Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (85)Редкие издания (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИЕЛОНЕФРИТ<.>)
Общее количество найденных документов : 452
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Electron microscopic diagnostics of apoptosis processes under simulation conditions in the experiment of acute pyelonephritis and concomitant diabetes mellitus type I and II [] = Електронно-мікроскопічна діагностика процесів апоптоза за умов моделювання в експерименті гострого пієлонефриту та супутнього цукрового діабету і та ii типів / S. O. Borysov [та ін.] // Вісник морфології. - 2018. - Т. 24, № 1. - P39-46. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
Аннотация: According to literature data, in the conditions of the balance of pro- and antiinflammatory factors, the development of the infectious-inflammatory process tends to progress and more severe with subsequent transformation into chronic inflammation with corresponding morphofunctional effects. Under such critical conditions, an apoptosis is likely to play a crucial protective role, which can eliminate the excessive accumulation of aggressive inflammatory effects and effectively eliminate them, which in the future prevents the probable transformation into a persistent form. The aim of the work was to study the features of the early dynamic processes of apoptosis in the tissues of the kidneys under simulation conditions in the experiment of acute pyelonephritis and concomitant diabetes mellitus type I and 11. The purpose of the study was to study the features of the early dynamic processes of apoptosis in the tissues of the kidneys under simulation conditions in the experiment of acute pyelonephritis and concomitant type / and type II diabetes. The work was performed on 300 adult Wistar rats, which were divided into 4 groups. Fragments of animal’s kidneys were studied and photographed in an electron microscope PEM-100- 01. The results showed that after modeling in the animals of pyelonephritis in the nephrons there were no significant ultrastmctural changes. The structure of the podocytes of the outer sheet was almost the same as the structure of the podocytes of the control material, and in some cells there were signs of activation of their metabolic activity. In the structure ofthe podocytes of the inner leafof the capsule, dystrophic changes of the internal membrane of the mitochondria were established. In kidney medulla, the structure of the glomerulus was more preserved than in the cortical. Pathological changes of the proximal and distal tubular podocytes, as well as interstitial tissue, are more pronounced than the renal glomeruli. Under the modeling of the common model of pyelonephritis and type 1 diabetes, more pronounced morphological changes occur: destructive changes in the endothelial cells of the glomerular capillaries, the homogenization of the structure of the basement membrane occurs and the mesangial tissue is significantly enlarged. In nephrons and tubules of cortex, changes are manifested to a much greater extent than in the kidney medulla. When studying in clinical conditions the pathogenetic features of acute pyelonephritis in conditions of concomitant diabetes mellitus it is expedient to carry out electron microscopic research with the aim of choosing the optimal corrective therapeutic effect and preventing the unfavorable course of infectious and inflammatory process and its transformation into persistent form. EM (electron-microscopic) studies are highly informative in the study of pathological changes and early dynamic processes of apoptosis in renal tissues in the design of acute pyelonephritis and concomitant diabetes mellitus / and II in the experimental conditions. Keywords: modeling, pathogenesis, pyelonephritis, diabetes mellitus, electron microscopy, cortical and cerebral matter, apoptosis
Як свідчать літературні дані, в умовах порушення балансу про- та протизапальних факторів розвиток інфекційно-запального процесу набуває тенденції до прогресування і більш важкого перебігу з подальшою трансформацією у хронічне запалення з відповідними морфофункціональними наслідками. За таких критичних умов вирішальну захисну роль, імовірно, відіграє апоптоз, котрий здатний усунути надмірне скупчення агресивних ефекторів запалення, їх ефективно елімінувати, що в подальшому попередить імовірну трансформацію у персистуючу форму. Метою роботи стало вивчення особливостей ранніх динамічних процесів апоптоза в тканинах нирок за умов моделювання в експерименті гострого пієлонефриту та супутнього цукрового діабету I та II типів. Робота виконана на 300 дорослих щурах лінії Вістар, що були розподілені на 4 групи. Фрагменти нирок тварин вивчали і фотографували в електронному мікроскопі ПЕМ-100-01. Результати показали, що після моделювання у тварин пієлонефриту в нефронах не було значних ультраструктурних змін. Структура подоцитів зовнішнього листка практично була аналогічною структурі подоцитів контрольного матеріалу, а в деяких клітинах спостерігались ознаки активації їх метаболічної активності. У структурі подоцитів внутрішнього листка капсули встановлені дистрофічні зміни внутрішньої мембрани частини мітохондрій. У мозковій речовині нирки структура клубочка була більш збереженою, ніж у кірковій. Патологічні зміни подоцитів проксимальних та дистальних канальців, а також інтерстиціальної тканини більш виражені, ніж ниркового клубочка. За умов моделювання співдружньої моделі пієлонефриту і діабету і типу відбуваються більш виражені морфологічні зміни: деструктивно значно змінюються ендотеліальні клітини капілярів клубочка, відбувається гомогенізація структури базальної мембрани та значно розростається мезангіальна тканина. У нефронах і канапьцях кіркової речовини зміни проявляються у значно більшій мірі, ніж у мозковій речовині нирки. При вивченні в клінічних умовах патогенетичних особливостей гострого пієлонефриту за умов супутнього цукрового діабету доцільним є проведення електронно- мікроскопічних досліджень з метою обрання оптимального коригуючого лікувального впливу та запобігання несприятливого перебігу інфекційно-запального процесу та його трансформації у персистуючу форму. ЕМ-дослідження є високо інформативним при дослідженні патологічних змін та ранніх динамічних процесів апоптоза в тканинах нирки при моделюванні гострого пієлонефриту та супутнього цукрового діабету і та II типів в умовах експерименту
Доп.точки доступа:
Borysov, S. O.
Kostyev, F. I.
Borysov, O. V.
Molchanyuk, N. I.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Встановлення прогностичної цінності гіпергомоцистеїнемії як фактор ризику формування дистреса плода у вагітних з гестаційним та хронічним пієлонефритом [] / Н. А. Гайструк [и др.] // Вісник морфології. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 145-147. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
ПЛОДА ДИСТРЕСС -- FETAL DISTRESS (этиология)
ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ -- GESTATIONAL AGE
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (этиология)
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Доп.точки доступа:
Гайструк, Н. А.
Надеждін, М. В.
Стенянський, Р. П.
Недибалюк, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Саричев, Л. П.
    Особливості патогенезу окремих форм гострого гнійного обструктивного пієлонефриту [] / Л. П. Саричев, А. П. Гасюк, М. А. Волобуєв // Вісник морфології. - 1999. - Т. 5, № 2. - С. 162-163. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
ПОЧЕК НЕКРОЗ МЕДУЛЛЯРНЫЙ -- KIDNEY PAPILLARY NECROSIS (этиология)
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (этиология)
Доп.точки доступа:
Гасюк, А. П.
Волобуєв, М. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    Possibility of the treatment effects on the dynamics of apoptosis processes in tissues of kidneys in acute pyleonephritis and comparative diabetes mellitus in the experiment [] = Можливості лікувального впливу на динаміку процесів апоптоза в тканинах нирок при гострому пієлонефриті та супутньому цукровому діабеті в експерименті / S. O. Borisov [та ін.] // Вісник морфології. - 2018. - Т. 24, № 2. - P57-65. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (лекарственная терапия)
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Аннотация: Programmed cell death under conditions of an infectious-inflammatory process plays a biologically exclusively positive role in the elimination of cells. Acute inflammatory process is a phenomenon capable of excessive concentration of aggressive effectors of inflammation. The aim of the work was to assess the dynamics of ultrastructural changes and early signs of apoptosis in the kidney tissues in experimental modeling of acute pyelonephritis (AP) and concomitant diabetes mellitus (DM) of type II and II when conducting complex drug correction. The work was performed on 300 adult Wistar rats, divided into 6 groups. Fragments of the kidneys were studied and photographed in the electron microscope PEM-100-01. In the kidneys of animals of the group, where traditional medical correction was used after the friendly modeling of pyelonephritis and type I diabetes, it was found that the glomerular ultrastructure was more preserved, but part of the capillaries of the glomerulus remained deformed with a narrowed lumen, there are signs of insufficient restoration of the glomerular capillary network. In the group of animals using the proposed complex drug correction, the renal structure was preserved, the capillaries of the glomerular network with unchanged architectonics. It has been established that the traditional medical correction did not sufficiently contribute to the restoration of damaged kidney tissue ultrastructure. After carrying out the complex medical correction proposed by us after a friendly simulation of an OP of DM type II, the ultrastructure of the kidney tissue in form and structure approached that of control animals, signs of a compensatory-restorative process appeared: most of the podocytes were hyperplastic and hypertrophied. The podocytes of the outer leaflet were in the active phase of activity, as evidenced by an increase in contractile function and, possibly, the release of urine from the cavity into the lumen of the proximal tubules. The structure of the tubules and interstitial tissue is close to the structure of the group of control animals, only in the cytoplasm of the podocytes of the proximal tubules there is an increased content of lysosomes. The ultrastructure of the glomeruli was normalized; the number of hypertrophic podocytes of the inner leaflet with signs of enhanced protein synthesis increased. Changes in the structures of the cortical and medulla are similar except for the state of cytotrabeculae, where their size decreased in the medulla and signs of deformation of the plasmolemma appeared. In experimental modeling of PD and DM of types I and II, pronounced ultrastructural changes in the kidney tissues were established, and manifestations of early apoptosis processes are significantly limited. The use of the complex drug correction proposed by us stimulates the development of the reparative processes of the kidney and moderately activates apoptosis. The addition of multi-vector preparations (Armadin and Nuklex) to the complex of treatment intensifies compensatory-restorative changes in the kidneys and apoptosis, which contributes to the elimination from the renal microstructures of excess damaged cells and aggressive effectors of inflammation.
Запрограмована клітинна загибель в умовах інфекційно-запального процесу відіграє біологічно виключно позитивну роль в елімінації клітин. Гострий запальний процес – це явище, здатне до надмірного зосередження агресивних ефекторів запалення. Метою роботи стала оцінка динаміки ультраструктурних змін та ранніх процесів апоптоза в тканинах нирок при експериментальному моделюванні гострого пієлонефриту (ГП) та супутнього цукрового діабету (ЦД) І та ІІ типів при проведенні комплексної медикаментозної корекції. Робота виконана на 300 дорослих щурах лінії Вістар, розподілених на 6 груп. Фрагменти нирок тварин вивчали і фотографували в електронному мікроскопі ПЕМ-100-01. У нирках тварин групи, де використовували традиційну медикаментозну корекцію після співдружнього моделювання пієлонефриту і діабету І типу виявлено, що ультраструктура клубочка більш збережена, однак частина капілярів клубочка залишається деформованою зі звуженим просвітом, є ознаки недостатнього відновлення функціонування клубочкової капілярної сітки. У групі тварин із використанням запропонованої комплексної медикаментозної корекції ниркова структура була збереженою, капіляри клубочкової сітки із незміненою архітектонікою. Встановлено, що традиційна медикаментозна корекція недостатньо сприяла відновленню пошкоджених ультраструктур тканин нирки. Після проведення запропонованої нами комплексної медикаментозної корекції в умовах співдружнього моделювання ГП і ЦД II типу ультраструктура тканин нирки за формою і структурою наближалась до такої контрольних тварин, проявились ознаки компенсаторно-відновного процесу: більшість подоцитів були гіперплазовані й гіпертрофовані. Подоцити зовнішнього листка знаходились в активній фазі діяльності, про що свідчило підвищення скорочувальної функції і, можливо, вивільнення сечі із порожнини до просвіту проксимальних канальців. Структура канальців та інтерстиційної тканини близька до структури групи контрольних тварин, лише в цитоплазмі подоцитів проксимальних канальців відмічений підвищений вміст лізосом. Ультраструктура клубочків нормалізовувалась; збільшувалась кількість гіпертрофічних подоцитів внутрішнього листка з ознаками посиленого білкового синтезу. Зміни в структурах коркової та мозкової речовини аналогічні за винятком стану цитотрабекул, де їх розміри зменшувались в мозковій речовині і з’являлись ознаки деформації плазмолеми. При експериментальному моделюванні ГП і ЦД І та ІІ типів встановлені виражені ультраструктурні зміни в тканинах нирки, а прояви ранніх процесів апоптоза суттєво обмежені. Застосування комплексної медикаментозної корекції, запропонованої нами, стимулює розвиток репаративних процесів нирки та помірно активує апоптоз. Додавання до комплексу лікування препаратів багатовекторної дії (Армадіна та Нуклекса) інтенсифікує компенсаторно-відновлювальні зміни у нирках та апоптоз, що сприяє елімінації з ниркових мікроструктур надлишка пошкоджених клітин та агресивних ефекторів запалення.
Доп.точки доступа:
Borisov, S. O.
Kostev, F. I.
Borisov, O. V.
Molchaniuk, N. I.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Пиелонефрит у пациентов с дисплазией соединительной ткани : особенности клиники, диагностики и лечения [Текст] / Е. Н. Логинова [и др.] // Лечащий Врач. - 2015. - № 9. - С. 7-10


MeSH-главная:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (диагноз, диетотерапия, лекарственная терапия, осложнения)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (лекарственная терапия, осложнения)
Доп.точки доступа:
Логинова, Е. Н.
Нечаева, Г. И.
Надей, Е. В.
Лялюкова, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Кравцова, В. И.
    Динамика показателей структурно-функционального состояния сердца, сосудов, почек и содержания в крови ренина и альдостерона при лечении блокаторами ренин-ангиотензин-альдостероновой системы больных гипертонической болезнью с сопутствующим хроническим пиелонефритом [Текст] = Dynamics of structural and functional state of the heart, blood vessels, kidneys and the blood levels of renin and aldosterone in the treatment of hypertensive patients with concomitant chronic pyelonephritis by raas blockers / В. И. Кравцова // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 2/3. - С. 71-77. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
СЕРДЦЕ -- HEART (физиология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (физиология)
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА -- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM (физиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (кровь)
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS
Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


   
    Біомаркери оцінювання ефективності корекції імунологічних та біохімічних порушень у хворих на хронічний пієлонефрит з рецидивним перебігом [Текст] / Л. В. Король [та ін.] // Сімейна медицина. - 2015. - № 3. - С. 91-94


MeSH-главная:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (лекарственная терапия)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES
Доп.точки доступа:
Король, Л. В.
Дріянська, В. Є.
Мигаль, Л. Я.
Степанова, Н. М.
Гайсенюк, Ф. З.
Романенко, О. А.
Малашевська, Н. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Хронобиологические аспекты применения Пролито супер септо у больных инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевыделительной системы [Текст] / А. В. Кузьменко [и др.] // Урология. - 2015. - № 4. - С. 19-23


Рубрики: Пролит супер септо

MeSH-главная:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (лекарственная терапия)
ЦИСТИТ -- CYSTITIS (лекарственная терапия)
Доп.точки доступа:
Кузьменко, А. В.
Кузьменко, В. В.
Гяургиев, Т. А.
Строева, Д. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


    Король, Л. В.
    Специфічні запальні протеїни крові та сечі хворих на пієлонефрит з рецидивуючим перебігом [Текст] / Л. В. Король, Н. М. Степанова, Л. Я. Мігаль // Український журнал нефрології та діалізу. - 2016. - № 1. - С. 59-65. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, моча)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ЦИСТАТИН C -- CYSTATIN C (действие лекарственных препаратов, иммунология, кровь, метаболизм, моча)
ФИБРОНЕКТИНЫ -- FIBRONECTINS (действие лекарственных препаратов, иммунология, кровь, метаболизм, моча)
Доп.точки доступа:
Степанова, Н. М.
Мігаль, Л. Я.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Клиническая и диагностическая значимость определения липокалина-2, ассоциированного с нейтрофильной желатиназой, в моче у детей с микробно-воспалительными заболеваниями почек и мочевых путей [Текст] / А. В. Ермеева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 6. - С. 60-65. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЛИПОКАЛИНЫ -- LIPOCALINS (диагностическое применение, моча)
ЖЕЛАТИНАЗЫ -- GELATINASES (диагностическое применение)
МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ ИНФЕКЦИИ -- URINARY TRACT INFECTIONS (диагностика)
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (диагностика, кровь, моча)
Доп.точки доступа:
Ермеева, А. В.
Длин, В. В.
Корсунский, Ф. Ф.
Орехова, С. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)