Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Пиразолы<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-24 
1.


   
    Циркадіанні ритми антиконвульсивної дії 1-(4-метоксифеніл)-5-[2­[4­(4­метоксифеніл)піперазин­1­іл]-2-оксоетил]­1,5-дигідро-4H­піразоло[3,4­D]піридин­4-ону та вальпроату натрію на моделі пентилентетразол-індукованих судом у мишей [Текст] / Д. П. Каврайський [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 6. - С. 32-38


MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия, патофизиология)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (диагностическое применение, фармакология)
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM (действие лекарственных препаратов)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (диагностическое применение)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Доп.точки доступа:
Каврайський, Д. П.
Штриголь, С. Ю.
Цивунін, В. В.
Штриголь, Д. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Скринінгове дослідження нових похідних піразоло(3,4-d)піримідин-4-ону на протисудомну активність [Текст] / Д. П. Каврайський [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 3. - С. 16-27


MeSH-главная:
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (метаболизм, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (использование)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Каврайський, Д. П.
Штриголь, С. Ю.
Георгіянц, В. А.
Северіна, Г. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Потопник, М. А.
    Синтез та протипухлинна активність похідних піразоло(3,4-d) піридазину [Текст] / М. А. Потопник, В. С. Матвійчук, М. Д. Обушак // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 4. - С. 86-89

Рубрики: Пиразолы

   Пиридазины


   Противоопухолевые средства


Доп.точки доступа:
Матвійчук, В. С.
Обушак, М. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Братенко, М. К.
    Синтез та протимікробні властивості гідразидів та іліденгідразидів 2-бензоїламіно-3-(піразол-4-) акрилових кислот [Текст] / М. К. Братенко, В. О. Чорноус, В. Вовк // Фармацевтичний журнал. - 2002. - № 2. - С. 55-59


MeSH-главная:
(химический синтез)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (химический синтез)
АКРИЛАТЫ -- ACRYLATES (химический синтез)
Доп.точки доступа:
Чорноус, В. О.
Вовк, В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Синтез та дослідження антимікробної активності деяких піразолзаміщених 7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів [Текст] = Synthesis and study of antimicrobial activity of some pyrazole-substituted 7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines / І. І. Мирко [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 1. - С. 5-13. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY (диагностическое применение, методы)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (диагностическое применение, химия)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (диагностическое применение)
1-ПИРРОЛИН-5-КАРБОКСИЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- 1-PYRROLINE-5-CARBOXYLATE DEHYDROGENASE (диагностическое применение)
Аннотация: Здійснено синтез 12 нових етил 1-арил-4-{3-арил(гетарил)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-6-іл)}-5-метил-1H-піразол-3-карбоксилатів. Зазначені речовини отримані шляхом взаємодії відповідних етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилатів з 4-аміно-5-арил(гетарил)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонами. Дослідження антимікробної активності синтезованих сполук демонструють потенціал пошуку антимікробних агентів серед зазначеного класу сполук
Доп.точки доступа:
Мирко, І. І.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Матійчук, В. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Синтез та бактерицидні властивості 2-піразолілзаміщених 1,3-тіазолідин-4-онів [Текст] / М. К. Братенко, О. І. Панімарчук, В. О. Чорноус // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 6. - С. 64-69

Рубрики: Пиразолы

   Тиазолы


Доп.точки доступа:
Братенко, М. К.
Панімарчук, О. І.
Чорноус, В. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Братенко, М. К.
    Синтез та антимікробна дія нових 5-ариламіно-3-(4-піразоліл)-1,2,4-тіадіазолів [Текст] / М. К. Братенко, Н. В. Панасенко, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 70-72


MeSH-главная:
ТИАДИАЗОЛЫ -- THIADIAZOLES (фармакология, химический синтез)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (фармакология, химический синтез)
Доп.точки доступа:
Панасенко, Н. В.
Вовк, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук [Текст] / І. М. Юшин [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 214-218


MeSH-главная:
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (использование)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (химический синтез)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY (методы)
Аннотация: Одна з ефективних стратегій у створенні потенційних «лікоподібних» молекул – використання методу молекулярної гібридизації, що ґрунтується на поєднанні кількох фармакологічно привабливих скафолдів в одній молекулі. Основним аргументом використання такого підходу є поліфармакологічна теорія, що базується на взаємодії гібридної молекули з кількома біомішенями на основі селективності та результуючого зниження токсичності. Мета роботи – синтез ряду нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук. Матеріали та методи. Протягом дослідження використали методи органічного синтезу, виконали фізико-хімічний аналіз синтезованих сполук (спектроскопія 1Н ЯМР). Результати. Синтез нових 5-ен-2-піразолілтіазол-4-онів здійснили в умовах трикомпонентної реакції [2+3]-циклоконденсації 3-метил-5-арил-4,5-дигідропіразол-1-карботіамідів із монохлороцтовою кислотою та відповідними карбонільними сполуками в середовищі оцтової кислоти. Структура синтезованих сполук підтверджена елементним аналізом і методом 1Н ЯМР-спектроскопії. Висновки. У результаті хімічних перетворень на основі гібрид-фармакофорного підходу синтезували бібліотеку нових тіазол-піразолінових кон’югатів для вивчення надалі протиракової активності за програмою DTP NCI Національного інституту раку, США.
Доп.точки доступа:
Юшин, І. М.
Лозинський, А. В.
Федусевич, О.-М. В.
Вовчук, О. Я.
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


    Гаврилюк, Д. Я.
    Синтез нових 3-(2-(5-арил-3-феніл-4,5-дигідропіразолів-1-іл)-2-оксоетил)-азолідиндіонів-2,4 та вивчення їх протипухлинної активності in vitro [Текст] / Д. Я. Гаврилюк, Г. М. Семенців, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 1. - С. 56-61

Рубрики: Пиразолы

   Противоопухолевые средства


Доп.точки доступа:
Семенців, Г. М.
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Синтез і протимікробна дія 1,3-біс (4-піразолілметил)-2-(4-нітрофеніл) іммідазолінів- та гексагідропіримідинів [Текст] / М. К. Братенко, О. І. Панімарчук, В. О. Чорноус // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 5. - С. 66-70

Рубрики: Пиразолы

   Имидазолы


Доп.точки доступа:
Братенко, М. К.
Панімарчук, О. І.
Чорноус, В. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-24 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)