Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Паранеопластические синдромы<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-42

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Прокопів М. М., Циганій А. В., Сєркова М. А., Заріцький О. О.
Заглавие : Паранеопластичні неврологічні синдроми: огляд літератури та клінічний випадок мультифокальної краніальної нейропатії паранеопластичного генезу
Параллельн. заглавия :Paraneoplastic neurological syndromes: literature review and clinical case of multifocal cranial neuropathy of paraneoplastic origin
Место публикации : Український медичний часопис. - 2023. - № 1. - С. 87-91 (Шифр УУ13/2023/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ НЕРВОВ БОЛЕЗНИ -- CRANIAL NERVE DISEASES
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Проведено аналіз наукової літератури з використанням Інтернет-мережі, MEDLINE, PubMed, Medscape стосовно паранеопластичного неврологічного синдрому, акцентовано увагу на клінічних проявах класичних та атипових його форм. Відмічено рекомендації Європейської федерації неврологічних товариств (European Federation of Neurological Societies) щодо скринінгу пухлин при паранеопластичному неврологічному синдромі. Наведено клінічний випадок мультифокальної нейропатії черепних нервів як прояв паранеопластичного синдрому. Детально описано перебіг захворювання, клінічні симптоми, діагностичні заходи та лікувальну тактику. Показана необхідність у своєчасному проведенні детального обстеження і своєчасного початку лікування хворих у разі виникнення нейропатії черепних нервів невідомого генезу.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Синяченко О. В., Єрмолаєва М. В., Степко П. А., Верзілов С. М., Лівенцова К. В.
Заглавие : Системні хвороби сполучної тканини як прояв паранеопластичного синдрому у хворих на рак легені
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2020. - № 2. - С. 30-35 (Шифр УУ18/2020/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
Аннотация: При запальних аутоімунних ревматичних захворюваннях підвищується ризик розвитку злоякісних новоутворень. Такі коморбідні хвороби, як прояви паранеопластичного синдрому (ПНПС), впливають на перебіг раку легені (РЛ) та знижують виживаність хворих. Мета і завдання дослідження: визначити частоту, клінічні ознаки й чинники ризику ревматологічного ПНПС при РЛ, встановити характер взаємовпливу обох патологічних процесів. Матеріал і методи. Під спостереженням перебували 1669 пацієнтів із РЛ віком від 24 до 87 років (у середньому — 59 років), серед яких дрібноклітинний гістологічний варіант захворювання діагностовано у 18% спостережень, а недрібноклітинний — у 82%. Співвідношення IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB, IV стадій захворювання становило 1:2:6:58:43:57. Середній показник інтегральної стадійності пухлинного процесу був 6 в.о., а його тяжкості перебігу — 3 в.о. Частота коморбідних ревматоїдного артриту, системного червоного вовчака, системної склеродермії, хвороби Шегрена, дерматополіміозиту та імуноглобулін-G4-асоційованого захворювання (як проявів ПНПС) співвідносилася 8:7:4:3:2:1. Результати. Доведено зв’язок розвитку РЛ і коморбідних системних аутоімунних захворювань сполучної тканини, визначено частоту виникнення такого ПНПС, клінічні ознаки його перебігу (шкірно-суглобово-м’язові прояви, вісцерити) і зв’язок із фоновим пухлинним процесом (тяжкість неоплазми, характер проростання в сусідні органи й метастазування, верхівкова локалізація, дрібноклітинний та недрібноклітинний гістологічний варіант), наведено відмінності клініко-лабораторних ознак «пухлинних» варіантів ревматичних хвороб і «первинних» (ідіопатичних), негативний вплив ПНПС на виживаність хворих на РЛ, залежність появи ПНПС від застосовуваних препаратів хіміотерапії (антиметаболітів, алкалоїдів барвінку, антрациклінів) і розвитку ускладнень від лікувальних заходів (легенева гіпертензія, порушення мозкового кровообігу, променевий пневмофіброз, жовтяниця, тромбофлебіт). Висновки. Подальше вивчення ревматологічного ПНПС при РЛ дозволить поліпшити якість ранньої діагностики обох груп захворювань, розробити прогностичні критерії та підвищити ефективність індивідуальної комбінованої медичної технології лікування хворих.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Губергриц Н. Б., Дядык Е. А., Беляева Н. В., Линевская К. Ю.
Заглавие : Дерматологические паранеопластические синдромы в гастроэнтерологии: предсказание неизбежного или руководство к действию? Часть І
Параллельн. заглавия :Dermatological paraneoplastic syndromes in gastroenterology: prediction of the inevitable or guidance to action? Part I
Место публикации : Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 5. - С. 83-96 (Шифр СУ10/2019/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- DIGESTIVE SYSTEM NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
КОЖИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- SKIN AND CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ -- VISCERA
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
СОМАТОТРОФЫ -- SOMATOTROPHS
Аннотация: Представлена информация о паранеопластических синдромах (ПНС) — разнообразной патологии и состояниях, которые сопровождают, а иногда опережают появление злокачественного висцерального новообразования. Несмотря на то что между некоторыми из ПНС и неопластическими процессами не всегда можно поставить знак равенства, обнаружение ПНС является важным маркером, ассоциированным с формированием или прогрессированием рака. Определения ПНС до сих пор вызывают бурное обсуждение в научных кругах. Его возникновение не зависит от национальности, возраста и пола пациента. Приведена краткая клиническая характеристика ПНС, наиболее распространенных в общетерапевтической практике: общих, ревматологических, ренальных, гематологических, эндокринных, неврологических, гастроинтестинальных и дерматологических. В настоящее время описано более 60 ПНС, и их перечень продолжает увеличиваться. Единой общепринятой классификации ПНС нет. Предлагают классифицировать ПНС в зависимости от ведущего патогенетического механизма, степени связи со злокачественным висцеральным новообразованием, доминирующим клиническим проявлением. Раскрыто понятие «дерматологические ПНС» согласно постулатам Хелен Курт. Подробно описаны проявления «типичных» дерматологических ПНС при гастроэнтерологической патологии. Охарактеризованы изменения кожных покровов при наследственных ПНС (синдромах Коудена, Пейтца — Егерса, Гарднера), а также дерматологические проявления гормон-секретирующих опухолей (АКТГ-эктопического синдрома, карциноидного синдрома, синдрома глюкагономы). Уделено внимание патогенезу и диагностике наследственных ПНС, гормон-секретирующих опухолей, их разнообразию и особенностям проявленийThis article presents information on paraneoplastic syndromes (PNS) — various pathologies and conditions that accompany and sometimes precede the onset of malignant visceral neoplasms. Although some of the PNS and neoplastic processes are not always equal, detection of PNS is an important marker associated with formation or progression of cancer. PNS definitions are still being under lively discussion in research community. Risk of PNS onset doesn’t depend on patient’s nationality, age and gender. A brief clinical description of PNS, which are mostly widespread in general therapeutic practice, is given: general, rheumatological, renal, hematological, endocrine, neurological, gastrointestinal and dermatological. Bu to date, more than 60 PNS have been described, and their list continues to grow. There is no single generally accepted PNS classification. It is proposed to classify PNS depending on the leading pathogenetic mechanism, degree of connection with malignant visceral neoplasm, dominant clinical manifestation. Concept of «dermatological PNS» is outlined according to Helen Kurt’s postulates. Manifestations of «typical» dermatological PNS in gastroenterological pathology are described. Skin changes in hereditary PNS are described (Cowden, Peitz–Jägers, Gardner syndromes), as well as dermatological manifestations of hormone-secreting tumors (ACTH-ectopic, carcinoid, glucagonoma syndromes) are characterized. Attention is paid to the pathogenesis and diagnosis of hereditary PNS, hormone-secreting tumors, their diversity and manifestation features
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Триполка С. А., Губченко Ю. Н.
Заглавие : Дерматомиозит как паранеопластический синдром при раке молочной железы у пациентки молодого возраста в период лактации: клинический случай
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2019. - № 2. - С. 58-64 (Шифр УУ18/2019/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Представлено описание клинического случая развития паранеопластического синдрома в виде дерматомиозита при раке молочной железы у пациентки молодого возраста, кормящей грудью. Заболевание дебютировало кожным симптомокомплексом (гелиотропная эритема, эритематозные высыпания на коже), впоследствии присоединился суставной синдром, боль в мышцах, миокардит. При обследовании у онколога выявлена низкодифференцированная инвазивная протоковая карцинома левой молочной железы. Применение комбинированного лечения по поводу онкологической патологии (полихимиотерапии, радикальной левосторонней мастэктомии, курса телегамма-терапии на область рубца левой молочной железы, а также терапии преднизолоном) обусловило снижение активности дерматомиозита, уменьшение выраженности клинических и лабораторных проявлений миозита и поражения кожи. Однако рецидив злокачественного заболевания привел к реактивации кожно-суставно-мышечной симптоматики и отсутствию ответа на терапию дерматомиозита
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Губергриц Н. Б., Дядык Е. А., Беляева Н. В., Линевская К. Ю.
Заглавие : Дерматологические паранеопластические синдромы в гастроэнтерологии: предсказание неизбежного или руководство к действию? Часть ІІ
Параллельн. заглавия :Dermatological paraneoplastic syndromes in gastroenterology: prediction of the inevitable or guidance to action? Part II
Место публикации : Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 6. - С. 44-58 (Шифр СУ10/2019/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ -- VISCERA
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE
Аннотация: Во второй части статьи рассмотрены пролиферативные и воспалительные дерматозы, сопровождающие появление злокачественных опухолей органов пищеварения. Описаны наиболее распространенные паранеопластические синдромы — приобретенный пушковый гипертрихоз, злокачественный черный акантоз, приобретенная пахидерматоглифия, которые, как правило, сопровождают, а иногда опережают появление злокачественных образований желудочно‑кишечного тракта и легких. Подчеркнута высокая вероятность диагностики доброкачественного черного акантоза у больных с ожирением, инсулинорезистентностью, сахарным диабетом, пациентов, длительно принимающих медикаментозные препараты. Приведены типичные проявления более редких паранеопластических синдромов — паранеопластического акрокератоза, круговидной мигрирующей эритемы, паранеопластического дерматомиозита. Представлена подробная информация о синдроме Лезера — Трела, в частности зависимость между появлением многочисленных себорейных кератом и развитием злокачественных новообразований внутренних органов. Подчеркнута возможная взаимосвязь синдрома Лезера — Трела и злокачественного черного акантоза. Описан клинический случай с типичными проявлениями дерматологического паранеопластического синдрома в виде синдрома Лезера — Трела у пациентки с серозной цистаденомой поджелудочной железы. Несмотря на чрезвычайно низкую вероятность злокачественной трансформации указанного новообразования, в ходе многолетнего медицинского наблюдения отмечен быстрый рост кисты поджелудочной железы (нетипичный для доброкачественного образования) с одновременным увеличением количества и размера себорейных аденом. Описаны результаты двухлетнего наблюдения за пациенткой после выполнения профилактической резекции поджелудочной железыThe second part of the article provides considerations for the proliferative and inflammatory dermatoses accompanying various malignant tumors of digestive organs. The most widespread paraneoplastic syndromes (PNS) have been described, including the acquired hypertrichosis lanuginosa, malignant black acanthosis, acquired padermatoglyphia, which, as a rule, accompany and sometimes lead to the appearance of malignant neoplasms of the gastrointestinal tract and lungs. The high probability has been emphasized for the diagnosis of benign black acanthosis in patients with obesity, insulin resistance, diabetes mellitus, patients taking medications for a long time. The authors presented typical manifestations of rarer PNS: paraneoplastic acrokeratosis, circular migrating erythema, paraneoplastic dermatomyositis. The detailed information provided regarding Leser — Trélat syndrome, which described the relationship between the appearance of numerous seborrheic keratomas and the development of malignant internal organ neoplasms. The possible relationship between Leser — Trélat syndrome and malignant black acanthosis was highlighted. The authors presented a clinical case with typical manifestations of dermatological PNS (Leser — Trélat syndrome) in a patient with a serous pancreatic cystadenoma. Despite the extremely low probability of malignant transformation of this neoplasm, the rapid growth of a pancreatic cyst (atypical for a benign formation) with simultaneous increase in the number and size of seborrheal adenoma was observed during medical observation. The results of 2‑year observation of the patient after the prophylactic pancreas resection have been outlined
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Журавльова Л. В., Олійник М. О., Сікало Ю. К.
Заглавие : Паранеопластичні ревматологічні синдроми
Место публикации : Ліки України. - 2019. - № 7. - С. 42-46 (Шифр ЛУ4/2019/7)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
НОВООБРАЗОВАНИЯ РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ -- EARLY DETECTION OF CANCER
Аннотация: Паранеопластичний синдром є досить рідкісним проявом злоякісних новоутворень, однак наявність його у пацієнта може маскувати типовий перебіг пухлинних захворювань, а отже й впливати на ранню діагностику та вчасний початок протипухлинної терапії. Цей огляд адресовано ревматологам та лікарям загальної практики, в діагностичному пошуку яких повинно бути місце для виключення злоякісного процесу під маскою ревматичних захворювань. Описано типові м’язово-скелетні прояви злоякісних новоутворень, їх характерні особливості, а також висвітлено сучасні погляди щодо основних патомеханізмів цих синдромівParaneoplastic syndrome is a rare manifestation of malignant neoplasms. However, the presence of paraneoplastic syndrome in a patient may mask the typical course of tumor disease, as well as affect the early diagnosis and timely initiation of anticancer therapy. This review is addressed to rheumatologists and general practitioners. Patients with rheumatic disease must be closely followed to screen for malignancies. Typical musculoskeletal manifestations of malignant neoplasms are described, their characteristic features, and modern views on the main pathomechanisms of these syndromes are highlighted
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д., Калашникова О. С.
Заглавие : Проблема сосуществования системного склероза, склеродермоподобного паранеопластического синдрома и неопластического процесса: обзор литературы и разбор клинических случаев
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2018. - № 3. - С. 3-13 (Шифр УУ18/2018/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В представленной статье описано три клинических случая диагностики системной склеродермии и злокачественных новообразований, а также проведен анализ сосуществования системной склеродермии, паранеопластических реакций и злокачественных опухолей. Иммунные реакции, участвующие в патогенезе системной склеродермии, могут обусловливать развитие онкологической патологии; поэтому пациенты с факторами риска этого заболевания требуют тщательного наблюдения за возможным неопластическим процессом. С другой стороны, симптомы системного склероза могут быть маской различных видов злокачественных новообразований. Дифференциация между идиопатической формой системной склеродермии, склеродермоподобным паранеопластическим синдромом и развитием рака на фоне аутоиммунной патологии вызывает множество трудностей. В первом описанном клиническом случае был установлен диагноз «идиопатическая системная склеродермия» у пациентки пожилого возраста. Несмотря на глубокий диагностический поиск и нетипичное течение болезни злокачественное новообразование не было выявлено. Во втором случае склеродермоподобный паранеопластический синдром дебютировал на фоне колоректального рака и опережал его по клиническим проявлениям. В третьем клиническом случае описано развитие неходжкинской лимфомы на фоне течения первичной системной склеродермии. Кроме того, в этой статье представлен анализ дифференциальных диагностических процедур, которые были проведены и привели к окончательному диагнозу, упоминаются типы злокачественных новообразований, ассоциирующиеся с системным склерозом, предлагается алгоритм наблюдения пациентов для раннего выявления онкологической патологии. Пациенты с системной склеродермией, особенно старшего возраста, при высокой активности заболевания, быстропрогрессирующем и атипичном течении, высоком титре антител к аутоантителам, нетипичной капилляроскопической картине должны быть подвержены более тщательному диагностическому поиску и контролю по поводу онкологической патологии, особенно если у больного проявляются признаки и симптомы обоих состоянийThe article describes three clinical cases of diagnosis of systemic scleroderma and malignant neoplasms, as well as analysis of coexistence of systemic sclerosis, paraneoplastic reactions and malignant tumors. Immune reactions involved in systemic sclerosis pathogenesis can contribute to the development of cancer pathology; thus, patients with risk factors for this disease require careful monitoring of a possible neoplastic process. On the other hand, the symptoms of systemic sclerosis can be a mask for various types of malignant neoplasms. The differentiation between the idiopathic form of systemic scleroderma, scleroderm-like paraneoplastic syndrome, and the development of cancer on the background of autoimmune pathology causes many difficulties. In the first described clinical case, an idiopathic systemic scleroderma was diagnosed in an elderly patient. Despite the deep diagnostic search and atypical course of the disease, malignant neoplasm wasn’t identified. In the second case, scleroderm-like paraneoplastic syndrome appeared on the background of colorectal cancer and outstripped it in clinical manifestations. In the third clinical case, the development of non-Hodgkin’s lymphoma is described in the setting of primary systemic sclerosis. In addition, the article presents analysis of differential diagnostic procedures that were conducted and led to a definitive diagnosis; covers the types of malignant tumors associated with systemic sclerosis; offers an algorithm for monitoring patients for early detection of oncological pathology. Patients with systemic scleroderma, especially the elderly, with high disease activity, rapid progression and atypical flow, high antibody titer to autoantibodies, atypical capillaroscopic pattern should be subjected to more thorough diagnostic search and control for oncological pathology, especially if a patient shows signs and symptoms of both states
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Заглавие : Склеродермоподобный паранеопластический синдром: ревматология "Overlap" онкология
Место публикации : Практикуючий лікар. - К., 2018. - N 3. - С. 17-24 (Шифр ПУ59/2018/3)
MeSH-главная: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Аннотация: В обзорной статье проведен анализ сосуществования системной склеродермии, паранеопластических реакций и злокачественных опухолей. Иммунные реакции, участвующие в патогенезе системной склеродермии, могут способствовать развитию онкологической патологии, поэтому пациенты с факторами риска этого заболевания требуют тщательного наблюдения за возможным неопластическим процессом. С другой стороны, симптомы системного склероза могут быть маской различных видов злокачественных новообразований. Дифференциация между идиопатической формой системной склеродермии, склеродермоподобным паранеопластическим синдромом и развитием рака на фоне аутоиммунной патологии вызывает множество трудностей. Пациенты с системной склеродермией, особенно старшего возраста, при высокой активности заболевания, быстропрогрессирующем и атипичном течении, высоком титре антител к аутоантителам, нетипичной капилляроскопической картине должны быть подвержены более тщательному диагностическому поиску и контролю по поводу онкологической патологии, особенно если пациент проявляет признаки и симптомы обоих состояний
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Заглавие : Трудности дифференциальной диагностики склеродермоподобного паранеопластического синдрома и системной склеродермии как фактора онкологического риска
Параллельн. заглавия :Difficul tiets in diferential diagnosis of scleroderma-like paraneoplastic syndrome and systemic scleroderma as a factor of cancer risk
Место публикации : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2018. - N 3. - С. 13-18 (Шифр ВУ9/2018/3)
MeSH-главная: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
Аннотация: Системная склеродермия (ССД) – аутоиммунное заболевание соединительной ткани, характеризующееся прогрессирующим фиброзом кожи и внутренних органов. Характерные клинические признаки ССД могут маскировать онкологические заболевания, а паранеопластический процесс, в свою очередь, маскируется симптомами ССД
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Dumansky Yu. V. Syniachenko O. V., Stepko P. A., Yehudina Ye. D., Stoliarova O. Yu.
Заглавие : Paraneoplastic syndrome in lung cancer
Место публикации : Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 3. - С. 239-242 (Шифр ЕУ12/2018/40/3)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: To study the nature of different variants of paraneoplastic syndrome (PNPS) in lung cancer, taking into account the features of the tumorous process and the complications of radiochemotherapy. Patients and Methods: We performed an analysis of the data of 1,669 patients with lung cancer aged between 24 and 87 years, among whom there were 89% of men and 11% of women. The ratio of small cell and non-small-cell histological variants of the lung cancer was 1: 4, IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB and IV stages of cancer — 1:2:6:58:43:57. Results: PNPS developed in 16% of the lung cancer patients, in these patients we have detected a marked increase in the disease incidence in women, the peripheral form of the tumor, the apical variant of Pancoast — Tobias and adenocarcinoma, but no cases of the median lower localization of the tumor. The number of the upper lobar pathology was decreased, while the severity of the cancer was significantly greater, which more often occurred with exudative pleurisy, germination of the tumor into the chest wall and compression of the upper vena cava. The 21 components of PNPS pathology were established. We distributed them conditionally into the musculoskeletal system lesions, variants of skin vasculitis and autoimmune processes, the nature of which depended on the localization and course of the tumorous process, its histological variation and severity of the course. Moreover, PNPS negatively affected the development of radiochemotherapy complications and worsened survival rate. Conclusions: The course of PNPS in lung cancer is highly diverse, being a risk factor for a severe tumorous process that worsens the survival of patients. Key Words: lung cancer, paraneoplastic syndrome
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-42

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)