Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Новообразований стволовые клетки<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

A long-term 10G-hypergravity exposure promotes cell-cell contacts and reduces adhesiveness to a substrate, migration, and invasiveness of MCF-7human breast cancer cells [Text] = Довготривалий вплив 10G-гіпергравітації стимулює міжклітинні контакти та інгібує прикріплення до субстрату, міграцію та інвазивність МCF-7 клітин раку молочної залози людини / S. Kannan [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P23-30. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ГРАВИТАЦИЯ -- GRAVITATION
ГИПЕРГРАВИТАЦИЯ -- HYPERGRAVITY (вредные воздействия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология, метаболизм, секреция)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES
АДГЕЗИВНОСТЬ -- ADHESIVENESS
ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ СИГНАЛЬНЫЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ -- INTERCELLULAR SIGNALING PEPTIDES AND PROTEINS (диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, иммунология, метаболизм, секреция)
Аннотация: G-force is a fundamental force controlling human cells. Cancer is one of the 4 major health challenges in the Space missions. Cancer in Space project evaluates the reaction of human cancer cells to the conditions of the space flights, including an exposure to high g-forces. Aim: Explore an impact of 10 g force on the oncogenic properties of human breast adenocarcinoma cells MCF-7. Materials and Methods: Cells were exposed to 10 g force for 10 days, as part of a 6-week simulation of conditions of a space flight. Then the cells were cultured for one week under normal culture conditions, before performing tests. Cell proliferation, cell viability, cell-cell contact inhibition, migration, and invasiveness were measured. Immunoblotting was used to evaluate expression of proteins. Results: Proliferation, cell-cell interaction and formation of 3D structures, migration, and invasiveness of cells exposed to 10 g were compared to parental cells cultured at 1 g condition. 10 g exposed cells showed a higher propensity for cell-cell contact inhibitions and lower for 3-dimensional growth in dense culture. This correlated with the decrease of proliferation in a dense culture as compared to the parental cells. The decrease of migration, adherence to a surface, and invasiveness was observed for cells subjected to the hypergravity, as compared to the parental MCF-7 cells. Enhanced expression of E-cadherin and phosphorylated pY576-FAK were observed in 10 g exposed cells but no impact on the expression of Erk, pErk, FAK and p53 was detected. Conclusion: The prolonged exposure of MCF-7 cells to 10 g force targets cell-cell and cell-substrate interactions
Гравітація є фундаментальною силою, яка контролює клітини людини. Рак є однією з 4 основних проблем зі здоров’ям під час довготривалих космічних польотів. У рамках проєкту «Рак в Космосі» досліджують поведінку ракових клітин людини в умовах космічного польоту. Дослідження впливу гравітації є важливою складовою. Мета цієї роботи полягала в дослідженні впливу 10g-гіпергравітації на онкогенні характеристики клітин аденокарциноми людини МCF-7. Матеріали та методи: Клітини піддавали навантаженню в 10 g впродовж 10 днів в межах 6 тиж культивування, яке відтворювало умови космічного польоту. Перед подальшими дослідами клітини культивували 1 тиж у стандартних умовах культури клітин. Було виконано тести на проліферацію, виживання, клітинні контакти, інвазивність та міграцію клітин. Експресію білків досліджували методом імуноблотингу. Результати: Проліферацію, клітинні контакти, формування 3-вимірних структур, міграцію та інвазивність МCF-7 клітин, що зазнали впливу 10 g гіпергравітації, було порівняно з клітинами, культивованими при 1 g. Експоновані за 10 g клітини демонстрували посилення міжклітинних контактів та зниження 3-вимірного росту клітин у щільній культурі. Цей ефект корелював зі зниженням проліферації в щільній культурі при порівнянні з неекспонованими клітинами. Клітини, експоновані при 10 g, також демонстрували зниження міграції, зв’язування із субстратом та інвазивності при порівнянні з неекспонованими MCF-7 клітинами. Було виявлено підвищення експресії Е-кадгерину та фосфорильованої кінази фокальних бляшок (фосфо-pY576-FAK) у клітин, експонованих при 10 g, та відсутність змін у експресії Erk, фосфоErk, FAK та р53. Висновок: Довготривале експонування клітин МCF-7 в умовах 10 g приводить до посилення міжклітинних контактів та інгібування взаємодії з субстратом, міграції та інвазивності
Доп.точки доступа:
Kannan, S.
Shailesh, H.
Mohamed, H.
Souchelnytskyi, N.
Souchelnytskyi, S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Grabovoy, A. N.
Colon adenocarcinoma histological grading based on multivariable analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus [Текст] = Гістологічна градація аденокарцином товстої кишки на основі багатофакторного аналізу стану ядерного апарату пухлинних клітин / A. N. Grabovoy, S. A. Antoniuk, T. M. Savchyn // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 1. - С. 69-73. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
Аннотация: The aim of the work: development of a model of histological grading of colon adenocarcinoma (AC) based on multivariable logistic regression analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus. In the current study, biopsy material and material obtained during surgical treatment of patients with colon AC or benign colon neoplasms were analyzed using histological, morphometric, densitometric, immunohistochemical methods and mathematical modelling. To improve separation of tumors of adjacent grades different models with different coefficients and different set of parameters are required. Thus, the key parameters for classifying benign neoplasms from AC are: average DNA content, proportion of viable cancer cells, number of nucleolar organizers, proliferation index, and expression level of p53. The Model for separating AC G1 from G2 is characterized by a similar set of parameters and contains the average size of a nucleolar organizer regions as an additional parameter. The difference between AC G2 and G3 is more vague, and these histological types are distinguished by only two features, by Bcl-2 and p53 tumor expression level. The proposed model for grade estimating for patients with colon AC demonstrated good quality
Мета роботи: розробка моделі гістологічної градації аденокарцином (АК) товстої кишки на основі багатопараметричного логістичного регресійного аналізу стану ядерного апарату пухлинних клітин. Матеріал біопсій і отриманий при хірургічному лікуванні пацієнтів з АК або доброякісними новоутвореннями товстої кишки вивчали з використанням гістологічних, морфометричних, денситометричних, імуногістохімічних методів і математичного моделювання. Для поліпшення диференціювання пухлин суміжних ступенів градації (G) потрібні різні моделі з різними коефіцієнтами і різним набором параметрів. Таким чином, ключовими параметрами диференціації доброякісних новоутворень і АК є: середній вміст ДНК, частка життєздатних ракових клітин, кількість ядерцевих організаторів, індекс проліферації (Ki-67) і рівень експресії р53. Модель для диференціювання АК G1 і G2 характеризується аналогічним набором параметрів і містить як додатковий критерій середній розмір ядерцевих організаторів. Відмінності між АК G2 і G3 найменш виражені, і ці гістологічні типи АК відрізняються тільки двома ознаками — рівнем експресії клітинами пухлини Bcl-2 і p53. Запропонована модель оцінки класу для пацієнтів з АК товстої кишки показала гарну якість
Доп.точки доступа:
Antoniuk, S. A.
Savchyn, T. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Comparative characteristic of lung cancer stem-like cells generated in vitro under different culture conditions / O. V. Skachkova [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 1. - P88-95

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
СФЕРОИДЫ КЛЕТОЧНЫЕ -- SPHEROIDS, CELLULAR
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
Аннотация: Cancer stem cells (CSCs) play an important role in resistance to cancer treatment and recurrence developing. The aim of this study was to obtain cell culture of MOR line non-small cell lung cancer cells enriched in CSCs and to investigate its functional and molecular-genetic properties. Tumor spheroids (TS) of MOR cell line were generated in vitro under normal adhesive (0.2% carboxymethyl cellulose, CMC) or low-adhesive (2% agarose) culture conditions. Lateral population of TS was evaluated by flow cytometry with the use of R-123 fluorescent dye, the index of R-123 exclusion was also assessed. Expression of CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 and Nanog mRNA was determined with RT-qPCR. It was found that regardless of the culture conditions tumor spheroids form a lateral population characterized by an increased dye exclusion index. Expression levels of CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 and Nanog mRNA in TS cells obtained under low-adhesive (2% agarose) conditions were significantly higher than in monolayer cells and cells obtained using 0.2% CMC. Thus, the proposed method of culturing in low-adhesive conditions allowed to enrich significantly tumor spheroids of MOR line in cells with CSC properties
Ракові cтовбурові клітини (СSCs) відіграють важливу роль у стійкості за лікування раку та розвитку рецидивів. Мета роботи – отримати збагачену на СSCs культуру клітин лінії MOR недрібноклітинного раку легені та дослідити її функціональні та молекулярно-генетичні властивості. Пухлинні сфероїди (ПС) лінії MOR генерували in vitro в стандартних (з додаванням 0,2% карбоксиметилцелюлози, СМС) або низькоадгезивних (з 2-им% розчином агарози) умовах культивування. Бокові популяції ПС досліджували методом протокової цитофлуориметрії з використанням флуоресцентного барвника R-123, також оцінювали індекс виключення R-123 із клітин. Рівень експресії мРНК генів CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 та Nanog визначали методом кількісної ПЛР у режимі реального часу. Встановлено, що незалежно від умов культивування ПС утворювали бокову популяцію зі збільшеним індексом виключення R-123. Виявлено, що рівень експресії мРНК CD44, ALDHA1, CD133, Sox2 та Nanog у ПС лінії MOR, отриманих за низькоадгезивних умов (2% агарози) вірогідно перевищує відповідні показники в клітинах моношару та клітинах, отриманих за використання 0,2% СМС. Отже, запропонований метод культивування ПС недрібноклітинного раку легені MOR у низькоадгезивному середовищі дозволяє досягти максимального збагачення на клітини, що мають властивості CSC
Доп.точки доступа:
Skachkova, O. V.
Gorbach, O. I.
Inomistova, M. V.
Garmanchuk, L. V.
Khranovska, N. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Cytotoxic action of maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-chloro-4-(CF3-phenylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione toward mammalian tumor cells and its capability to interact with DNA / N. S. Finiuk [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P55-62

MeSH-главная:
МАЛЕИМИДЫ -- MALEIMIDES (токсичность)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (действие лекарственных препаратов)
ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Аннотация: Development of chemical compounds capable to supress tumor progression is a perspective strategy of cancer treatment. Heterocyclic compounds possess a broad spectrum of biological activities, including anticancer one. According to the previous results of in silico modeling maleimide derivative 1-(4-Cl-benzil)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1Н-pyrrole-2,5-dione (MI-1) has a potential effect as an inhibitor of tyrosine protein kinases. The present study was aimed at in vitro evaluation of MI-1 cytotoxic effects toward tumor cells of various lines. The viability of tumor cells after incubation with MI-1 was measured by means of 3,4,5-dymetyltiazol-2-yl-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) test. The MI-1 compound was shown to be toxic for a majority of studied tumor cell lines with IC50 value ranging from 0.8 to 62.2 μg/ml depending on the tissue origin of cells. The most prominent effect of MI-1 towards human cervix carcinoma (KB3-1 and KBC-1) cells with six times higher toxicity towards the multidrug resistant sub-line KBC-1 cells comparing with the action of Doxorubicin was demonstrated. MI-1 inhibited the viability of human pancreatic, hepatocarcinoma, and colon carcinoma cells only in high doses, while human and rat glioblastoma cells were not sensitive to MI-1. Thus, the MI-1 anticancer activity dropped in the following rank of tumor cells: cervix breast pancreatic carcinoma liver carcinoma colon carcinoma glioblastoma. Experiments on replacement of methyl green dye from DNA-methyl green complex showed that MI-1 intercalated into DNA molecule structure. The increase of the amount of the additional band of super-spiral DNA in the presence of MI-1 was revealed by means of DNA retardation at electrophoresis in the agarose gel and this effect was more pronounced than the effect of doxorubicin. The data presented indicate a new DNA-targeting mechanism of maleimide derivative 1-(4-Cl-benzil)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1Н-pyrrole-2,5-dione anticancer action
Розробка хімічних сполук, здатних пригнічувати ріст пухлин є перспективною стратегією в лікуванні раку. Гетероциклічні сполуки виявляють широкий спектр біологічної дії, в тому числі протиракову активність. Попередні результати моделювання in silico показали, що похідне малеїміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон (MI-1) виявляє потенційний ефект як інгібітор тирозин-специфічних протеїнкіназ. Метою роботи було визначити in vitro цитотоксичні ефекти MI-1 щодо пухлинних клітин різних ліній. Життєздатність пухлинних клітин після інкубації з MI-1 визначали за допомогою 3,4,5-диметилтіазол-2-іл-2,5-дифеніл-тетразоліум бромід тесту (MTT-тесту). Показано, що сполука MI-1 є токсичною для більшості досліджуваних пухлинних клітинних ліній із IC50 в межах від 0,8–62,2 мкг/мл залежно від тканинного походження клітин. Найвираженіший ефект МІ-1 спостерігали на клітинах карциноми шийки матки людини (KB3-1 і KBC-1). Так, МІ-1 виявляла в шість разів більшу цитотоксичність щодо медикаментозно стійкої сублінії клітин KBC-1 порівняно з дією доксорубіцину. Сполука МІ-1 пригнічувала ріст клітин раку підшлункової залози, гепатокарциноми і карциноми товстої кишки людини тільки у високих концентраціях. Клітини гліобластоми людини та щурів були нечутливими до дії MI‑1. Протипухлинна активність МІ-1 знижувалася в такому порядку: рак шийки матки карцинома молочної залози рак підшлункової залози рак печінки карцинома товстої кишки гліобластома. Показано, що МІ-1 інтеркалює в структуру молекули ДНК, що було підтверджено здатністю цієї сполуки заміщати метиленовий зелений (близько 20%) із комплексу ДНК-метиловий зелений. Методом ДНК електрофорезу в агарозному гелі виявлено збільшення кількості додаткової фракції суперспіральної форми ДНК у присутності МІ-1. Такий ефект MI-1 був істотнішим, ніж ефект доксорубіцину. Представлені дані свідчать про новий, асоційований із взаємодією з ДНК, механізм протипухлинної дії похідного малеїміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діону
Доп.точки доступа:
Finiuk, N. S.
Ivasechko, I. I.
Klyuchivska, O. Yu.
Kuznietsova, H. M.
Rybalchenko, V. K.
Stoika, R. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

International scientific conference "Normal and and cancer stem cells: discovery, diagnosis and therapy", October 5-6, 2017, Kyiv, Ukraine // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P95

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
Свободных экз. нет

Найти похожие

On the origin of lung cancer development [Text] = Про джерело розвитку раку легені / L. S. Bolgova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P17-22. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагностика, иммунология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология)
ЛЕГОЧНЫЕ АЛЬВЕОЛЫ -- PULMONARY ALVEOLI (иммунология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология, секреция)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология, метаболизм, секреция)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКОМУ ТИПУ (ВНЕШ) -- NEOPLASMS BY HISTOLOGIC TYPE (NON MESH)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
Аннотация: In the review on the issues of histogenesis of lung cancer (LC), the significant results of experimental, pathological, immunohistochemical and molecular-biological studies are presented. However, until now, no data has been obtained that would allow scientists to come to an unambiguous decision about the origin and development of this disease. The question remains not yet fully understood, since researchers discuss the origin of LC development in a hypothetical form. This situation poses the task of further in-depth scientific research, which would make it possible to clarify the unambiguous origin of LC development, and, therefore, would allow solving the problem of its early diagnosis and create grounds for screening programs, which is of high scientific and clinical significance
У цьому огляді літератури, присвяченому питанням гістогенезу раку легені (РЛ), подано значущі результати експериментальних, патологоанатомічних, імуногістохімічних та молекулярно-біологічних досліджень. Разом з тим до цього часу не отримано дані, які б дозволили вченим прийти до однозначного рішення про джерело і розвиток цього захворювання. Питання залишається не до кінця вивченим, і тому дослідники в своїх публікаціях щодо джерела розвитку РЛ висловлюються переважно в імовірній формі. Тому потрібні подальші дослідження, які б дозволили уточнити однозначно джерело розвитку РЛ, що дозволило б вирішити проблему ранньої діагностики цього захворювання та обґрунтувати скринінгові програми, що має надзвичайно важливе наукове і клінічне значення.Ключові слова: рак легені, альвеолярний епітелій, стовбурові клітини, гістогенез
Доп.точки доступа:
Bolgova, L. S.
Tuganova, T. N.
Alekseenko, O. I.
Ponomarenko, A. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Інсулін-продукуючі бета-клітини зі стовбурових клітин: науковці розшифрували початкові молекулярні механізми диференціації [] // Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 1. - С. 82-83

MeSH-главная:
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ -- INSULIN-SECRETING CELLS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, секреция, ультраструктура)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (секреция, ультраструктура)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Сумбаев, В. В.
Активность поли-(АДФ-рибоза)-полимеразы и протеинкиназы С в клетках рака гортани человека НЕр-2 при обработке гамма-интерфероном и аллопуринолом [Текст] / В. В. Сумбаев, И. М. Ясинская // Экспериментальная онкология. - 2001. - Т. 23, № 4. - С. 294-296

MeSH-главная:
ГОРТАНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LARYNGEAL NEOPLASMS (патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (действие лекарственных препаратов, цитология)
АЛЛОПУРИНОЛ -- ALLOPURINOL (анализ, терапевтическое применение)
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA (анализ, терапевтическое применение)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Доп.точки доступа:
Ясинская, И. М.

Найти похожие

Щеглов, И.
В центре внимания раковые стволовые клетки [Текст] / И. Щеглов // Наука и жизнь. - 2013. - № 8. - С. 62-67

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

    Выявление минорных субпопуляций клеток колоректальной аденокарциномы, экспрессирующих маркеры раковых стволовых клеток / А. М. Гисина, А. Ю. Лупатов, П. А. Каралкин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2011. - Т. 151, № 2. - С. 198-202. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Аденокарцинома

   Новообразований стволовые клетки

   Новообразований маркеры биологические

Доп.точки доступа:
Гисина, А. М.
Лупатов, А. Ю.
Каралкин, П. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Голодування вбиває ракові клітини [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2013. - № 9. - С. 10

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
ГОЛОДАНИЕ -- OBESITY, MORBID
Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Дисеміновані пухлинні клітини в кістковому мозку у хворих на рак передміхурової залози / В. С. Сакало [та ін.] // Урологія. - 2017. - Том 21, N 2. - С. 90-91

MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (патофизиология, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (метаболизм)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
Доп.точки доступа:
Сакало, В. С.
Жильчук, Ю. В.
Сакало, А. В.
Черниченко, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Швачко, Л. П.
Епітально-мезенхімальна трансформація в канцерогенезі [Текст] / Л. П. Швачко, О. В. Холод // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 1. - С. 4-12 . - ISSN 1562-1774

MeSH-главная:

НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS
БЕТА-КАТЕНИН -- BETA CATENIN
Доп.точки доступа:
Холод, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Идентификация лейкемических стволовых клеток для таргетной терапии больных острыми миелоидными лейкозами [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 200-207. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы)
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПОЛИПОТЕНТНЫЕ -- MULTIPOTENT STEM CELLS
КЛЕТОК ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ -- CELL TRANSFORMATION, NEOPLASTIC
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ -- ANTIGENS, DIFFERENTIATION
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
Аннотация: В статье приводятся краткие данные об истории открытия полипотентных гемопоэтических стволовых клеток (ПГСК), роли зарубежных и отечественных исследователей в создании унипотентной схемы нормального кроветворения. Освещены вопросы, связанные с идентификацией лейкемических стволовых клеток (ЛСК) у человека, сравнительным изучением иммунофенотипических особенностей ЛСК и бластных лейкозных клеток при различных формах острых миелоидных лейкозов (ОМЛ), выделяемых в соответствии с ФАБ-классификацией и новой классификацией ВОЗ (2016). Исследования с использованием методов проточной цитометрии и панели моноклональных антител к новым дифференцировочным антигенам позволили выявить иммунофенотипические отличия ЛСК, ПГСК и ранних гемопоэтических клеток-предшественников, трансформация которых лежит в основе возникновения различных форм ОМЛ. Согласно современным представлениям, большинство лейкозных бластных клеток у пациентов с ОМЛ неспособны к самоподдержанию и не обладают пролиферативной активностью. Клональные свойства присущи только ЛСК, преимущественно содержащимся в основной фракции CD34+CD38–-клеток и составляющим до 1% количества всех лейкозных клеток. Новая концепция таргетной терапии предусматривает создание средств, избирательно направленных против ЛСК, которые бы не оказывали действия на ПГСК, участвующие в восстановлении нормального кроветворения. Рассматриваются возможные пути создания новых лекарственных препаратов для терапии с использованием в качестве мишеней специфических маркеров поверхностной мембраны ЛСК, а также препаратов, действие которых направлено на молекулы сигнальных путей в клетке и компоненты микроокружения ЛСК
У статті наведено стислі дані про історію відкриття поліпотентних гемопоетичних стовбурових клітин (ПГСК), ролі зарубіжних і вітчизняних дослідників у створенні уніпотентної схеми нормального кровотворення. Висвітлено питання, пов’язані з ідентифікацією лейкемічних стовбурових клітин (ЛСК) у людини, порівняльним вивченням імунофенотипових особливостей ЛСК і бластних лейкозних клітин при різних формах гострих мієлоїдних лейкозів (ГМЛ), що виділяються відповідно до ФАБ-класифікації і нової класифікації ВООЗ (2016). Дослідження з використанням методів проточної цитометрії та панелі моноклональних антитіл до нових диференціювальних антигенів дозволили виявити імунофенотипові відмінності ЛСК, ПГСК і ранніх гемопоетичних клітин-попередників, трансформація яких лежить в основі виникнення різних форм ГМЛ. Відповідно до сучасних уявлень, більшість лейкозних бластних клітин у хворих на ГМЛ нездатні до самопідтримування і не володіють проліферативною активністю. Клональні властивості притаманні тільки ЛСК, які переважно містяться в основній фракції CD34+CD38–-клітин і становлять до 1% кількості всіх лейкозних клітин. Нова концепція таргетної терапії передбачає створення засобів, вибірково спрямованих проти ЛСК, які б не діяли на ПГСК, що беруть участь у відновленні нормального кровотворення. Розглядаються можливі шляхи створення нових лікарських препаратів для терапії з використанням як мішеней специфічних маркерів поверхневої мембрани ЛСК, а також препаратів, дія яких спрямована на молекули сигнальних шляхів та компоненти мікрооточення ЛСК
Доп.точки доступа:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Ивановская, Т. С.
Фильченков, А. А.
Завелевич, М. П.
Коваль, С. В.
Полищук, А. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Барышников, А. Ю.
Иммунологические маркеры стволовой опухолевой клетки [Текст] / А. Ю. Барышников, М. В. Оборотова, К. А. Барышников // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 5. - С. 699-706

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология)
Доп.точки доступа:
Оборотова, М. В.
Барышников, К. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Автандилов, Г. Г.
Индекс клональной пролиферации и его изменения в процессе озлокачествления ткани (по данным циотофотометрии ДНК) [Текст] / Г. Г. Автандилов // Вопросы онкологии. - 2000. - Т. 46, № 4. - С. 423-426

MeSH-главная:
КЛОНИРОВАНИЕ КЛЕТОК ОРГАНИЗМА -- CLONING, ORGANISM (тенденции)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (цитология)
ФОТОМЕТРИЯ -- PHOTOMETRY (тенденции)
Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Бережная, Н. М.
Интерлейкин-24- селективный индуктор гибели злокачественно трансформированных клеток [Текст] / Н. М. Бережная // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 2. - С. 130-142 . - ISSN 1562-1774

MeSH-главная:
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS

НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

Клетки колоректальной аденокарциномы человека, экспрессирующие CD133, устойчивы к окрашиванию флюоресцентными красителями, используемыми для анализа активности ABC–транспортеров [Текст] / А. М. Гисина, А. Ю. Лупатов, П. А. Каралкин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 158, № 7. - С. 89-94. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
КРАСИТЕЛИ ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЕ -- FLUORESCENT DYES
Доп.точки доступа:
Гисина, А. М.
Лупатов, А. Ю.
Каралкин, П. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Лейкемические стволовые клетки [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Лабораторна діагностика. - 2013. - № 3. - С. 50-55

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (классификация)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
Доп.точки доступа:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Коваль, С. В.
Иванивская, Т. С.
Украинская, Н. И.
Полудненко, Л. Ю.

Найти похожие

20.

Молекулярно-генетические маркеры опухолевых стволовых клеток [Текст] // Клиническая онкология. - 2017. - N 3. - С. 3-5

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
Аннотация: В данном обзоре литературы описаны маркеры, используемые в настоящее время для идентификации опухолевых стволовых клеток (ОСК) при различных локализациях опухолевого роста. Поверхностные маркеры оказываются различными для разных типов опухолей. Основными поверхностными маркерами ОСК солидных опухолей считаются СD133, СD44 и СD24 и антиген фенотипа клеток эпителия (epithelial specific antigen — ESA+). Вместе с тем все еще нельзя признать наличие уникальных маркеров ОСК для различных локализаций солидных опухолей. При использовании таргетной специфической иммунной терапии, направленной против ОСК, применение принятой противоопухолевой химио- и лучевой терапии не исключается. Наоборот, таргетирование клеток, несущих маркеры СD133+, СD44+, гуманизированными моноклональными антителами против них в комбинации с химиотерапией (циклофосфамид, доксорубицин) позволяет добиваться существенного повышения эффективности лечения больных с агрессивными формами рака
Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-45

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)