Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (24)Редкие издания (5)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Мочевая система<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Безрук В., Андрійчук Д., Веля М., Ринжук Л., Булик Т.
Заглавие : Клініко-діагностичні алгоритми дій в практиці лікаря загальної практики - сімейної медицини при захворюваннях сечовидільної системи у дітей
Параллельн. заглавия :Clinical diagnostic algorithms of action in the practice of a doctor of general practice – family medicine diseases of the urinary system in children
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2024. - Т. 14, № 1. - С. 163-168 (Шифр НУ45/2024/14/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
ВРАЧИ ОБЩЕЙ ПРАКТИКИ -- GENERAL PRACTITIONERS
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Аннотация: Хронічна хвороба нирок (ХХН) - це наявність маркерів патологічних змін сечовидільної системи тривалістю понад 12 тижнів незалежно від їх причини. Число випадків серед дітей з хворобами сечовидільної системи має документовану підтверджену хронічну хворобу нирок згідно впровадженого регіонального реєстру хворих з хронічною хворобою нирок, але спостерігається її значне поширення. Ранні прояви ХХН часто недооцінюються та своєчасно не лікуються. ХХН та хронічна ниркова недостатність - не є вузько специфічною нефрологічною проблемою. В умовах сьогодення, військової агресії та наслідків впливу пандемії коронавірусу 2019 (COVID-19), що призвело до руйнування стандартних шляхів (клінічних маршрутів пацієнта) у наданні медичної допомоги особливої актуальності в Україні набуває питання надання медичної допомоги дитячому населенню на засадах доказової та персоніфікованої медицини, яка за стратегією ВООЗ має відповідати потребам і бути безпечною, ефективною, своєчасною і належної якості. Впровадження інновацій у педіатричну практику щодо стандартизації медичної допомоги допомагають лікарю ефективно діяти в конкретних клінічних ситуаціях, уникаючи неефективних дій. Залучення фахівців інших спеціальностей (лікарі загальної практики - сімейної медицини, ендокринологи, урологи, кардіологи, педіатри, окулісти) до менеджменту ХХН без координації співпраці для забезпечення принципу наступності утруднює діагностичний та/ або терапевтичний супровід пацієнта. Рання діагностика, правильна тактика ведення нефрологічних пацієнтів дитячого віку при захворюваннях сечовидільної системи у дітей на амбулаторному етапі є важливою складовою при наданні інтегрованої, пацієнтоорієнтованої медичної допомоги в практиці лікаря загальної практики - сімейної медицини. У статті висвітлено клініко-діагностичні алгоритми дій лікаря загальної практики - сімейної медицини щодо тактики ведення пацієнтів дитячого віку з найбільш поширеними нефрологічними симптомами: лейкоцитурією (бактерійурією), протеїнурією та еритроцитурією. Наукове дослідження виконане в межах наукової тематики кафедри педіатрії, неонатології та перинатальної медицини Буковинського державного медичного університету та НДР на тему «Хронобіологічні й адаптаційні аспекти та особливості вегетативної регуляції при патологічних станах у дітей різних вікових груп» (державний реєстраційний номер: 0122U002245, термін виконання: 01.01.2022-31.12.2026рр. Chronic kidney disease (CKD) is the presence of markers of pathological changes in the urinary system lasting more than 12 weeks, regardless of their cause. The number of cases in children with diseases of the urinary system has documented confirmed chronic kidney disease according to the implemented regional registry of patients with CKD, but its significant spread is observed. Early manifestations of CKD are often underestimated and not treated in time. CKD and chronic renal failure are not a narrowly defined nephrological problem. Nowadays, military aggression and the consequences of the 2019 coronavirus pandemic (COVID-19), which led to the destruction of standard ways (patient clinical routes) in the provision of medical care, the issue of providing medical care to children on the basis of evidence-based and personalized medicine is of particular relevance in Ukraine, which, according to the WHO strategy, should meet the needs and be safe, effective, timely and of appropriate quality. The introduction of innovations in pediatric practice in terms of standardization of medical care helps the physician to act effectively in specific clinical situations, avoiding ineffective actions. Involvement of specialists of other specialties (general practitioners-family medicine, endocrinologists, urologists, cardiologists, pediatricians, ophthalmologists) in the management of CKD without coordination of cooperation to ensure the principle of continuity complicates the diagnostic and/or therapeutic support of the patient. Early diagnosis, proper management tactics of pediatric patients with diseases of the urinary system at the outpatient stage is an important component in the provision of integrated, patient-oriented medical care in the practice of a general practitioner-family medicine. The article highlights the clinical and diagnostic algorithms of action of a general practitioner-family medicine regarding the tactics of management of pediatric patients with the most common nephrological symptoms: leukocyturia (bacteriuria), proteinuria and erythrocyturia. The scientific research was carried out within the framework of the Department of Pediatrics, Neonatology and Perinatal Medicine of the Bukovinian State Medical University. The research topics included: Research project on «Chronobiological and adaptive aspects and features of autonomic regulation in pathological conditions in children of different age groups» (State registration number: 0122U002245, duration: 01.01.2022-31.12.2026).
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Hodovanets Yu., Frunza A.
Заглавие : Predictive factors and clinical and paraclinical features of urinary tract dysfunction in preterm infants
Параллельн. заглавия :Предиктори та клініко- параклінічні особливості порушень функціонального стану сечовидільної системи у передчасно народжених дітей
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 4. - С. 40-48 (Шифр НУ45/2023/13/4)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
ПРОДРОМАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ -- PRODROMAL SYMPTOMS
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Acute kidney injury is a multifactorial clinical pathological syndrome that falls within the critical conditions of the early neonatal period and independently associates with high rates of morbidity and mortality. The frequency of acute kidney injury in critically ill preterm infants varies signifi cantly, ranging from 25 % to 77 % according to diff erent studies. Numerous scientifi c investigations describe an inversely proportional correlation between gestational age and birth weight. Of particular importance in terms of pathophysiology is the understanding of the concept of ‘functional acute kidney injury,’ clinically characterized by a reduction in glomerular fi ltration rate in the absence of markers of tubular damage. Consequently, it represents potentially reversible changes in renal function, sensitive to both the duration and depth of the alterations, which precede the development of injury. Aim of the study: To conduct an analysis of clinical characteristics, risk factors, and results of paraclinical examinations in preterm infants with gestational ages of 25-31 and 32-33 weeks, who exhibited signs of severe functional disturbances in the urinary system during the early neonatal period as part of complex perinatal pathology. Materials and Methods: A comprehensive clinical and paraclinical examination was conducted on 93 preterm infants with severe perinatal pathology. Group I comprised 30 infants with gestational ages of 25-31 weeks, while Group II consisted of 32 infants with gestational ages of 32-33 weeks. Group III included 31 conditionally healthy preterm infants with gestational ages of 34-36 weeks. Verifi cation of the diagnosis of renal dysfunction was performed according to the recommended international classifi cation ‘Kidney Disease: Improving Global Outcomes’ with the modifi cation by J. G. Jetton and D. J. Askenazi (2015). The degree of severity of polyorgan defi ciency in perinatal pathology in newborns was assessed using the Neonatal Multiple Organ Dysfunction Score. The eff ectiveness of therapeutic interventions was evaluated using the Neonatal Therapeutic Intervention Scoring scale. The severity of the newborns’ condition during observation was assessed using the Score for Neonatal Acute Physiology scale. The research was conducted in accordance with the fundamental principles of Good Clinical Practice (GCP, 1996), the Council of Europe Convention on Human Rights and Biomedicine (April 4, 1997), the Helsinki Declaration of the World Medical Association on Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects (1964-2008), as well as the Ministry of Health of Ukraine Order No. 690 dated September 23, 2009 (amended by the Ministry of Health of Ukraine Order No. 523 dated July 12, 2012). Statistical analysis of the obtained research results was performed using the software packages «Statistica 10» (StatSoft Inc., USA, 2010) and MedCalc Software (Version 16.1), with calculations including the odds ratio excess coeffi cient (Chi-squared), odds ratio (OR), and 95 % confi dence interval (CI). Statistically signifi cant diff erences between groups were considered at a signifi cance level of p 0.005. The dissertation work was conducted within the scientifi c focus of the Department of Pediatrics, Neonatology, and Perinatal Medicine at Bukovinian State Medical University. The research themes included: a research project on ‘Improvement of Prognostic, Diagnostic, and Therapeutic Approaches to Perinatal Pathology in Newborns and Infants, Optimization of Followup and Rehabilitation Schemes’ (State registration number 0115U002768, duration from 01.2015 to 12.2019); and a research project on ‘Chronobiological and Adaptive Aspects, as well as Features of Vegetative Regulation in Pathological Conditions in Children of Diff erent Age Groups’ (State registration number 0122U002245, duration from 01.2020 to 12.2024). Research Results: The obtained results demonstrated statistically signifi cant associations between the severity of perinatal pathology in preterm infants and the depth of dysfunction in the urinary system, as well as a complex set of factors complicating the course of pregnancy and childbirth in mothers, thereby infl uencing the postnatal adaptation of the child. Among the reasons for complicated pregnancies, notable factors included anemia, cardiovascular and urinary system pathology, TORCH infections, isthmocervical insuffi ciency, disturbances in fetal- placental blood fl ow, the threat of spontaneous abortion, and premature labor. Anomalies such as abnormal fetal presentation, fetal distress, premature rupture of membranes, and urgent cesarean section were more likely to occur in women in this group. The course of perinatal pathology in newborns with gestational ages less than 33 weeks at birth was predominantly severe, with some children diagnosed with multiple organ dysfunction syndrome, one manifestation of which was acute kidney injury. Changes in the indicators of general and biochemical blood analysis in newborns refl ected low compensatory reserves of the neonatal organism in the context of experienced hypoxia and morpho- functional immaturity associated with premature birth. Conclusions: The formation of renal dysfunction in preterm infants in the early neonatal period has a complex polyetiological nature associated with a set of adverse factors during pregnancy and childbirth in mothers. Critically ill newborns represent a primary and challenging pediatric cohort in which this pathological syndrome is linked to high neonatal mortality rates and the development of functional and chronic pathology of the urinary system in later years, justifying the need for in-depth scientifi c research to consolidate perspectives on providing medical care to preterm infantsГостре пошкодження нирок – мультифакторний клінічний патологічний синдром, що належить до критичних станів раннього неонатального періоду і незалежно асоціюється з високими показниками захворюваності та смертності. Частота гострого пошкодження нирок у критично хворих передчасно народжених дітей значно варіює і за різними даними новонароджених складає від 25 до 77 %. Численні наукові дослідження описують обернено пропорційну кореляцію між гестаційним віком та масою тіла при народженні. Важливим з погляду патофізіології є розуміння поняття «функціональне гостре пошкодження нирок», що клінічно характеризується зменшенням швидкості клубочкової фільтрації при відсутності маркерів тубулярного ураження та, відповідно характеризує потенційно оборотні, чутливі до часу та глибини зміни ниркових функцій, які лише передують розвитку пошкодження. Мета дослідження. Провести аналіз даних клінічної характеристики, факторів ризику та результатів параклінічного обстеження у передчасно народжених дітей з гестаційним віком 25-31 та 32-33 тижнів, що мали в комплексі перинатальної патології важкого ступеню ознаки порушень функціонального стану сечовидільної системи впродовж раннього неонатального періоду. Матеріал та методи дослідження. Проведено комплексне клініко- параклінічне обстеження 93 передчасно народжених дитини з важкою перинатальною патологією, з яких І групу склали 30 дітей з гестаційним віком 25-31 тиждень та ІІ групу – 32 дитини з гестаційним віком 32-33 тижні; до ІІІ групи увійшли 31 умовно здорових передчасно народжених дітей з гестаційним віком 34-36 тижнів.Верифікація діагнозу дисфункції нирок проводилась згідно рекомендованої міжнародної класифікації Kidney Disease: Improving Global Outcomes з модифікацією J. G. Jetton та D. J. Askenazi (2015). Для оцінки ступеню важкості поліорганної недостатності при перинатальній патології у новонароджених використано шкалу Neonatal Multiple Organ Dysfunction Score. Оцінку ефективності терапевтичних втручань проводили за допомогою шкали Neonatal Therapeutic Intervention Scoring. Оцінку важкості стану новонароджених в динаміці спостереження проводили за шкалою Score for Neonatal Acute Physiology. Дослідження виконані з дотриманням основних положень GCP (1996 рік), Конвенції Ради Європи про права людини та біомедицину (від 4 квітня 1997 р.), Гельсінської декларації Всесвітньої медичної асоціації про етичні принципи проведення наукових медичних досліджень за участю людини (1964-2008 рр.), наказу МОЗ України № 690 від 23.09.2009 р. (із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров’я України № 523 від 12.07.2012 р.). Статистичну обробку отриманих результатів дослідження проведено з використанням пакету програмного забезпечення «Statistica 10» (StatSoft Inc., США, 2010) та MedCalc Software (Version 16.1) з розрахунком відношення шансів коефіцієнту ексцесу (Chi-squared), коефіцієнту співвідношення шансів, 95 % довірчого інтервалу (95 % Confi dence Interval). Статистично значимі відмінності між групами вважались при значенні р0,005. Дисертаційна робота виконувалась в межах наукової тематики кафедри педіатрії, неонатології та перинатальної медицини Буковинського державного медичного університету: НДР на тему «Удосконалення напрямків прогнозування, діагностики і лікування перинатальної патології у новонароджених та дітей раннього віку, оптимізація схем катамнестичного спостереження та реабілітації» (Державний реєстраційний номер 0115U002768, термін виконання 01.2015 р. – 12.2019 р.); НДР на тему: «Хронобіологічні й адаптаційні аспекти та особливості вегетативної регуляції при патологічних станах у дітей різних вікових груп» (Державний реєстраційний номер 0122U002245, термін виконання 01.2020 р. – 12.2024 р.) Результати дослідження. Отримані результати продемонстрували статистично значимі асоціації між важкістю перинатальної патології у передчасно народжених дітей та глибини дисфункції сечовидільної системи, а також, комплексом факторів, що ускладнювали перебіг вагітності та пологів у матері та, відповідно, постнатальну адаптацію дитини. Серед причин ускладненого перебігу вагітності відмічені анемія, патологія серцево- судинної та сечовидільної систем, істіміко- цервікальна недостатність, порушення плодово- плацентарного кровотоку, загроза самовільного викидня та передчасних пологів. Вірогідно частіше у жінок даної групи відмічалися аномальне передлежання та дистрес плоду, передчасний розрив плідних оболонок, а також, ургентний кесарів розтин. Перебіг перинатальної патології в групах новонароджених з гестаційним віком менше 33 тижні при народженні був здебільшого важким, у тому числі, у деяких дітей було діагностовано синдром поліорганної невідповідності, одним з проявів якого було гостре пошкодження нирок. Зміни показників загального та біохімічного аналізу крові новонароджених відобразили низькі компенсаторні резерви організму новонароджених на тлі перенесеної гіпоксії та морфо- функціональної незрілості, що пов’язано з передчасним народженням. Висновки. Формування ренальної дисфункції у передчасно народжених дітей в ранньому неонатальному періоді має складний поліетіологічний характер, асоційований з комплексом несприятливих факторів під час вагітності та пологів у матері. Критично хворі новонароджені є основною та найбільш складною педіатричною когортою, у яких даний патологічний синдром пов’язаний з високим рівнем смертності в неонатальному періоді та формуванням функціональної та хронічної патології сечовидільної системи у подальші роки життя, що обґрунтовую необхідність поглиблення наукових досліджень для узагальнення поглядів щодо надання медичної допомоги передчасно народженим дітям
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дмитрієва К. Ю., Дмитрієв Д. В.
Заглавие : Можливості використання постнатального ультразвукового скринінгу уропоетичного тракту
Параллельн. заглавия :Possibilities of using postnatal ultrasound screening of the uropoietic tract
Место публикации : Періопераційна медицина. - 2021. - Том 4, N 1. - С. 39-42 (Шифр ПУ74/2021/4/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНЫЙ СКРИНИНГОВЫЙ АНАЛИЗ -- HIGH-THROUGHPUT SCREENING ASSAYS
ДИЛАТАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
СЛОВАКИЯ -- SLOVAKIA
Аннотация: У статті наводиться інформація про можливості використання постнатального ультразвукового скринінгу уропоетичного тракту на прикладі результатів застосування цього методу в Словацькій Республіці. Головним його завданням є виявлення вад розвитку уропоетичної системи, які не були діагностовані під час пренатального обстеження. Найбільш клінічно значущими вадами розвитку нирок є такі вади, які пов’язані з порушенням відтоку сечі (обструктивні уропатії). Пацієнти з цими вадами розвитку часто потребують оперативного втручання вже в періоді новонародженості або в ранньому дитячому віці. Рання діагностика і своєчасна корекція обструктивних уропатій дозволяє зберегти нормальне функціонування і морфологічну цілісність нирок, запобігаючи розвитку хронічної хвороби нирок; покращується якість і тривалість життя пацієнтів. Таким чином, витрати на скринінгове дослідження несумірні з наслідками несвоєчасно діагностованої патології та лікуванням таких ускладнень, як хронічна хвороба нирок, ниркова недостатність, рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів (антибіотикотерапія, гемодіаліз тощо)The article provides information on the possibilities of using postnatal ultrasound screening of the uropoietic tract illustrated by the results of using this method in the Slovak Republic. Its main task is to identify malformations of the uropoietic system that were not diagnosed during prenatal diagnosis. The most clinically significant malformations of the kidneys are associated with impaired urine flow (obstructive uropathy). Patients with these malformations often require surgical intervention in the neonatal period or in early childhood. Early diagnosis and timely correction of obstructive uropathy allows maintaining the normal functioning and morphological integrity of the kidneys, preventing the development of chronic kidney disease, improving the quality and life expectancy of patients. Thus, the costs of screening research are incommensurate with the consequences of an untimely diagnosed pathology and the treatment of complications such as chronic kidney disease, kidney failure, recurrent urinary tract infections (antibiotic therapy, hemodialysis, etc.)
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Буднік Т. В., Квашніна Л. В., Шпит М. Д., Рудик Ю. Ю., Андросов В. О.
Заглавие : Емпіричне призначення антибактеріального лікування інфекції сечової системи у дітей: аргументація вибору та прогноз ризику антибіотикорезистентності
Параллельн. заглавия :The empirical purpose of antibacterial treatment of urinary tract infection in children: argumentation of choice and prognosis of antibiotic resistance risk
Место публикации : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - N 1. - С. 70-75 (Шифр УУ67/2020/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
ДЕТИ -- CHILD
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Обґрунтоване емпіричне призначення антибіотика дитині з інфекцією сечової системи (ІСС) є дуже важливим і водночас складним питанням. Поширеність антибіотикорезистентності (АБР) серед штамів кишкової палички майже унеможливлює етіотропність стартової терапії ІСС. Актуальною є необхідність динамічного моніторингу чутливості Escherichia coli, вивчення тенденцій розвитку та прогнозу АБР для розуміння механізмів менеджменту. Мета — вивчити динаміку чутливості штамів Escherichia coli, тенденцій розвитку АБР з оцінкою прогнозу на майбутнє серед дітей, хворих на ІСС. Пацієнти та методи. Досліджено 1044 дитини з ІСС віком від 1 міс. до 18 років. За дизайном дослідження передбачено три групи порівняння: 1-ша група — діти 2009 року спостереження (n=337), 2-га група — 2014 року (n=328), 3-тя група — 2019 року (n=379). Результати. Провідним уропатогеном в усіх групах спостереження визнано кишкову паличку: у 1-й групі її частка становила 47% (158/337), у 2-й групі — 64% (210/328), у 3-й групі — 66,5% (252/379). Показано рівень поширеності АБР штамів Escherichia coli й високу динаміку його зростання. Так, рівень резистентності Escherichia coli у 2019 р. становив 70±4,06% (176/252). Це більше на 11% порівняно з 2014 р. і на 18,8% порівняно з 2009 р. Частка полірезистентних штамів також мала тенденцію до збільшення: у 2009 р. становила 26,2±12,73% (44/168), у 2014 р. — 26,6±11,24% (56/210), р0,05; у 2019 р. — 28±9,97% (70/252), р0,05. Відмічено зростання відносного ризику АБР у 2019 р. в 1,6 раза порівняно з 2014 р. (RR2019=2,208±0,207 [1,473; 3,310], р0,05, проти RR2014Justified empirical administration of an antibiotic to a child with a urinary tract infection (UTI) is a very important and complex issue. The prevalence of antibiotic resistance (ABR) among Escherichia coli strains makes it almost impossible for the etiotropy of UTI to start therapy. There is an urgent need for dynamic monitoring of Escherichia coli sensitivity, to study the trends of ABR development and its prognosis to understand the management mechanisms. Purpose — to study of the dynamics of the sensitivity of Escherichia coli strains, trends in the development of ABR with the assessment of the future outlook among children with UTI. Patients and methods. The study involved 1044 children with UTI from 1 month of age to 18 years. Patient screening and interpretation of the results were conducted within the framework of the Helsinki Declaration of Human Rights. The study design envisaged 3 comparison groups: 1 group — children in 2009 (n=337), 2 group — 2014 (n=328) and 3 group — 2019 (n=379). Results. Escherichia coli was recognized as the leading uropathogen in all observation groups: in 1 group its share was 47% (158/337), in 2 group — 64% (210/328) and in 3 group — 66.5% (252/379). The prevalence of antibacterial resistance of Escherichia coli strains and the high dynamics of its growth are shown. Thus, the level of Escherichia coli resistance in 2019 was 70±4.06% (176/252). This was 11% compared to 2014 and 18.8% compared to 2009. The proportion of polyresistant strains also tended to increase: in 2009, it was 26.2±12.73% (44/168), in 2014 — 26.6±11.24% (56/210), p0.05 and in 2019 — 28±9.97% (70/252), p0.05. The relative risk of ABR in 2019 was 1.6 times higher than in 2014 (RR2019=2,208±0.207 [1.473; 3.310], p0.05 vs RR2014
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Меленчук Л. М., Чорна Л. Б.
Заглавие : Розробка системи ефективного прогнозування, ранньої діагностики і профілактики перинатальної патології в жінок із патологією сечовидільної системи залежно від генотипу поліморфних варіантів гена VEGF
Параллельн. заглавия :Development of the system of effective forecasting, early diagnostics and prevention of perinatal pathology in women with the pathology of the sectoral system depending on the genotype of VEGF gene polymorphic variants
Место публикации : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2019. - N 1. - С. 119-125 (Шифр АУ37/2019/1)
MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
ПЛОД -- FETUS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Мета дослідження – встановити частоту генотипів та алелів поліморфного локусу 405G/C гена VEGF та розробити систему ефективного прогнозування та ранньої діагностики і профілактики перинатальної патології. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження були 40 вагітних жінок із патологією сечовидільної системи, які були поділені за діагнозами ниркової патології: гострий пієлонефрит (І група, ГП), хронічний пієлонефрит (ІІ група, ХП) та 30 здорових жінок із фізіологічним перебігом вагітності. Проводили виділення ДНК із лейкоцитів периферійної крові 70 вагітних жінок та ампліфікацію послідовностей ДНК in vitro, використовуючи метод полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Результати дослідження та їх обговорення. Результати показали, що у групі жінок із ГП найчастіше виявлявся генотип GG поліморфного локусу 405G/C гена VEGF – 46,7 % та виявлено вищу частоту CC генотипу – 20,0 %. У групі жінок із ХП показано вищу частоту генотипу GG – 48,0 % та зниження частки носіїв генотипу CC – 4 %. Встановлено, що у групі вагітних жінок із ХП частота носіїв генотипу GG (48,0 %) та частота G алеля (75,0 %) вищi порівняно з групою жінок із ГП та контрольною групою жінок, проте відмінності не досягли рівня статистичної вірогідності. Висновок. Виявлена нами тенденція до зростання частки G алеля та GG генотипу може вказувати на те, що алель G локусу 405G/C гена VEGF може бути додатковим генетичним чинником ризику схильності до виникнення хронічного пієлонефриту, проте для більш коректних висновків дослідження слід продовжити на більшій вибірці пацієнтівThe aim of the study – to establish the frequency of genotypes and alleles of the 405G/C polymorphic locus of the VEGF gene and to develop a system for the effective prediction and early diagnosis and prevention of perinatal pathology. Materials and Methods. The object of the study was 40 pregnant women with urinary tract pathology, who were divided into diagnoses of the renal pathology: acute pyelonephritis (Group I, AP), chronic pyelonephritis (group II, CP), and 30 healthy women with physiological pregnancy. DNA was extracted from peripheral blood leukocytes in 70 pregnant women and it was used polymerase chain reaction (PCR) for DNA amplification. Results and Discussion. The results showed that in the group of women with AP the genotype GG of the 405G/C polymorphic locus of the VEGF gene was most often detected – 46.7 %, and the increase in the proportion of the CC (20.0 %) genotype was found. It was established an increase in the proportion of women with the genotype GG – 48.0 %, and a decrease in the proportion of carriers of the genotype CC – 4 % in the group of women with CP. The higher frequency of GG genotype carriers (48.0 %) and G allele carriers (75.0 %) was found in the group of pregnant women with CP then in the women with the AP and the control group women, but the differences did not reach the level of statistical probabilities. Conclusion. It was showed the tendency to increasing the frequency of G allele and GG genotype that might indicate that the allele G of the 405G/C of the VEGF gene could be a possible genetic risk factor for predisposition for chronic pyelonephritis, however for more correct conclusions the study should be continued on a larger sample of patients
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бабінцева А. Г., Годованець Ю. Д., Агафонова Л. В., Кошурба І. В.
Заглавие : Особливості функціонального стану сечової системи у новонароджених дітей та її роль у підтримці гомеостазу організму (огляд літератури)
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2019. - Т. 9, № 1. - С. 61-66 (Шифр НУ45/2019/9/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
Аннотация: Діяльність сечової системи має важливе значення для підтримки гомеостазу, що визначається її участю у звільненні організму від кінцевих продуктів обміну, чужорідних та токсичних речовин; забезпеченні підтримки стабільності об’єму крові та позаклітинної рідини, сталості концентрації осмотично активних речовин й іонів; здійсненні регуляції кислотно-лужного стану, артеріального тиску, еритропоезу, згортання крові, модуляції дії гормонів, процесів обміну білків, ліпідів та вуглеводів. Антенатальний розвиток сечової системи проходить в ембріональний та фетальний періоди. В ембріональному періоді формуються усі структури нефрону, у фетальному проходить дозрівання даної системи. При порушеннях нормального ембріогенезу сечової системи у перші 3 місяця гестації формуються ембріопатії, які носять тяжкий характер та залежать від пошкодження відповідного гена. При дії факторів у більш пізній період розвиваються фетопатії, при яких порушуються процеси диференціювання нирки, а ренальна патологія характеризується диста гіпоплазіями. Ведучим фактором росту нирки у постнатальному онтогенезі є збільшення кількості клітин, а не їх розміру. Після народження проходить перебудова системного кровоплину, збільшується системний кров’яний тиск та гідростатичний тиск у гломерулах, збільшується відносна площина гломерулярних капілярів, калібр аферентних та еферентних артеріол, зменшується резистентність артеріол. Для новонароджених дітей характерним є гломеруло-канальцевий дисбаланс, який полягає у морфологічному та функціональному переважанні клубочків над проксимальними канальцями у незрілому нефроні. У постнатальному періоді змінюється структура гломерулярної мембрани: сплощення клітин ендотелію, поява фенестрацій, утворення загальної базальної мембрани між ендотелієм та подоцитами, формування ніжок подоцитів у клітинах вісцерального листка капсули клубочка, що призводить до збільшення на 40 % фільтраційної поверхні. Процеси дозрівання канальців у новонароджених полягають у формуванні щільного розташування та структури специфічних транспортних білків, електрохімічного градієнту клітинної мембрани, чутливості до гормонів, фосфоліпідного складу, об’єму внутрішньоклітинної рідини та клітинної метаболічної активності, що супроводжується анатомічною та функціональною гетерогенністю нефронів. Анатомічна незрілість сечової системи у новонароджених дітей визначає особливості її функціонального стану, а саме, недостатньо високу швидкість клубочкової фільтрації, знижену здатність до реабсорбції профільтрованих амінокислот та малих пептидів, фосфатів, бікарбонатів, глюкози та неорганічних іонів, знижену секрецію органічних кислот та лугів, медикаментів, а також, знижену концентраційну здатність нирок. Знання особливостей становлення ренальних функцій у здорових новонароджених дітей необхідні для правильної інтерпретації результатів лабораторного та інструментального дослідження, а також, розуміння механізмів розвитку патологічних відхилень.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дігтяр В. А., Харитонюк Л. М., Бойко М. В., Обертинський А. В., Островська О. А., Шевченко К. В.
Заглавие : Наш досвід лікування дітей перших років життя із мегауретером
Место публикации : Урологія. - Дніпропетровськ, 2019. - Том 23, N 4. - С. 424-428 (Шифр УУ23/2019/23/4)
MeSH-главная: МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Аннотация: Вік дитини і функціональна здатність сечового міхура визначають терміни оперативного реконструктивного лікування. Лікування дітей з мегауретером повинно бути комплексним. Методами вибору можуть бути як позаміхурові, так і внутрішньоміхурові неоцистуретеронеостомії. Тривале лікування мегауретера має бути спрямоване на відновлення пасажу сечі по сечоводу та моторики сечового міхура, покращення кровопостачання паренхіми нирок, поліпшення функції печінки, шлунково-кишкового тракту, імунного статусу дитини.Возраст ребенка и функциональная способность мочевого пузыря определяют сроки оперативного реконструктивного лечения. Лечение детей с мегауретером должно быть комплексным. Методами выбора могут быть как внепузырные, так и внутрипузыпные неоцистуретеронеостомии. Длительное лечение мегауретера должно быть направлено на восстановление пассажа мочи по мочеточнику и моторики мочевого пузыря, улучшение кровоснабжения паренхимы почек, улучшение функции печени, желудочно-кишечного тракта, иммунного статуса ребенка.
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бойко М.
Заглавие : Вроджені вади розвитку сечовидільної системи: як виявляти, лікувати та запобігати ускладненням?
Место публикации : Участковый врач. - 2019. - N 3. - С. 47-49 (Шифр УУ57/2019/3)
MeSH-главная: МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- URINARY TRACT PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОЧКИ -- KIDNEY
ГИДРОНЕФРОЗ -- HYDRONEPHROSIS
Аннотация: Останнім часом занепокоєння лікарів урологічного профілю викликає зростання чисельності хворих із нирковою недостатністю. Серед них значну кількість становлять пацієнти із вродженими вадами розвитку сечовидільної системи (СВС). Особлива небезпека стосується жіночого контингенту репродуктивного віку, адже патологія СВС загрожує як матері, так і майбутній дитині під час вагітності, пологів та у подальшому житті. Загальна частота виявлення аномалій нирок - близько 4% у вагітних та 6% у жінок із захворюваннями нирок. Найбільш частими ускладненнями вагітності є прееклампсія (до 60%), плацентарна недостатність (до 35%), анемія (до 40%) та загроза передчасного переривання вагітності (до 30%) (Шехтман М. М., 2013). Але й дитячий контингент теж перебуває в зоні підвищеної уваги урологів та нефрологів через те, що серед загальної кількості урологічних хворих дитячого віку вади розвитку нирок і сечоводів складають 20-34% усіх випадків! Пацієнти з аномалією нирок можуть роками жити, навіть не підозрюючи, що мають ваду розвитку, однак у більшості випадків у них реєструється порушення пасажу сечі, що сприяє виникненню таких серйозних ускладнень, як атрофія ниркової паренхіми, запальні захворювання нирок, сечокам’яна хвороба, ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія тощо. Драматизму ситуації додає несвоєчасність діагностики аномалій розвитку СВС, неадекватно проведене лікування запальних процесів у нирках та відсутність постійного моніторингу захворювання. Хірургічне втручання з приводу вад розвитку СВС не завжди дає можливість зупинити патологічний процес у нирках, і саме тому особливу актуальність набувають заходи з ранньої (бажано - пренатальної) діагностики та грамотного ведення пацієнтів із вродженими вадами розвитку СВС
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щукін Д. В., Демченко В. М.
Заглавие : Відновлення уродинаміки верхніх сечових шляхів за допомогою клаптевої методики
Место публикации : Урологія. - Дніпропетровськ, 2019. - Том 23, N 1. - С. 105-106 (Шифр УУ23/2019/23/1)
MeSH-главная: УРОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- UROLOGIC SURGICAL PROCEDURES
УРОДИНАМИКА -- URODYNAMICS
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
ЯТРОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- IATROGENIC DISEASE
Аннотация: Основою надання хірургічної допомоги пацієнтам з ятрогенною уретеральною травмою, навіть проксимальних відділків сечоводу, слід вважати клаптеву методику. Переваги якої забезпечуються фізіологічними властивостями уротелія: високий рівень репарації та стійкість до абсорбції сечі. Методика максимального збереження кровопостачання клаптика та кукси сечоводу, забезпечує високий рівень позитивних віддалених результатів.Основой оказания хирургической помощи пациентам с ятрогенной уретеральной травмой, даже проксимальных участков мочеточника, следует считать лоскутную методику. Преимущества которой обеспечиваются физиологическими свойствами уротелия: высокий уровень репарации и устойчивость к абсорбции мочи. Методика максимального сохранения кровоснабжения лоскутка и культи мочеточника, обеспечивает высокий уровень положительных отдаленных результатов.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Monastyrskyi V. M., Pivtorak V. l.
Заглавие : Somatotypological features of topographic kidney anatomy of oatients without any kidney and urinary tract diseases
Параллельн. заглавия :Соматотипологічні особливості топографічної анатомії нирки пацієнтів, які не мали захворювань нирок та сечових шляхів
Место публикации : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2018. - № 30. - С. 56-61 (Шифр ВУ45/2018/30)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
СОМАТОТИПЫ -- SOMATOTYPES
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ -- HEALTHY VOLUNTEERS
ПОЧКИ -- KIDNEY
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
СОМАТОТИПЫ -- SOMATOTYPES
Аннотация: The conducted analysis of modern literature shows that most of the established normative parameters of the placement of kidneys in healthy people have not been sufficiently studied, with researcherspractically do nottake into accountthe constitutional features of the organism. The purpose of the study was to determine the topographic anatomical position of the kidneys in the frontal, sagittal and horizontal planes on the basis ofMFH inpatients of different somatotypes without any kidney and urinary tract diseases. Complex examination of 65 patients of the first and second mature age of different somatotypes, which did not have kidney and urinary tract diseases, was performed. To determine the somatotype, we used the mathematical scheme for B. Heath andJ. Carter (1990), with the definition of the endomorphic, mesomorphic and ectomorphic components of the somatotype. The renal topography was conducted on a Philips Intera-1.5T magnetic resonance imaging (standard magnetic resonance protocol included scanning in sagittal, frontal, and axial projections to obtain T І weighted imaging). The angles of inclination were measured in the frontal, sagital and horizontal planes to measure spatial position of the kidneys. The statistical analysis of the obtained results was carried out using the "STA TISTICA 5.5"program, using parametric and non-parametric methods for evaluating the obtained results. It was established that the angle of inclination of the kidney on the right side in the frontal and sagittal planes was greater in 1.23-1.41 times than in men and in women of representatives of all somatotypes. The angle between the axis and the line drawn through the middle of the vertebral bodies did not statistically significantly change, depending on the somatotype, sex and on the side of the study in a horizontal plane. The angles of inclination of the kidney axis are defined in three planes: the frontal, horizontal, and sagittal in the patients, with the kidney axis directed downwards outward and forward. Representatives of all somatotypes differed statistically significantly the angles of inclination of the left axis from the right kidneys in the frontal and sagittal planesПроведений аналіз сучасної літератури свідчить, що більшість встановлених нормативних параметрів розміщення нирок у здорових людей вивчені недостатньо, при цьому дослідники практично не враховують конституціональні особливості організму. Мета дослідження - на основі МРТ визначити топографоанатомічне положення нирки у фронтальній, сагітальній та горизонтальній площинах у пацієнтів різних соматотипів, які не мали захворювань нирок та сечових шляхів. Проведено комплексне обстеження 65 пацієнтів першого та другого зрілого віку різних соматотипів, які не мали захворювань нирок та сечових шляхів. Для визначення соматотипу ми застосовували математичну схему за В. Heath і J. Carter (1990), з визначенням ендоморфного, мезоморфного й ектоморфного компонентів соматотипу. Дослідження топографії нирки проводили на магнітно- резонансному-томографі Philips Intera- 1,5Т (стандартний протокол магнітного резонансу включав в себе сканування в сагітальній, фронтальній та аксіальній проекціях з отриманням Т1 зважених зображень). Для характеристики просторового положення нирок у фронтальній, сагітальній і горизонтальній площинах були виміряні кути нахилу. Статистичний аналіз отриманих результатів проведена з застосуванням програми "STATISTICA 5.5" з використанням параметричних і непараметричних методів оцінки отриманих результатів. Встановлено, що кут нахилу нирки з правого боку у фронтальній та сагітальній площинах був більший у 1,23-1,41 рази як у чоловіків, так і у жінок представників усіх соматотипів. У горизонтальній площині кут між віссю і лінією, проведеною через середину тіл хребців статистично значуще не змінювався в залежності від соматотипу, статі та від сторони дослідження. Визначені кути нахилу осі нирки у трьох площинах: фронтальній, горизонтальній та сагітальній у пацієнтів, при цьому вісь нирки спрямована вниз назовні і вперед. У представників усіх соматотипів статистично значуще відрізнялися кути нахилу осей лівої від правої нирок у фронтальній і сагітальній площинах
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лук’яненко Н. С., Іськів М. Ю., Кенс К. А.
Заглавие : Вісцеральні маркери порушення фібрилогенезу у дітей з різними варіантами перебігу пієлонефриту
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2018. - N 3. - С. 27-32 (Шифр СУ26/2018/3)
Примечания : Бібліогр.: с. 32
MeSH-главная: ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Микробиом мочевыводящего тракта в норме и патологии
Место публикации : Медицинские аспекты здоровья мужчины. - 2018. - N 4. - С. 22-27 (Шифр МУ89/2018/4)
MeSH-главная: ОБЗОР -- REVIEW
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
УРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- UROLOGIC DISEASES
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Аннотация: Имеются доказательства того, что мочевыводящий тракт здоровых лиц содержит микробиом, который может изменяться при развитии заболеваний. Однако выводам относительно видов бактерий, ассоциированных с конкретным заболеванием, препятствует отсутствие согласованности в методологии, используемой исследователями. Тем не менее опубликованные до настоящего времени результаты открывают возможность дальнейшего изучения новых диагностических и прогностических биомаркеров на основе микробиома, которые могут быть использованы в клинической урологической практикеКроме того, несмотря на противоречивые мнения относительно использования пробиотиков и пребиотиков в лечении урологических заболеваний, все чаще появляются данные о возможности их использования в качестве первого этапа нормализации уринарного микробиома с целью снижения риска развития некоторых заболеваний мочевыводящих путей или как лечение таковых
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вакуленко Л. І.
Заглавие : Дисметаболічна нефропатія як фактор ризику розвитку пієлонефриту в дітей
Место публикации : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 85-89 (Шифр ЗУ27/2018/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ГИПЕРОКСАЛУРИЯ ПЕРВИЧНАЯ -- HYPEROXALURIA, PRIMARY
ДЕТИ -- CHILD
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ -- ENVIRONMENTAL EXPOSURE
Аннотация: Дисметаболічні нефропатії (ДН) сприяють розвитку сечокам'яної хвороби у дітей, виникненню інфекції сечовидільної системи та розвитку вторинного пієлонефриту, тубулоінтерстиціальних змін в нирках. Мета. Аналіз частоти та структури ДН як фактора ризику формування пієлонефриту у дітей. Матеріали та методи. Проведено аналіз 297 випадків у дітей із дисметаболічними нефропатіями. Всім дітям було здійснено загальноклінічне обстеження, ультразвукову діагностику сечовидільної системи, лабораторне обстеження. Результати. Спостерігалося значне переважання чисельності дівчаток (72,6 %) у порівнянні з хлопчиками (27,4 %). У 88,1 % дітей переважали оксалатні нефропатії, що реєструвалися ізольовано. Значно рідше зустрічалися фосфатні й уратні ДН, як ізольовано, так і в поєднанні з оксалатними нефропатіями. Звертало на себе увагу збільшення чисельності дітей із ДН з віком. Питома вага оксалатних, фосфатних і уратних ДН з віком у дітей суттєво не змінювалася та була приблизно однаковою в усіх вікових групах. У 73 % випадків ДН поєднувалися з інфекційно-запальними захворюваннями сечовидільної системи. Так, більше ніж дві третини дітей (68,9 %) мали пієлонефрит. У половини дітей раннього віку відзначалося поєднання ДН з гострим пієлонефритом. Поступово з віком питома вага гострого пієлонефриту зменшувалася та кількість випадків хронічного пієлонефриту (в групі хворих віком 11–17 років він реєструвався у 58,3 % дітей) збільшувалася. Досліджено поширення ДН серед дітей Дніпропетровської області у зв’язку з місцем проживання. Висновки. Серед дитячої популяції відзначається висока частота ДН, серед яких переважають ізольовані оксалатно-кальцієві нефропатії. Ризик розвитку ДН зростає пропорційно віку дитини. Виявлення ДН у дітей перших років життя, особливо у дівчаток, повинне розглядатись як фактор ризику інфекційно-запальних захворювань сечовидільної системи. Найчастіше ДН реєструються у великих промислових центрах області, що є екологічно забрудненими
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шведунова Л. Н., Демина С. В., Пахомов В. Н., Егорова Е. Л.
Заглавие : Анализ научных исследований в россии и за рубежом, посвященных санаторно-курортному лечению детей с заболеваниями мочевыделительной системы
Параллельн. заглавия :Analysis of scientific research in russia and abroad dedicated to sanatorium and spa treatment of children with diseases of the urinary system
Место публикации : Курортная медицина. - 2017. - № 3. - С. 131-136 (Шифр КР63/2017/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
ДЕТИ -- CHILD
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RESEARCH
БАЛЬНЕОТЕРАПИЯ -- BALNEOLOGY
МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ -- MINERAL WATERS
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Яцина О. І., Савицька І. М., Костєв Ф. І., Вернигородський С. В. , Головко Т. С. , Гаврилюк О. М. , Ганіч О. В.
Заглавие : Анатомо-функціональні зміни верхніх сечових шляхів в експериментальних тварин за гіперактивного сечового міхура
Место публикации : Клінічна хірургія. - Київ, 2017. - N 9. - С. 68-71 (Шифр КУ5/2017/9)
Примечания : Бібліогр.: с. 71
MeSH-главная: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ СВЕРХАКТИВНЫЙ -- URINARY BLADDER, OVERACTIVE
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Аннотация: Після створення моделі гіперактивного сечового міхура (ГСМ) у білих щурів здійснювали моніторинг прижиттєвих змін сечових шляхів (СШ), для чого використовували МРТ з МР–урографією до і після діурезного навантаження. Дані гістологічних досліджень після моделювання ГСМ підтвердили результати МРТ. В ранні строки спостерігали функціональні зміни без виражених порушень структури органів, проте, через 30 діб та пізніше виникали морфологічні зміни, що зумовлювало формування уретерогідронефрозу (УГН)
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Цигикало О. В., Владиченко К. А.
Заглавие : Інтерстиційні клітини Кахаля в органах сечовидільної системи людини
Место публикации : Клініч. та експерим. патологія. - Чернівці, 2017. - Том 16, N 3 (ч.2). - С. 100 (Шифр КУ27/2017/16/3 (ч.2))
MeSH-главная: ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КАХАЛЯ -- INTERSTITIAL CELLS OF CAJAL
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зіняк Б. М., Доценко Ю. Р., Баб’як Б. Д., Салоха А. Ф., Ковальов В. В.
Заглавие : Досвід ендоскопічного лікування міхурово-сечовідного рефлюксу у дітей
Место публикации : Урологія. - Дніпропетровськ, 2016. - Т. 20, № 2. - С. 84-85 (Шифр УУ23/2016/20/2)
MeSH-главная: ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВЫЙ РЕФЛЮКС -- VESICO-URETERAL REFLUX
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Високий ступінь рефлюксу, нейрогенні розлади сечового міхура, хронічний цистит та анатомічні особливості міхурово-сечовідного з’єднання підвищують частоту рецидивування недуги та вимагають повторних втручань. Малоінвазивність, дешевизна, висока ефективність, можливість із легкістю проводити повторні та багаторазові втручання надає методиці переваги, у порівнянні із відкритими способами лікування.Высокая степень рефлюкса, нейрогенные расстройства мочевого пузыря, хронический цистит и анатомические особенности пузырно-мочеточникового соединения повышают частоту рецидивирования болезни и требуют повторных вмешательств. Малоинвазивность, дешевизна, высокая эффективность, возможность с легкостью проводить повторные и многократные вмешательства предоставляет методике преимущества, по сравнению с открытыми способами лечения.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Муратов Г. Р., Колибаева Т. Ф., Гончарь М. А., Сорокина И. В., Мирошниченко М. С.
Заглавие : Нозологическая структура патологии органов мочевой системы у детского населения Харьковской области
Параллельн. заглавия :Nosological structure of urinary system pathology of children population of Kharkiv region
Место публикации : Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2016. - № 3. - С. 22-28 (Шифр ПУ56/2016/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Патология органов мочевой системы в настоящее время относится к одной из важнейших проблем медицинской науки и практики — ив структуре заболеваемости детей Украины занимает одно из ведущих мест. Целью исследования явился анализ структуры патологии органов мочевой системы у детей Харьковской области. Материал исследования — отчетная документация о патологии органов мочевой системы детского населения Харьковской области за период с 2007 по 2015 гг. В результате проведенного анализа структуры патологии органов мочевой системы у детей Харьковской области установлено, что среди всей патологии значительное количество случаев приходится на инфекции мочевой системы, дисметаболическую нефропатию, врожденные пороки развития органов мочевой системы, гломерулонефриты, пузырно-мочеточниковый рефлюкс и нейрогенную дисфункцию мочевого пузыря. Проведенное авторами исследование на региональном уровне имеет важное значение для совершенствования медицинской помощи детям с данной патологией, а также для рационального распределения материальных средств, подготовки медицинских работников
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Возіанов С. О., Слободянюк В. А.
Заглавие : Критерії оцінки функціонального резерву блокованої нирки при обструктивних уропатіях
Параллельн. заглавия :Criteria for evaluating of the blocked kidney functional reserve with obstructive uropathy
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 409-414 (Шифр ВУ80/2016/20/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
ПОЧКИ -- KIDNEY
МОЧЕТОЧНИКА ОБСТРУКЦИЯ -- URETERAL OBSTRUCTION
ПУНКЦИИ -- PUNCTURES
НЕФРОСТОМИЯ ЧРЕСКОЖНАЯ -- NEPHROSTOMY, PERCUTANEOUS
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Долгих В. В., Колесникова Л. И., Беляева Е. В., Астахова Т. А., Альбот В. В., Марчук Т. П.
Заглавие : Сравнительная оценка показателей суточного мониторирования артериального давления у детей с гломерулонефритом и врожденными аномалиями развития мочевой системы
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 20-24 (Шифр 71458/2015/94/3)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT
КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- BLOOD PRESSURE MONITORING, AMBULATORY
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)