Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (31)

Редкие издания (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Нервной системы центральной болезни<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

Литвин, К. Ю.
Прогнозування розвитку ВІЛ-асоційованих інфекційних захворювань центральної нервової системи з урахуванням варіацій алелей HLA-DRB1 [Текст] / К. Ю. Литвин, Л. Р. Шостакович-Корецька // Міжнародний медичний журнал. - 2021. - T. 27, № 3. - С. 80-83

MeSH-главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (генетика, осложнения)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (генетика, диагностика, осложнения)
Аннотация: Визначено, що прогностичну цінність щодо схильності ВІЛ−інфікованих осіб до розвитку інфекційних захворювань центральної нервової системи мають алельні варіанти генів DRB1*01 і DRB1*16, початковий рівень CD4−Т−лімфоцитів у крові менше 80 клітин/мкл і тривалість періоду від виявлення ВІЛ до розвитку 4−ї клінічної стадії менше 1 року. Створений з урахуванням цих факторів математичний алгоритм дає змогу прогнозувати ризик ВІЛ−асоційованих уражень центральної нервової системи з прогностичною точністю 78,6 %, чутливістю − 64,5 %, специфічністю − 89,7 %
Доп.точки доступа:
Шостакович-Корецька, Л. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Євтушенко, С. К.
Прогресуючі захворювання центральної і периферичної нервової системи в дітей і дорослих, що складно діагностуються, наведені у світовій літературі у вигляді абревіатур [Текст] / С. К. Євтушенко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 6. - С. 83-84

MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
АББРЕВИАТУРЫ КАК ТЕМА -- ABBREVIATIONS AS TOPIC
Аннотация: Мета публікації: привернути увагу дитячих і дорослих неврологів, лікарів загальної практики до основних клінічних проявів у дебюті ймовірного неврологічного захворювання за даними світової літератури
Свободных экз. нет

Найти похожие

Massimo, Milani
Цитиколин в качестве вспомогательной терапии когнитивных нарушений при хронических дегенеративных заболеваниях центральной нервной системы и ишемическом инсульте: обзор имеющихся данных [Текст] = Citicoline as an auxiliary therapy of cognitive disorders in chronic degenerative diseases of central nervous system and ischemic stroke: overview available data / Milani Massimo // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2020. - N 1/2. - С. 43-49. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (лекарственная терапия)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия, осложнения)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (лекарственная терапия)
ЦИТИДИНДИФОСФАТХОЛИН -- CYTIDINE DIPHOSPHATE CHOLINE (терапевтическое применение)
ХОЛИН -- CHOLINE (терапевтическое применение)
Аннотация: В обзорной статье представлены материалы, определяющие препарат цитиколин в качестве вспомогательной терапии когнитивных нарушений при хронических дегенеративных заболеваниях центральной нервной системы и ишемическом инсульте. В материале оцениваются имеющиеся в литературе сведения, касающиеся эффективности и безопасности применения ЦДФ-холина в качестве вспомогательной терапии при дегенеративных заболеваниях ЦНС, таких как старческое слабоумие, деменция, связанная с болезнью Альцгеймера и Паркинсона, сосудистая деменция и ишемический инсульт
Свободных экз. нет

Найти похожие

Особливості гострого обструктивного бронхіту в дітей грудного віку з перинатальним ураженням центральної нервової системи [Текст] / О. В. Піонтковська [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 2. - С. 61

MeSH-главная:
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (классификация)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (врожденный)
Аннотация: У дітей з ураженням нервової системи бронхообструктивний синдром характеризується тривалішим перебігом, відзначено вірогідно підвищений рівень ІЛ-4
Доп.точки доступа:
Піонтковська, О. В.
Халтуріна, Т. О.
Клименко, В. А.
Сороколат, О. В.
Давиденко, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Дарій, І. В.
Клініко-неврологічні особливості в пацієнтів із хронічною ішемією мозку залежно від наявності метаболічного синдрому [Текст] / І. В. Дарій // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2020. - N 1/2. - С. 90

MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
Аннотация: Метаболічний синдром (МС) впливає на ендотеліальну дисфункцію та сприяє більш вираженим ішемічним змінам головного мозку. Унаслідок цього пацієнти з хронічною ішемією мозку (ХІМ) і МС схильні до більш вираженого неврологічного дефіциту. Мета — вивчити клініко-неврологічні особливості в пацієнтів із хронічною ішемією мозку залежно від наявності метаболічного синдрому
Було виявлено, що в пацієнтів із хронічною ішемією мозку і метаболічним синдромом порівняно з обстеженими без метаболічного синдрому був більш виражений неврологічний дефіцит: достовірно частіше спостерігалися симптоми оролабіального автоматизму (р0,05), екстрапірамідні порушення (р0,05), розлади в чутливій сфері (р0,05)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Клінічні прояви ВІЛ-асоційованого ураження центральної нервової системи та вплив на них антиретровірусної терапії / В. Д. Москалюк [та ін.] // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 2. - С. 73-83

MeSH-главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (осложнения, патофизиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (терапия)
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-RETROVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
Аннотация: Симптоматика ураження нервової системи проявляється в різних випадках по-різному: переважним залученням у процес речовини головного мозку; спинного мозку; оболонок; периферичних відділів нервової системи. Спектр порушень широкий і не є специфічним тільки для ВІЛ-інфекції. Реєструють порушення когнітивних функцій (пам’ять, інтелект, навчання), розлади свідомості та уваги, емоційні й поведінкові розлади аж до тяжкого ураження центральної нервової системи (ЦНС) – ВІЛ-асоційованої деменції. Можуть виявлятися симптоми ураження периферичної нервової системи. Неврологічні прояви СНІДу поділяються на первинні та вторинні. Первинні пов’язані з прямою шкідливою дією вірусу, автоімунними процесами, нейротоксичною дією антиретровірусної терапії, а вторинні – зумовлені прогресуючим імунним дефектом і приєднанням опортуністичних інфекцій. Первинні ураження поділяють на ранні: СНІД-деменція (ВІЛ-асоційована енцефалопатія з наступною деменцією, або СНІД-дементний комплекс); гострий ранній ВІЛ-енцефаліт; менінгіт або менінгоенцефаліт; васкулярний нейроСНІД; та пізні: мієлопатії вакуолярні на кшталт висхідного або поперечного мієліту; ураження периферичної нервової системи у вигляді симетричної сенсорної дистальної полінейропатії, хронічної запальної демілієнізуючої полінейропатії, гострої запальної демієлінізуючої полінейропатії за типом синдрому Гійєна-Барре, енцефаломієлополінейропатії, БАС-подібний синдром. Нині всі ВІЛ-обумовлені ураження ЦНС об’єднують під загальною назвою «ВІЛ-асоційовані нейрокогнітивні розлади». Раннє призначення противірусної терапії є стримуючим чинником для патогенного впливу ВІЛ на функції ЦНС. Та для оптимізації схеми терапії доцільно визначати медикаментозну стійкість вірусу у спинно-мозковій рідині (СМР) і вірусне навантаження у лікворі. Та результати вивчення кореляційних стосунків між кількістю ВІЛ у СМР і плазмі крові розрізняються: одні дослідники виявляють взаємозв’язок, інші не знаходять статистично значущого зв’язку між цими показниками. Та очевидно, що необхідно підбирати схеми антиретровірусної терапії (АРТ) з добрим проникненням крізь гемато-енцефалічний бар’єр (ГЕБ) для забезпечення достатньої концентрації препаратів і припинення вірусної реплікації в клітинах ЦНС. Таким чином, вимагають додаткових досліджень клініко-лабораторні аспекти ураження нервової системи при ВІЛ-інфекції. У світі немає зареєстрованих тест-систем для оцінки навантаження ВІЛ у лікворі, й ці методи діагностики не застосовуються у клінічній практиці.
Симптоматика поражения нервной системы проявляется в разных случаях по-разному: преимущественным вовлечением в процесс вещества головного мозга; спинного мозга; оболочек периферических отделов нервной системы. Спектр нарушений широк и не является специфическим только для ВИЧ-инфекции. Регистрируют нарушения когнитивных функций (память, интеллект, обучение), расстройства сознания и внимания, эмоциональные и поведенческие расстройства даже до тяжелого поражения центральной нервной системы (ЦНС) - ВИЧ-ассоциированной деменции. Могут проявляться симптомы поражения периферической нервной системы. Неврологические проявления СПИДа делятся на первичные и вторичные. Первичные связаны с прямым вредным воздействием вируса, аутоиммунными процессами, нейротоксичным действием антиретровирусной терапии, а вторичные - обусловлены прогрессирующим иммунным дефектом и присоединением оппортунистических инфекций. Первичные поражения разделяют на ранние: СПИД-деменция (ВИЧ-ассоциированная энцефалопатия с последующей деменцией, или СПИД-дементный комплекс); острый ранний ВИЧ-энцефалит; менингит или менингоэнцефалит; васкулярный нейроСНИД; и поздние: миелопатии вакуолярные вроде восходящего или поперечного миелита; поражения периферической нервной системы в виде симметричной сенсорной дистальной полинейропатии, хронической воспалительной демилиенизирующей полинейропатии, острой воспалительной демиелинизирующей полинейропатии по типу синдрома Гийена-Барре, енцефаломиелополинейропатии, БАС-подобный синдром. Сейчас все ВИЧ-обусловленные поражения ЦНС объединяют под общим названием «ВИЧ-ассоциированные нейрокогнитивные расстройства». Раннее назначение противовирусной терапии является сдерживающим фактором для патогенного воздействия ВИЧ на функции ЦНС. И для оптимизации схемы терапии целесообразно определять медикаментозную устойчивость вируса в спинно-мозговой жидкости (СМР) и вирусную нагрузку в ликворе. И результаты изучения корреляционных отношений между количеством ВИЧ в СМР и плазме крови отличаются: одни исследователи обнаруживают взаимосвязь, другие не находят статистически значимой связи между этими показателями. Но очевидно, что необходимо подбирать схемы антиретровирусной терапии (АРТ) с хорошим проникновением сквозь гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) для обеспечения достаточной концентрации препаратов и прекращения вирусной репликации в клетках ЦНС. Таким образом, требуют дополнительных исследований клинико-лабораторные аспекты поражения нервной системы при ВИЧ-инфекции. Клиническая информативность вирусологических исследований СМР для оценки степени тяжести ВИЧ-ассоциированного поражения ЦНС до сих пор не доказана. В мире нет зарегистрированных тест-систем для оценки нагрузки ВИЧ в ликворе, и эти методы диагностики не применяются в клинической практике.
Доп.точки доступа:
Москалюк, В. Д.
Бойко, Ю. І.
Рандюк, Ю. О.
Андрущак, М. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Распространенность внутричерепных поражений по данным МРТ у девочек с преждевременным половым созреванием: систематический обзор и метаанализ // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - N 3. - С. 57

MeSH-главная:
ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ -- PUBERTY, PRECOCIOUS (генетика)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
Аннотация: Вметаанализе оценена распространенность внутричерепных поражений у девочек с преждевременным половым созреванием и польза от проведения магнитно-резонансной томографии (МРТ) у девочек с началом полового созревания в возрасте 6-8 лет
Свободных экз. нет

Найти похожие

Головач, И. Ю.
Периферическая васкулитная нейропатия при системных и несистемных васкулитах: клинико-диагностические параллели [Текст] = Peripheral vascular neuropathy with systemic and non-systemic vasculitis: clinical and diagnostic parallels / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2019. - N 1. - С. 36-45. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
ИКРОНОЖНЫЙ НЕРВ -- SURAL NERVE
Аннотация: В оглядовій статті наведено результати дослідження периферичної васкулітної нейропатії при системних і несистемних васкулітах. Ураження периферичних нервів може виникати в контексті системного васкуліту середніх і/або дрібних судин поряд із залученням багатьох органів або несистемного васкуліту, обмеженого периферичною нервовою системою. Як правило, васкулітна нейропатія має тенденцію до переважної локалізації патології нервів у нижніх кінцівках із виникненням дистальних симптомів та ознак, які включають біль, слабкість і порушення чутливості в місці іннервації з подальшим поступовим залученням додаткових нервів протягом тижнів або місяців. Діагностична оцінка повинна бути сфокусована на ознаках і симптомах, які вказують на основне захворювання — системний васкуліт. Однак, якщо нейропатія є маніфестним проявом васкуліту за відсутності інших його діагностичних ознак, існує необхідність у проведенні біопсії нерва. Швидке розпізнавання цих клінічних і патологічних особливостей є важливим для ефективнішого лікування пацієнтів із васкулітами периферичних нервів
Vasculitis of medium-sized and small vessels commonly affects peripheral nerves and can occur in context of a systemic vasculitis with multiorgan involvement or a nonsystemic vasculitis limited to the peripheral nervous system. Typically, vasculitic neuropathies tend to be lower extremity predominant and to cause distal symptoms and signs that include pain, weakness, and sensory loss in the distribution of a named nerve followed by involvement of additional nerves in a stepwise fashion over weeks to months. Diagnostic evaluation should focus on signs and symptoms indicative of an underlying systemic vasculitis, although when neuropathy is the initial manifestation of the vasculitis and/or there is no definitive evidence of vasculitis elsewhere, then nerve biopsy is needed for diagnosis. Prompt recognition of these clinical and pathological features is important to better recognize and more effectively treat patients with peripheral nerve vasculitis
Доп.точки доступа:
Егудина, Е. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Битчук, Н. Д.
Проблема неврогенного миокардиального станнинга в практике интенсивной терапии [Текст] / Н. Д. Битчук // Міжнародний неврологічний журнал. - 2019. - N 6. - С. 95-104. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (осложнения)
ГИЙЕНА-БАРРЕ СИНДРОМ -- GUILLAIN-BARRE SYNDROME (осложнения)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика, терапия, этиология)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE (методы)
Аннотация: Целью обзора является оценка распространенности неврогенного миокардиального станнинга (МС), определение основных патологических механизмов его формирования и принципов интенсивной терапии. Неврогенный МС — состояние, которое характеризуется значительным снижением насосной функции сердца у больных неврологического и нейрохирургического профиля без развития острого некроза миокарда. Наибольшее количество наблюдений феномена МС описано среди пациентов с субарахноидальными кровоизлияниями, черепно-мозговой травмой, синдромом Гийена — Барре. Термин «неврогенный МС» может быть ассоциирован с цереброкардиальным синдромом, а также другими терминами, известными как «стресс-индуцированная кардиомиопатия», «синдром верхушечного баллонирования», «ампулярная кардиомиопатия», «синдром разбитого сердца». Ассоциация сердечной недостаточности Европейского общества кардиологов в настоящее время относит неврогенный МС к частному случаю синдрома такоцубо. Развитие МС связывают с неблагоприятным эффектом массивного высвобождения катехоламинов в кровь в условиях тяжелого стресса, перегрузкой кардиомиоцитов кальцием, избыточной активацией процессов свободнорадикального окисления. Наиболее тяжелые клинические проявления МС представлены развитием кардиогенного шока и центрогенного отека легких. Наиболее распространенными и доступными методами клинической диагностики МС являются ЭКГ-мониторинг, детальное трансторакальное ультразвуковое исследование сердца, транспульмональная термодилюция и определение в плазме крови умеренного повышения концентрации сердечных тропонинов. В составе мероприятий интенсивной терапии при неврогенном МС широко используются респираторная поддержка и применение препаратов с положительным инотропным эффектом
Метою огляду є оцінка поширеності неврогенного міокардіального станінгу (МС), визначення основних патологічних механізмів його формування і принципів інтенсивної терапії. Неврогенний МС — стан, що характеризується значним зниженням насосної функції серця у хворих неврологічного та нейрохірургічного профілю без розвитку гострого некрозу міокарда. Найбільша кількість спостережень феномена МС описана серед пацієнтів із субарахноїдальними крововиливами, тяжкою черепно-мозковою травмою, синдромом Гієна — Барре. Термін «неврогенний МС» може бути асоційований з цереброкардіальним синдромом, а також іншими термінами, відомими як «стрес-індукована кардіоміопатія», «синдром верхівкового балонування», «ампулярна кардіоміопатія», «синдром розбитого серця». Асоціація серцевої недостатності Європейського товариства кардіологів на даний час відносить неврогенний МС до окремого випадку синдрому такоцубо. Розвиток МС пов’язують з несприятливим ефектом масивного вивільнення катехоламінів у кров в умовах тяжкого стресу, перевантаженням кардіоміоцитів кальцієм, надлишковою активацією процесів вільнорадикального окислення. Найбільш тяжкі клінічні прояви МС представлені розвитком кардіогенного шоку і центрогенного набряку легень. Найбільш поширеними і доступними методами клінічної діагностики МС є ЕКГ-моніторинг, детальне трансторакальне ультразвукове дослідження серця, транспульмональна термодилюція та визначення в плазмі крові помірного підвищення концентрації серцевих тропонінів. У складі заходів інтенсивної терапії при неврогенному МС широко використовуються респіраторна підтримка та застосування препаратів з позитивним інотропним ефектом
The purpose of the review is to assess the prevalence of neurogenic stunned myocardium (SM), to determine the main pathological mechanisms of its formation and the principles of intensive care. Neurogenic SM is a condition characterized by a significant decrease in the pumping function of the heart in patients with neurological and neurosurgical disorders without acute myocardial necrosis. The greatest number of observations of SM phenomenon is described among patients with subarachnoid he-morrhage, traumatic brain injury, Guillain-Barre syndrome. The term “neurogenic SM” may be associated with cerebral-cardiac syndrome, as well as with other terms known as stress-induced cardiomyopathy, apical ballooning syndrome, ampulla cardiomyopathy, broken heart syndrome. Heart Failure Association of the European Society of Cardiology currently considers neurogenic SM as a particular case of takotsubo syndrome. The development of SM is associated with the adverse effect of the massive release of catecholamines into the blood under severe stress conditions, calcium overload of cardiomyocytes, excessive activation of free radical oxidation processes. The most severe clinical manifestations of SM are cardiogenic shock and centrogenic pulmonary edema. The most common and available methods for the clinical diagnosis of SM are electrocardiographic monitoring, detailed transthoracic ultrasound of the heart, transpulmonary thermodilution, and the determination of a moderate increase in the plasma concentration of cardiac troponins. Respiratory support and drugs with a positive inotropic effect are widely used as part of intensive care measures for neurogenic SM
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Литвин, К. Ю.
Характеристика ВІЛ-асоційованих захворювань центральної нервової системи у госпіталізованих пацієнтів у Дніпропетровському регіоні [Текст] / К. Ю. Литвин // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 3. - С. 58-64

MeSH-главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (иммунология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Аннотация: Мета роботи - проаналізувати епідеміологічні, демографічні та лабораторні характеристики випадків ВІЛ-асоційованих захворювань центральної нервової системи (ЦНС) у госпіталізованих пацієнтів у Дніпропетровській області за 2010 - 2017 рр. Серед 451 пацієнта з ВІЛ-асоційованими захворюваннями ЦНС було більшість чоловіків - 263 (58,3 %). Середній вік дорівнював (38,6 +- 0,37) року. 260 (57,6 %) хворих вижили та були переведені після підтвердження діагнозу у профільні відділення, а 191 (42,4 %) помер унаслідок захворювання. Серед померлих було більше чоловіків - 66,0 % у порівнянні з 52,7 % (p = 0,005 FET). У 44,1 % пацієнтів ВІЛ-статус встановлено менше ніж за рік до неврологічних виявів. Здебільшого вони померли в лікарні - 118 (61,8 %) у порівнянні з 81 (31,2 %) (p 0,001 FET) тих, що вижили. Тільки 32 (16,8 %) із 191 померлого одержували антиретровірусну терапію. 139 (30,8 %) осіб були інфіковані статевим шляхом та 184 (40,8 %) - парентеральним. У 128 (28,4 %) хворих шлях інфікування не встановлено. У 91 (20,2 %) хворого були комбіновані захворювання ЦНС, 56 (61,5 %) із них померли. Ко-інфекція ЦНС частіше була представлена поєднанням туберкульозу (ТБ) з грибковим менінгоенцефалітом - 27 (29,7 %) випадків. Така комбінація захворювань призвела до збільшення кількості летальних випадків: померли 19 із 27 хворих (70,4 %; p
Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Актовегин: исследования продолжаются. Детальный количественный и качественный анализ состава препарата / F.-X. Reichl [и др.] // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2018. - N 1. - С. 65-68

MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (лекарственная терапия)
Аннотация: Материал подготовлен по результатам исследования Reichl и соавт. (2017), в котором был детально проанализирован состав Актовегина. Тридцать один компонент из состава Актовегина содержится в препарате в значительно больших количествах, а двадцать девять компонентов - в значительно меньших количествах, чем их концентрация в сыворотке/плазме крови взрослых лиц
Доп.точки доступа:
Reichl, F.-X.
Holdt, L. M.
Teupser, D.
Schutze, G.
Metcalfe, A. J.
Hickel, R.
Hogg, C.
Bloch, W.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Characteristics of HIV-associated diseases of the central nervous system in older people [Text] / L. R. Shostakovych-Koretska [et al.] // Інфекційні хвороби. - 2018. - N 1. - P21-27

MeSH-главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (осложнения, патофизиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (патофизиология)
MeSH-не главная:
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Аннотация: The obtained data testify to the features of HIV-associated diseases of the CNS in patients over the age of 50 years. In this age group, the number of people infected with sexualroute of transmission was significantly higher than among younger people, the HIV infection was diagnosed later and, accordingly, fewer patients received ART. At the time of the development of neurological diseases in patients over 50, a higher level of RNA HIV viral load was observed in the absence of statistically significant immunological differences. In this group, high chances of developing PML, EBV-encephalitis, cognitive impairment, and a tendency towards higher incidence of stroke are identified, which can lead to severe consequences, and underlines the importance of a more detailed consideration of the age aspect
Отримані дані свідчать про особливості ВІЛ-асоційованих захворювань ЦНС у пацієнтів старше 50 років. У даній віковій категорії число осіб, інфікованих статевим шляхом, було значно більше, ніж серед молодших осіб, ВІЛ-інфекцію було діагностовано пізніше і, відповідно, менша кількість пацієнтів отримувала АРТ. На момент розвитку неврологічних захворювань у пацієнтів старше 50 років спостерігався більший рівень RNA HIV viralload при відсутності статистично значущих імунологічних відмінностей. В даній групі визначені високі шанси розвитку ПМЛ, EBV-енцефалітів, когнітивних розладів і тенденцію до більшої частоти інсультів, що може призводити до тяжких наслідків, і підкреслює важливість більш детального обліку вікового аспекту.
Доп.точки доступа:
Shostakovych-Koretska, L. R.
Lytvyn, K. Yu.
Hubar, I. O.
Chykarenko, Z. O.
Volikova, O. O.
Chukhalova, I. V.
Lisnycha, O. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Поражение нервной системы при анкилозирующем спондилите, начавшемся в детском и взрослом возрасте [Текст] / О. Е. Чернышова [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - N 8. - С. 54-60. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING (диагностика, осложнения)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, этиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, этиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Аннотация: Актуальность. Распространенность анкилозирующего спондилита (АС), который значительно чаще развивается в возрасте 20–30 лет, среди населения достигает 0,3 %. Выделяют две формы АС — детскую и взрослую, в зависимости от возраста дебюта заболевания. Диагностика ювенильного АС (ЮАС) относится к наиболее актуальным проблемам в педиатрической ревматологии, при этом эволюция данного заболевания во взрослом возрасте остается неизученной. Существует возрастной диморфизм поражений центральной (ЦНС) и периферической нервной системы (ПНС), но у больных с ЮАС и в остальных случаях он невыясненный. Цель исследования: изучить у больных АС частоту и характер отдельных клинических признаков поражений ЦНС и ПНС, оценить их особенности при заболевании, начавшемся в детском и взрослом возрасте. Материалы и методы. Обследованы 217 больных АС (193 мужчины и 24 женщины), средний возраст которых — 38 лет. Быстропрогрессирующее течение констатировано в 21 % наблюдений, умеренная и высокая степень активности — в 79 %, ІІ–ІІІ стадия — в 82 %, полиартрит — в 65 %. ЮАС отмечен в 16 % случаев (все мальчики), в которых ІІІ стадия наблюдалась вдвое чаще, чем у остальных пациентов. Результаты. Изменения ПНС наблюдаются в 4,9 раза чаще у больных ЮАС, а ЦНС — в 2 раза реже, чем в случаях дебюта заболевания во взрослом возрасте, при этом у пациентов 1-й группы тяжесть поражения ЦНС связана с вовлечением в процесс шейного отдела позвоночника и распространенностью спондилопатии, ПНС — с наличием тендовагинитов, артрита корневых суставов (плечевых, тазобедренных) и изменений грудного отдела позвоночника, тогда как во 2-й группе — с параметрами интегрального индекса активности артрита и рентгенологической стадии болезни, с поражением корневых и крестцово-подвздошных сочленений, причем возраст начала заболевания влияет на развитие астеновегетативного и кортиконуклеарного синдромов, возникновение радикулопатии, цервикокраниалгии и синдрома метакарпального канала, а в патогенетических построениях патологии ЦНС в большей степени играет роль уровень в крови иммуноглобулина A, ПНС — содержание сывороточного интерлейкина-1β, которые, кроме того, при ЮАС определяют появление цервикокраниалгии, а в остальных наблюдениях АС — метатарзалгии Мортона. Выводы. АС с разным возрастным дебютом заболевания является фактором риска развития отдельных признаков поражения ЦНС и ПНС, которые в этих группах имеют свои патогенетические особенности
Background. The prevalence of ankylosing spondylitis (AS) among the population reaches 0.3 %, it is much more likely to develop at the age of 20–30 years. There are two forms of AS: juvenile (JAS) and adult, depending on the age of the disease onset. The diagnosis of JAS is one of the most urgent problems in pediatric rheumatology, while the evolution of this disease in adulthood remains unexplored. There is an age-related dimorphism of the central nervous system (CNS) and peripheral nervous system (PNS) disturbances, but among patients with JAS and in other cases, it has not been investigated. The purpose of the research was to examine patients with AS in terms of the incidence and nature of the course of CNS and PNS disturbances and to evaluate their characteristics in juvenile- and adult-onset of this disease. Materials and methods. Two hundred seventeen patients with AS (193 men and 24 women), with an average age of 38 years, were exami-ned. The rapidly progressing course was detected in 21 % of cases, moderate and high degree of activity — in 79 %, stage ІІ–ІІІ — in 82 %, and polyarthritis — in 65 %. JAS was diagnosed in 16 % of patients (all boys), among them, stage III occurred twice as often as among other patients. Results. Changes in PNS are observed 4.9 times more often in patients with JAS, and in CNS — 2 times less often than in cases of adult-onset. Moreover, among patients of group 1, the severity of CNS disturbances is associated with involvement of the cervical spine and the prevalence of spondylopathy, and of PNS — with presence of tendovaginitis, arthritis of the shoulder and hip joints, and changes in the thoracic spine, while in the group 2 it is associated with the parameters of the integral index of arthritis activity and the X-ray stage of the disease, with disorders of shoulder, hip and sacroiliac joints, wherein the age of the disease onset affects the development of asthenovegetative and corticonuclear syndrome, the emergence of radiculopathy, cervicocranialgia and carpal tunnel syndrome, and in the pathogenetic architectonics of CNS pathology, the level of immunoglobulin-A plays a greater role, of PNS — the serum interleukin 1-b contents, which, in addition, determine the occurrence of cervicocranialgia in cases of JAC, and in the remaining observations of AS — the Morton’s metatarsalgia. Conclusions. AS with different age of the disease onset is a risk factor for the development of certain symptoms of CNS and PNS disturbances, which in these groups have their pathogenetic features
Доп.точки доступа:
Чернышова, О. Е.
Синяченко, О. В.
Полесова, Т. Р.
Ермолаева, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Особенности микробного пейзажа верхних дыхательных путей у детей с микроаспирационным синдромом на фоне поражения центральной нервной системы [Текст] = Features of the microbial landscape of the upper respiratory tract in children with microaspiration syndrome with damage to the central nervous system / С. И. Ильченко [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 8. - С. 63-67. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
АСПИРАЦИЯ РЕСПИРАТОРНАЯ -- RESPIRATORY ASPIRATION (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (микробиология, профилактика и контроль, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (врожденный, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (статистика, тенденции)
Аннотация: Бронхолегочная патология занимает ведущее место в структуре заболеваемости детей всех возрастных групп. Одним из факторов, способствующих затяжному течению бронхитов или рецидивирующему бронхообструктивному синдрому, является микроаспирация. Высокий риск развития как острой, так и хронической микроаспирации имеют дети с неврологическими расстройствами. Цель исследования: изучение особенностей течения респираторной патологии и микробного пейзажа верхних дыхательных путей у детей с микроаспирационным синдромом на фоне поражения центральной нервной системы (ЦНС). Материалы и методы. Проведено комплексное обследование 30 детей в возрасте от 1 мес. до 12 лет (средний возраст пациентов — 4,60 ± 0,03 года) с патологией ЦНС. Основную группу составили 18 детей с перинатальным поражением ЦНС, имеющие в анамнезе затяжные и рецидивирующие бронхиты, группу сравнения — 12 респираторно-асимптомных детей с перинатальным поражением ЦНС. Исследование включало детальный сбор анамнеза, объективное обследование детей и лабораторно-инструментальные методы. У всех больных изучали микробный спектр верхних дыхательных путей, полученный путем глубокого мазка из ротоглотки. Для статистической обработки полученных результатов использовалась программа Statistica 13.0. Результаты. Установлено, что микроаспирационный синдром встречается преимущественно у детей с тяжелой сочетанной патологией ЦНС. Респираторная патология у данной категории пациентов характеризуется рецидивирующими бронхитами (средняя частота за год — 5,9 ± 0,4), их ранней манифестацией (средний возраст начала бронхитов — 4,4 ± 0,5 мес.) и затяжным течением (средняя продолжительность бронхитов — 1,5 ± 0,1 мес.). Особенностью микробного пейзажа верхних дыхательных путей у детей с микроаспирационным синдромом на фоне поражения ЦНС является доминирование кишечной условно-патогенной микрофлоры (Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris и Proteus mirabilis), а также Pseudomonas aeroginosa и дрожжеподобных грибов рода Сandida. Выводы. Полученные результаты имеют важное практическое значение при выборе стартового антибактериального препарата для лечения затяжных бактериальных бронхитов у детей с микроаспирационным синдромом на фоне поражения ЦНС
Pathology of the respiratory system ranks first in the structure of the morbidity in children of all age groups. One of the factors leading to the protracted course of bronchitis or recurrent broncho-obstructive syndrome is microaspiration. Children with neurological disorders have a high risk of both acute and chronic microaspiration. The purpose is to study the characteristics of respiratory pathology and the microbial landscape of the upper respiratory tract in children with microaspiration syndrome on the background of damage to the central nervous system (CNS). Materials and methods. A comprehensive survey was conducted in 30 children aged 1 month to 12 years (the average age of patients was 4.60 ± 0.03 years) with CNS pathology. The main group consisted of 18 children with perinatal CNS damage who had prolonged and recurrent bronchitis in the past medical history, the comparison group — 12 respiratory asymptomatic children with perinatal CNS damage. The study included a detailed medical history, an objective examination of children and laboratory and instrumental methods. The microbial spectrum of the upper respiratory tract was investigated in all patients by deep smear from the oropharynx. For statistical processing of the results obtained, the program Statistica 13.0 was used. Results. It was found that microaspiration syndrome occurs mainly in children with severe combined pathology of CNS. Respiratory pathology in these patients is characterized by recurrent bronchitis (the average frequency per year is 5.9 ± 0.4), its early manifestation (the average age of bronchitis onset is 4.4 ± 0.5 months) and a protracted course (average duration of bronchitis is 1.5 ± 0.1 months). The peculiarity of the microbial landscape of the upper respiratory tract in children with microaspiration syndrome against the background of central nervous system damage is the dominance of intestinal opportunistic microflora (Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis) and also Pseudomonas aeruginosa and Candida. Conclusions. The obtained results are of practical importance for the selection of the starting antibacterial drug for the treatment of prolonged bacterial bronchitis in children with microaspiration syndrome on the background of CNS damage
Доп.точки доступа:
Ильченко, С. И.
Мишина, Н. В.
Фиалковская, А. А.
Жукова, Л. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Журавлева, Л. В.
"Синдром перекреста" при функциональных гастроинтестинальных расстройствах: комплексный подход к лечению / Л. В. Журавлева, Ю. О. Шеховцова // Практикуючий лікар. - 2018. - N 4. - С. 12-19

MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия)
Аннотация: У статті наведено сучасні дані про частоту та особливості поєднання функціональних гастроінтестинальних розладів. «Overlap-синдром» розглядають як багатофакторне захворювання з різними патогенетичними механізмами і феноменом «взаємного обтяження». Різноманітність клінічних форм та варіантів їх коморбідності утруднює діагностику та підвищує вибірковість до терапії, що призначається. Описано основні групи лікарських препаратів для корекції функціональних гастроінтестинальних розладів
Доп.точки доступа:
Шеховцова, Ю. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Особенности показателей компьютерной стабилометрии, продукции вазоактивного интестинального пептида и нейротрофина NT4/5 у детей первого года жизни с нарушением моторного развития [Текст] = Features of computer stabilometry indicators, production of vazoactive intestinal peptide and neurotrophin NT4 / 5 in children of the first year of life with motor development disorder / Т. В. Самсонова [та ін.] // Курортная медицина. - 2017. - № 2. - С. 74-77. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАВЫКОВ РАССТРОЙСТВА -- MOTOR SKILLS DISORDERS (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПЕПТИД -- VASOACTIVE INTESTINAL PEPTIDE (анализ)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (врожденный, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
НЕЙРОТРОФИН 3 -- NEUROTROPHIN 3 (анализ)
Доп.точки доступа:
Самсонова, Т. В.
Земляникин, К. О.
Назаров, С. Б.
Кузьменко, Г. Н.
Попова, И. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Гаршова, С. В.
Концентрический склероз Бало: научный обзор и личное наблюдение [Текст] / С. В. Гаршова, В. В. Пономарев // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 5. - С. 23-28. - Библиогр.: с. 28

MeSH-главная:
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- DEMYELINATING DISEASES (диагностика, терапия, этиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, терапия, этиология)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Концентрический склероз Бало (КСБ) — редкое демиелинизирующее заболевание, которое характеризуется появлением в качестве специфического патоморфологического субстрата концентрических очагов демиелинизации по типу колец на спиле дерева или срезе луковицы с чередующимися слоями ремиелинизации и демиелинизации. Патогенез КСБ вероятно соответствует варианту дистальной олигодендроцитопатии. Также высказываются предположения о гипоксическом принципе причинности демиелинизирующих поражений при КСБ и рассеянном склерозе. Истинная частота КСБ неизвестна, однако считается, что эта патология относится к редким заболеваниям нервной системы с несколько большей распространенностью в странах Азии. Большинство случаев заболевания приходится на возраст 20–50 лет. Симптоматика чаще всего развивается подостро, в течение нескольких дней или недель. Клинические проявления КСБ обычно представлены выраженной очаговой неврологической симптоматикой (пирамидные, мозжечковые симптомы, ретробульбарный неврит, когнитивные нарушения) в сочетании с общемозговой (головная боль, эпилептический синдром), часто с когнитивным дефицитом. В цереброспинальной жидкости при КСБ могут выявляться небольшой лимфоцитарный плеоцитоз, нормальный уровень белка, облигатные для рассеянного склероза олигоклональные IgG отмечаются у 10 % больных. К типичным нейровизуализационным признакам этой патологии при проведении магнитно-резонансной томографии относят концентрические кольца, напоминающие завитки или спил дерева, на Т2- и Т1-взвешенных изображениях с чередованием структур, измененных и неизмененных в соответствующем режиме MP-сигнала. В лечении КСБ отмечаются данные лишь IV класса доказательности. Основными методами выбора терапии этой патологии являются: пульс-терапия глюкокортикостероидными препаратами, высокообъемный плазмаферез или цитостатики (митоксантрон). В статье представлены клинический разбор диагностики этой патологии у мужчины 52 лет и результаты секционного исследования
Доп.точки доступа:
Пономарев, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Безопасность транскраниальной магнитной стимуляции : обзор международных рекомендаций и новые данные [Текст] / Н. А. Супонева [и др.]. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2017. - N 2. - С. 21-36

MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (терапия)
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ МАГНИТНЫМ ПОЛЕМ -- TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATION (вредные воздействия, противопоказания)
ОБОРУДОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТЬ -- EQUIPMENT SAFETY
Доп.точки доступа:
Супонева, Н. А.
Бакулин, И. С.
Пойдашева, А. Г.
Пирадов, М. А.

Экземпляры всего: 1
файл (1)
Свободны: файл (1)

Найти похожие

19.

Радоновые ванны и высокоинтенсивная магнитотерапия в реабилитации больных с органическим поражением центральной нервной системы [Текст] = Radon baths and high-intensity magnetotherapy in rehabilitation of patients with organic central nervous system damage / Л. А. Череващенко [та ін.] // Курортная медицина. - 2017. - № 3. - С. 54-62. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ВАННЫ -- BATHS (методы)
РАДОНА ПРОДУКТЫ РАСПАДА -- RADON DAUGHTERS (анализ, терапевтическое применение)
КУРОРТЫ -- HEALTH RESORTS (статистика)
МАГНИТНЫМИ ПОЛЯМИ ТЕРАПИЯ -- MAGNETIC FIELD THERAPY (методы, тенденции)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (профилактика и контроль, реабилитация, этиология)
Доп.точки доступа:
Череващенко, Л. А.
Куликов, Н. Н.
Череващенко, И. А.
Терешин, А. Т.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Особенности нейрофизиологического статуса у детей с органическим поражением центральной нервной системы в системе комплексного ортопедохирургического и санаторно-курортного лечения в условиях специализированного санатория [Текст] = Europhysiological status features in children with organic lesions of the central nervous system as a system of complex orthopedic surgical and SPA treatment in a specialized sanatorium / Т. Ф. Голубова [та ін.] // Курортная медицина. - 2017. - № 3. - С. 137-143. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ МАНИПУЛЯЦИЯ -- MANIPULATION, ORTHOPEDIC (методы, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, реабилитация, терапия, этиология)
ФИЗИКАЛЬНАЯ И РЕАБИЛИТАЦИОННАЯ МЕДИЦИНА -- PHYSICAL AND REHABILITATION MEDICINE (методы, тенденции)
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY (патофизиология, терапия, уход, этиология)
Доп.точки доступа:
Голубова, Т. Ф.
Пономаренко, Ю. Н.
Власенко, С. В.
Хащук, А. В.
Цукурова, Л. А.
Османов, Э. А.
Кафанова, К. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)