Поисковый запрос: (<.>S=Наследственность<.>) |
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20 |
|
>1. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Шувалов С. А.
Заглавие : Острые алкогольные психозы и судорожные припадки у больных алкогольной зависимостью: клинико-генетический аспект
Место публикации : Вопросы наркологии. - 2014. - № 5. - С. 31-48 (Шифр ВР85/2014/5)
MeSH-главная: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ГЕНОТИП -- GENOTYPE ПРИПАДКИ -- SEIZURES
Найти похожие
|
>2. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Штандель С. А., Тихонова Т. М.
Заглавие : Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых
Место публикации : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 30-42 (Шифр ПР32/2015/61/5) Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ГЕНЫ -- GENES
Найти похожие
|
>3. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Малюткина И. И.
Заглавие : Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38 (Шифр КР9/2013/53/1)
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY СЕРДЦЕ -- HEART
Найти похожие
|
>4. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Чернишов В. А., Несен А. О.
Заглавие : Вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою і метаболічними розладами спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику в пацієнтів з гіпертонічною хворобою
Место публикации : Український терапевтичний журнал. - Київ, 2020. - N 3. - С. 5-14 (Шифр УУ21/2020/3) Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES Аннотация: Мета — уточнити вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою (ГХ) і метаболічними розладами (МР) (надмірна маса тіла, ожиріння, цукровий діабет) спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику (артеріальний тиск (АТ), характеристики вісцерального ожиріння, стан ліпідного, вуглеводного і пуринового обміну) у пацієнтів із ГХОбтяжена за ГХ і МР спадковість асоціюється з такими чинниками серцево-судинного ризику, як підвищення АТ, збільшення ЗМЖ та ІМЖ у поєднанні з ГХС, порушенням зворотного транспорту ХС і підвищенням сироваткового вмісту СК у пробандів з ГХ та ІР
Найти похожие
|
>5. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Филиппов Б. Ф., Белопасов В. В.
Заглавие : Семейная форма гемиплегической мигрени
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 2000. - Т. 100, № 12. - С. 85-88 (Шифр ЖР15/2000/100/12)
MeSH-главная: МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
>6. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Федорців О. Є., Мочульська О. М.
Заглавие : Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей
Место публикации : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2016. - N 3. - С. 60-63 (Шифр ВУ9/2016/3)
MeSH-главная: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS ДЕТИ -- CHILD НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
>7. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Селюкова Н. Ю., Карпенко И. О., Коренева Є. М., Сомова О. В., Смолснко Н. П., Почерняєва С. С., Бречка Н. М.
Заглавие : Фітоестрогенізапія самців-щурів для соматостатевого розвитку та фертильності їхніх нащадків
Место публикации : Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 82-87 (Шифр ФУ6/2014/60/2)
MeSH-главная: КРЫСЫ -- RATS ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- SEXUAL BEHAVIOR, ANIMAL ФИТОЭСТРОГЕНЫ -- PHYTOESTROGENS НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
Найти похожие
|
>8. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Мотузюк І. М., Сидорчук О. І., Ковтун Н. В., Костюченко Є. В.
Заглавие : Спадковий фактор в тактиці ведення хворих на рак молочної залози
Место публикации : Онкология. - Київ, 2018. - Том 20, N 4. - С. 301 (Шифр ОУ3/2018/20/4)
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY Аннотация: За останніми світовими даними, в структурі раку молочної залози (РМЗ) спадковий рак становить до 21%. Спадкові генні мутації можна виявляти в ранньому віці та вживати своєчасних заходів із запобігання виникненню раку або його ранньої діагностики. Поширеність мутацій генів спадкового РМЗ методом ДНК-секвенування в Україні не вивчалася. Мета: покращити показники ранньої діагностики та віддалені результати лікування хворих на спадковий РМЗ, підвищити рівні профілактичних заходів у пацієнтів групи високого ризику — носіїв мутацій генів спадкового РМЗ
Найти похожие
|
>9. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Соколова І. І.
Заглавие : Кількісні показники долонної дерматогліфіки у хворих на генералізований пародонтит зі спадковою схильністю до його розвитку
Параллельн. заглавия :Quantitative indicators of palmar dermatoglyphics in patients with generalized periodontitis with hereditary predisposition to its development
Место публикации : Клінічна стоматологія. - Тернопіль, 2016. - № 1. - С. 27-32 (Шифр КУ44/2016/1)
MeSH-главная: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
>10. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Татаринова Т. Н., Фрейлихман О. А., Костарева А. А., Грехов Е. В., Моисеева О. М.
Заглавие : Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты
Место публикации : Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 58-63 (Шифр РР9/2014/10)
MeSH-главная: АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
Найти похожие
|
>11. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Силух В. А., Силух И. В.
Заглавие : Зависимость анизометропии от общих заболеваний ребенка и неблагоприятной наследственности
Место публикации : Офтальмологический журнал. - Одесса, 1999. - № 5. - С. 330-334 (Шифр ОУ6/1999/5)
MeSH-главная: АНИЗОМЕТРОПИЯ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие
|
>12. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Нафтулович Р. А., Ящук А. Г., Мамаева А. В., Алакаева Д. Р.
Заглавие : Семейные формы пролапса тазовых органов: причины и описание клинических случаев
Место публикации : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 5. - С. 12-15 (Шифр РР19/2013/13/5)
MeSH-главная: МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие
|
>13. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Селюкова Н. Ю.
Заглавие : Фертильнiсть самцiв щурів — нащадкiв фiтоестрогенiзованого батька та її змiни за додаткової фiтоестрогенiзацiї таких нащадкiв у критичний перiод онтогенезу
Место публикации : Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 1. - С. 55-62 (Шифр ПУ17/2014/1)
MeSH-главная: КРЫСЫ -- RATS ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY ОНТОГЕНЕЗ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
>14. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Сакович В. П., Лебедева Е. Р., Налесник М. В.
Заглавие : К вопросу о наследственности при интракраниальных аневризмах (исследование идентичных близнецов)
Место публикации : Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - М., 1998. - № 2. - С. 33-35 (Шифр ЖР12/1998/2)
MeSH-главная: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА -- INTRACRANIAL ANEURYSM ИССЛЕДОВАНИЕ С ПРИВЛЕЧЕНИЕМ БЛИЗНЕЦОВ -- TWIN STUDY
Найти похожие
|
>15. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Рожнова Т. М.
Заглавие : К вопросу о наследственной отягощенности алкоголизмом
Место публикации : Военно-медицинский Журнал. - Москва, 2001. - Т. 322, № 8. - С. 23-26 (Шифр ВР63/2001/322/8)
MeSH-главная: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
>16. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Пухлик Б. М.
Заглавие : Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - № 1. - С. 29-32 (Шифр КУ34/2017/1) Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY Аннотация: Расшифровка генома человека, завершившаяся в 2003 г., знаменовала собой начало новой эры, эры индивидуальной (молекулярной) медицины и ее дочернего направления – медицины предиктивной (предсказательной). По мнению Баранова [1], научить человека жить в согласии со своими генами – привилегия современной медицины. Естественно, оптимальным способом предупреждения заболевания является ориентация, прежде всего, на его генетические параметры. Лерой Гуд (2002) считает, что медицина XXI в. будет предсказательной, превентивной, персонифицированной и предусматривающей активную роль самого пациента
Найти похожие
|
>17. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Процайло М. Д.
Заглавие : Сімейний випадок стенозуючого лігаментиту
Параллельн. заглавия :Family constrictive ligamentitis: case report
Место публикации : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 61-62 (Шифр ВУ9/2017/4)
MeSH-главная: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS СУХОЖИЛИЯ -- TENDONS "ЩЕЛКАЮЩИЙ ПАЛЕЦ" -- TRIGGER FINGER DISORDER Аннотация: Описано двобічний випадок стенозуючого лігаментиту в хлопчика віком 3 роки. На правій руці третя стадія захворювання, на лівій – перша. Спадковість обтяжена, у батька був стенозуючий лігаментит на обох руках, з приводу чого його оперовано в дитинстві. Рухи пальцями в повному обсязі. Дитині було здійснено операцію на правій руці. Рухи пальчиком відновилися повністю. Ліва рука отримує консервативне лікування. Наше клінічне спостереження цікаве тому, що має місце сімейний випадок захворювання на обох руках у батька та сина. Тільки оперативне лікування дало бажаний ефект
Найти похожие
|
>18. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Ивчик Т. В., Кокосов А. Н., Разоренов Г. И.
Заглавие : Прогнозирование развития обструктивного синдрома у больных хроническим бронхитом с учетом наследственных факторов
Место публикации : Терапевтический архив. - Москва, 2001. - Т. 73, № 3. - С. 33-36 (Шифр ТР8/2001/73/3)
MeSH-главная: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
>19. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Постолов Ю. М.
Заглавие : Значення генетичних факторів для виникнення нефролітіазу
Место публикации : Урологія. - Дніпропетровськ, 1999. - Т. 3, № 1. - С. 19-21 (Шифр УУ23/1999/3/1)
MeSH-главная: НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
>20. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Вид документа : Статья из журнала Шифр издания :
Автор(ы) : Поливода В. М.
Заглавие : До питання про роль спадкових факторів при остеомієліті
Место публикации : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - Вінниця, 2001. - Т. 5, № 1. - С. 188-189 (Шифр 74127/2001/1)
MeSH-главная: ОСТЕОМИЕЛИТ -- OSTEOMYELITIS НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
|
|