Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Надпочечников гиперплазия врожденная<.>)

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-16

Полозова, Л. Г.
«TART-опухоли» у взрослых пациентов с врождённой дисфункцией коры надпочечников [Текст] / Л. Г. Полозова, В. А. Бондаренко, С. С. Попова // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - № 1. - С. 79-88

MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (осложнения)
ЯИЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- TESTICULAR NEOPLASMS (диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
Доп.точки доступа:
Бондаренко, В. А.
Попова, С. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Анализ результатов современных методов лечения детей и подростков с врожденной гиперплазией надпочечников [Текст] / Е. Н. Волкова [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 5. - С. 36-41

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (лекарственная терапия)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
Доп.точки доступа:
Волкова, Е. Н.
Логачев, М. Ф.
Карманов, М. Е.
Кувалдина, Е. В.
Арзамасцева, Л. В.
Полякова, Н. В.

Найти похожие

Вроджена гіперплазія кори наднирникових залоз у новонародженого (клінічний випадок) [Текст] / Н. М. Крецу [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 4. - С. 103-106. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагностика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика)
Аннотация: Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз об’єднує групу моногенних захворювань з аутосомно-рецесивним типом успадкування, в основі яких лежать дефекти ферментів або транспортних білків, які беруть участь в процесах наднирникового стероїдогенезу. Дане захворювання перебігає під різноманітними клінічними масками, що призводить до розвитку тяжкого ексикозу з електролітними порушеннями і без замісної терапії може завершуватись летальністю, що вимагає від лікарів настороженості і достатньої кваліфікації при наданні допомоги новонародженим. У статті наведені клінічно-параклінічні особливості перебігу солевтратної форми вродженої гіперплазія кори надниркових залоз у новонародженої дитини.
Доп.точки доступа:
Крецу, Н. М.
Колюбакіна, Л. В.
Крецу, Т. М.
Балицька, Л. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1 / підгот. Н. Б. Зелінська // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 3/4. - С. 62-73

MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (патофизиология, этиология)
ОКСИГЕНАЗЫ СО СМЕШАННОЙ ФУНКЦИЕЙ -- MIXED FUNCTION OXYGENASES (дефицит)
Доп.точки доступа:
Зелінська, Н. Б. \підгот.\

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства: Ч. 2 / Ph. W. Speiser [et al.] // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 1. - С. 69-88

MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (этиология)
ОКСИГЕНАЗЫ СО СМЕШАННОЙ ФУНКЦИЕЙ -- MIXED FUNCTION OXYGENASES (дефицит)
MeSH-не главная:
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Аннотация: Ми радимо клініцистам продовжувати вважати пренатальну терапію експериментальною. Таким чином, ми не рекомендуємо спеціальних протоколів лікування (Некласифіковане положення належної практики)
Доп.точки доступа:
Speiser, Ph. W.
Arlt, W.
Auchus, R. J.
Baskin, L. S.
Conway, G. S.
Merke, D. P.
Meyer-Bahlburg, H. F. L.
Miller, W. L.
Hassan, Murad M.
Oberfield, S. E.
White, P. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ионова, Т. А.
Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга [Текст] / Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 23-29

MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, диагноз, патофизиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагноз, патофизиология)
СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE (диагностическое применение, метаболизм)
СТЕРОИД-17-АЛЬФА-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 17-ALPHA-HYDROXYLASE (диагностическое применение, метаболизм)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Доп.точки доступа:
Тюльпаков, А. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Липоидная гиперплазия надпочечников, обусловленная ранее неизвестными мутациями гена STAR [Текст] / А. Н. Тюльпанов, Н. Ю. Калинченко, М. А. Карева // Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 5. - С. 21-26

Рубрики: Надпочечников гиперплазия врожденная

   Мутагены

Доп.точки доступа:
Тюльпаков, А. Н.
Калинченко, Н. Ю.
Карева, М. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Луценко, Л. А.
Надпочечниковые гиперандрогении: мультидисциплинарный подход к решению проблемы [Текст] / Л. А. Луценко // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 8. - С. 29-34. - Библиогр.: с. 34

MeSH-главная:
ГИПЕРАНДРОГЕНИЗМ -- HYPERANDROGENISM (диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, моча, осложнения, этиология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME (диагностика, классификация, кровь, моча, осложнения, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS (методы)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Свободных экз. нет

Найти похожие

Рикова, О. В.
Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування [Текст] / О. В. Рикова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 5. - С. 45-50. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (генетика, диагностика, кровь, лекарственная терапия)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (методы)
Аннотация: Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов’язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо при обстеженні дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов’язковий комплекс обстеження жінок при встановленні діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. При отриманні рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2–10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування — визначення мутацій у гені CYP21A2 — є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов’язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Рикова, О. В.
Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування (частина 2) [Текст] / О. В. Рикова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 6. - С. 67-73. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (кровь, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОНЫ -- HYDROXYPROGESTERONES (кровь)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS (терапевтическое применение)
Аннотация: Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов’язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо при обстеженні дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов’язковий комплекс обстеження жінок при встановленні діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. При отриманні рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2–10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування — визначення мутацій у гені CYP21A2 — є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов’язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-16

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)