Поисковый запрос: (<.>S=Наследственность<.>) |
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Алексеева Н. П. Клинический случай гипер-IGE-синдрома/Н. П. Алексеева // Международный медицинский журнал (Харьков), 2015. т.T. 21,N № 4.-С.20-23
|
2.
| Селюкова Н. Ю. Фертильнiсть самцiв щурів — нащадкiв фiтоестрогенiзованого батька та її змiни за додаткової фiтоестрогенiзацiї таких нащадкiв у критичний перiод онтогенезу/Н. Ю. Селюкова // Проблеми ендокринної патології, 2014,N № 1.-С.55-62
|
3.
| Чернова А. А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)/А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 1.-С.33-38
|
4.
| Молекулярная биология семейных случаев меланомы человека (обзор)/О. И. Кит [и др.] // Вопросы онкологии, 2015. т.T. 61,N № 6.-С.889-897
|
5.
| Шувалов С. А. Острые алкогольные психозы и судорожные припадки у больных алкогольной зависимостью: клинико-генетический аспект/С. А. Шувалов // Вопросы наркологии, 2014,N № 5.-С.31-48
|
6.
| Соколова І. І. Кількісні показники долонної дерматогліфіки у хворих на генералізований пародонтит зі спадковою схильністю до його розвитку/І. І. Соколова // Клінічна стоматологія. -Тернопіль, 2016,N № 1.-С.27-32
|
7.
| Літинська О. В. Перспективи вивчення генетичних і епігенетичних чинників у виникненні та розвитку карієсу зубів/О. В. Літинська, Г. М. Мельничук, Л. Є. Ковальчук // Клінічна стоматологія. -Тернопіль, 2016,N № 3.-С.10-14
|
8.
| Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты/Т. Н. Татаринова [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.58-63
|
9.
| Пухлик Б. М. Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний/Б. М. Пухлик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2017,N № 1.-С.29-32
|
10.
| Лобач Л. Є. Генетика інфаркту міокарда/Л. Є. Лобач // Ліки України, 2015,N № 5.-С.21-25
|
11.
| Паяниди Ю. Г. Рак шейки матки. Традиционные и новые подходы к проблеме/Ю. Г. Паяниди, К. И. Жордания, М. В. Савостиков // Акушерство и гинекология, 2015,N № 7.-С.94-99
|
12.
| Штандель С. А. Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых/С. А. Штандель, Т. М. Тихонова // Проблемы эндокринологии, 2015. т.Т. 61,N № 5.-С.30-42
|
13.
| Калюжна Л. Д. Особливості алергологічного статусу пацієнтів хворих на атопічний дерматит з урахуванням сімейної схильності/Л. Д. Калюжна, І. В. Паппа // Дерматологія та венерологія, 2015,N № 2.-С.49-60
|
14.
| Банадига Н. В. Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою/Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Буковинський медичний вісник. -Чернівці, 2016. т.Т. 20,N № 4.-С.12-16
|
15.
| The associations of T344C single nucleotide polymorphism of aldosterone synthase gene CYP11B2 (rs1799998) with clinical, haemodynamic and metabolic features of patients with hypertension and abdominal obesity/S. N. Koval [et al.] // Проблеми ендокринної патології. -Харьков, 2020,N N 2.-С.44-50
|
16.
| Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students/Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. -Запоріжжя, 2019. т.Том 12,N N 3.-С.372-378
|
17.
| Мельник В. С. Генеалогічні та дерматогліфічні дослідження осіб, схильних до зубощелепних аномалій/В. С. Мельник, Л. Ф. Горзов, К. В. Зомбор // Клінічна стоматологія. -Тернопіль, 2019,N N 2.-С.59-64
|
18.
| Кузнєцов В. В. Особливості церебральної гемодинаміки у хворих на ішемічний інсульт із різними варіантами поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5 /В. В. Кузнєцов, О. Г. Скрипченко, Л. А. Лівшиць // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського, 2021,N N 4.-С.12-21
|
19.
| Башинська О. І. Статевий диморфізм остеометричних ознак кісток, що утворюють колінний суглоб в пубертатному віці/О. І. Башинська // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту, 1997. т.Т. 1,N № 2.-С.26-27
|
20.
| Чернишов В. А. Вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою і метаболічними розладами спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику в пацієнтів з гіпертонічною хворобою/В. А. Чернишов, А. О. Несен // Український терапевтичний журнал. -Київ, 2020,N N 3.-С.5-14
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
