Поисковый запрос: (<.>S=Мутация<.>) |
Общее количество найденных документов : 222
Показаны документы с 1 по 20 |
|
>1.
| A clinical case of osteogenesis imperfect type III, determined by COL1A1 (P.GLY845ARG) gene mutation in a newborn girl/I. V. Lastivka [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 2022. т.Т. 12,N № 1.-С.67-71
|
>2.
| A non-coding cancer mutation disrupting an HNF4α binding motif affects an enhancer regulating genes associated to the progression of liver cancer/M. Cavalli [та ін.] // Экспериментальная онкология, 2021. т.Т. 43,N № 1.-С.2-7
|
>3.
| Association of lipoprotein lipase expression with TP53 gene polymorphisms in chronic lymphocytic leukemia cells/I. Abramenko [et al.] // Experimental Oncology. -К., 2021. т.Том 43,N N 3.-С.224-228
|
>4.
| Игнатова М. С. CAKUT-синдром у детей/М. С. Игнатова // Педиатрия, 2012. т.Т. 91,N № 6.-С.141-144
|
>5.
| Hasanova Genetic screening/Aytakin Hasanova, Lamiya Guliyeva // Лікарська справа. Врачебное дело, 2021,N № 1/2.-С.40-44
|
>6.
| Heritable amegacariocytic thrombocytopenia: description of a clinical case/V. M. Dudnyk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту, 2022. т.Т. 26,N № 1.-С.27-30
|
>7.
| In silico Identification of a Viral Surface Glycoprotein Site Suitable for the Development of Low Molecular Weight Inhibitors for Various Variants of the SARS-CoV-2/A. A. Zaremba [та ін.] // Мікробіологічний журнал, 2022. т.Т. 84,N № 1.-С.39-48
|
>8.
| Гусева С. А. JAK2V617F-мутация - новые возможности классификации, диагностики и прогноза миелопролиферативных заболеваний/С. А. Гусева // Український журнал гематології та трансфузіології, 2012,N № 5.-С.8-19
|
>9.
| Molecular-genetic models for prognosis of development of tumors of reproductive system in women with family history of cancer/O. V. Paliychuk [та ін.] // Экспериментальная онкология, 2018. т.Т. 40,N № 1.-С.59-67
|
>10.
| Mutation of katG in a clinical isolate of Mycobacterium tuberculosis: effects on catalase-peroxidase for isoniazid activation/Purkan [та ін.] // Український біохімічний журнал, 2016. т.Т. 88,N № 5.-С.71-81
|
>11.
| New germline mutations in BRCA1, ATM, MUTYH, and RAD51D genes in Tuvans early-onset breast cancer patients/P. Gervas [та ін.] // Экспериментальная онкология, 2021. т.Т. 43,N № 1.-С.52-55
|
>12.
| NOD2c.3019-3020insC and c.2104CT gene variants among patients from western Ukraine with Crohn’s disease and colorectal cancer/L. Lozynska [та ін.] // Экспериментальная онкология, 2022. т.Т. 44,N № 1.-С.52-59
|
>13.
| Rapid low-cost detection of type 2CALR mutation by allele-specific RT-PCR for diagnosis of myeloproliferative neoplasms/M. V. Dybkov [та ін.] // Экспериментальная онкология, 2022. т.Т. 44,N № 1.-С.83-86
|
>14.
| Фаассен М. В. RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы/М. В. Фаассен // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60,N № 6.-С.45-52
|
>15.
| Thanatophoric dysplasia: literature review and clinical case in monochoric diamniotic twins/I. V. Lastivka [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 2023. т.Т. 13,N № 3.-С.132-140
|
>16.
| «Перегрузка организма железом» как одна из возможных причин формирования преждевременной недостаточности яичников/H. H. Шамилова [и др.] // Акушерство и гинекология, 2013,N № 6.-С.46-52
|
>17.
| Аutosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2A: two cases in Ukraine with different age of onset/Yu. H. Antipkin [et al.] // Медичні перспективи. -Д., 2021. т.Т. 26,N № 3WМУ10/2021/26/3.-С.212-218
|
>18.
| Чернушин С. Ю. Аналіз мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирників з України/С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика, 2016. т.Т. 50,N № 3.-С.42-45
|
>19.
| Запорожан В. М. Аналіз частоти поліморфних алелів гена конексину 26 у дітей з порушеннями психомоторного розвитку та слуху з різним ступенем навантаження цитомегаловірусом/В. М. Запорожан, М. В. Дубковська // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2011. т.Т. 73,N № 5.-С.86-88
|
>20.
| Анализ BRAF-статуса у больных меланомой кожи/С. Н. Гырылова [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии, 2011,N № 6.-С.31-34
|
|
|