Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (37)Редкие издания (18)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Наследственность<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.

Літинська О. В. Перспективи вивчення генетичних і епігенетичних чинників у виникненні та розвитку карієсу зубів/О. В. Літинська, Г. М. Мельничук, Л. Є. Ковальчук // Клінічна стоматологія. -Тернопіль, 2016,N № 3.-С.10-14
2.

Соколова І. І. Кількісні показники долонної дерматогліфіки у хворих на генералізований пародонтит зі спадковою схильністю до його розвитку/І. І. Соколова // Клінічна стоматологія. -Тернопіль, 2016,N № 1.-С.27-32
3.

Штандель С. А. Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых/С. А. Штандель, Т. М. Тихонова // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 5.-С.30-42
4.

Федорців О. Є. Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей/О. Є. Федорців, О. М. Мочульська // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2016,N N 3.-С.60-63
5.

Банадига Н. В. Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою/Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Буковинський медичний вісник. -Чернівці, 2016. т.Т. 20,N № 4.-С.12-16
6.

Пухлик Б. М. Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний/Б. М. Пухлик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2017,N № 1.-С.29-32
7.

Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты/Т. Н. Татаринова [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.58-63
8.

T-786 C—поліморфізм промотору гена ендотєліальної NO-синтази та фізична працездатність у спорті/С. Б. Дроздовська [та ін.] // Фізіологічний журнал, 2013. т.Т. 59,N № 6.-С.63-71
9.

Фітоестрогенізапія самців-щурів для соматостатевого розвитку та фертильності їхніх нащадків/Н. Ю. Селюкова [та ін.] // Фізіологічний журнал, 2014. т.Т. 60,N № 2.-С.82-87
10.

Паяниди Ю. Г. Рак шейки матки. Традиционные и новые подходы к проблеме/Ю. Г. Паяниди, К. И. Жордания, М. В. Савостиков // Акушерство и гинекология, 2015,N № 7.-С.94-99
11.

Лобач Л. Є. Генетика інфаркту міокарда/Л. Є. Лобач // Ліки України, 2015,N № 5.-С.21-25
12.

Калюжна Л. Д. Особливості алергологічного статусу пацієнтів хворих на атопічний дерматит з урахуванням сімейної схильності/Л. Д. Калюжна, І. В. Паппа // Дерматологія та венерологія, 2015,N № 2.-С.49-60
13.

The associations of T344C single nucleotide polymorphism of aldosterone synthase gene CYP11B2 (rs1799998) with clinical, haemodynamic and metabolic features of patients with hypertension and abdominal obesity/S. N. Koval [et al.] // Проблеми ендокринної патології. -Харьков, 2020,N N 2.-С.44-50
14.

Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students/Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. -Запоріжжя, 2019. т.Том 12,N N 3.-С.372-378
15.

Мельник В. С. Генеалогічні та дерматогліфічні дослідження осіб, схильних до зубощелепних аномалій/В. С. Мельник, Л. Ф. Горзов, К. В. Зомбор // Клінічна стоматологія. -Тернопіль, 2019,N N 2.-С.59-64
16.

Кузнєцов В. В. Особливості церебральної гемодинаміки у хворих на ішемічний інсульт із різними варіантами поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5 /В. В. Кузнєцов, О. Г. Скрипченко, Л. А. Лівшиць // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського, 2021,N N 4.-С.12-21
17.

Башинська О. І. Статевий диморфізм остеометричних ознак кісток, що утворюють колінний суглоб в пубертатному віці/О. І. Башинська // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту, 1997. т.Т. 1,N № 2.-С.26-27
18.

Чернишов В. А. Вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою і метаболічними розладами спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику в пацієнтів з гіпертонічною хворобою/В. А. Чернишов, А. О. Несен // Український терапевтичний журнал. -Київ, 2020,N N 3.-С.5-14
19.

Кузнецов В. В. Прогнозирование воздействия юмекса на электрогенез мозга при церебральной сосудистой патологии/В. В. Кузнецов, О. В. Кудрицкая // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського, 2018,N N 2.-С.66-72
20.

Кошель І. В. Генотипові особливості пацієнтів із поліпозним риносинуситом/І. В. Кошель // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2017,N N 2.-С.50-54
 1-20    21-40   41-52 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)