Поисковый запрос: (<.>S=Наследственность<.>) |
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20 |
|
>1.
| Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students/Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. -Запоріжжя, 2019. т.Том 12,N N 3.-С.372-378
|
>2.
| T-786 C—поліморфізм промотору гена ендотєліальної NO-синтази та фізична працездатність у спорті/С. Б. Дроздовська [та ін.] // Фізіологічний журнал, 2013. т.Т. 59,N № 6.-С.63-71
|
>3.
| The associations of T344C single nucleotide polymorphism of aldosterone synthase gene CYP11B2 (rs1799998) with clinical, haemodynamic and metabolic features of patients with hypertension and abdominal obesity/S. N. Koval [et al.] // Проблеми ендокринної патології. -Харьков, 2020,N N 2.-С.44-50
|
>4.
| Іваницька Т. А. Вплив фактора спадковості на розвиток первинної артеріальної гіпертензії у пацієнтів молодого віку/Т. А. Іваницька, Ю. Г. Бурмак, І. В. Іваницький // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. -Тернопіль, 2018,N N 2.-С.261-263
|
>5.
| Алексеева Н. П. Клинический случай гипер-IGE-синдрома/Н. П. Алексеева // Международный медицинский журнал (Харьков), 2015. т.T. 21,N № 4.-С.20-23
|
>6.
| Банадига Н. В. Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою/Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Буковинський медичний вісник. -Чернівці, 2016. т.Т. 20,N № 4.-С.12-16
|
>7.
| Башинська О. І. Статевий диморфізм остеометричних ознак кісток, що утворюють колінний суглоб в пубертатному віці/О. І. Башинська // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту, 1997. т.Т. 1,N № 2.-С.26-27
|
>8.
| Боринская С. А. Гены и поведение/С. А. Боринская, Е. И. Рогаев // Химия и жизнь. -Москва, 2000,N № 3.-С.20-25
|
>9.
| Генез инсулинорезистентности при сахарном диабете 2 типа: наследственно обусловленный или кортизолзависимый?/П. П. Черныш [и др.] // Український терапевтичний журнал, 2014,N № 2.-С.65-70
|
>10.
| Диагностика наследственных нарушений соединительной ткани. Итоги и перспективы/Э. В. Земцовский [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2013,N № 4.-С.38-44
|
>11.
| Звягина Е. Белковая наследственность - новая глава генетики/Е. Звягина // Наука и жизнь. -Москва, 2000,N № 1.-С.30-38
|
>12.
| Значение наследственных факторов в возникновении пролапса тазовых органов/Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога, 2014. т.Т. 14,N № 1.-С.22-26
|
>13.
| Изменение содержания CD4{\up\fs10 +} - и CD8{\up\fs10 +} Т-лимфоцитов в периферической крови и селезенке у мышей линии ASC (Antidepressants sensitive catalepsy) с наследственной предрасположенностью к депрессивно-подобному поведению/М. М. Геворгян [и др.] // Иммунология, 2013. т.Т. 34,N № 5.-С.262-264
|
>14.
| Калюжна Л. Д. Особливості алергологічного статусу пацієнтів хворих на атопічний дерматит з урахуванням сімейної схильності/Л. Д. Калюжна, І. В. Паппа // Дерматологія та венерологія, 2015,N № 2.-С.49-60
|
>15.
| Капаліна О. М. Роль спадкової патології в невиношуванні вагітності/О. М. Капаліна, О. О. Авксентьєв, Ю. В. Авксентьєва // Педіатрія, акушерство та гінекологія. -Київ, 1999,N № 2.-С.86-88
|
>16.
| Клініко-генеалогічна характеристика організованої популяції м.Харкова // Довкілля та здоров’я. -Київ, 1999,N № 2.-С.63-64
|
>17.
| Ковальчук Л. Цито- і ультраструктурні характеристики спадкового апарату дитячого населення окремих регіонів Прикарпаття/Л. Ковальчук, З. Кочерга, Н. Ковальчук // Вісник морфології. -Вінниця, 1998. т.Т. 4,N № 1.-С.64-65
|
>18.
| Кошель І. В. Генотипові особливості пацієнтів із поліпозним риносинуситом/І. В. Кошель // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2017,N N 2.-С.50-54
|
>19.
| Кряжева С. С. Претибиальная микседема/С. С. Кряжева, Н. Н. Мостакова, О. В. Костенкова // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2002,N № 6.-С.15-18
|
>20.
| Кузнєцов В. В. Особливості церебральної гемодинаміки у хворих на ішемічний інсульт із різними варіантами поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5 /В. В. Кузнєцов, О. Г. Скрипченко, Л. А. Лівшиць // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського, 2021,N N 4.-С.12-21
|
|
|