Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (84)

Редкие издания (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ<.>)

Общее количество найденных документов : 487
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Abramova, N. O.
Effect of Selenium on thyroid hormones metabolism in patients with metabolic syndrome [Text] / N. O. Abramova, N. V. Pashkovska = Влияние селена на обмен тиреоидных гормонов у больных с метаболическим синдромом / Н.О. Абрамова, Н.В. Пашковская // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 2. - P181-182

MeSH-главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (кровь, лекарственная терапия)
СЕЛЕН -- SELENIUM (терапевтическое применение)
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES (кровь)
Доп.точки доступа:
Pashkovska, N. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Bliiher, S.
Метаболически здоровое ожирение с детства до зрелого возраста: имеет ли значение только состояние массы тела? [Текст] / S. Bliiher, P. Schwarz // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 7/8. - С. 10-16

MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (патофизиология)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (иммунология)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (анализ, метаболизм)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология)
Доп.точки доступа:
Schwarz, P.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Current state of the study of melatonin-dependent disorders of energy metabolism (literature review) [Текст] = Сучасний стан вивчення мелатонін-залежних розладів енергетичного обміну (огляд літератури) / S. B. Semenenko, M. D. Perepeliuk, V. S. Dzhuriak // Клінічна та експериментальна патологія. - 2024. - Т. 23, № 1. - С. 78-83. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ОБЗОР -- REVIEW
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM (действие лекарственных препаратов, физиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология, этиология)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (анализ, дефицит, диагностическое применение)
Аннотация: The purpose of the work – to analyze the current state of the study of melatonin-dependent disorders of energy metabolism. Conclusions. According to the data of the scientific literary sources in obesity and metabolic syndrome the level decrease and rhythm disturbance of melatonin production are registered. Melatonin is an effective means of correcting a number of pathological changes that accompany the obesity development and energy metabolism derangement
Мета роботи – проаналізувати сучасний стан вивчення мелатонін-залежних розладів енергетичного обміну. Висновки. Згідно даних наукових літературних джерел при ожирінні та метаболічному синдромі відзначається зниження рівня та порушення ритму продукції мелатоніну. Мелатонін є ефективним засобом корекції низки патологічних змін, що супроводжують розвиток ожиріння та порушення енергетичного обміну
Доп.точки доступа:
Semenenko, S. B.
Perepeliuk, M. D.
Dzhuriak, V. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Cвязь Т455С полиморфизма гена аполипопротеина С-III с инсулинорезистентностью и компонентами метаболического синдрома [Текст] / О. С. Лунегова [и др.] // Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 6. - С. 47-53

MeSH-главная:
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (генетика)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика)
АПОЛИПОПРОТЕИН C-III -- APOLIPOPROTEIN C-III (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
Доп.точки доступа:
Лунегова, О. С.
Керимкулова, А. С.
Миррахимов, А. Э.
Залесcкая, Ю. В.
Набиев, М. П.
Абилова, С. С.
Неронова, К. В.
Исакова, Ж. Т.
Алдашев, А. А.
Миррахимов, Э. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Didushko, O. M.
Influence of certain components of metabolic syndrome on renal function in hypothyroidism (literature review) [Text] = Вплив окремих компонентів метаболічного синдрому на функцію нирок при гіпотиреозі (огляд літератури) / O. M. Didushko // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 6. - P70-74. - Бібліогр.: с. 72-74

MeSH-главная:
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (кровь, осложнения)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (кровь)
ПОЧКИ -- KIDNEY (патофизиология)
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: The article deals with the influence of certain components of the metabolic syndrome, such as arterial hypertension, obesity and dyslipidemia, on renal function in hypothyroidism, causal relationship between these components and hypothyroidism and renal dysfunction. It has been shown that arterial hypertension, abdominal obesity, hyperleptinemia and dyslipidemia are independent risk factors for renal dysfunction in hypothyroidism
У статті висвітлено вплив окремих компонентів метаболічного синдрому: артеріальної гіпертензії, ожиріння й дисліпідемії на функцію нирок при гіпотиреозі, причинно-наслідковий зв’язок між вказаними компонентами й гіпотиреозом та нирковою дисфункцією. Показано, що артеріальна гіпертензія, абдомінальне ожиріння, гіперлептинемія, дисліпідемія є незалежними факторами ризику розвитку порушення функції нирок при гіпотиреозі
Свободных экз. нет

Найти похожие

Fetoplacental insufficiency as a reason of offspring oxidative status disturbances [Text] / N. Yu. Seliukova [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 2. - P121-127

MeSH-главная:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (метаболизм, патофизиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (эмбриология, этиология)
Аннотация: The aim of this scientific work was to determine the influence of the experimental fetoplacental insufficiency on the both sex offspring oxidative status during puberty and to estimate the efficiency of base and complex therapy during pregnancy. Materials. The healthy, Vistar mature rat’s females of young (3–4 months) and mature (8–10 months) reproductive age have been used for both sex offspring obtaining. 8 groups for 7 pregnant females in each have been formed: Groups I and II — intact animals of young and mature reproductive age; Group III and IV — females with experimental Fetoplacental insufficiency (FPI) of young and mature reproductive age accordingly; Groups V and VI — young and mature animals with experimental FPI treated by pharmaceutical composition which contains nontoxic active pharmaceutical ingredients of FPI basic therapeutic group — amino acid (L-arginine), dicarbonic acid (succinic acid), vitamins (folic acid) and vasoactive drug (dipyridamole). Experimental animals have received treatment from 11 to 19 day of pregnancy. Groups VII and VIII — young and mature animals with experimental FPI treated by drug of comparison — dipyridamole. The modeling of FPI has been carried out by daily subcutaneous introduction of 50 % tetrachlormethane oil solution in dose of 2 ml/kg of body weight from 12 to 18 day of pregnancy. Animals — offspring have been killed on the 50th day of life (puberty period) by quick decapitation without general anesthesia to avoid negative effects on sex hormones level and antioxidant enzymes systems. Results. The effect of experimental fetoplacental insufficiency in rats of young and mature reproductive age on the oxidative status formation in offspring of both sexes during puberty was determined and the effects of basic and complex therapy during pregnancy were evaluated. It was revealed that fetoplacental insufficiency in the second half of pregnancy leads to the formation in offspring of both sexes, but more pronounced in male offspring, during the puberty, an altered pattern of the antioxidant system enzymatic activity, which is realized in increased levels of both primary and final products of lipoperoxidation and may be the basis for further development of chronic diseases. More pronounced disorders were observed in the offspring of mothers of mature reproductive age, which may be due to the additional influence of involutive processes in the placenta. The use of a vasodilator drug alone and, more effectively in combination, significantly restored the studied parameters. K ey wor d s : fetoplacental insufficiency, offspring, oxidative status, therapy
Визначили вплив експериментальної фетоплацентарної недостатності у щурів молодого та зрілого репродуктивного віку на формування оксидативного статусу нащадків обох статей в період пубертату та оцінили ефекти базової та комплексної медикаментозної терапії під час вагітності. Виявлено, що фетоплацентарна недостатність у другій половині вагітності призводить до формування у нащадків обох статей, але більшою мірою у нащадків-самців, в період пубертату зміненого патерна активності ферментів антиоксидантної системи, що реалізується у зростанні рівнів як первинних, так і кінцевих продуктів ліпопероксидації і може бути підгрунтям для розвитку у подальшому хронічних захворювань. Більш виразні порушення спостерігалися у нащадків матерів зрілого репродуктивного віку, що може бути обумовлено додатковим впливом інволютивних процесів у плаценті. Застосування судинорозширювального препарату окремо та, більш ефективно, у комбінації, статистично значуще відновлювало досліджені показники
Доп.точки доступа:
Seliukova, N. Yu.
Misiura, K. V.
Boiko, M. O.
Kustova, S. P.
Grushanska, N. H.
Sharandak, P. V.
Medvedovska, N. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Forsblom, C.
    Прогностична значимість метаболічного синдрому для цукрового діабету І типу [Текст] / C. Forsblom // Внутрішня медицина. - 2009. - № 4. - С. 42-46

Рубрики: Обмена веществ болезни

   Диабет сахарный инсулинзависимый

   Прогнозирование болезни

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ivanchenko, S.
Serum levels of nesfatin-1 in patients with hypertension and metabolic disorders / S. Ivanchenko // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P254-255

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (патофизиология)
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM (физиология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Rushchak, V. V.
Cytochrome P450 2E1 participation in the pathogenesis of experimental metabolic syndrome in guinea pigs [Text] = Участь цитохрому Р450 2Е1 у патогенезі експериментального метаболічного синдрому в морських свинок / V. V. Rushchak, M. O. Chashchyn // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 2. - P98-106. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (кровь, патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОРСКИЕ СВИНКИ -- GUINEA PIGS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (кровь, метаболизм, этиология)
ЦИТОХРОМ P-450 CYP2E1 -- CYTOCHROME P-450 CYP2E1
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ПРОТАМИНЫ -- PROTAMINES (токсичность)
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
Аннотация: In this work the experimental metabolic syndrome on the basis of protamine sulfate modeling in guinea pigs was reproduced and pathological processes in the liver of experimental animals were studied. We determined the level of free radicals and markers of liver damage in the blood of experimental animals. We investigated the liver glycogen content and K+,Na+-ATPase activity in the liver of experimental animals as well as measured the cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) expression – one of the main factors of oxidative stress. Evidence of development of hepatotoxic processes, increasing of the CYP2E1 level as well as of the free radical level in the animals with metabolic syndrome were found. Using of CYP2E1 inhibitors had shown that the free radical level in the blood of experimental animals depended on the level of the enzyme expression and activity. The obtained results suggest that the changes in the CYP2E1 expression play an important role in the development of hepatotoxic processes upon experimental metabolic syndrome. It was assumed that pharmacological correction of the enzyme expression may be an important mechanism for the influence on the metabolic syndrome clinical course
Доп.точки доступа:
Chashchyn, M. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

The association of sarcopenia and osteoporosis and their role in falls and fractures [Text] / V. V. Povoroznyuk [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 2. - P111-119. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
САРКОПЕНИЯ -- SARCOPENIA (врожденный, иммунология, осложнения, ультрасонография)
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC (врожденный, иммунология, кровь, осложнения, рентгенография)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика, кровь, метаболизм, терапия)
ПАДЕНИЯ СЛУЧАЙНЫЕ -- ACCIDENTAL FALLS (история, профилактика и контроль, статистика)
ПЕРЕЛОМЫ ПРИ ОСТЕОПОРОЗЕ -- OSTEOPOROTIC FRACTURES (иммунология, метаболизм, радиоизотопные изображения, реабилитация)
Аннотация: The progressive and generalized loss of skeletal muscle mass and strength leads to sarcopenia in elderly people. A new geriatric syndrome has been revealed – osteosarcopenia (osteosarcoporosis), which combines low bone mineral density with reduced muscle mass, strength and functional activity. The review presents data on the peculiarities of manifestation of these syndromes, the mechanisms of which are multifactorial and continue to be investigated. They are associated with genetic factors, lifestyle – lack of physical activity and malnutrition. The pathogenesis of sarcopenia involves mechanisms of chronic inflammation, changes in endocrine function, disturbance of neuromuscular connections and low reparation level. Sarcopenia correlates with low quality of life, disability, and death. The review analyzes the prevalence of sarcopenia which increases with age. However, there are conflicting results in the populations, which may be related to different clinical conditions, patient area, lifestyle and the use of different assessment criteria. The analysis of sarcopenia prevalence in men and women showed ambiguous results related to the studied population, involvement of different age groups of patients, different evaluation methods. Metabolic disorders in muscular and bone tissues were summarized on the basis of the analysis of the cross-influence of regulatory factors and metabolism products of these tissues; a close metabolic and functional association between them was shown. Fat infiltration of atrophied muscles and bone marrow is common in patients with sarcopenia and osteosarcoporosis, which affects muscle and bone tissue. Lipotoxicity and local inflammation stimulate the biosynthesis of pro-inflammatory cytokines. Literature analysis has shown controversial data on the association of sarcopenia and osteosarcopenia with falls and fractures, but based on meta-analysis data, which include an extensive body of information, it should be noted that individuals with sarcopenia and osteosarcopenia are more at risk of falls and fractures and require special special attention. The most common fracture in osteosarcopenia is the hip fracture
Доп.точки доступа:
Povoroznyuk, V. V.
Dedukh, N. V.
Bystrytska, M. A.
Dzerovych, N. I.
Shapovalov, V. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

The relationship between serum ferritin levels and serum lipids and HDL function with respect to age and gender [Text] = Взаємозв’язок між рівнем сироваткових феритину, ліпідів і ліпопротеїнів високої щільності з урахуванням віку і статі людей / Yasar Ellidag Hamit [и др.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 6. - P76-86. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS (анализ, диагностическое применение)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (физиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (диетотерапия, этиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, HDL (анализ, диагностическое применение)
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, LDL (анализ, диагностическое применение)
Аннотация: Elevated serum ferritin (SFer) levels have been associated with chronic diseases such as coronary heart disease and diabetes mellitus type 2. The aim of this study was to examine the relationship between SFer levels and serum lipid parameters, and how this relation changes in terms of age and gender. Additionally, we investigated a possible relationship between SFer levels and high-density lipoprotein (HDL) function. SFer levels and lipid panel (total cholesterol (TC), triglyceride (TG), low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) and HDL-C) of 4205 people (3139 women, 1066 men) were examined retrospectively. Study population was classified according to age and gender. Separately, 100 subjects (52 women, 48 men) were randomly recruited to investigate the relation between SFer levels, and HDL dependent paraoxonase-1 (PON1) and arylesterase (ARE) activities. In all age groups, women’s SFer levels were found to be significantly lower and HDL-C levels significantly higher compared to men. In the 50-70 ages range, TC and LDL-C levels of women were found to be significantly higher than those of men (P 0.01). SFer levels tended to increase with age in women. Correlation analyses revealed a negative correlation between levels of SFer and HDL-C, while positive correlations existed between levels of SFer, and TC, TG and LDL-C. There was no significant correlation between SFer levels and PON1 or ARE activities. The finding that increased SFer levels are accompanied by increased serum TC, TG and LDL-C levels may help us to explain the increased risk of metabolic disorders and cardiovascular disease in postmenopausal women
Доп.точки доступа:
Hamit, Yasar Ellidag
Esin, Eren
Mehmet, Akdag
Ozlem
Kemal
Necat

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

«Тучный, но здоровый» — это только временно [Текст] // Артериальная гипертензия. - 2015. - № 1. - С. 99

MeSH-главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Іваненко, М. О.
Метаболічні порушення у хворих на рак грудної залози при комбінованому протипухлинному лікуванні [Текст] / М. О. Іваненко, П. П. Сорочан, В. Г. Шевцов // Український радіологічний журнал. - 2019. - Т. 27, № 2. - С. 117-122. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия, метаболизм, радиотерапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- RADIOTHERAPY, ADJUVANT
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT (вредные воздействия)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
Аннотация: Після хірургічного втручання у всіх групах хворих індекс атерогенності збільшувався і залишався підвищеним після завершення променевого лікування; рівні С-реактивного білка суттєво зростали у хворих усіх груп. Після променевої терапії рівні білка у групах були порівнянні з зареєстрованими до лікування. У більшості хворих мали місце метаболічні розлади: інсулінорезистентність зареєстровано у 60 % хворих, збільшений індекс маси тіла виявлено у 59 % хворих, підвищений рівень тригліцеридів мали 35 % хворих, підвищення вмісту холестерину спостерігалося у 65 % хворих на рак грудної залози
Доп.точки доступа:
Сорочан, П. П.
Шевцов, В. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Абатуров, О. Є.
Експресія мРНК галектину-9 при ожирінні у дітей з поліморфізмами гена лактази [Текст] / О. Є. Абатуров, В. Є. Досенко, А. О. Нікуліна // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 22-28. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика, патофизиология, профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
ГАЛЕКТИНЫ -- GALECTINS (анализ, диагностическое применение)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит, физиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (профилактика и контроль, этиология)
Аннотация: Вивчення асоціації експресії мРНК галектину-9 (Gal-9) та мальабсорбції лактози при ожирінні у дітей з поліморфізмами (SNP) гена лактази (LCT) та дослідження ефективності лікування лактазної недостатності з використанням препаратів екзогенної лактази. Матеріали та методи. Обстежено 70 дітей з ожирінням (індекс маси тіла 95-го перцентиля), а також 16 дітей без ожиріння віком 6–18 років. Визначено SNP LCT (матеріал для дослідження — венозна кров) методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі, експресії мРНК Gal-9 (матеріал для дослідження — букальний епітелій) методом ПЛР у реальному часі зі зворотною транскрипцією, дослідження мальабсорбції лактози за допомогою водневого дихального тесту. Серед дітей з ожирінням першу групу спостереження становили 38 дітей з генотипом С/С 13910, другу групу — 32 дитини з фенотипово ідентичними генотипами С/Т 13910 та Т/Т 13910, р 0,05. У дітей з першої групи спостереження також визначався рівень експресії мРНК Gal-9 та мальабсорбції лактози після використання препаратів екзогенної лактази. Результати. Генотип С/С 13910 реєструвався у 38 (54,3 %), генотип С/Т 13910 — у 22 (31,4 %), генотип Т/Т — у 10 (14,3 %) пацієнтів. Мальабсорбція лактози у дітей з генотипом С/С 13910 становила в середньому 32,7 ± 10,4 рmm, у дітей з генотипами С/Т 13910 — 26,3 ± 4,9 рmm (р 0,05), при генотипі Т/Т 13910 та у дітей без ожиріння була відсутня (р 0,05). Середній рівень експресії мРНК Gal-9 у дітей з генотипом С/С 13910 дорівнював 564,3 ± 32,8 УО ∆mRNA Gal-9/mRNA actin, у дітей з генотипами С/Т і Т/Т 13910 — 61,04 ± 15,30 УО ∆mRNA Gal-9/mRNA actin, р 0,01. Важливим є той факт, що в підгрупі дітей з генотипом С/С 13910 і мальабсорбцією лактози (n
Доп.точки доступа:
Досенко, В. Є.
Нікуліна, А. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Абрамова, Н. О.
Современные представления о синдроме эутиреоиднои патологии в клинической практике [Текст] / Н. О. Абрамова, Н. В. Пашковская // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2017. - N 1/2. - С. 31-38. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ЭУТИРЕОИДНЫЕ СИНДРОМЫ -- EUTHYROID SICK SYNDROMES (патофизиология, этиология)
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES (метаболизм)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (патофизиология, этиология)
Кл.слова (ненормированные):
Синдром низкого Т3
Аннотация: Любые острые и хронические заболевания, вовлекающие в патологический процесс весь организм, могут вызвать нарушения обмена тиреоидных гормонов на фоне отсутствия сопутствующей патологии щитовидной железы, гипофиза и (или) гипоталамуса. Такие нарушения называют «синдромом эутиреоидной патологии» (СЭП) или «синдромом низкого Т3» и встречаются у 70 % госпитализированных пациентов. В данном обзоре мы рассмотрели этиологию, патогенез и частично пути коррекции синдрома эутиреоидной патологии
Доп.точки доступа:
Пашковская, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Адипокины и риск развития метаболических нарушений при разных типах ожирения у женщин [Текст] / В. Г. Селятицкая [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 10. - С. 80-84

MeSH-главная:
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (классификация, метаболизм, осложнения)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (этиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
АДИПОКИНЫ -- ADIPOKINES (физиология)
Доп.точки доступа:
Селятицкая, В. Г.
Пинхасов, Б. Б.
Карапетян, А. Р.
Кузьминова, О. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

    Аккер, Л. В.
    Течение постовариэктомического синдрома в постменопаузальном периоде. Особенности метаболических изменений и их коррекция заместительной гормональной терапией [Текст] / Л. В. Аккер, А. И. Гальченко, Т. С. Таранина // Акушерство и гинекология. - 2004. - № 5. - С. 34-37

Рубрики: Овариэктомия--осл

   Гормонозамещающая терапия

   Обмена веществ болезни

   Постменопауза

Доп.точки доступа:
Гальченко, А. И.
Таранина, Т. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

    Активність симпато-адреналової системи та рівень урикемії у хворих на цукровий діабет 2 типу з метаболічним синдромом [Текст] / Н. М. Гуріна, В. В. Корпачев, В. М. Скибун // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2007. - Т. 13, № 1. - С. 142-152

Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый

   Гипофизарно-адреналовая система

   Катехоламины

   Мочевая кислота

   Обмена веществ болезни

Доп.точки доступа:
Гуріна, Н. М.
Корпачев, В. В.
Скибун, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

Альбуминурия как маркер эндотелиальной дисфункции и ранний предиктор сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с сахарным диабетом [Текст] / Н. А. Кравчун [и др.] // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - № 3. - С. 7-15

MeSH-главная:
АЛЬБУМИНУРИЯ -- ALBUMINURIA (диагностика, метаболизм, патофизиология, терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагностика, метаболизм, патофизиология, терапия)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
ПОЧЕЧНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- KIDNEY FUNCTION TESTS (методы)
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE (действие лекарственных препаратов)
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ -- GLYCOSAMINOGLYCANS (терапевтическое применение)
Аннотация: Обоснована необходимость определения и проведена оценка динамики альбуминурии и скорости клубочковой фильтрации у пациентов с СД 1 и 2 типов (как раннего маркера эндотелиальной дисфункции и предиктора сердечно-сосудистых осложнений) на фоне патогенетической терапии гликозамингликаном сулодексидом. Выявлено клинически значимое снижение экскреции, как общего белка, так и альбумина с мочой, что наряду с увеличением скорости клубочковой фильтрации свидетельствует об улучшении микроциркуляции в почках. Увеличение скорости клубочковой фильтрации наиболее выражено в группе пациентов с СД 2 типа коморбидным с неалкогольной жировой болезнью печени.
Доп.точки доступа:
Кравчун, Н. А.
Земляницына, О. В.
Чернявская, И. В.
Караченцев, Ю. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

    Анализ международного опыта изучения коморбидности псориаза и метаболического синдрома [Текст] / С. Г. Ткаченко [и др.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2011. - № 2. - С. 29-36

Рубрики: Псориаз

   Обмена веществ болезни

Доп.точки доступа:
Ткаченко, С. Г.
Беловол, А. Н.
Кондрашова, В. Б.
Береговая, А. А.
Рыжкова, Н. А.
Штыров, И. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)