Поисковый запрос: (<.>S=Наследственность<.>) |
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1. 
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ковальчук Л., Кочерга З., Ковальчук Н.
Заглавие : Цито- і ультраструктурні характеристики спадкового апарату дитячого населення окремих регіонів Прикарпаття
Место публикации : Вісник морфології. - Вінниця, 1998. - Т. 4, № 1. - С. 64-65 (Шифр ВУ8/1998/1)
MeSH-главная: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): прикарпатье
Найти похожие
|
2.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Селюкова Н. Ю.
Заглавие : Фертильнiсть самцiв щурів — нащадкiв фiтоестрогенiзованого батька та її змiни за додаткової фiтоестрогенiзацiї таких нащадкiв у критичний перiод онтогенезу
Место публикации : Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 1. - С. 55-62 (Шифр ПУ17/2014/1)
MeSH-главная: КРЫСЫ -- RATS
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
ОНТОГЕНЕЗ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
3.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорців О. Є., Мочульська О. М.
Заглавие : Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей
Место публикации : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2016. - N 3. - С. 60-63 (Шифр ВУ9/2016/3)
MeSH-главная: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
4.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Селюкова Н. Ю., Карпенко И. О., Коренева Є. М., Сомова О. В., Смолснко Н. П., Почерняєва С. С., Бречка Н. М.
Заглавие : Фітоестрогенізапія самців-щурів для соматостатевого розвитку та фертильності їхніх нащадків
Место публикации : Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 82-87 (Шифр ФУ6/2014/60/2)
MeSH-главная: КРЫСЫ -- RATS
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- SEXUAL BEHAVIOR, ANIMAL
ФИТОЭСТРОГЕНЫ -- PHYTOESTROGENS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
Найти похожие
|
5.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Башинська О. І.
Заглавие : Статевий диморфізм остеометричних ознак кісток, що утворюють колінний суглоб в пубертатному віці
Место публикации : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1997. - Т. 1, № 2. - С. 26-27 (Шифр 74127/1997/1/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
КОСТИ РАЗВИТИЕ -- BONE DEVELOPMENT
АНТРОПОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- ANTHROPOLOGY, MEDICAL
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ -- KNEE JOINT
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
БЛИЗНЕЦОВ ИЗУЧЕНИЕ КАК ТЕМА -- TWIN STUDIES AS TOPIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
6.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мотузюк І. М., Сидорчук О. І., Ковтун Н. В., Костюченко Є. В.
Заглавие : Спадковий фактор в тактиці ведення хворих на рак молочної залози
Место публикации : Онкология. - Київ, 2018. - Том 20, N 4. - С. 301 (Шифр ОУ3/2018/20/4)
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Аннотация: За останніми світовими даними, в структурі раку молочної залози (РМЗ) спадковий рак становить до 21%. Спадкові генні мутації можна виявляти в ранньому віці та вживати своєчасних заходів із запобігання виникненню раку або його ранньої діагностики. Поширеність мутацій генів спадкового РМЗ методом ДНК-секвенування в Україні не вивчалася. Мета: покращити показники ранньої діагностики та віддалені результати лікування хворих на спадковий РМЗ, підвищити рівні профілактичних заходів у пацієнтів групи високого ризику — носіїв мутацій генів спадкового РМЗ
Найти похожие
|
7.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Татаринова Т. Н., Фрейлихман О. А., Костарева А. А., Грехов Е. В., Моисеева О. М.
Заглавие : Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты
Место публикации : Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 58-63 (Шифр РР9/2014/10)
MeSH-главная: АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
Найти похожие
|
8.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нафтулович Р. А., Ящук А. Г., Мамаева А. В., Алакаева Д. Р.
Заглавие : Семейные формы пролапса тазовых органов: причины и описание клинических случаев
Место публикации : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 5. - С. 12-15 (Шифр РР19/2013/13/5)
MeSH-главная:
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие
|
9.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Филиппов Б. Ф., Белопасов В. В.
Заглавие : Семейная форма гемиплегической мигрени
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 2000. - Т. 100, № 12. - С. 85-88 (Шифр ЖР15/2000/100/12)
MeSH-главная: МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
10.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Процайло М. Д.
Заглавие : Сімейний випадок стенозуючого лігаментиту
Параллельн. заглавия :Family constrictive ligamentitis: case report
Место публикации : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 61-62 (Шифр ВУ9/2017/4)
MeSH-главная: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS
СУХОЖИЛИЯ -- TENDONS
"ЩЕЛКАЮЩИЙ ПАЛЕЦ" -- TRIGGER FINGER DISORDER
Аннотация: Описано двобічний випадок стенозуючого лігаментиту в хлопчика віком 3 роки. На правій руці третя стадія захворювання, на лівій – перша. Спадковість обтяжена, у батька був стенозуючий лігаментит на обох руках, з приводу чого його оперовано в дитинстві. Рухи пальцями в повному обсязі. Дитині було здійснено операцію на правій руці. Рухи пальчиком відновилися повністю. Ліва рука отримує консервативне лікування. Наше клінічне спостереження цікаве тому, що має місце сімейний випадок захворювання на обох руках у батька та сина. Тільки оперативне лікування дало бажаний ефект
Найти похожие
|
11.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Банадига Н. В., Волошин С. Б.
Заглавие : Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою
Место публикации : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2016. - Т. 20, № 4. - С. 12-16 (Шифр БУ5/2016/20/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Вивчено особливості перебігу бронхіальної астми у хворих із різними генотипами поліморфізму гена G308A TNF? залежно від спадкового анамнезу, тяжкості перебігу, дебюту захворювання та статі. Встановлено, що в дітей домінуючим є гомозиготний варіант G/G по основному алелю, значно рідше трапляється гетерозиготний варіант G/A (28,71 %) TNF? G308A. Вирішальну роль у реалізації захворювання належить наявності обтяженого спадкового анамнезу, зокрема по материнській лінії, з генотипом G/G TNF? G308A.
Найти похожие
|
12.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Капаліна О. М., Авксентьєв О. О., Авксентьєва Ю. В.
Заглавие : Роль спадкової патології в невиношуванні вагітності
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - Київ, 1999. - № 2. - С. 86-88 (Шифр ПУ2/1999/2)
MeSH-главная: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
13.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Паяниди Ю. Г., Жордания К. И., Савостикова М. В.
Заглавие : Рак шейки матки. Традиционные и новые подходы к проблеме
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2015. - № 7. - С. 94-99 (Шифр АР6/2015/7)
MeSH-главная: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
МЕДИЦИНСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ -- MANDATORY TESTING
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
14.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ивчик Т. В., Кокосов А. Н., Разоренов Г. И.
Заглавие : Прогнозирование развития обструктивного синдрома у больных хроническим бронхитом с учетом наследственных факторов
Место публикации : Терапевтический архив. - Москва, 2001. - Т. 73, № 3. - С. 33-36 (Шифр ТР8/2001/73/3)
MeSH-главная: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
15.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузнецов В. В., Кудрицкая О. В.
Заглавие : Прогнозирование воздействия юмекса на электрогенез мозга при церебральной сосудистой патологии
Параллельн. заглавия :Prognosis of the impact of jumex on brain electrogenesis in cerebral vascular pathology
Место публикации : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - N 2. - С. 66-72 (Шифр ЖУ17/2018/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Юмекс-- анал
MeSH-главная: ИНСУЛЬТ -- STROKE
МОЗГА ВОЛНЫ -- BRAIN WAVES
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
СЕРОТОНИНА ЗАХВАТА ИНГИБИТОРЫ -- SEROTONIN UPTAKE INHIBITORS
Аннотация: В статье представлены результаты исследования влияния селективного ингибитора МАО-В Юмекса на структуру биоэлектрической активности головного мозга у лиц с различной степенью наследственной предрасположенности к инсульту и у больных, перенесших ишемический инсульт
Найти похожие
|
16.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пухлик Б. М.
Заглавие : Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - № 1. - С. 29-32 (Шифр КУ34/2017/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Аннотация: Расшифровка генома человека, завершившаяся в 2003 г., знаменовала собой начало новой эры, эры индивидуальной (молекулярной) медицины и ее дочернего направления – медицины предиктивной (предсказательной). По мнению Баранова [1], научить человека жить в согласии со своими генами – привилегия современной медицины. Естественно, оптимальным способом предупреждения заболевания является ориентация, прежде всего, на его генетические параметры. Лерой Гуд (2002) считает, что медицина XXI в. будет предсказательной, превентивной, персонифицированной и предусматривающей активную роль самого пациента
Найти похожие
|
17.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Малюткина И. И.
Заглавие : Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)
Место публикации : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38 (Шифр КР9/2013/53/1)
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
СЕРДЦЕ -- HEART
Найти похожие
|
18.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кряжева С. С., Мостакова Н. Н., Костенкова О. В.
Заглавие : Претибиальная микседема
Место публикации : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2002. - № 6. - С. 15-18 (Шифр РР8/2002/6)
MeSH-главная: МИКСЕДЕМА -- MYXEDEMA
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
19.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Подолян В. М.
Заглавие : Порівняльна характеристика спадкової обтяженості ВІЛ-інфікованих ін’єкційних споживачів наркотиків і їхніх подружніх пар
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2014. - Т. 18, № 1. Ч.1. - С. 7-9 (Шифр ВУ80/2014/18/1. Ч.1)
Предметные рубрики: ВНМУ
MeSH-главная: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
НАРКОМАНЫ -- DRUG USERS
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИВЕННЫЕ -- INJECTIONS, INTRAVENOUS
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES
Найти похожие
|
20.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Літинська О. В., Мельничук Г. М., Ковальчук Л. Є.
Заглавие : Перспективи вивчення генетичних і епігенетичних чинників у виникненні та розвитку карієсу зубів
Параллельн. заглавия :Prospects of study genetic and epigenetic factors in dental caries origin and development
Место публикации : Клінічна стоматологія. - Тернопіль, 2016. - № 3. - С. 10-14 (Шифр КУ44/2016/3)
MeSH-главная: КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ -- HYBRID CELLS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Найти похожие
|
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
