Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Надпочечников гиперплазия врожденная<.>)

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-16

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Луценко Л.А.
Заглавие : Надпочечниковые гиперандрогении: мультидисциплинарный подход к решению проблемы
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2016. - № 8. - С. 29-34 (Шифр МУ65/2016/8)
Примечания : Библиогр.: с. 34
MeSH-главная: ГИПЕРАНДРОГЕНИЗМ -- HYPERANDROGENISM
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 3/4. - С. 62-73 (Шифр УУ55/2018/3/4)
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
ОКСИГЕНАЗЫ СО СМЕШАННОЙ ФУНКЦИЕЙ -- MIXED FUNCTION OXYGENASES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чугунов И. С., Солдатова Т. В., Воронцов А. В., Владимирова В. П., Боголюбов С. В., Орлова Е. М., Карева М. А.
Заглавие : Развитие эктопической надпочечниковой ткани в яичках (TART) у детей и подростков с врожденной дисфункцией коры надпочечников
Место публикации : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 9-15 (Шифр ПР32/2015/61/3)
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME
ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ -- LEYDIG CELLS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY

ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Полозова Л. Г., Бондаренко В. А., Попова С. С.
Заглавие : «TART-опухоли» у взрослых пациентов с врождённой дисфункцией коры надпочечников
Место публикации : Проблеми ендокринної патології. - Харьков, 2016. - № 1. - С. 79-88 (Шифр ПУ17/2016/1)
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
ЯИЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- TESTICULAR NEOPLASMS
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
Аннотация: По данным зарубежной литературы, частота вторичных образований яичек у пациентов с врождённой дисфункцией коры надпочечников (ВДКН) достигает 90%. В Украине плановый скрининг TART-опухолей у пациентов мужского пола с ВДКН не проводится. Однако отдаленные последствия данной патологии (бесплодие, обструктивные заболевания яичек) требуют более пристального внимания к ней уже в детском возрасте.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рикова О. В.
Заглавие : Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування (частина 2)
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2019. - Том 15, N 6. - С. 67-73 (Шифр МУ65/2019/15/6)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОНЫ -- HYDROXYPROGESTERONES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS
Аннотация: Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов’язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо при обстеженні дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов’язковий комплекс обстеження жінок при встановленні діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. При отриманні рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2–10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування — визначення мутацій у гені CYP21A2 — є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов’язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Крецу Н. М., Колюбакіна Л. В., Крецу Т. М., Балицька Л. Ф.
Заглавие : Вроджена гіперплазія кори наднирникових залоз у новонародженого (клінічний випадок)
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2019. - Т. 9, № 4. - С. 103-106 (Шифр НУ45/2019/9/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Аннотация: Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз об’єднує групу моногенних захворювань з аутосомно-рецесивним типом успадкування, в основі яких лежать дефекти ферментів або транспортних білків, які беруть участь в процесах наднирникового стероїдогенезу. Дане захворювання перебігає під різноманітними клінічними масками, що призводить до розвитку тяжкого ексикозу з електролітними порушеннями і без замісної терапії може завершуватись летальністю, що вимагає від лікарів настороженості і достатньої кваліфікації при наданні допомоги новонародженим. У статті наведені клінічно-параклінічні особливості перебігу солевтратної форми вродженої гіперплазія кори надниркових залоз у новонародженої дитини.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Speiser Ph. W., Arlt W., Auchus R. J., Baskin L. S., Conway G. S., Merke D. P., Meyer-Bahlburg H. F. L., Miller W. L., Hassan Murad M., Oberfield S. E., White P. С.
Заглавие : Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства: Ч. 2
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 1. - С. 69-88 (Шифр УУ55/2019/1)
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
ОКСИГЕНАЗЫ СО СМЕШАННОЙ ФУНКЦИЕЙ -- MIXED FUNCTION OXYGENASES
MeSH-неглавная: МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Аннотация: Ми радимо клініцистам продовжувати вважати пренатальну терапію експериментальною. Таким чином, ми не рекомендуємо спеціальних протоколів лікування (Некласифіковане положення належної практики)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рикова О. В.
Заглавие : Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2019. - Том 15, N 5. - С. 45-50 (Шифр МУ65/2019/15/5)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
Аннотация: Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов’язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо при обстеженні дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов’язковий комплекс обстеження жінок при встановленні діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. При отриманні рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2–10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування — визначення мутацій у гені CYP21A2 — є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов’язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Привалов В.А., Сергийко С.В., Тюльганова В.Л., Соколова Л.В.
Заглавие : Случай синдрома эктопической продукции адренокортикотропного гормона на почве рака бронха правого легкого
Место публикации : Проблеми ендокринної патології. - 2013. - № 3. - С. 70-74 (Шифр ПУ17/2013/3)
MeSH-главная: ГОРМОНЫ ЭКТОПИЧЕСКИЕ -- HORMONES, ECTOPIC
БРОНХОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRONCHIAL NEOPLASMS
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРФУНКЦИЯ -- ADRENOCORTICAL HYPERFUNCTION
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зелінська Н. Б., Погадаєва Н. Л., Глоба Є. В., Ніфонтова Л. В., Орлова Т. О.
Заглавие : Проблеми неонатального скринінгу на вроджену гіперплазію кори надниркових залоз
Место публикации : Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2013. - № 2. - С. 71-77 (Шифр КУ28/2013/2)
MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Найти похожие

1-10 11-16

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)