Поисковый запрос: (<.>S=Наследственность<.>) |
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20 |
|
>1.
| Кузнєцов В. В. Особливості церебральної гемодинаміки у хворих на ішемічний інсульт із різними варіантами поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5 /В. В. Кузнєцов, О. Г. Скрипченко, Л. А. Лівшиць // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського, 2021,N N 4.-С.12-21
|
>2.
| The associations of T344C single nucleotide polymorphism of aldosterone synthase gene CYP11B2 (rs1799998) with clinical, haemodynamic and metabolic features of patients with hypertension and abdominal obesity/S. N. Koval [et al.] // Проблеми ендокринної патології. -Харьков, 2020,N N 2.-С.44-50
|
>3.
| Чернишов В. А. Вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою і метаболічними розладами спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику в пацієнтів з гіпертонічною хворобою/В. А. Чернишов, А. О. Несен // Український терапевтичний журнал. -Київ, 2020,N N 3.-С.5-14
|
>4.
| Мисула Ю. І. Деякі предиктори первинного епізоду біполярного афективного розладу/Ю. І. Мисула, О. П. Венгер, М. С. Мисула // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2019,N N 1.-С.89-92
|
>5.
| Мельник В. С. Генеалогічні та дерматогліфічні дослідження осіб, схильних до зубощелепних аномалій/В. С. Мельник, Л. Ф. Горзов, К. В. Зомбор // Клінічна стоматологія. -Тернопіль, 2019,N N 2.-С.59-64
|
>6.
| Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students/Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. -Запоріжжя, 2019. т.Том 12,N N 3.-С.372-378
|
>7.
| Кузнецов В. В. Прогнозирование воздействия юмекса на электрогенез мозга при церебральной сосудистой патологии/В. В. Кузнецов, О. В. Кудрицкая // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського, 2018,N N 2.-С.66-72
|
>8.
| Іваницька Т. А. Вплив фактора спадковості на розвиток первинної артеріальної гіпертензії у пацієнтів молодого віку/Т. А. Іваницька, Ю. Г. Бурмак, І. В. Іваницький // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. -Тернопіль, 2018,N N 2.-С.261-263
|
>9.
| Спадковий фактор в тактиці ведення хворих на рак молочної залози/І. М. Мотузюк [та ін.] // Онкология. -Київ, 2018. т.Том 20,N N 4.-С.301
|
>10.
| Пухлик Б. М. Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний/Б. М. Пухлик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2017,N № 1.-С.29-32
|
>11.
| Процайло М. Д. Сімейний випадок стенозуючого лігаментиту/М. Д. Процайло // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2017,N N 4.-С.61-62
|
>12.
| Кошель І. В. Генотипові особливості пацієнтів із поліпозним риносинуситом/І. В. Кошель // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2017,N N 2.-С.50-54
|
>13.
| Літинська О. В. Перспективи вивчення генетичних і епігенетичних чинників у виникненні та розвитку карієсу зубів/О. В. Літинська, Г. М. Мельничук, Л. Є. Ковальчук // Клінічна стоматологія. -Тернопіль, 2016,N № 3.-С.10-14
|
>14.
| Соколова І. І. Кількісні показники долонної дерматогліфіки у хворих на генералізований пародонтит зі спадковою схильністю до його розвитку/І. І. Соколова // Клінічна стоматологія. -Тернопіль, 2016,N № 1.-С.27-32
|
>15.
| Федорців О. Є. Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей/О. Є. Федорців, О. М. Мочульська // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2016,N N 3.-С.60-63
|
>16.
| Банадига Н. В. Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою/Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Буковинський медичний вісник. -Чернівці, 2016. т.Т. 20,N № 4.-С.12-16
|
>17.
| Паяниди Ю. Г. Рак шейки матки. Традиционные и новые подходы к проблеме/Ю. Г. Паяниди, К. И. Жордания, М. В. Савостиков // Акушерство и гинекология, 2015,N № 7.-С.94-99
|
>18.
| Лобач Л. Є. Генетика інфаркту міокарда/Л. Є. Лобач // Ліки України, 2015,N № 5.-С.21-25
|
>19.
| Калюжна Л. Д. Особливості алергологічного статусу пацієнтів хворих на атопічний дерматит з урахуванням сімейної схильності/Л. Д. Калюжна, І. В. Паппа // Дерматологія та венерологія, 2015,N № 2.-С.49-60
|
>20.
| Штандель С. А. Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых/С. А. Штандель, Т. М. Тихонова // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 5.-С.30-42
|
|
|