Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Паранеопластические синдромы<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-42

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Savarese I., Grazzini M., Gori A., D’Errico A., Doni L., Scarfi F., Covarelli P., Di Costanzo F., De Giorgi V.
Заглавие : Trichilemmal cystis in metastatic melanoma : A case report
Место публикации : Experimental Oncology. - К., 2017. - Том 39, N 1. - С. 86-87: цв. ил. (Шифр ЕУ12/2017/39/1)
Примечания : 8 ref.
MeSH-главная: МЕЛАНОМА -- MELANOMA
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
КИСТЫ -- CYSTS
Аннотация: The malignant melanoma is a neoplasm associated with a wide variety of cutaneous paraneoplastic syndromes, as dermatomyositis, systemic sclerosis, paraneoplastic pemphigus. We describe a case of four multiple trichilemmal cystis arising on frontal region in the same patient with brain metastasis and unknown primary melanoma and discuss their relationship
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акимов В. Г.
Заглавие : Роль дерматолога в ранней диагностике онкологических заболеваний
Параллельн. заглавия :Dermatologist’s role in the early diagnosis of oncologic diseases
Место публикации : Concilium medicum. - 2015. - Т. 17, № 12. - С. 68-72 (Шифр 81724/2015/17/12)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Заглавие : Склеродермоподобный паранеопластический синдром: ревматология "Overlap" онкология
Место публикации : Практикуючий лікар. - К., 2018. - N 3. - С. 17-24 (Шифр ПУ59/2018/3)
MeSH-главная: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Аннотация: В обзорной статье проведен анализ сосуществования системной склеродермии, паранеопластических реакций и злокачественных опухолей. Иммунные реакции, участвующие в патогенезе системной склеродермии, могут способствовать развитию онкологической патологии, поэтому пациенты с факторами риска этого заболевания требуют тщательного наблюдения за возможным неопластическим процессом. С другой стороны, симптомы системного склероза могут быть маской различных видов злокачественных новообразований. Дифференциация между идиопатической формой системной склеродермии, склеродермоподобным паранеопластическим синдромом и развитием рака на фоне аутоиммунной патологии вызывает множество трудностей. Пациенты с системной склеродермией, особенно старшего возраста, при высокой активности заболевания, быстропрогрессирующем и атипичном течении, высоком титре антител к аутоантителам, нетипичной капилляроскопической картине должны быть подвержены более тщательному диагностическому поиску и контролю по поводу онкологической патологии, особенно если пациент проявляет признаки и симптомы обоих состояний
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Синяченко О. В., Думанский Ю. В., Столярова О. Ю.
Заглавие : Ревматологический паранеопластический синдром при раке легкого
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 3. - С. 15-21 (Шифр УУ18/2017/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Аннотация: Мета дослідження — вивчити поширеність ревматологічного паранеопластичного синдрому (ПНПС) і характер його окремих проявів при різних варіантах перебігу раку легені (РЛ). Під наглядом перебував 1071 хворий на РЛ віком від 24 до 86 років (в середньому — 59 років), з них 83% чоловіків та 17% жінок. Дрібноклітинний гістологічний варіант захворювання виявлений у 18% випадків, а недрібноклітинний — у 82%, співвідношення IA–ІВ, ІІА–ІІВ, ІІІА, ІІІВ і IV стадій захворювання становило 1:2:23:35:36. Ураження верхніх часток легень виявлено у 27% випадків, нижніх — у 15%, верхньонижньої локалізації ліворуч — у 19%, середньоверхньої — у 25%, середньонижньої — у 1%, середньої частки — у 4%, медіастинальний варіант хвороби відзначено у 9% спостережень. У 79% обстежених відзначено центральну форму РЛ, у 21% — периферичну. У 18% хворих на РЛ діагностують 20 варіантів ревматологічного ПНПС (1–8 на хворого), частіше визначається у жінок і має гендерні особливості поширеності (поліміозит, лейкоцитокластичний васкуліт, панікуліт або вузлова еритема), залежить від локалізації пухлинного процесу (середньочасткова, медіастинальна), стадії, ступеня тяжкості перебігу і гістологічного варіанта неоплазми (ревматоїдоподібний артрит, остеоартропатія, долонний фасцит, контрактури Дюпюїтрена, тендовагініт, дерматоміозит/поліміозит, васкуліт, панікуліт), характеру метастазування в лімфатичні вузли, віддалені органи й скелет, які впливають на додаткові паранеопластичні ознаки (ураження периферичної нервової системи, розвиток офтальмопатії та гінекомастії). Чинники ризику ПНПС при РЛ — наявність ексудативного плевриту, стиснення верхньої порожнистої вени, проростання пухлини у грудну стінку і середостіння. Результати корисні для розробки медичної технології ранньої діагностики РЛ, оперативного, променевого та медикаментозного лікування захворювання та контролю ефективності заходів, що проводяться, а також патогенетичної терапії при ПНПСЦель исследования — изучить распространенность ревматологического паранеопластического синдрома (ПНПС) и характер его отдельных проявлений при разных вариантах течения рака легкого (РЛ). Под наблюдением находился 1071 больной РЛ в возрасте от 24 до 86 лет (в среднем — 59 лет), из них 83% мужчин и 17% женщин. Мелкоклеточный гистологический вариант заболевания выявлен в 18% случаев, а немелкоклеточный — в 82%, соотношение IA–ІВ, ІІА–ІІВ, ІІІА, ІІІВ и IV стадий заболевания составило 1:2:23:35:36. Поражение верхних долей легких выявлено в 27% случаев, нижних — в 15%, верхненижней локализации слева — в 19%, средневерхней — в 25%, средненижней — в 1%, средней доли — в 4%, медиастинальный вариант болезни отмечен в 9% наблюдений. У 79% обследованных выявлена центральная форма РЛ, у 21% — периферическая. У 18% больных РЛ диагностируют 20 вариантов ревматологического ПНПС (1–8 на больного), чаще отмечается у женщин и имеет гендерные особенности распространенности (полимиозит, лейкоцитокластический васкулит, панникулит или узловатая эритема), зависит от локализации опухолевого процесса (среднедолевая, медиастинальная), стадии, степени тяжести течения и гистологического варианта неоплазмы (ревматоидоподобный артрит, остеоартропатия, ладонный фасцит, контрактуры Дюпюитрена, тендовагинит, дерматомиозит/полимиозит, васкулит, панникулит), характера метастазирования в лимфатические узлы, отдаленные органы и скелет, которые влияют на дополнительные паранеопластические признаки (поражение периферической нервной системы, развитие офтальмопатии и гинекомастии). Факторы риска ПНПС при РЛ — наличие экссудативного плеврита, сдавления верхней полой вены, прорастание опухоли в грудную стенку и средостение. Результаты полезны для разработки медицинской технологии ранней диагностики РЛ, оперативного, лучевого и медикаментозного лечения заболевания и контроля эффективности проводимых мероприятий, а также патогенетической терапии при ПНПС
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Проценко Г. А.
Заглавие : Паранеопластические синдромы в ревматологической практике
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2016. - № 1. - С. 33-37 (Шифр УУ18/2016/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ОСТЕОАРТРОПАТИЯ ПЕРВИЧНАЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПОЛИМИАЛГИЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ -- POLYMYALGIA RHEUMATICA
ПАННИКУЛИТ -- PANNICULITIS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лазутина О. М., Маркова Л. И., Белая О. Л., Безпрозванный А. Б., Варясин В. В., Радзевич А. Э.
Заглавие : Инфаркт миокарда при раке толстой кишки
Место публикации : Клиническая медицина: Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 91, № 4. - С. 70-73 (Шифр КР13/2013/91/4)
MeSH-главная: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бобылова М. Ю., Ильина Е. С., Ильина Е. Ст.
Заглавие : Паранеопластические синдромы у детей. Обзор литературы. Клинический пример паранеопластического опсоклонуса-миоклонуса
Место публикации : Лечащий Врач. - 2013. - № 9. - С. 65-69 (Шифр ЛР13/2013/9)
Предметные рубрики: Дети
Описание случая
MeSH-главная: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Джус М. Б.
Заглавие : Паранеопластичні маски в терапевтичній практиці
Место публикации : Therapia (Український медичний вісник). - 2013. - № 4. - С. 18-23 (Шифр ТУ6/2013/4)
MeSH-главная: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Баллюзек М. Ф., Степанов Б. П.
Заглавие : Задачи и возможности терапевтической реабилитации онкологических пациентов
Место публикации : Клиническая медицина: Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 91, № 9. - С. 53-57 (Шифр КР13/2013/91/9)
MeSH-главная: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д., Калашникова О. С.
Заглавие : Проблема сосуществования системного склероза, склеродермоподобного паранеопластического синдрома и неопластического процесса: обзор литературы и разбор клинических случаев
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2018. - № 3. - С. 3-13 (Шифр УУ18/2018/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В представленной статье описано три клинических случая диагностики системной склеродермии и злокачественных новообразований, а также проведен анализ сосуществования системной склеродермии, паранеопластических реакций и злокачественных опухолей. Иммунные реакции, участвующие в патогенезе системной склеродермии, могут обусловливать развитие онкологической патологии; поэтому пациенты с факторами риска этого заболевания требуют тщательного наблюдения за возможным неопластическим процессом. С другой стороны, симптомы системного склероза могут быть маской различных видов злокачественных новообразований. Дифференциация между идиопатической формой системной склеродермии, склеродермоподобным паранеопластическим синдромом и развитием рака на фоне аутоиммунной патологии вызывает множество трудностей. В первом описанном клиническом случае был установлен диагноз «идиопатическая системная склеродермия» у пациентки пожилого возраста. Несмотря на глубокий диагностический поиск и нетипичное течение болезни злокачественное новообразование не было выявлено. Во втором случае склеродермоподобный паранеопластический синдром дебютировал на фоне колоректального рака и опережал его по клиническим проявлениям. В третьем клиническом случае описано развитие неходжкинской лимфомы на фоне течения первичной системной склеродермии. Кроме того, в этой статье представлен анализ дифференциальных диагностических процедур, которые были проведены и привели к окончательному диагнозу, упоминаются типы злокачественных новообразований, ассоциирующиеся с системным склерозом, предлагается алгоритм наблюдения пациентов для раннего выявления онкологической патологии. Пациенты с системной склеродермией, особенно старшего возраста, при высокой активности заболевания, быстропрогрессирующем и атипичном течении, высоком титре антител к аутоантителам, нетипичной капилляроскопической картине должны быть подвержены более тщательному диагностическому поиску и контролю по поводу онкологической патологии, особенно если у больного проявляются признаки и симптомы обоих состоянийThe article describes three clinical cases of diagnosis of systemic scleroderma and malignant neoplasms, as well as analysis of coexistence of systemic sclerosis, paraneoplastic reactions and malignant tumors. Immune reactions involved in systemic sclerosis pathogenesis can contribute to the development of cancer pathology; thus, patients with risk factors for this disease require careful monitoring of a possible neoplastic process. On the other hand, the symptoms of systemic sclerosis can be a mask for various types of malignant neoplasms. The differentiation between the idiopathic form of systemic scleroderma, scleroderm-like paraneoplastic syndrome, and the development of cancer on the background of autoimmune pathology causes many difficulties. In the first described clinical case, an idiopathic systemic scleroderma was diagnosed in an elderly patient. Despite the deep diagnostic search and atypical course of the disease, malignant neoplasm wasn’t identified. In the second case, scleroderm-like paraneoplastic syndrome appeared on the background of colorectal cancer and outstripped it in clinical manifestations. In the third clinical case, the development of non-Hodgkin’s lymphoma is described in the setting of primary systemic sclerosis. In addition, the article presents analysis of differential diagnostic procedures that were conducted and led to a definitive diagnosis; covers the types of malignant tumors associated with systemic sclerosis; offers an algorithm for monitoring patients for early detection of oncological pathology. Patients with systemic scleroderma, especially the elderly, with high disease activity, rapid progression and atypical flow, high antibody titer to autoantibodies, atypical capillaroscopic pattern should be subjected to more thorough diagnostic search and control for oncological pathology, especially if a patient shows signs and symptoms of both states
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-42

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)