Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (37)

Редкие издания (18)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Наследственность<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

Шувалов, С. А.
Острые алкогольные психозы и судорожные припадки у больных алкогольной зависимостью: клинико-генетический аспект [Текст] / С. А. Шувалов // Вопросы наркологии. - 2014. - № 5. - С. 31-48

MeSH-главная:
(генетика, эпидемиология, этиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПРИПАДКИ -- SEIZURES (этиология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Штандель, С. А.
Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых [Текст] / С. А. Штандель, Т. М. Тихонова // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 30-42. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, классификация, эпидемиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (генетика, классификация, эпидемиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЫ -- GENES
Доп.точки доступа:
Тихонова, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Чернова, А. А.
Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38

MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY (использование)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, физиология)
СЕРДЦЕ -- HEART (физиология)
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Малюткина, И. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Чернишов, В. А.
Вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою і метаболічними розладами спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику в пацієнтів з гіпертонічною хворобою [Текст] / В. А. Чернишов, А. О. Несен // Український терапевтичний журнал. - 2020. - N 3. - С. 5-14. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, диагностика, кровь, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагностика, кровь, осложнения)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика, диагностика, кровь, осложнения)
Аннотация: Мета — уточнити вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою (ГХ) і метаболічними розладами (МР) (надмірна маса тіла, ожиріння, цукровий діабет) спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику (артеріальний тиск (АТ), характеристики вісцерального ожиріння, стан ліпідного, вуглеводного і пуринового обміну) у пацієнтів із ГХ
Обтяжена за ГХ і МР спадковість асоціюється з такими чинниками серцево-судинного ризику, як підвищення АТ, збільшення ЗМЖ та ІМЖ у поєднанні з ГХС, порушенням зворотного транспорту ХС і підвищенням сироваткового вмісту СК у пробандів з ГХ та ІР
Доп.точки доступа:
Несен, А. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Филиппов, Б. Ф.
Семейная форма гемиплегической мигрени [Текст] / Б. Ф. Филиппов, В. В. Белопасов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, № 12. - С. 85-88

MeSH-главная:
МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS (генетика, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Доп.точки доступа:
Белопасов, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Федорців, О. Є.
Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей [Текст] / О. Є. Федорців, О. М. Мочульська // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 3. - С. 60-63

MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Доп.точки доступа:
Мочульська, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Фітоестрогенізапія самців-щурів для соматостатевого розвитку та фертильності їхніх нащадків [Текст] / Н. Ю. Селюкова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 82-87

MeSH-главная:
КРЫСЫ -- RATS (кровь, метаболизм, физиология)
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- SEXUAL BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов, физиология)
ФИТОЭСТРОГЕНЫ -- PHYTOESTROGENS (кровь, метаболизм, фармакология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (действие лекарственных препаратов, физиология)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS (действие лекарственных препаратов, физиология)
Доп.точки доступа:
Селюкова, Н. Ю.
Карпенко, И. О.
Коренева, Є. М.
Сомова, О. В.
Смолснко, Н. П.
Почерняєва, С. С.
Бречка, Н. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Спадковий фактор в тактиці ведення хворих на рак молочної залози [Текст] / І. М. Мотузюк [та ін.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 301

MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Аннотация: За останніми світовими даними, в структурі раку молочної залози (РМЗ) спадковий рак становить до 21%. Спадкові генні мутації можна виявляти в ранньому віці та вживати своєчасних заходів із запобігання виникненню раку або його ранньої діагностики. Поширеність мутацій генів спадкового РМЗ методом ДНК-секвенування в Україні не вивчалася. Мета: покращити показники ранньої діагностики та віддалені результати лікування хворих на спадковий РМЗ, підвищити рівні профілактичних заходів у пацієнтів групи високого ризику — носіїв мутацій генів спадкового РМЗ
Доп.точки доступа:
Мотузюк, І. М.
Сидорчук, О. І.
Ковтун, Н. В.
Костюченко, Є. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Соколова, І. І.
Кількісні показники долонної дерматогліфіки у хворих на генералізований пародонтит зі спадковою схильністю до його розвитку [Текст] = Quantitative indicators of palmar dermatoglyphics in patients with generalized periodontitis with hereditary predisposition to its development / І. І. Соколова // Клінічна стоматологія. - 2016. - № 1. - С. 27-32

MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты [Текст] / Т. Н. Татаринова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 58-63

MeSH-главная:
АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION (генетика)
Доп.точки доступа:
Татаринова, Т. Н.
Фрейлихман, О. А.
Костарева, А. А.
Грехов, Е. В.
Моисеева, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Силух, В. А.
Зависимость анизометропии от общих заболеваний ребенка и неблагоприятной наследственности [Текст] / В. А. Силух, И. В. Силух // Офтальмологический журнал. - 1999. - № 5. - С. 330-334

MeSH-главная:
АНИЗОМЕТРОПИЯ (диагноз, патофизиология, этиология)
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Силух, И. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Семейные формы пролапса тазовых органов: причины и описание клинических случаев [Текст] / Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 5. - С. 12-15

MeSH-главная:
(генетика, патофизиология, этиология)
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE (генетика, патофизиология, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE (патология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Нафтулович, Р. А.
Ящук, А. Г.
Мамаева, А. В.
Алакаева, Д. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Селюкова, Н. Ю.
Фертильнiсть самцiв щурів — нащадкiв фiтоестрогенiзованого батька та її змiни за додаткової фiтоестрогенiзацiї таких нащадкiв у критичний перiод онтогенезу [Текст] / Н. Ю. Селюкова // Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 1. - С. 55-62

MeSH-главная:
КРЫСЫ -- RATS
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY (генетика)
ОНТОГЕНЕЗ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Сакович, В. П.
К вопросу о наследственности при интракраниальных аневризмах (исследование идентичных близнецов) [Текст] / В. П. Сакович, Е. Р. Лебедева, М. В. Налесник // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 1998. - № 2. - С. 33-35

MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА -- INTRACRANIAL ANEURYSM (генетика, этиология)
ИССЛЕДОВАНИЕ С ПРИВЛЕЧЕНИЕМ БЛИЗНЕЦОВ -- TWIN STUDY
Доп.точки доступа:
Лебедева, Е. Р.
Налесник, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Рожнова, Т. М.
К вопросу о наследственной отягощенности алкоголизмом [Текст] / Т. М. Рожнова // Военно-медицинский Журнал. - 2001. - Т. 322, № 8. - С. 23-26

MeSH-главная:
(генетика, осложнения)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Пухлик, Б. М.
Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний [Текст] / Б. М. Пухлик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - № 1. - С. 29-32. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Аннотация: Расшифровка генома человека, завершившаяся в 2003 г., знаменовала собой начало новой эры, эры индивидуальной (молекулярной) медицины и ее дочернего направления – медицины предиктивной (предсказательной). По мнению Баранова [1], научить человека жить в согласии со своими генами – привилегия современной медицины. Естественно, оптимальным способом предупреждения заболевания является ориентация, прежде всего, на его генетические параметры. Лерой Гуд (2002) считает, что медицина XXI в. будет предсказательной, превентивной, персонифицированной и предусматривающей активную роль самого пациента
Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Процайло, М. Д.
Сімейний випадок стенозуючого лігаментиту [Текст] = Family constrictive ligamentitis: case report / М. Д. Процайло // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 4. - С. 61-62

MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS
СУХОЖИЛИЯ -- TENDONS
"ЩЕЛКАЮЩИЙ ПАЛЕЦ" -- TRIGGER FINGER DISORDER
Аннотация: Описано двобічний випадок стенозуючого лігаментиту в хлопчика віком 3 роки. На правій руці третя стадія захворювання, на лівій – перша. Спадковість обтяжена, у батька був стенозуючий лігаментит на обох руках, з приводу чого його оперовано в дитинстві. Рухи пальцями в повному обсязі. Дитині було здійснено операцію на правій руці. Рухи пальчиком відновилися повністю. Ліва рука отримує консервативне лікування. Наше клінічне спостереження цікаве тому, що має місце сімейний випадок захворювання на обох руках у батька та сина. Тільки оперативне лікування дало бажаний ефект
Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Прогнозирование развития обструктивного синдрома у больных хроническим бронхитом с учетом наследственных факторов [Текст] / Т. В. Ивчик, А. Н. Кокосов, Г. И Разоренов // Терапевтический архив. - 2001. - Т. 73, № 3. - С. 33-36

MeSH-главная:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (генетика, этиология)
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC (генетика, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (физиология)
Доп.точки доступа:
Ивчик, Т. В.
Кокосов, А. Н.
Разоренов, Г. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Постолов, Ю. М.
Значення генетичних факторів для виникнення нефролітіазу [Текст] / Ю. М. Постолов // Урологія. - 1999. - Т. 3, № 1. - С. 19-21

MeSH-главная:
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Поливода, В. М.
До питання про роль спадкових факторів при остеомієліті [Текст] / В. М. Поливода // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2001. - Т. 5, № 1. - С. 188-189

MeSH-главная:
ОСТЕОМИЕЛИТ -- OSTEOMYELITIS (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-52

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)