Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Новообразований стволовые клетки<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

Пролиферация стволовых раковых клеток аденокарциномы толстой кишки [Текст] / Г. А. Раскин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 1. - С. 47-51

MeSH-главная:
ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLONIC NEOPLASMS (диагноз)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (метаболизм)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
АЛЬДЕГИД-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- ALDEHYDE DEHYDROGENASE (анализ)
(методы)
Доп.точки доступа:
Раскин, Г. А.
Орлова, Р. В.
Петров, С. В.
Протасова, А. Э.
Пожарисский, К. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Роль стволовых раковых клеток, хемокинов и их рецепторов в канцерогенезе, рецидивировании и метастазировании опухолей (обзор) [Текст] / Г. А. Раскин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 6. - С. 694-700

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (физиология)
ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES
ХЕМОКИНЫ -- CHEMOKINES (физиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология)
Доп.точки доступа:
Раскин, Г. А.
Орлова, Р. В.
Протасова, А. Э.
Петров, С. В.
Иванова, А. К.
Пожарисский, К. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Лейкемические стволовые клетки [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Лабораторна діагностика. - 2013. - № 3. - С. 50-55

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (классификация)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
Доп.точки доступа:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Коваль, С. В.
Иванивская, Т. С.
Украинская, Н. И.
Полудненко, Л. Ю.

Найти похожие

    Эволюция лейкемических стволовых клеток при хроническом миелолейкозе [Текст] / Д. Ф. Глузман [та ін.] // Лабораторна діагностика. - 2012. - № 4. - С. 44-49

Рубрики: Лейкоз миелоидный--диагн

   Новообразований стволовые клетки

Доп.точки доступа:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Ивановская, Т. С.
Коваль, С. В.
Полудненко, Л. Ю.
Украинская, Н. И.

Найти похожие

Барышников, А. Ю.
Иммунологические маркеры стволовой опухолевой клетки [Текст] / А. Ю. Барышников, М. В. Оборотова, К. А. Барышников // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 5. - С. 699-706

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология)
Доп.точки доступа:
Оборотова, М. В.
Барышников, К. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Роль стволовых клеток рака молочной железы в метастазировании (обзор) / Г. А. Дашян [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 2. - С. 169-173

MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (вторичный, диагноз)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Доп.точки доступа:
Дашян, Г. А.
Семиглазов, В. Ф.
Донских, Р. В.
Воротников, В. В.
Аполлонова, В. С.
Семиглазова, Т. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

О возможных дополнениях к современной схеме нормального кроветворения на основе изучения лейкемических бластных клеток [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 4. - С. 40-43

MeSH-главная:
КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS (физиология)
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS
ЛИМФОПОЭЗ -- LYMPHOPOIESIS (физиология)
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПОЛИПОТЕНТНЫЕ -- MULTIPOTENT STEM CELLS
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
Доп.точки доступа:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Коваль, С. В.
Иванивская, Т. С.

Экземпляры всего: 1
файл (1)
Свободны: файл (1)

Найти похожие

Функціональна активність клітин аденокарциноми Ерліха після обробки гібрідними нанокомплексами [Текст] / А. М. Гольцев [и др.] // Фізіологічний журнал : Наук.-теорет. журн. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 60-68. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0201-8489

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ -- CARCINOMA, EHRLICH TUMOR
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES
ВАНАДАТЫ -- VANADATES
Доп.точки доступа:
Гольцев, А. М.
Бабенко, Н. М.
Гаєвська, Ю. О.
Челомбітько, О. В.
Бондарович, М. О.
Дубрава, Т. Г.
Останков, М. В.
Клочков, В. К.
Кавок, Н. С.
Малюкін, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

International scientific conference "Normal and and cancer stem cells: discovery, diagnosis and therapy", October 5-6, 2017, Kyiv, Ukraine // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P95

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Стволовые опухолевые клетки при раке молочной железы [Текст] / A. A. Иванов [и др.] // Архив патологии. - 2015. - № 5. - С. 64-67

MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (патофизиология, смертность)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
Доп.точки доступа:
Иванов, А. А.
Попова, О. П.
Кузнецова, А. В.
Данилова, Т. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Простатическая интраэпителиальная неоплазия высокой степени: современное состояние проблемы [Текст] / Д. О. Аллина [и др.] // Архив патологии. - 2015. - № 1. - С. 69-74

MeSH-главная:
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (генетика, диагноз, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Доп.точки доступа:
Аллина, Д. О.
Андреева, Ю. Ю.
Завалишина, Л. Э.
Кекеева, Т. В.
Франк, Г. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Стасевич, К.
Мутации в раковых клетках подчиняются эволюционным законам [Текст] / К. Стасевич // Наука и жизнь. - 2015. - № 2. - С. 15-16

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология, классификация, цитология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Лисяный, Н. И.
Роль стволовых клеток в канцерогенезе и иммунотерапии опухолей [Текст] / Н. И. Лисяный, Ю. А. Гриневич // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 65-72. - Библиогр.: с.71-72

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (терапия)
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
Аннотация: Согласно современным теориям канцерогенеза генетические, эпигенетические и транскрипционные изменения в здоровых клетках приводят к онкотрансформации их в раковые клетки, для которых свойственны устойчивая пролиферация, инвазия, метастазирование, репликационное бессмертие и ангиогенез, а также устойчивость к подавлению роста и апоптозу, что вместе и определяет характеристику злокачественного роста. Изучение генетического разнообразия и антигенного состава первичных опухолей показало значительную внутриопухолевую гетерогенность различных типов рака, состоящих из смеси генетически различных субклонов клеток первичной гетерогенной опухоли, среди которых только один или, возможно, несколько типов клеток могут дать развитие метастазам, рецидивному росту опухоли или индуцировать опухоль в эксперименте, что послужило основанием для выделения отдельного клона клеток — опухолевых стволовых клеток (ОСК), обладающих свойствами как нормальных, так и опухолевых стволовых клеток. В обзоре детально анализируются основные данные о свойствах ОСК: большая миграционная способность, химио- и радиорезистентность, способность индуцировать рост опухолей в эксперименте, дифференциальная мимикрия, способность к инфузии с клетками хозяина, ангиогенезу и индукции роста сосудов. Отмечается отсутствие единого взгляда на природу ОСК и указывается на попытку разделять их на несколько субпопуляций: опухоль-инициирующие стволовые клетки, опухолевые прогениторные клетки, опухолевые резистентные к химиотерапии стволовые клетки. Каждая из этих субпопуляций способна к самовоспроизведению или превращению друг в друга. Определение специфических онкогенных или эмбриональных белков на ОСК необходимо не только для характеристики и верификации типов ОСК в разных по гистологическим признакам опухолях, но и для прогноза результатов лечения. Получение современных биотехнологических препаратов типа моноклональных антител или онковакцин, направленных против ОСК, позволит усовершенствовать стратегию комбинированного лечения больных со злокачественными новообразованиями
Доп.точки доступа:
Гриневич, Ю. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Проліферативна активність та адгезивні властивості РПЗ з фенотипом пухлинних стовбурових клітин / Т. В. Задворний [та ін.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 3. - С. 138-143

MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Мета: дослідити проліферативну активність та адгезивні властивості раку передміхурової залози (РПЗ) з фенотипом пухлинних стовбурових клітин (ПСК). Об’єкт і методи: дослідження проведено на клінічному матеріалі 120 хворих на РПЗ ІІ–ІV стадії, що перебували на лікуванні в Національному інституті раку МОЗ України впродовж 2015–2017 рр. Дослідження експресії маркерів проліферації, адгезії та ПСК проведено на парафінових зрізах пухлинної тканини з використанням імуногістохімічних методів моно- та подвійного імунофарбування. Аналіз функціональних взаємодій протеїнів проводили за допомогою ресурсу STRING v.11.0. Статистичну обробку отриманих результатів проводили за допомогою програми Statistiсa 6.0. Результати. Показано, що наявність ПСК в пухлинній тканині хворих на РПЗ асоціюється з високою проліферативною активністю пухлинних клітин та порушенням їх адгезивних властивостей за рахунок зниження експресії Е-кадгерину та підвищення рівня N-кадгерину. Визначено, що висока проліферативна активність та порушення адгезивних властивостей є характерною ознакою низькодиференційованого РПЗ з фенотипом ПСК хворих з пізніми стадіями пухлинного процесу, категорії Т3, а також за наявності метастатичного ураження реґіонарних лімфатичних вузлів. Встановлена асоціація експресії Кі-67 та N-кадгерину з індексом Глісона вказує на участь цих протеїнів у формуванні ступеня злоякісності РПЗ, позитивних з експресією маркерів ПСК. Висновки: наявність клітин із фенотипом ПСК на тлі високого проліферативного потенціалу та порушення міжклітинної адгезії у тканині РПЗ асоціюється з несприятливим перебігом пухлинного процесу, який за клініко-патологічними показниками відрізняється високим ступенем злоякісності
Доп.точки доступа:
Задворний, Т. В.
Лук’янова, Н. Ю.
Стаховський, Е. О.
Чехун, В. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Comparative characteristic of lung cancer stem-like cells generated in vitro under different culture conditions / O. V. Skachkova [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 1. - P88-95

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
СФЕРОИДЫ КЛЕТОЧНЫЕ -- SPHEROIDS, CELLULAR
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
Аннотация: Cancer stem cells (CSCs) play an important role in resistance to cancer treatment and recurrence developing. The aim of this study was to obtain cell culture of MOR line non-small cell lung cancer cells enriched in CSCs and to investigate its functional and molecular-genetic properties. Tumor spheroids (TS) of MOR cell line were generated in vitro under normal adhesive (0.2% carboxymethyl cellulose, CMC) or low-adhesive (2% agarose) culture conditions. Lateral population of TS was evaluated by flow cytometry with the use of R-123 fluorescent dye, the index of R-123 exclusion was also assessed. Expression of CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 and Nanog mRNA was determined with RT-qPCR. It was found that regardless of the culture conditions tumor spheroids form a lateral population characterized by an increased dye exclusion index. Expression levels of CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 and Nanog mRNA in TS cells obtained under low-adhesive (2% agarose) conditions were significantly higher than in monolayer cells and cells obtained using 0.2% CMC. Thus, the proposed method of culturing in low-adhesive conditions allowed to enrich significantly tumor spheroids of MOR line in cells with CSC properties
Ракові cтовбурові клітини (СSCs) відіграють важливу роль у стійкості за лікування раку та розвитку рецидивів. Мета роботи – отримати збагачену на СSCs культуру клітин лінії MOR недрібноклітинного раку легені та дослідити її функціональні та молекулярно-генетичні властивості. Пухлинні сфероїди (ПС) лінії MOR генерували in vitro в стандартних (з додаванням 0,2% карбоксиметилцелюлози, СМС) або низькоадгезивних (з 2-им% розчином агарози) умовах культивування. Бокові популяції ПС досліджували методом протокової цитофлуориметрії з використанням флуоресцентного барвника R-123, також оцінювали індекс виключення R-123 із клітин. Рівень експресії мРНК генів CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 та Nanog визначали методом кількісної ПЛР у режимі реального часу. Встановлено, що незалежно від умов культивування ПС утворювали бокову популяцію зі збільшеним індексом виключення R-123. Виявлено, що рівень експресії мРНК CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 та Nanog у ПС лінії MOR, отриманих за низькоадгезивних умов (2% агарози) вірогідно перевищує відповідні показники в клітинах моношару та клітинах, отриманих за використання 0,2% СМС. Отже, запропонований метод культивування ПС недрібноклітинного раку легені MOR у низькоадгезивному середовищі дозволяє досягти максимального збагачення на клітини, що мають властивості CSC
Доп.точки доступа:
Skachkova, O. V.
Gorbach, O. I.
Inomistova, M. V.
Garmanchuk, L. V.
Khranovska, N. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Cytotoxic action of maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-chloro-4-(CF3-phenylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione toward mammalian tumor cells and its capability to interact with DNA / N. S. Finiuk [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P55-62

MeSH-главная:
МАЛЕИМИДЫ -- MALEIMIDES (токсичность)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (действие лекарственных препаратов)
ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Аннотация: Development of chemical compounds capable to supress tumor progression is a perspective strategy of cancer treatment. Heterocyclic compounds possess a broad spectrum of biological activities, including anticancer one. According to the previous results of in silico modeling maleimide derivative 1-(4-Cl-benzil)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1Н-pyrrole-2,5-dione (MI-1) has a potential effect as an inhibitor of tyrosine protein kinases. The present study was aimed at in vitro evaluation of MI-1 cytotoxic effects toward tumor cells of various lines. The viability of tumor cells after incubation with MI-1 was measured by means of 3,4,5-dymetyltiazol-2-yl-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) test. The MI-1 compound was shown to be toxic for a majority of studied tumor cell lines with IC50 value ranging from 0.8 to 62.2 μg/ml depending on the tissue origin of cells. The most prominent effect of MI-1 towards human cervix carcinoma (KB3-1 and KBC-1) cells with six times higher toxicity towards the multidrug resistant sub-line KBC-1 cells comparing with the action of Doxorubicin was demonstrated. MI-1 inhibited the viability of human pancreatic, hepatocarcinoma, and colon carcinoma cells only in high doses, while human and rat glioblastoma cells were not sensitive to MI-1. Thus, the MI-1 anticancer activity dropped in the following rank of tumor cells: cervix breast pancreatic carcinoma liver carcinoma colon carcinoma glioblastoma. Experiments on replacement of methyl green dye from DNA-methyl green complex showed that MI-1 intercalated into DNA molecule structure. The increase of the amount of the additional band of super-spiral DNA in the presence of MI-1 was revealed by means of DNA retardation at electrophoresis in the agarose gel and this effect was more pronounced than the effect of doxorubicin. The data presented indicate a new DNA-targeting mechanism of maleimide derivative 1-(4-Cl-benzil)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1Н-pyrrole-2,5-dione anticancer action
Розробка хімічних сполук, здатних пригнічувати ріст пухлин є перспективною стратегією в лікуванні раку. Гетероциклічні сполуки виявляють широкий спектр біологічної дії, в тому числі протиракову активність. Попередні результати моделювання in silico показали, що похідне малеїміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон (MI-1) виявляє потенційний ефект як інгібітор тирозин-специфічних протеїнкіназ. Метою роботи було визначити in vitro цитотоксичні ефекти MI-1 щодо пухлинних клітин різних ліній. Життєздатність пухлинних клітин після інкубації з MI-1 визначали за допомогою 3,4,5-диметилтіазол-2-іл-2,5-дифеніл-тетразоліум бромід тесту (MTT-тесту). Показано, що сполука MI-1 є токсичною для більшості досліджуваних пухлинних клітинних ліній із IC50 в межах від 0,8–62,2 мкг/мл залежно від тканинного походження клітин. Найвираженіший ефект МІ-1 спостерігали на клітинах карциноми шийки матки людини (KB3-1 і KBC-1). Так, МІ-1 виявляла в шість разів більшу цитотоксичність щодо медикаментозно стійкої сублінії клітин KBC-1 порівняно з дією доксорубіцину. Сполука МІ-1 пригнічувала ріст клітин раку підшлункової залози, гепатокарциноми і карциноми товстої кишки людини тільки у високих концентраціях. Клітини гліобластоми людини та щурів були нечутливими до дії MI‑1. Протипухлинна активність МІ-1 знижувалася в такому порядку: рак шийки матки карцинома молочної залози рак підшлункової залози рак печінки карцинома товстої кишки гліобластома. Показано, що МІ-1 інтеркалює в структуру молекули ДНК, що було підтверджено здатністю цієї сполуки заміщати метиленовий зелений (близько 20%) із комплексу ДНК-метиловий зелений. Методом ДНК електрофорезу в агарозному гелі виявлено збільшення кількості додаткової фракції суперспіральної форми ДНК у присутності МІ-1. Такий ефект MI-1 був істотнішим, ніж ефект доксорубіцину. Представлені дані свідчать про новий, асоційований із взаємодією з ДНК, механізм протипухлинної дії похідного малеїміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діону
Доп.точки доступа:
Finiuk, N. S.
Ivasechko, I. I.
Klyuchivska, O. Yu.
Kuznietsova, H. M.
Rybalchenko, V. K.
Stoika, R. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Immunophenotypic features of leukemic stem cells and bulk of blasts in acute myeloid leukemia [Текст] / T. S. Ivanivska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 3. - С. 207-209. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (ультраструктура, физиология)
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES (тенденции)
МОРФОГЕНЕЗ -- MORPHOGENESIS
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (использование, статистика, тенденции)
Аннотация: According to the modern concept, leukemic stem cells (LSC) in acute myeloid leukemia (AML) are distinct from the bulk of leukemic cells in bone marrow and peripheral blood of AML patients. Nevertheless, LSC are responsible for managing all the hierarchy of the bulk of leukemic blast populations. This mini-review provides brief information on the distinctive features of LSC and blast cells in cytologically recognized types of AML. The study of different phenotypes of LSC and blast cells in AML with the aid of up-to-date flow cytometric techniques is important both for the deep insight into the mechanisms of leukemogenesis and development of novel strategies of target therapy. The urgent need for extending the diagnostic panel of monoclonal antibodies used for diagnosing AML is beyond doubt
Доп.точки доступа:
Ivanivska, T. S.
Sklyarenko, L. M.
Zavelevich, M. P.
Philchenkov, A. A.
Koval, S. V.
Polishchuk, A. S.
Gluzman, D. F.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

A long-term 10G-hypergravity exposure promotes cell-cell contacts and reduces adhesiveness to a substrate, migration, and invasiveness of MCF-7human breast cancer cells [Text] = Довготривалий вплив 10G-гіпергравітації стимулює міжклітинні контакти та інгібує прикріплення до субстрату, міграцію та інвазивність МCF-7 клітин раку молочної залози людини / S. Kannan [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P23-30. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ГРАВИТАЦИЯ -- GRAVITATION
ГИПЕРГРАВИТАЦИЯ -- HYPERGRAVITY (вредные воздействия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология, метаболизм, секреция)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES
АДГЕЗИВНОСТЬ -- ADHESIVENESS
ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ СИГНАЛЬНЫЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ -- INTERCELLULAR SIGNALING PEPTIDES AND PROTEINS (диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, иммунология, метаболизм, секреция)
Аннотация: G-force is a fundamental force controlling human cells. Cancer is one of the 4 major health challenges in the Space missions. Cancer in Space project evaluates the reaction of human cancer cells to the conditions of the space flights, including an exposure to high g-forces. Aim: Explore an impact of 10 g force on the oncogenic properties of human breast adenocarcinoma cells MCF-7. Materials and Methods: Cells were exposed to 10 g force for 10 days, as part of a 6-week simulation of conditions of a space flight. Then the cells were cultured for one week under normal culture conditions, before performing tests. Cell proliferation, cell viability, cell-cell contact inhibition, migration, and invasiveness were measured. Immunoblotting was used to evaluate expression of proteins. Results: Proliferation, cell-cell interaction and formation of 3D structures, migration, and invasiveness of cells exposed to 10 g were compared to parental cells cultured at 1 g condition. 10 g exposed cells showed a higher propensity for cell-cell contact inhibitions and lower for 3-dimensional growth in dense culture. This correlated with the decrease of proliferation in a dense culture as compared to the parental cells. The decrease of migration, adherence to a surface, and invasiveness was observed for cells subjected to the hypergravity, as compared to the parental MCF-7 cells. Enhanced expression of E-cadherin and phosphorylated pY576-FAK were observed in 10 g exposed cells but no impact on the expression of Erk, pErk, FAK and p53 was detected. Conclusion: The prolonged exposure of MCF-7 cells to 10 g force targets cell-cell and cell-substrate interactions
Гравітація є фундаментальною силою, яка контролює клітини людини. Рак є однією з 4 основних проблем зі здоров’ям під час довготривалих космічних польотів. У рамках проєкту «Рак в Космосі» досліджують поведінку ракових клітин людини в умовах космічного польоту. Дослідження впливу гравітації є важливою складовою. Мета цієї роботи полягала в дослідженні впливу 10g-гіпергравітації на онкогенні характеристики клітин аденокарциноми людини МCF-7. Матеріали та методи: Клітини піддавали навантаженню в 10 g впродовж 10 днів в межах 6 тиж культивування, яке відтворювало умови космічного польоту. Перед подальшими дослідами клітини культивували 1 тиж у стандартних умовах культури клітин. Було виконано тести на проліферацію, виживання, клітинні контакти, інвазивність та міграцію клітин. Експресію білків досліджували методом імуноблотингу. Результати: Проліферацію, клітинні контакти, формування 3-вимірних структур, міграцію та інвазивність МCF-7 клітин, що зазнали впливу 10 g гіпергравітації, було порівняно з клітинами, культивованими при 1 g. Експоновані за 10 g клітини демонстрували посилення міжклітинних контактів та зниження 3-вимірного росту клітин у щільній культурі. Цей ефект корелював зі зниженням проліферації в щільній культурі при порівнянні з неекспонованими клітинами. Клітини, експоновані при 10 g, також демонстрували зниження міграції, зв’язування із субстратом та інвазивності при порівнянні з неекспонованими MCF-7 клітинами. Було виявлено підвищення експресії Е-кадгерину та фосфорильованої кінази фокальних бляшок (фосфо-pY576-FAK) у клітин, експонованих при 10 g, та відсутність змін у експресії Erk, фосфоErk, FAK та р53. Висновок: Довготривале експонування клітин МCF-7 в умовах 10 g приводить до посилення міжклітинних контактів та інгібування взаємодії з субстратом, міграції та інвазивності
Доп.точки доступа:
Kannan, S.
Shailesh, H.
Mohamed, H.
Souchelnytskyi, N.
Souchelnytskyi, S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

On the origin of lung cancer development [Text] = Про джерело розвитку раку легені / L. S. Bolgova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P17-22. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагностика, иммунология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология)
ЛЕГОЧНЫЕ АЛЬВЕОЛЫ -- PULMONARY ALVEOLI (иммунология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология, секреция)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология, метаболизм, секреция)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКОМУ ТИПУ (ВНЕШ) -- NEOPLASMS BY HISTOLOGIC TYPE (NON MESH)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
Аннотация: In the review on the issues of histogenesis of lung cancer (LC), the significant results of experimental, pathological, immunohistochemical and molecular-biological studies are presented. However, until now, no data has been obtained that would allow scientists to come to an unambiguous decision about the origin and development of this disease. The question remains not yet fully understood, since researchers discuss the origin of LC development in a hypothetical form. This situation poses the task of further in-depth scientific research, which would make it possible to clarify the unambiguous origin of LC development, and, therefore, would allow solving the problem of its early diagnosis and create grounds for screening programs, which is of high scientific and clinical significance
У цьому огляді літератури, присвяченому питанням гістогенезу раку легені (РЛ), подано значущі результати експериментальних, патологоанатомічних, імуногістохімічних та молекулярно-біологічних досліджень. Разом з тим до цього часу не отримано дані, які б дозволили вченим прийти до однозначного рішення про джерело і розвиток цього захворювання. Питання залишається не до кінця вивченим, і тому дослідники в своїх публікаціях щодо джерела розвитку РЛ висловлюються переважно в імовірній формі. Тому потрібні подальші дослідження, які б дозволили уточнити однозначно джерело розвитку РЛ, що дозволило б вирішити проблему ранньої діагностики цього захворювання та обґрунтувати скринінгові програми, що має надзвичайно важливе наукове і клінічне значення.Ключові слова: рак легені, альвеолярний епітелій, стовбурові клітини, гістогенез
Доп.точки доступа:
Bolgova, L. S.
Tuganova, T. N.
Alekseenko, O. I.
Ponomarenko, A. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Молекулярно-генетические маркеры опухолевых стволовых клеток [Текст] // Клиническая онкология. - 2017. - N 3. - С. 3-5

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
Аннотация: В данном обзоре литературы описаны маркеры, используемые в настоящее время для идентификации опухолевых стволовых клеток (ОСК) при различных локализациях опухолевого роста. Поверхностные маркеры оказываются различными для разных типов опухолей. Основными поверхностными маркерами ОСК солидных опухолей считаются СD133, СD44 и СD24 и антиген фенотипа клеток эпителия (epithelial specific antigen — ESA+). Вместе с тем все еще нельзя признать наличие уникальных маркеров ОСК для различных локализаций солидных опухолей. При использовании таргетной специфической иммунной терапии, направленной против ОСК, применение принятой противоопухолевой химио- и лучевой терапии не исключается. Наоборот, таргетирование клеток, несущих маркеры СD133+, СD44+, гуманизированными моноклональными антителами против них в комбинации с химиотерапией (циклофосфамид, доксорубицин) позволяет добиваться существенного повышения эффективности лечения больных с агрессивными формами рака
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-46

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)