Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Миелопролиферативные нарушения<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гур’янов Д. С., Антоненко С. В., Телегеєв Г. Д.
Заглавие : Колокалізація білка BCR з клатрином, актином та кортактином свідчить про його можливу роль в регуляції розгалуження актину та клатрин-опосередкованому ендоцитозі
Место публикации : Цитологія і генетика. - Київ, 2021. - Т. 55, № 2. - С. 56-67 (Шифр ЦУ1/2021/55/2)
MeSH-главная: ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ -- PHILADELPHIA CHROMOSOME
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
КОРТАКТИН -- CORTACTIN
КЛАТРИН -- CLATHRIN
АКТИНЫ -- ACTINS
ЭНДОЦИТОЗ -- ENDOCYTOSIS
Аннотация: Філадельфійська хромосома є результатом взаємної транслокації між 9 і 22 хромосомами і є чітким маркером декількох типів мієлопроліферативних розладів. Така транслокація породжує різні типи злиття генів bcr та abl. Ці злиття відрізняються наявністю або відсутністю певних типів доменів BCR та молекулярною масою відповідних химерних білків. BCR-ABLp230 асоціюється з хронічним нейтрофільним лейкозом, BCR-ABLp210 – з хронічним мієлолейкозом. BCR-ABLp190 – з гострим лімфобластним лейкозом. Домен гомології плекстрину BCR присутній у p210 і відсутній у p190 типу злитого білка. У цій роботі ми показали, що білок BCR колокалізується з актином та кортактином на периферії клітин клітин K562. Цей білок також утворював скупчення колокалізації з клатрином та контактином і знаходився в точках розгалуження актину. Це було підтверджено мікроскопією STED із надвисокою роздільною здатністю та звичайною конфокальною мікроскопією живих клітин HEK 293T. Конфокальна мікроскопія в реальному часі також виявила відносно велику структуру в цитоплазмі, де спостерігалося динамічне сполучення BCR, клатрину та актину. Це сильно нагадує комплекс Гольджі, оскільки мережа транс-Гольджі є типовим місцем сортування та збирання пухирців, покритих клатрином. Отримані нами дані вказують на те, що BCR в тандемі з кортактином може відігравати важливу роль у динамічних перебудовах актину та мембрани, які впливають на опосередкований клатрином ендоцитоз та везикулярний транспорт Гольджі. Порушення його функції через аномальну активність тирозинкінази ABL може сприяти фенотипу раку
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Копча В. С., Андрейчин М. А., Шкробот С. І., Климнюк С. І., Кородюк В. І., Боронілова В. В., Кулак О. В., Невістюк В. Г.
Заглавие : Випадок задавненого дифілоботріозу людини, ускладненого фунікулярним мієлозом
Место публикации : Інфекційні хвороби. - 2019. - № 3. - С. 54-59 (Шифр ІУ5/2019/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ -- PARASITIC DISEASES
ГЕЛЬМИНТОЗЫ -- HELMINTHIASIS
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
АНЕМИЯ МИЕЛОФТИЗНАЯ -- ANEMIA, MYELOPHTHISIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ПОЗДНИЙ ДИАГНОЗ -- DELAYED DIAGNOSIS
Аннотация: Описано випадок задавненого дифілоботріозу людини, який, незважаючи на характерну клінічну картину й поглиблене лабораторне та інструментальне обстеження, залишався нерозпізнаним до моменту прицільного дообстеження на предмет виявлення яєць гельмінта у випорожненнях. Ефективне етіотропне лікування забезпечило цілковиту дегельмінтизацію, однак через розвиток незворотного демієлінізуючого ускладнення прогноз стосовно повного одужання залишився несприятливимDescribed is the case of chronic human diphyllobothriosis, which, despite the characteristic clinical picture and advanced laboratory and instrumental examination, remained unidentified until the time of sighting examination for the purpose of detecting helminth eggs in feces. Effective ethiotropic treatment provided complete deworming, however, due to the development of an irreversible demyelinating complication, the prognosis for a complete recovery remained unfavorable
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорош О. І., Дудаш П. Й., Чезаро С., Петрончак О. А., Гулей Р. В., Лига О. В., Мелько І. П., Дробченко Л. К., Бурак Т. В., Очеретна О. М.
Заглавие : Лейкемоїдні реакції та хронічні мієлопроліферативні захворювання у дітей: схожість і відмінності
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2019. - N 5. - С. 9-30 (Шифр СУ66/2019/5)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ -- LEUKEMOID REACTION
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, JUVENILE
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Наведено три клінічні випадки з подібним дебютом хвороби та змінами у гемограмі у дітей першого року життя. У пацієнтів відзначалися: блідість шкіри та видимих слизових оболонок, гепатолієнальний синдром, двобічна пневмонія, поганий приріст у масі тіла, анемія, зміна кількості тромбоцитів, підвищене значення лактатдегідрогенази (LDH) у сироватці крові, гіперлейкоцитоз із гіперплазією клітин гранулоцитарного ряду. У двох осіб спостерігалася поява бластів за відсутності критеріїв гострої лейкемії у мієлограмі. У них діагностовано: лейкемоїдну реакцію (ЛР) на двобічну пневмонію, хронічне мієлопроліферативне захворювання (ХМПЗ)/хронічну мієломоноцитарну лейкемію (ХММЛ) з еозинофілією із t(1;5)(q21;q32) і перебудовою гена TPM3-PDGFRβ, та ювенільну мієломоноцитарну лейкемію (ЮММЛ) із мутацією PTPNll0гена (c.181GA). Велику увагу приділено особливостям патологічних змін у загальному аналізі крові (ЗАК), гістологічним та генетичним особливостям, клінічному перебігу хвороби, диференціальній діагностиці між ЛР і відповідним варіантом гемобластозу. Наведено огляд літератури
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shlyakhovenko V. O., Orlovsky O. A., Samoylenko O. A.
Заглавие : NF-kB-p50-TFBS-complementary and c-myc-TFBS-complementary motifs in msRNAs involved in pathogenesis of dsfferent lympho- and myeloproliferative diseases
Параллельн. заглавия :Мотиви, комплементарні сайтам зв’язування факторів транскрипції NF-kB-p50 та c-myc, в мІРНК, залучених до патогенезу декількох лімфо- та мієлопроліферативних захворювань
Место публикации : Клиническая онкология. - К., 2018. - Том 8, N 1. - С. 18-23 (Шифр КУ41/2018/8/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Аннотация: In our previous works, there were discovered different kinds of the c-myc-TFBS-complementary and NF-kB-p50-TFBS-complementary motifs in the stem-loop forms of the human, mouse and rat miRNAs. Also, there were described different types of the stem-loop miRNA informational redundancy as to these motifs. We have hypothesized these motifs, being the elements of the stem-loop miRNA degradome, can function as the alternative transcription factors. In the present paper, this methodology was applied to analysis of the characteristic miRNA expression profiles of different B-lymphoproliferative and myeloproliferative diseases. There were found the following main regularities: 1) significant part of the stem-loop miRNAs involved in pathogenesis of different hematologic diseases contain complementary motifs to the binding sites of c-myc and NF-kB-p50 transcription factors. Agreeably to this, the degradome elements of these stem-loop miRNAs are potentially able to function as alternative transcription factors; 2) each nosological unit has its own characteristic spectra of the TFBS-complementary motifs in its characteristic miRNA set, showing their real participation in the cell differentiation pathways; 3) different types of the stem-loop miRNA informational redundancy as to the TFBS-complementary motifs correlate with different directions of the cell differentiation. Also, our results permit to formulate the following recommendations for the differential diagnosis: 1) hyperexpression of miR-320a and miR-323b in the leukemia cells may be a weighty argument to diagnose chronic myelocytic leukemia (CML); 2) hyperexpression of the miRs 495 and 543 — alone and, moreover, in combination with hypoexpression of such miRs as 134, 542, 623, 671, 1182 — in the leukemia cells may be a weighty argument to diagnose CML; 3) hypoexpression of the miR-126 in the leukemia cells may be a weighty argument to diagnose acute myelocytic leukemia; 4) hyperexpression of the miR-185 and miR-324 in the lymphoma cells may be a weighty argument to diagnose Burkitt’s lymphoma; 5) hyperexpression of the miR-192a-2 in the lymphoma cells may be a weighty argument to diagnose mantle-cell lymphomaУ наших попередніх дослідженнях у складі пре-міРНК (stem-loop форм) людини, миші і щура виявлено різні типи мотивів, комплементарних сайтам зв’язування факторів транскрипції (ФТ) c-myc та NF-kB-p50. Також описано різні типи інформаційної надлишковості пре-міРНК щодо таких мотивів. Сформульована гіпотеза, що такі мотиви, будучи елементами деградому пре-міРНК, можуть функціонувати як альтернативні ФТ. У наведеній роботі ця методологія була застосована для аналізу характерних профілів експресії міРНК різних В-лімфопроліферативних і мієлопроліферативних захворювань. Виявлено такі основні закономірності: 1) значна частина пре-міРНК, залучених до патогенезу різних гематологічних захворювань, містить комплементарні мотиви до сайтів зв’язування ФТ c-myc і NF-kB-p50. Відповідно, елементи деградому таких пре-міРНК потенційно здатні функціонувати як альтернативні ФТ; 2) кожній нозологічній формі властивий певний характерний спектр ФТ-комплементарних мотивів у її профілі експресії міРНК, що свідчить про їх реальну участь у механізмах диференціювання клітин; 3) різні типи інформаційної надлишковості пре-міРНК відповідають різним напрямкам диференціювання клітин. Одержані результати дають змогу також сформулювати такі рекомендації для диференційної діагностики: 1) гіперекспресія miR-320a та miR-323b у бластних клітинах може бути вагомим аргументом для діагностики хронічної мієлоцитарної лейкемії; 2) гіперекспресія miRs 495 та 543 — сама по собі або, тим більше, у комбінації з гіпоекспресією miR-134, -542, -623, -671, -1182 — у бластних клітинах може бути вагомим аргументом для діагностики хронічної мієлоцитарної лейкемії; 3) гіпоекспресія miR-126 у бластних клітинах може бути вагомим аргументом для діагностики гострої мієлоцитарної лейкемії; 4) гіперекспресія miR-185 та miR-324 у клітинах лімфоми може бути вагомим аргументом для діагностики лімфоми Беркітта; 5) гіперекспресія miR-192a-2 у клітинах лімфоми може бути вагомим аргументом для діагностики мантійно-клітинної лімфоми
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Наумчик А. Н., Давыдова Ю. В.
Заглавие : Миелопролиферативные заболевания и беременность: акушерские и перинатальные аспекты
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - київ, 2018. - N 3. - С. 52-55 (Шифр ПУ3/2018/3)
MeSH-главная: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE
Аннотация: Цель — изучить особенности ведения беременности у женщин с миелодиспластическим синдромом; разработать рекомендации по прегравидарной подготовке и менеджменту беременности у данной группы женщин. Материалы и методы. Проанализированы данные англоязычной литературы (PubMed, Medline, Cochrane library, Google Search) за 10 лет по миелопролиферативным состояниям, эссенциальной тромбоцитемии, беременности. Всего — 230 публикаций. Наиболее релевантная информация получена в двух источниках. Использован метод контент-анализа. Результаты и выводы. Беременность у женщин с миелопролиферативными заболеваниями требует тщательного планирования на преконцепционном этапе, этапе предгравидарной подготовки, а также непосредственно на этапах ведения беременности, родоразрешения и послеродового периода ввиду большого количества осложнений. Наиболее вероятные осложнения — тромбоэмболические. Рассмотрен вопрос об антикоагулянтной, антитромбоцитарной терапии
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Карнабеда О. А., Ступакова З. В.
Заглавие : Сочетание хронического миелопролиферативного и лимфопролиферативного заболевания: три клинических случая
Место публикации : Клиническая онкология. - Киев, 2017. - N 2. - С. 41-45 (Шифр КУ41/2017/2)
Примечания : Библиогр.: с.45
MeSH-главная: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В данной статье представлены три клинических случая сочетания хронического миелопролиферативного и хронического лимфопролиферативного заболеваний, что на данный момент является редкой находкой для клинициста. У всех пациентов диагноз хронического миелопролиферативного и хронического лимфопролиферативного заболеваний установлен одновременно; ни один из больных до момента обследования лечения не получал. Патогенетическая связь между миелопролиферативными и лимфопролиферативными заболеваниями до сих пор остается неясной и, по всей видимости, является результатом генетических мутаций в клетках-предшественниках. Цель данной работы — демонстрация клинических случаев наблюдения и краткий обзор современной литературы для дополнения представлений об ассоциациях такого рода, что в последующем поможет разработать протоколы лечения для таких пациентов
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зотина Е. Н., Игнатьев С. В., Лянгузов А. В., Докшина И. А.
Заглавие : Гиперкоагуляционные состояния у больных множественной миеломой на фоне проведения химиотерапии
Место публикации : Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 32 (Шифр ВР114/2017/13/3)
MeSH-главная: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сидорова Ж. Ю., Кострома И. И., Грицаев С. В., Дрижун Ю. С., Капустин С. И., Чечеткин А. В.
Заглавие : Аберрантное метилирование днк и полиморфизм генов ферментов метионинового и фолатного циклов у больных миелодиспластическим синдромом
Место публикации : Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 58 (Шифр ВР114/2016/12/2)
MeSH-главная: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Барабанщикова М. В., Морозова Е. В., Власова Ю. Ю., Байков В. В., Бархатов И. М., Мамаев Н. Н., Зубаровская Л. С., Афанасьев Б. В.
Заглавие : Опыт применения ингибиторов JAK в качестве пред- и посттрансплантационной терапии пациентов с миелофиброзом
Место публикации : Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 7 (Шифр ВР114/2016/12/2)
MeSH-главная: JANUS-КИНАЗА-1 -- JANUS KINASE 1
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ -- TRANSPLANTATION TOLERANCE
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Глузман Д.Ф., Скляренко Л.М., Коваль С.В., Ивановская Т. С., Завелевич М. П., Украинская Н. И., Полищук А. С., Швыдка М. С., Гуслицер Л. Н.
Заглавие : Современные международные классификации опухолей лимфоидной и кроветворной тканей
Место публикации : Лабораторна діагностика. - Київ, 2016. - № 4. - С. 44-49 (Шифр ЛУ1/2016/4)
Примечания : Библиогр.: с. 49
MeSH-главная: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
ГИСТИОЦИТОВ ИЗМЕНЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ -- HISTIOCYTIC DISORDERS, MALIGNANT
ГИСТИОЦИТОЗ -- HISTIOCYTOSIS
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тыренко В. В., Носков Я. А., Поляков А. С., Ковалев А. В.
Заглавие : Опыт применения пегилированного интерферона при лечении хронических миелопролиферативных неоплазий
Место публикации : Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 62-63 (Шифр ВР114/2016/12/2)
MeSH-главная: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛЕКАРСТВА ЗАМЕДЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ -- DELAYED-ACTION PREPARATIONS
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кунельская Н. Л., Тардов М. В., Байбакова Е. В., Чугунова М. А., Заоева З. О.
Заглавие : Комбинированное головокружение: сложный случай диагностики
Место публикации : Вестник оториноларингологии. - 2015. - № 3. - С. 5456 (Шифр ВР37/2015/3)
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЕНЬЕРА БОЛЕЗНЬ -- MENIERE DISEASE
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дунаева Е. А., Миронов К. О., Дрибноходова О. П., Субботина Т. Е., Башмакова Е. Е., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
Заглавие : Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 60-63 (Шифр КР12/2014/11)
MeSH-главная: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаенко-Камышова Т. П.
Заглавие : Об особенностях формирования миелофиброза при миелопролиферативных новообразованиях
Место публикации : Онкология. - Киев, 2014. - Т. 16, № 4. - С. 257-261. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2014/16/4). - ISSN 1562-1774
MeSH-главная: МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС -- EXTRACELLULAR MATRIX
ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Міщенюк О. Ю.
Заглавие : Прогностична цінність атипових тромботичних епізодів для ймовірності подальшої верифікації Ph-негативних мієлопроліферних новоутворень
Место публикации : Онкология. - 2014. - Т. 16, № 1. - С. 71-77. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2014/16/1). - ISSN 1562-1774
MeSH-главная: ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
БАДДА-КИАРИ СИНДРОМ -- BUDD-CHIARI SYNDROME
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
МЕДИЦИНСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ -- MANDATORY TESTING
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаенко-Камышова Т.П.
Заглавие : К проблеме тромботических осложнений у больных с гепатолиенальным синдромом
Место публикации : Сімейна медицина. - 2014. - № 6. - С. 32-35 (Шифр СУ21/2014/6)
MeSH-главная: ГЕПАТИТ -- HEPATITIS
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS

МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Меликян А. Л., Колошейнова Т. И., Горячева С. Р., Суборцева И. Н., Вахрушева М. В., Колосова Е. Н., Судариков А. Б., Абдуллаев А. О., Туркина А. Г.
Заглавие : Синхронные и метахронные миелоидные и лимфоидные опухоли
Место публикации : Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 7. - С. 37-44 (Шифр ТР8/2014/86/7)
MeSH-главная: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ламоткин И. А., Рукавицын А. О., Кристостурова О. В.
Заглавие : Паранеопластический кожный зуд при миелопролиферативных заболеваниях
Место публикации : Военно-медицинский журнал: Теорет.и науч.-практ. журн./ М-во обороны Российской Федерации. - М: Красная звезда, 2014. - Т. 335, № 10. - С. 69-70 (Шифр ВР63/2014/335/10)
MeSH-главная: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЗУД -- PRURITUS
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Любарець Т.
Заглавие : Іонізуюче випромінювання та його роль в індукції хронічних мієлопроліферативних захворювань та мієлодиспластичного синдрому (дані експериментального та клінічного дослідження)
Место публикации : Новая Медицина Тысячелетия. - 2011. - № 1. - С. 48-53 (Шифр НУ46/2011/1)
Предметные рубрики: Ионизирующее излучение
Миелопролиферативные нарушения
Миелодиспластический синдром
Апоптоз-- вред возд
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бигильдеев А. Е., Сац Н. В., Грищук А. Л.
Заглавие : Характеристика перевиваемого мышиного миелопролиферативного заболевания, развившегося после многократных введений гранулоцитарного колониестимулирующего фактора
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2008. - Т. 145, № 2. - С. 234-240 (Шифр БР31/2008/145/2)
Примечания : Библиогр.: с. 240-240
Предметные рубрики: Гранулоцитов колониестимулирующий фактор-- прием-- фарм
Гена экспрессия
Миелопролиферативные нарушения
Найти похожие

1-20 21-25

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)