Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Нейрофиброматоз 1<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скварская Е. А.
Заглавие : Нейрофиброматоз: этиология, патогенез, лечение
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Т. 78, № 3/4. - С. 81-87 (Шифр ПУ2/2014/78/3/4)
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мисліборська Я. В.
Заглавие : Клінічний випадок псевдоартрозу великогомілкової кістки у хворого на нейрофіброматоз І типу
Место публикации : Боль. Суставы. Позвоночник. - 2014. - № 4. - С. 73-78 (Шифр БУ55/2014/4)
MeSH-главная: СУСТАВ ЛОЖНЫЙ -- PSEUDARTHROSIS
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фаассен М. В.
Заглавие : RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы
Место публикации : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 45-52 (Шифр ПР32/2014/60/6)
MeSH-главная: НУНАН СИНДРОМ -- NOONAN SYNDROME
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
КОСТЕЛЛО СИНДРОМ -- COSTELLO SYNDROME
ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS
ЛЕНТИГО -- LENTIGO
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Яновский А. П., Рысьева Н. И.
Заглавие : Случай успешного лечения острого кишечного кровотечения из нейрофиброматозного узла тонкого кишечника
Место публикации : Хірургія України. - Київ, 2014. - № 2. - С. 117-120 (Шифр ХУ6/2014/2)
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ -- GASTROINTESTINAL HEMORRHAGE
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Курьянинова В. А., Кадурина Т. И., Захарова И. Н., Климов Л. Я., Вдовина Т. М., Стоян М. В., Боташева B. C., Чубова Е. П., Атанесян Р. А., Кашников В. С., Шелегеда М. А., Дмитриева Ю. А., Кашникова С. Н.
Заглавие : Семейный случай сочетания нейрофиброматоза I типа и типичной целиакии
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 4. - С. 182-186 (Шифр 71458/2014/93/4)
MeSH-главная: ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1

ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дудник В. М., Фурман В. Г., Демянишина В. В.
Заглавие : Клінінчні особливості нейрофіброматозу 1 типу у дітей: асоціація з примітивною нейроектодермальною пухлиною
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2017. - № 4. - С. 106-114 (Шифр ПУ3/2017/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проведені дослідження свідчать про необхідність досконалого вивчення особливостей клінічного перебігу нейрофіброматозу в дітей. Захворювання має високий ступінь фенотипової різноманітності, включає вроджені вади шкіри, нервової системи, сітківки, кісткової системи та високий ризик розвитку злоякісних новоутворень, що ускладнює перебіг захворювання, потребує системної медикаментозної корекції (у тому числі проведення хіміотерапії) та, нерідко, хірургічного втручання
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фоменко Н. М., Синоверська О. Б., Цимбаліста О. Л., Вовк З. В., Березна Т. Г., Семкович Я. В., Сем’янчук В. Б., Бобрикович О. С., Томащук Ю. С.
Заглавие : Нейрофіброматоз І типу на Прикарпатті. Випадок гігантської нейрофіброми у дитини
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2019. - N 4. - С. 75-78 (Шифр СУ66/2019/4)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Мета: проаналізувати клініко9фенотипові та генеалогічні дані у хворих з нейрофіброматозом I типу; розрахувати популяційну частоту захворювання та частоту мутацій de novo на Прикарпатті. Матеріали і методи. Проаналізовані випадки нейрофіброматозу I типу за період з 1998 по 2018 рр., що зареєстровані в обласному медико-генетичному центрі, карти стаціонарних хворих окремих пацієнтів, які лікувалися в онкогематологічному відділенні. У роботі використано наступні методи: клініко-генеалогічний, загальноклінічні, рентгенологічні, у т. ч. комп’ютерна або магнітно-резонансна томографія, статистичні методи. Результати. Нейрофіброматоз I типу діагностовано у 75 сім’ях. Питома вага та частота мутацій de novo в етіології захворювання є досить високою: 65% та 7,59х10-5 відповідно. У значній кількості випадків (38%) діагноз встановлено досить рано, до семирічного віку, коли ще немає повної клінічної картини. Описано випадок гігантської нейрофіброми плеча, шиї з поширенням у плевральну порожнину та середостіння, у поєднанні з гамартоматозними вогнищами у головному мозку у дитини раннього віку. Висновки. Нейрофіброматоз I типу є найбільш поширеним факоматозом на Прикарпатті. У більшості випадків захворювання виникає внаслідок мутацій de novo (65%), що може бути використано для оцінки мутагенного впливу довкілля
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головченко Д. Я., Пурышкина О. Д., Сологуб Л. В.
Заглавие : Семейный нейрофиброматоз
Место публикации : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 4. - С. 74-75 (Шифр УУ32/2017/4)
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Нейрофиброматоз представляет собой факоматоз, т. е. он относится к группе наследственных нейрокутанных заболеваний. В основе его лежит врожденная аномалия развития нервной системы, кожи, органов зрения, внутренних органов и других систем. Заболевание впервые было описано Recklingausen в 1882 г. Согласно современным представлениям, оно обусловлено аутосомно-доминантным геном в хромосоме 17, который имеет 100 % пенетрантность. Начинается заболевание с грудного, но может проявиться впервые и в 4—5-летнем возрасте и старше. У мужчин нейрофиброматоз встречается в 2 раза чаще, чем у женщин. S.A. Preiser, C.B. Davenport на основании данных литературы определили наследственную передачу нейро- фиброматоза в 2—5 семейных генерациях. Следует отметить разнообразие его клинических проявлений как на коже, так и в различных органах и системах с развитием осложнений, в том числе и онкологических. В клиническом течении его, как правило, наблюдается триада симптомов, сформулированная Дарье: пигментные пятна на коже цвета «кофе с молоком», нейрофибромы, невриномы по ходу нервных стволов и снижение интеллекта. Нередко наблюдаются изменения со стороны органа зрения (20 %) в виде пигментных невоидных образований сетчатки. Возможны поражения слизистой оболочки рта в виде тестоватой консистенции опухолевых фибром. В 20 % случаев вовлекается в процесс костная система (остеопороз, остеомаляция, искривление позвоночника, повышенная ломкость костей). Чаще заболевание характеризуется доброкачественным течением, но в 8—16 % случаев может наблюдаться озлокачествление опухолевых образований. Опухоли могут быть единичными, но чаще бывают множественными. Следует также отметить, что нет ни одного органа или ткани, где не могли бы локализоваться опухоли
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головченко Д. Я., Пуришкіна О. Д.
Заглавие : Клінічний випадок нейрофіброматозу з супутнім цукровим діабетом
Место публикации : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2016. - № 4. - С. 110 (Шифр УУ32/2016/4)
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щурова Е. Н., Горбач Е. Н., Филимонова Г. Н., Рябых С. О. , Очирова Е. Н.
Заглавие : Особенности состояния мягких тканей на вершине деформации у больных кифосколиозом на фоне нейрофиброматоза 1-го типа [Электронный ресурс]
Место публикации : Нервно-мышечные болезни. - 2017. - N 1. - С. 30-36 (Шифр НР48/2017/1)
Вид и объем ресурса: Электрон. журн.
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ПОЗВОНОЧНИКА ИСКРИВЛЕНИЯ -- SPINAL CURVATURES
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- THERMOSENSING
СПИННЫЕ МЫШЦЫ -- BACK MUSCLES
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алиханов А. А., Синицын В. Е., Перепеловав Е. М
Заглавие : Иллюзия "двойного ствола" у ребенка с нейрофиброматозом І (клиническое наблюдение)
Место публикации : Медицинская визуализация. - Москва, 2001. - № 2. - С. 27-29 (Шифр 71687/2001/2)
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Макурдумян Л. А.
Заглавие : Нейрофиброматоз І типа. Проблемы диагностики и лечения
Место публикации : Лечащий врач. - Москва, 2001. - № 10. - С. 59-61 (Шифр ЛР13/2001/10)
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мухин К. Ю., Петрухин А. С., Алиханов А. А.
Заглавие : Синдром Мойя-Мойя у больного с нейрофиброматозом I типа
Место публикации : Неврологический журнал. - Москва, 1999. - Т. 4, № 6. - С. 16-18 (Шифр НР19/1999/4/6)
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
МОЙЯМОЙЯ БОЛЕЗНЬ -- MOYAMOYA DISEASE
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Панченко В., Ершов А.
Заглавие : Случай болезни реклингхаузена
Место публикации : Врач. - М., 1998. - № 6. - С. 21 (Шифр ВР59/1998/6)
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мосин И. М.
Заглавие : Ишемическое поражение сетчатки у ребенка с нейрофиброматозом 1-го типа
Место публикации : Вестник офтальмологии. - М., 1998. - Т. 114, № 3. - С. 46-48 (Шифр ВР38/1998/114/3)
MeSH-главная: СЕТЧАТКИ БОЛЕЗНИ -- RETINAL DISEASES
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Серова Н. К., Лазарева Л. А., Горелышев С. К.
Заглавие : Катамнез пациентов с глиомой переднего зрительного пути в сочетании с нейрофиброматозом типа 1
Место публикации : Вестник офтальмологии. - М., 2006. - № 6. - С. 39-42 (Шифр ВР38/2006/6)
Предметные рубрики: Глиома-- диагн-- тер
Нейрофиброматоз 1
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Скварская Е. А.
Заглавие : Нейрофиброматоз: Этиология, патогенез, лечение
Место публикации : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 5, № 2. - С. 56-63 (Шифр МУ90/2014/5/2)
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козлов А. В.
Заглавие : Наследственные заболевания в нейроонкологии
Место публикации : Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2003. - № 3. - С. 33-35 (Шифр ЖР12/2003/3)
Предметные рубрики: Нейрофиброматоз 1
Нейрофиброматоз 2
Нервной системы новообразования-- генет
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михно С. П., Полтщук Л. Н.
Заглавие : Наблюдение успешного оперативного лечения костной формы болезни Реклингхаузена
Место публикации : Клінічна хірургія. - 2001. - № 5. - С. 62 (Шифр КУ5/2001/5)
MeSH-главная: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Крись-Пугач А. П., Гук Ю. М., Іваницька О. О.
Заглавие : Патологія гомілковостопного суглоба при нейрофіброматозі Реклінгаузена
Место публикации : Ортопедия, травматология и протезирование. - 2003. - № 3. - С. 109. (Шифр ОУ4/2003/3)
Предметные рубрики: Нейрофиброматоз 1
Голеностопный сустав-- патолог
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)