Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (37)Редкие издания (18)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Наследственность<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шувалов С. А.
Заглавие : Острые алкогольные психозы и судорожные припадки у больных алкогольной зависимостью: клинико-генетический аспект
Место публикации : Вопросы наркологии. - 2014. - № 5. - С. 31-48 (Шифр ВР85/2014/5)
MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПРИПАДКИ -- SEIZURES
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Штандель С. А., Тихонова Т. М.
Заглавие : Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых
Место публикации : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 30-42 (Шифр ПР32/2015/61/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ -- GENES
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Малюткина И. И.
Заглавие : Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38 (Шифр КР9/2013/53/1)
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
СЕРДЦЕ -- HEART
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернишов В. А., Несен А. О.
Заглавие : Вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою і метаболічними розладами спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику в пацієнтів з гіпертонічною хворобою
Место публикации : Український терапевтичний журнал. - Київ, 2020. - N 3. - С. 5-14 (Шифр УУ21/2020/3)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
Аннотация: Мета — уточнити вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою (ГХ) і метаболічними розладами (МР) (надмірна маса тіла, ожиріння, цукровий діабет) спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику (артеріальний тиск (АТ), характеристики вісцерального ожиріння, стан ліпідного, вуглеводного і пуринового обміну) у пацієнтів із ГХОбтяжена за ГХ і МР спадковість асоціюється з такими чинниками серцево-судинного ризику, як підвищення АТ, збільшення ЗМЖ та ІМЖ у поєднанні з ГХС, порушенням зворотного транспорту ХС і підвищенням сироваткового вмісту СК у пробандів з ГХ та ІР
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Филиппов Б. Ф., Белопасов В. В.
Заглавие : Семейная форма гемиплегической мигрени
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 2000. - Т. 100, № 12. - С. 85-88 (Шифр ЖР15/2000/100/12)
MeSH-главная: МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорців О. Є., Мочульська О. М.
Заглавие : Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей
Место публикации : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2016. - N 3. - С. 60-63 (Шифр ВУ9/2016/3)
MeSH-главная: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Селюкова Н. Ю., Карпенко И. О., Коренева Є. М., Сомова О. В., Смолснко Н. П., Почерняєва С. С., Бречка Н. М.
Заглавие : Фітоестрогенізапія самців-щурів для соматостатевого розвитку та фертильності їхніх нащадків
Место публикации : Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 82-87 (Шифр ФУ6/2014/60/2)
MeSH-главная: КРЫСЫ -- RATS
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- SEXUAL BEHAVIOR, ANIMAL
ФИТОЭСТРОГЕНЫ -- PHYTOESTROGENS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мотузюк І. М., Сидорчук О. І., Ковтун Н. В., Костюченко Є. В.
Заглавие : Спадковий фактор в тактиці ведення хворих на рак молочної залози
Место публикации : Онкология. - Київ, 2018. - Том 20, N 4. - С. 301 (Шифр ОУ3/2018/20/4)
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Аннотация: За останніми світовими даними, в структурі раку молочної залози (РМЗ) спадковий рак становить до 21%. Спадкові генні мутації можна виявляти в ранньому віці та вживати своєчасних заходів із запобігання виникненню раку або його ранньої діагностики. Поширеність мутацій генів спадкового РМЗ методом ДНК-секвенування в Україні не вивчалася. Мета: покращити показники ранньої діагностики та віддалені результати лікування хворих на спадковий РМЗ, підвищити рівні профілактичних заходів у пацієнтів групи високого ризику — носіїв мутацій генів спадкового РМЗ
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Соколова І. І.
Заглавие : Кількісні показники долонної дерматогліфіки у хворих на генералізований пародонтит зі спадковою схильністю до його розвитку
Параллельн. заглавия :Quantitative indicators of palmar dermatoglyphics in patients with generalized periodontitis with hereditary predisposition to its development
Место публикации : Клінічна стоматологія. - Тернопіль, 2016. - № 1. - С. 27-32 (Шифр КУ44/2016/1)
MeSH-главная: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Татаринова Т. Н., Фрейлихман О. А., Костарева А. А., Грехов Е. В., Моисеева О. М.
Заглавие : Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты
Место публикации : Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 58-63 (Шифр РР9/2014/10)
MeSH-главная: АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Силух В. А., Силух И. В.
Заглавие : Зависимость анизометропии от общих заболеваний ребенка и неблагоприятной наследственности
Место публикации : Офтальмологический журнал. - Одесса, 1999. - № 5. - С. 330-334 (Шифр ОУ6/1999/5)
MeSH-главная: АНИЗОМЕТРОПИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нафтулович Р. А., Ящук А. Г., Мамаева А. В., Алакаева Д. Р.
Заглавие : Семейные формы пролапса тазовых органов: причины и описание клинических случаев
Место публикации : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 5. - С. 12-15 (Шифр РР19/2013/13/5)
MeSH-главная:
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Селюкова Н. Ю.
Заглавие : Фертильнiсть самцiв щурів — нащадкiв фiтоестрогенiзованого батька та її змiни за додаткової фiтоестрогенiзацiї таких нащадкiв у критичний перiод онтогенезу
Место публикации : Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 1. - С. 55-62 (Шифр ПУ17/2014/1)
MeSH-главная: КРЫСЫ -- RATS
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
ОНТОГЕНЕЗ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сакович В. П., Лебедева Е. Р., Налесник М. В.
Заглавие : К вопросу о наследственности при интракраниальных аневризмах (исследование идентичных близнецов)
Место публикации : Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - М., 1998. - № 2. - С. 33-35 (Шифр ЖР12/1998/2)
MeSH-главная: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА -- INTRACRANIAL ANEURYSM
ИССЛЕДОВАНИЕ С ПРИВЛЕЧЕНИЕМ БЛИЗНЕЦОВ -- TWIN STUDY
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рожнова Т. М.
Заглавие : К вопросу о наследственной отягощенности алкоголизмом
Место публикации : Военно-медицинский Журнал. - Москва, 2001. - Т. 322, № 8. - С. 23-26 (Шифр ВР63/2001/322/8)
MeSH-главная:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пухлик Б. М.
Заглавие : Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - № 1. - С. 29-32 (Шифр КУ34/2017/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Аннотация: Расшифровка генома человека, завершившаяся в 2003 г., знаменовала собой начало новой эры, эры индивидуальной (молекулярной) медицины и ее дочернего направления – медицины предиктивной (предсказательной). По мнению Баранова [1], научить человека жить в согласии со своими генами – привилегия современной медицины. Естественно, оптимальным способом предупреждения заболевания является ориентация, прежде всего, на его генетические параметры. Лерой Гуд (2002) считает, что медицина XXI в. будет предсказательной, превентивной, персонифицированной и предусматривающей активную роль самого пациента
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Процайло М. Д.
Заглавие : Сімейний випадок стенозуючого лігаментиту
Параллельн. заглавия :Family constrictive ligamentitis: case report
Место публикации : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 61-62 (Шифр ВУ9/2017/4)
MeSH-главная: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS
СУХОЖИЛИЯ -- TENDONS
"ЩЕЛКАЮЩИЙ ПАЛЕЦ" -- TRIGGER FINGER DISORDER
Аннотация: Описано двобічний випадок стенозуючого лігаментиту в хлопчика віком 3 роки. На правій руці третя стадія захворювання, на лівій – перша. Спадковість обтяжена, у батька був стенозуючий лігаментит на обох руках, з приводу чого його оперовано в дитинстві. Рухи пальцями в повному обсязі. Дитині було здійснено операцію на правій руці. Рухи пальчиком відновилися повністю. Ліва рука отримує консервативне лікування. Наше клінічне спостереження цікаве тому, що має місце сімейний випадок захворювання на обох руках у батька та сина. Тільки оперативне лікування дало бажаний ефект
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ивчик Т. В., Кокосов А. Н., Разоренов Г. И.
Заглавие : Прогнозирование развития обструктивного синдрома у больных хроническим бронхитом с учетом наследственных факторов
Место публикации : Терапевтический архив. - Москва, 2001. - Т. 73, № 3. - С. 33-36 (Шифр ТР8/2001/73/3)
MeSH-главная: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Постолов Ю. М.
Заглавие : Значення генетичних факторів для виникнення нефролітіазу
Место публикации : Урологія. - Дніпропетровськ, 1999. - Т. 3, № 1. - С. 19-21 (Шифр УУ23/1999/3/1)
MeSH-главная: НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Поливода В. М.
Заглавие : До питання про роль спадкових факторів при остеомієліті
Место публикации : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - Вінниця, 2001. - Т. 5, № 1. - С. 188-189 (Шифр 74127/2001/1)
MeSH-главная: ОСТЕОМИЕЛИТ -- OSTEOMYELITIS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие

 1-20    21-40   41-52 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)