Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Нейрофиброматоз 1<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.


    Фаассен, М. В.
    RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы [Текст] / М. В. Фаассен // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 45-52


MeSH-главная:
НУНАН СИНДРОМ -- NOONAN SYNDROME (генетика, патофизиология)
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (генетика, патофизиология)
КОСТЕЛЛО СИНДРОМ -- COSTELLO SYNDROME (генетика, патофизиология)
ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS
ЛЕНТИГО -- LENTIGO (генетика, патофизиология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Иллюзия "двойного ствола" у ребенка с нейрофиброматозом І (клиническое наблюдение) [Текст] / А. А. Алиханов, В. Е. Синицын, Е. М Перепеловав // Медицинская визуализация. - 2001. - № 2. - С. 27-29


MeSH-главная:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Алиханов, А. А.
Синицын, В. Е.
Перепеловав, Е. М

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


    Мосин, И. М.
    Ишемическое поражение сетчатки у ребенка с нейрофиброматозом 1-го типа [Текст] / И. М. Мосин // Вестник офтальмологии. - 1998. - Т. 114, № 3. - С. 46-48


MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ БОЛЕЗНИ -- RETINAL DISEASES (патофизиология)
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


   
    Катамнез пациентов с глиомой переднего зрительного пути в сочетании с нейрофиброматозом типа 1 [Текст] / Н. К. Серова, Л. А. Лазарева, С. К. Горелышев // Вестник офтальмологии. - 2006. - № 6. - С. 39-42

Рубрики: Глиома--диагн--тер

   Нейрофиброматоз 1

Доп.точки доступа:
Серова, Н. К.
Лазарева, Л. А.
Горелышев, С. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


    Дудник, В. М.
    Клінінчні особливості нейрофіброматозу 1 типу у дітей: асоціація з примітивною нейроектодермальною пухлиною [Текст] / В. М. Дудник, В. Г. Фурман, В. В. Демянишина // Перинатологія та педіатрія. - 2017. - № 4. - С. 106-114. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (диагностика, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проведені дослідження свідчать про необхідність досконалого вивчення особливостей клінічного перебігу нейрофіброматозу в дітей. Захворювання має високий ступінь фенотипової різноманітності, включає вроджені вади шкіри, нервової системи, сітківки, кісткової системи та високий ризик розвитку злоякісних новоутворень, що ускладнює перебіг захворювання, потребує системної медикаментозної корекції (у тому числі проведення хіміотерапії) та, нерідко, хірургічного втручання
Доп.точки доступа:
Фурман, В. Г.
Демянишина, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


    Головченко, Д. Я.
    Клінічний випадок нейрофіброматозу з супутнім цукровим діабетом [Текст] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пуришкіна // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 4. - С. 110


MeSH-главная:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Пуришкіна, О. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


    Мисліборська, Я. В.
    Клінічний випадок псевдоартрозу великогомілкової кістки у хворого на нейрофіброматоз І типу [Текст] / Я. В. Мисліборська // Боль. Суставы. Позвоночник. - 2014. - № 4. - С. 73-78


MeSH-главная:
СУСТАВ ЛОЖНЫЙ -- PSEUDARTHROSIS
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
(использование)
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


    Михно, С. П.
    Наблюдение успешного оперативного лечения костной формы болезни Реклингхаузена [Текст] / С. П. Михно, Л. Н. Полтщук // Клінічна хірургія. - 2001. - № 5. - С. 62


MeSH-главная:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
Доп.точки доступа:
Полтщук, Л. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


    Козлов, А. В.
    Наследственные заболевания в нейроонкологии [Текст] / А. В. Козлов // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2003. - № 3. - С. 33-35

Рубрики: Нейрофиброматоз 1

   Нейрофиброматоз 2

   Нервной системы новообразования--генет

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


   
    Нейрофіброматоз І типу на Прикарпатті. Випадок гігантської нейрофіброми у дитини [Текст] / Н. М. Фоменко [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 75-78. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-главная:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Мета: проаналізувати клініко9фенотипові та генеалогічні дані у хворих з нейрофіброматозом I типу; розрахувати популяційну частоту захворювання та частоту мутацій de novo на Прикарпатті. Матеріали і методи. Проаналізовані випадки нейрофіброматозу I типу за період з 1998 по 2018 рр., що зареєстровані в обласному медико-генетичному центрі, карти стаціонарних хворих окремих пацієнтів, які лікувалися в онкогематологічному відділенні. У роботі використано наступні методи: клініко-генеалогічний, загальноклінічні, рентгенологічні, у т. ч. комп’ютерна або магнітно-резонансна томографія, статистичні методи. Результати. Нейрофіброматоз I типу діагностовано у 75 сім’ях. Питома вага та частота мутацій de novo в етіології захворювання є досить високою: 65% та 7,59х10-5 відповідно. У значній кількості випадків (38%) діагноз встановлено досить рано, до семирічного віку, коли ще немає повної клінічної картини. Описано випадок гігантської нейрофіброми плеча, шиї з поширенням у плевральну порожнину та середостіння, у поєднанні з гамартоматозними вогнищами у головному мозку у дитини раннього віку. Висновки. Нейрофіброматоз I типу є найбільш поширеним факоматозом на Прикарпатті. У більшості випадків захворювання виникає внаслідок мутацій de novo (65%), що може бути використано для оцінки мутагенного впливу довкілля
Доп.точки доступа:
Фоменко, Н. М.
Синоверська, О. Б.
Цимбаліста, О. Л.
Вовк, З. В.
Березна, Т. Г.
Семкович, Я. В.
Сем’янчук, В. Б.
Бобрикович, О. С.
Томащук, Ю. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-20  
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)