Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (37)

Редкие издания (18)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Наследственность<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

Ковальчук, Л.
Цито- і ультраструктурні характеристики спадкового апарату дитячого населення окремих регіонів Прикарпаття [Текст] / Л. Ковальчук, З. Кочерга, Н. Ковальчук // Вісник морфології. - 1998. - Т. 4, № 1. - С. 64-65

MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормированные):
Прикарпатье
Доп.точки доступа:
Кочерга, З.
Ковальчук, Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Селюкова, Н. Ю.
Фертильнiсть самцiв щурів — нащадкiв фiтоестрогенiзованого батька та її змiни за додаткової фiтоестрогенiзацiї таких нащадкiв у критичний перiод онтогенезу [Текст] / Н. Ю. Селюкова // Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 1. - С. 55-62

MeSH-главная:
КРЫСЫ -- RATS
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY (генетика)
ОНТОГЕНЕЗ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Федорців, О. Є.
Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей [Текст] / О. Є. Федорців, О. М. Мочульська // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 3. - С. 60-63

MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Доп.точки доступа:
Мочульська, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Фітоестрогенізапія самців-щурів для соматостатевого розвитку та фертильності їхніх нащадків [Текст] / Н. Ю. Селюкова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 82-87

MeSH-главная:
КРЫСЫ -- RATS (кровь, метаболизм, физиология)
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- SEXUAL BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов, физиология)
ФИТОЭСТРОГЕНЫ -- PHYTOESTROGENS (кровь, метаболизм, фармакология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (действие лекарственных препаратов, физиология)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS (действие лекарственных препаратов, физиология)
Доп.точки доступа:
Селюкова, Н. Ю.
Карпенко, И. О.
Коренева, Є. М.
Сомова, О. В.
Смолснко, Н. П.
Почерняєва, С. С.
Бречка, Н. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Башинська, О. І.
Статевий диморфізм остеометричних ознак кісток, що утворюють колінний суглоб в пубертатному віці [Текст] / О. І. Башинська // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1997. - Т. 1, № 2. - С. 26-27. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
КОСТИ РАЗВИТИЕ -- BONE DEVELOPMENT (генетика, физиология)
АНТРОПОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- ANTHROPOLOGY, MEDICAL (методы)
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ -- KNEE JOINT (анатомия и гистология, патология, ультраструктура)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
БЛИЗНЕЦОВ ИЗУЧЕНИЕ КАК ТЕМА -- TWIN STUDIES AS TOPIC (методы)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, иммунология, физиология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Спадковий фактор в тактиці ведення хворих на рак молочної залози [Текст] / І. М. Мотузюк [та ін.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 301

MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Аннотация: За останніми світовими даними, в структурі раку молочної залози (РМЗ) спадковий рак становить до 21%. Спадкові генні мутації можна виявляти в ранньому віці та вживати своєчасних заходів із запобігання виникненню раку або його ранньої діагностики. Поширеність мутацій генів спадкового РМЗ методом ДНК-секвенування в Україні не вивчалася. Мета: покращити показники ранньої діагностики та віддалені результати лікування хворих на спадковий РМЗ, підвищити рівні профілактичних заходів у пацієнтів групи високого ризику — носіїв мутацій генів спадкового РМЗ
Доп.точки доступа:
Мотузюк, І. М.
Сидорчук, О. І.
Ковтун, Н. В.
Костюченко, Є. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты [Текст] / Т. Н. Татаринова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 58-63

MeSH-главная:
АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION (генетика)
Доп.точки доступа:
Татаринова, Т. Н.
Фрейлихман, О. А.
Костарева, А. А.
Грехов, Е. В.
Моисеева, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Семейные формы пролапса тазовых органов: причины и описание клинических случаев [Текст] / Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 5. - С. 12-15

MeSH-главная:
(генетика, патофизиология, этиология)
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE (генетика, патофизиология, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE (патология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Нафтулович, Р. А.
Ящук, А. Г.
Мамаева, А. В.
Алакаева, Д. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Филиппов, Б. Ф.
Семейная форма гемиплегической мигрени [Текст] / Б. Ф. Филиппов, В. В. Белопасов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, № 12. - С. 85-88

MeSH-главная:
МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS (генетика, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Доп.точки доступа:
Белопасов, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Процайло, М. Д.
Сімейний випадок стенозуючого лігаментиту [Текст] = Family constrictive ligamentitis: case report / М. Д. Процайло // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 4. - С. 61-62

MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS
СУХОЖИЛИЯ -- TENDONS
"ЩЕЛКАЮЩИЙ ПАЛЕЦ" -- TRIGGER FINGER DISORDER
Аннотация: Описано двобічний випадок стенозуючого лігаментиту в хлопчика віком 3 роки. На правій руці третя стадія захворювання, на лівій – перша. Спадковість обтяжена, у батька був стенозуючий лігаментит на обох руках, з приводу чого його оперовано в дитинстві. Рухи пальцями в повному обсязі. Дитині було здійснено операцію на правій руці. Рухи пальчиком відновилися повністю. Ліва рука отримує консервативне лікування. Наше клінічне спостереження цікаве тому, що має місце сімейний випадок захворювання на обох руках у батька та сина. Тільки оперативне лікування дало бажаний ефект
Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Банадига, Н. В.
Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою [Текст] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 12-16. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Вивчено особливості перебігу бронхіальної астми у хворих із різними генотипами поліморфізму гена G308A TNF? залежно від спадкового анамнезу, тяжкості перебігу, дебюту захворювання та статі. Встановлено, що в дітей домінуючим є гомозиготний варіант G/G по основному алелю, значно рідше трапляється гетерозиготний варіант G/A (28,71 %) TNF? G308A. Вирішальну роль у реалізації захворювання належить наявності обтяженого спадкового анамнезу, зокрема по материнській лінії, з генотипом G/G TNF? G308A.
Доп.точки доступа:
Волошин, С. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Капаліна, О. М.
Роль спадкової патології в невиношуванні вагітності [Текст] / О. М. Капаліна, О. О. Авксентьєв, Ю. В. Авксентьєва // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 1999. - № 2. - С. 86-88

MeSH-главная:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Доп.точки доступа:
Авксентьєв, О. О.
Авксентьєва, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Паяниди, Ю. Г.
Рак шейки матки. Традиционные и новые подходы к проблеме [Текст] / Ю. Г. Паяниди, К. И. Жордания, М. В. Савостиков // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 7. - С. 94-99

MeSH-главная:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (генетика, диагноз, патофизиология, этиология)
МЕДИЦИНСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ -- MANDATORY TESTING
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Доп.точки доступа:
Жордания, К. И.
Савостикова, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Прогнозирование развития обструктивного синдрома у больных хроническим бронхитом с учетом наследственных факторов [Текст] / Т. В. Ивчик, А. Н. Кокосов, Г. И Разоренов // Терапевтический архив. - 2001. - Т. 73, № 3. - С. 33-36

MeSH-главная:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (генетика, этиология)
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC (генетика, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (физиология)
Доп.точки доступа:
Ивчик, Т. В.
Кокосов, А. Н.
Разоренов, Г. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Кузнецов, В. В.
Прогнозирование воздействия юмекса на электрогенез мозга при церебральной сосудистой патологии [Текст] = Prognosis of the impact of jumex on brain electrogenesis in cerebral vascular pathology / В. В. Кузнецов, О. В. Кудрицкая // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - N 2. - С. 66-72. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Юмекс--анал

MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия, патофизиология)
МОЗГА ВОЛНЫ -- BRAIN WAVES (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY (врожденный, терапия)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (действие лекарственных препаратов)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
СЕРОТОНИНА ЗАХВАТА ИНГИБИТОРЫ -- SEROTONIN UPTAKE INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Аннотация: В статье представлены результаты исследования влияния селективного ингибитора МАО-В Юмекса на структуру биоэлектрической активности головного мозга у лиц с различной степенью наследственной предрасположенности к инсульту и у больных, перенесших ишемический инсульт
Доп.точки доступа:
Кудрицкая, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Пухлик, Б. М.
Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний [Текст] / Б. М. Пухлик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - № 1. - С. 29-32. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Аннотация: Расшифровка генома человека, завершившаяся в 2003 г., знаменовала собой начало новой эры, эры индивидуальной (молекулярной) медицины и ее дочернего направления – медицины предиктивной (предсказательной). По мнению Баранова [1], научить человека жить в согласии со своими генами – привилегия современной медицины. Естественно, оптимальным способом предупреждения заболевания является ориентация, прежде всего, на его генетические параметры. Лерой Гуд (2002) считает, что медицина XXI в. будет предсказательной, превентивной, персонифицированной и предусматривающей активную роль самого пациента
Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Чернова, А. А.
Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38

MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY (использование)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, физиология)
СЕРДЦЕ -- HEART (физиология)
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Малюткина, И. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Кряжева, С. С.
Претибиальная микседема [Текст] / С. С. Кряжева, Н. Н. Мостакова, О. В. Костенкова // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2002. - № 6. - С. 15-18

MeSH-главная:
МИКСЕДЕМА -- MYXEDEMA (диагностика, классификация, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Доп.точки доступа:
Мостакова, Н. Н.
Костенкова, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Подолян, В. М.
Порівняльна характеристика спадкової обтяженості ВІЛ-інфікованих ін’єкційних споживачів наркотиків і їхніх подружніх пар [Текст] / В. М. Подолян // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2014. - Т. 18, № 1. Ч.1. - С. 7-9

Рубрики: ВНМУ

MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (генетика, психология)
НАРКОМАНЫ -- DRUG USERS (психология)
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИВЕННЫЕ -- INJECTIONS, INTRAVENOUS (вредные воздействия, использование)
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES (психология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Літинська, О. В.
Перспективи вивчення генетичних і епігенетичних чинників у виникненні та розвитку карієсу зубів [Текст] = Prospects of study genetic and epigenetic factors in dental caries origin and development / О. В. Літинська, Г. М. Мельничук, Л. Є. Ковальчук // Клінічна стоматологія. - 2016. - № 3. - С. 10-14

MeSH-главная:
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (генетика)
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ -- HYBRID CELLS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Доп.точки доступа:
Мельничук, Г. М.
Ковальчук, Л. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-52

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)