, М. В. Вахрушева, Г. Ю. Митерев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 142, № 8. - С. 146-150

Рубрики: Миелопролиферативные нарушения

   Хроническая болезнь

   Стволовые клетки крови

Доп.точки доступа:
Герасимова, Л. П.
Вахрушева, М. В.
Митерев, Г. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

    Оценка роста эритропоэтиннезависимых (эндогенных) эритроидных колоний из клеток костного мозга и периферической крови больных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями до и после лечения [Текст] / Т. И. Манакова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 12. - С. 40-42 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Эритроидные клетки-предшественники

   Костного мозга клетки

   Миелопролиферативные нарушения

   Кровь

Доп.точки доступа:
Манакова, Т. И.
Цветаева, Н. В.
Соколова, М. А.
Момотюк, К. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

    Характеристика перевиваемого мышиного миелопролиферативного заболевания, развившегося после многократных введений гранулоцитарного колониестимулирующего фактора [Текст] / А. Е. Бигильдеев, Н. В. Сац, А. Л. Грищук // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 145, № 2. - С. 234-240. - Библиогр.: с. 240-240

Рубрики: Гранулоцитов колониестимулирующий фактор--прием--фарм

   Гена экспрессия

   Миелопролиферативные нарушения

Доп.точки доступа:
Бигильдеев, А. Е.
Сац, Н. В.
Грищук, А. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Николаенко-Камышова, Т. П.
К проблеме тромботических осложнений у больных с гепатолиенальным синдромом [Текст] / Т. П. Николаенко-Камышова // Сімейна медицина. - 2014. - № 6. - С. 32-35

MeSH-главная:
ГЕПАТИТ -- HEPATITIS (осложнения)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (осложнения)
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS (этиология)
(патология)
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Ламоткин, И. А.
Паранеопластический кожный зуд при миелопролиферативных заболеваниях [Текст] / И. А. Ламоткин, А. О. Рукавицын, О. В. Кристостурова // Военно-медицинский журнал : Теорет.и науч.-практ. журн. - 2014. - Т. 335, № 10. - С. 69-70

MeSH-главная:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (осложнения)
ЗУД -- PRURITUS (этиология)
Доп.точки доступа:
Рукавицын, А. О.
Кристостурова, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-25

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)