Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Мутация<.>)

Общее количество найденных документов : 222
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Эффективность гефитиниба (Ирессы) в первой линии терапии неоперабельных больных аденокарциномой легкого, содержащей мутацию в гене EGFR: исследование II фазы [Текст] / В. М. Моисеенко [и др.] // Вопросы онкологии. - 2010. - T. 56, № 1. - С. 20-23

Рубрики: Легких новообразования--генет--лек тер

   Карцинома немелкоклеточная легкого--генет--лек тер

   Мутация

   Гефитиниб

Доп.точки доступа:
Моисеенко, В. М.
Проценко, С. А.
Семенов, И. И.
Моисеенко, Ф. В.
Левченко, Е. В.
Барчук, А. С.
Мацко, Д. Е.
Иванцов, А. О.
Иевлева, А. Г.
Митюшкина, Н. В.
Того, А. В.
Имянитов, Е. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Эпидемиологическая ситуация по вирусным гепатитам В в Республике Саха (Якутия) [Текст] / С. И. Семенов [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2015. - Т. 25, № 4. - С. 53-58

MeSH-главная:
НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ -- COHORT STUDIES
(использование)
ГЕПАТИТА B ВИРУС -- HEPATITIS B VIRUS (иммунология, патогенность)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (иммунология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (метаболизм)

Доп.точки доступа:
Семенов, С. И.
Саввин, Р. Г.
Никитина, С. Г.
Максимова, С. С.
Кривошапкин, В. Г.
Слепцова, С. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Частота мутацій гена трансмембранного регуляторного білка муковісцидозу серед чоловіків із патоспермією [Текст] / М. Я. Тиркус [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 42-45. - Библиогр.: с. 45-46

MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика)
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE

Доп.точки доступа:
Тиркус, М.Я.
Макух, Г.В.
Гельнер, Н.В.
Воробець, Д.З.
Гаврилишин, С.В.
Черепанин, В.І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Частота и спектр мутаций KRAS в метастатическом колоректальном раке [Текст] / Н. Н. Мазуренко [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 6. - С. 751-755

MeSH-главная:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
RAS БЕЛКИ -- RAS PROTEINS
Кл.слова (ненормированные):
ген KRAS
Доп.точки доступа:
Мазуренко, Н. Н.
Гагарин, И. М.
Цыганова, И. В.
Мочальникова, В. В.
Бредер, В. В.
Горбунова, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Частота выявления мутации 5382insC гена BRCA1 [Текст] / М. А. Бермишева, Г. Ф. Зиннатуллина, Ш. Х. Ганцев // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 1. - С. 31-33

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Гены BRCA1

   Мутация

Доп.точки доступа:
Бермишева, М. А.
Зиннатуллина, Г. Ф.
Ганцев, Ш. Х.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Цитогенетический профиль больных с первичным миелодиспластическим синдромом [Текст] / C. B. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - С. 43-49

MeSH-главная:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (генетика)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Доп.точки доступа:
Грицаев, С. В.
Мартынкевич, И. С.
Петрова, Е. В.
Мартыненко, Л. С.
Иванова, М. П.
Аксенова, В. Ю.
Цыбакова, Н. Ю.
Потихонова, Н. А.
Абдулкадыров, К. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Хронический панкреатит в свете последних открытий в молекулярной генетике [Текст] / Ю. А. Кучерявый [и др.] // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2012. - № 4. - С. 3-10

Рубрики: Панкреатит--генет

   Мутация

   Трипсиноген--анал

   Кератит--анал

Доп.точки доступа:
Кучерявый, Ю. А.
Маев, И. В.
Петрова, Н. В.
Смирнов, А. В.
Тибилова, З. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Хронічний шкірно-слизовий кандидоз як первинний імунодефіцит у дітей [Текст] / Л. І. Чернишова [та ін.] // Здоровье ребенка. - 2013. - № 2. - С. 112-120

MeSH-главная:
КАНДИДОЗ СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- CANDIDIASIS, CHRONIC MUCOCUTANEOUS (генетика, диагноз, патофизиология, этиология)
X-СВЯЗАННЫХ КОМБИНИРОВАННЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ БОЛЕЗНИ -- X-LINKED COMBINED IMMUNODEFICIENCY DISEASES
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Чернишова, Л. І.
Бондаренко, А. В.
Волоха, А. П.
Лапій, Ф. І.
Чернишов, В. П.
Мароді, Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Дуган, А. М.
Химические загрязнения атмосферного воздуха как потенциальные индукторы генных мутаций [Текст] / А. М. Дуган // Довкілля та здоров’я. - 1998. - № 2. - С. 60-64

MeSH-главная:
ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- AIR POLLUTANTS (анализ, вредные воздействия, химия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Дубицька, Л. П.
Характеристика мутантів STREPTOMYCES PEUCETIUS SUBSP.CAESIUS АТСС 27952, стійких до антрациклінових антибіотиків [Текст] / Л. П. Дубицька, В. О. Федоренко // Мікробіологічний журнал. - 2001. - Т. 63, № 4. - С. 53-75

MeSH-главная:
МУТАЦИЯ -- MUTATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBIOTICS, ANTINEOPLASTIC (вредные воздействия, иммунология, метаболизм)
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (действие лекарственных препаратов, патогенность)
Доп.точки доступа:
Федоренко, В. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Характеристика и исходы терапии пациентов хроническим миелоидным лейкозом с мутацией Т315і [Электронный ресурс] / Ю. Ю. Власова [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 19

MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE (патофизиология, этиология)
ПРОТЕИН-ТИРОЗИН-КИНАЗЫ -- PROTEIN-TYROSINE KINASES (антагонисты и ингибиторы, действие лекарственных препаратов, терапевтическое применение)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ЛЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА И РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME AND PROCESS ASSESSMENT (HEALTH CARE) (методы, тенденции)
Аннотация: Лечение ХМЛ основано на применении ингибиторов тирозинкиназ (ИТК). Несмотря на высокую эффективность ИТК, некоторые пациенты в ХФ и значительно большее количество пациентов в ФА и БК оказываются к нему резистентными. Наиболее важный из обсуждаемых механизмов резистентности к ИТК — возникновение точечных мутаций в киназном домене АВL-тирозинкиназы. На сегодня T315I считается единственной мутацией, вызывающей резистентность лейкозных клеток ко всем известным ИТК I и II поколения, кроме Понатиниба. Цель. Оценить результаты различных методов лечения у пациентов с мутацией T315I ХМЛ
Доп.точки доступа:
Власова, Ю. Ю.
Шухов, О. А.
Морозова, Е. В.
Барабанщикова, М. В.
Гиндина, Т. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

"Финские" мутации в гене рецептора ЛПНП - редкая причина семейной гиперхолестеринемии в Санкт-Петербурге и Петрозаводске [Текст] / Т. Ю. Комарова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 155, № 3. - С. 359-362. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, LDL (генетика)
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ -- HYPERCHOLESTEROLEMIA (генетика, этнология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Доп.точки доступа:
Комарова, Т. Ю.
Головина, А. С.
Грудинина, Н. А.
Захарова, Ф. М.
Корнева, В. А.
Липовецкий, Б. М.
Серебреницкая, М. П.
Константинов, В. О.
Васильев, В. Б.
Мандельштам, М. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Фенотипические особенности и генетическая неоднородность больных при поздней манифестации и неклассическом течении муковисцидоза [Текст] / Т. Е. Гембицкая [и др.] // Пульмонология. - 2014. - № 1. - С. 66-70

MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, диагноз, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, физиология)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, методы, тенденции)
Доп.точки доступа:
Гембицкая, Т. Е.
Иващенко, Т. Э.
Черменский, А. Г.
Насыхова, Ю. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Фенотипические особенности взрослых больных муковисцидозом - носителей мутации 3849+10kbC [Текст] / С. А. Красовский [и др.] // Пульмонология. - 2014. - № 1. - С. 71-76

MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, диагноз, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, физиология)
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
Доп.точки доступа:
Красовский, С. А.
Амелина, Е. Л.
Усачева, М. В.
Степанова, А. А.
Поляков, А. В.
Черняк, А. В.
Науменко, Ж. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

    Фармакоэкономический анализ терапии гефитинибом больных немелкоклеточным раком легкого [Текст] / С. А. Проценко [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - T. 58, № 3. - С. 352-358

Рубрики: Карцинома немелкоклеточная легкого--генет--лек тер

   Мутация

   Противоопухолевые средства--эконом

   Гефитиниб

Доп.точки доступа:
Проценко, С. А.
Рудакова, А. В.
Моисеенко, Ф. В.
Левченко, Е. В.
Мацко, Д. Е.
Иванцов, А. О.
Семенов, И. И.
Иевлева, А. Г.
Митюшкина, Н. В.
Того, А. В.
Новик, А. В.
Имянитов, Е. Н.
Моисеенко, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

    Факторы, определяющие развитие перегрузки железом у больных острыми лейкозами и апластической анемией [Текст] / А. Б. Макешова [и др.] // Терапевтический архив. - 2010. - T. 82, № 7. - С. 26-29

Рубрики: Лейкозы--тер

   Анемия апластическая--тер

   Эритроцитов переливание--вред возд

   Сидероз--генет--этиол

   Мутация

Доп.точки доступа:
Макешова, А. Б.
Левина, А. А.
Мамукова, Ю. И.
Цибульская, М. М.
Макарова, П. М.
Романова, Е. А.
Февралева, И. С.
Судариков, А. Б.
Головкина, Л. Л.
Стремоухова, А. Г.
Паровичникова, Е. Н.
Савченко, В. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

    Хазиев, В. В.
    Факторы риска развития рака щитовидной железы [Текст] / В. В. Хазиев, С. А. Штандель, И. Р. Бариляк // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2009. - № 3/4. - С. 63-67

Рубрики: Щитовидной железы новообразования--генет

   Факторы риска

   Мутация

Доп.точки доступа:
Штандель, С. А.
Бариляк, И. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

    Успешное применение вемурафениба у больного с резистентной формой волосатоклеточного лейкоза [Текст] / Е. С. Урнова [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - С. 76-78

Рубрики: Описание случая

   Вемурафениб

MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, HAIRY CELL (лекарственная терапия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY
Кл.слова (ненормированные):
BRAF-киназа
Доп.точки доступа:
Урнова, Е. С.
Аль-Ради, Л. С.
Кузьмина, Л. А.
Корякина, A. A.
Ковригина, А. М.
Двирнык, В. Н.
Якутик, И. А.
Судариков, А. Б.
Паровичникова, Е. Н.
Савченко, В. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

    Ультраструктура волос при генетической доречевой глухоте, ассоциированной с мутацией 35delG гена коннексина 26 (GJB2) [Текст] / С. Г. Журавский, А. А. Курусь, А. Е. Тараскина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2009. - Т. 148, № 7. - С. 92-95. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Глухота--генет

   Мутация

   Волосы

Доп.точки доступа:
Журавский, С. Г.
Курусь, А. А.
Тараскина, А. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Тричі-негативний рак молочної залози: молекулярно-генетичні особливості та прогностичні фактори (огляд літератури та аналіз власних даних) [Текст] = Triple-negative breast carcinoma: molecular and genetic characteristics and prognostic factors (literature review and own data analysis) / Л. М. Захарцева [та ін.] // Art of Medicine. - 2018. - N 3. - С. 59-62. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ОБЗОР -- REVIEW
ТРОЙНОЕ НЕГАТИВНОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- TRIPLE NEGATIVE BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Аннотация: Група тричі-негативних карцином молочної залози, що не мають рецепторів до естрогену, прогестерону та ампліфікації HER2\neu, становить приблизно 10-15% від усіх карцином молочної залози і має найгірші показники виживаності. Ця група є гетерогенною за своїми морфологічними та молекулярними характеристиками, тому виділення підгруп тричі-негативних карцином за додатковими молекулярно-біологічними характеристиками є необхідним. Це дозволить індивідуалізувати лікування та знайти додаткові прогностичні фактори
Було проведено багато спроб класифікації тричі-негативних карцином різними групами дослідників. Єдиної класифікації на сьогодні не створено. Проте завдяки генетичним дослідженням було виділено базальноподібний підтип, люмінальний андроген-позитивний варіант, які можуть давати додаткову інформацію щодо прогнозу або лікування. Можливим і доцільним також є визначення цих підгруп за допомогою сурогатних імуногістохімічних панелей
Тричі-негативні карциноми молочної залози часто асоційовані з порушенням експресії білка BRCA-1, діагностика якого також дає нові опції для лікування. Серед інших прогностичних факторів, що вивчаються, можна зазначити PD-L1 (дані щодо нього залишаються суперечливими), топоізомеразу Ⅱα. (TOP2A), роль якої доведена у встановленні чутливості до неоад’ювантної терапії, та ген-супресор пухлин p53, мутація якого корелює з нижчими показниками загальної та безрецидивної виживаності. Подальші дослідження для класифікації підгрупи тричі-негативних карцином з метою індивідуалізації лікування необхідні
Доп.точки доступа:
Захарцева, Л. М.
Яновицька, М. О.
Голобородько, О. К.
Шатрова, К. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)